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本主要从方法概述、确定测量结果不确定度的米源、建立数学模型、计算相对标准不确定度分量、合成相对标准不确定度、扩展不确定度等人手,详细介绍了水中硫酸盐测量的不确定度评定过程,以供同行参考。 相似文献
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水中总硬度测定的不确定度评定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨水中总硬度测定的不确定度评价方法。方法按《生活饮用水卫生规范》(2001)的乙二胺四乙酸二钠容量分析法测定了某水样的总硬度,参考JJF1059-1999建立了水中总硬度测定的数学模型并进行了计算。分析了相对不确定度的方差合成并给出了各不确定度分量的详细评定过程。结果按数学模型计算该水样的总硬度为137mg/L。水中总硬度测定的相对不确定度为0.008,扩展不确定度为3mg/L,不确定度的表达为(137±3)mg/L。结论该方法对评价水中总硬度测定的容量分析法的不确定度有一定的参考价值。 相似文献
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目的:进行离子色谱法测定饮用水中钠含量的不确定度分析。方法:应用测量不确定度评定理论,分析离子色谱法测定水中钠含量的不确定度。结果:得出该法测定水中钠含量的扩展不确定度U95=0.22mg/L,Veff=306。结论:该不确定度评定方法在实际工作中有较强的实用价值。 相似文献
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生活饮用水中耗氧量检测不确定度的评定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立简化水中耗氧量检测不确定度评定的方法。方法:对《生活饮用水标准检验方法》(2006)水中耗氧量的不确定度进行分析评定,舍去对计算贡献小的分量,找出引起不确定度产生的主要因素。结果:舍去小于最大分量1/20的不确定度,引起的误差不影响不确定度结果。结论:此方法对简化滴定法产生的不确定度的评定具有指导意义。 相似文献
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陈然 《公共卫生与预防医学》2006,17(3):71-72
据GB/T 15481-2000idtISO/IEC 17025:1999规定,校准实验室或进行自校准的检测实验室,对所有的校准和各种校准类型都应具有并应用评定测量不确定度的程序。构成不确定度的来源,包括(不限于)所用的参考标准和标准物质、方法和设备、环境条件、被检测或校准物质的性能和状态以及操作人员。该文采用《生活饮用水卫生规范》的第一法测定水中的铜,并依据JJF1059-1999《测量不确定度的评定与表示》对其进行不确定度的分析与评定,建立一套合理的评定方案。 相似文献
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对用GB5750-85《生活饮用水标准检验方法》测定水中总硬度结果的不确定度进行了评定。对样品测定过程中各种不确定度分量进行了分析和量化,求得总硬度测定结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0.61mg/L和1.2mg/L。 相似文献
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水中菌落总数测定结果不确定度的评定 总被引:2,自引:0,他引:2
应用平板菌落计数法测量水中菌落总数,通过对影响测量结果的不确定度分量的分析和量化,求出被测定(菌落总数)的标准不确定度和扩展不确定度,并对测量结果进行了表述。1测量步骤按GB5750-1985对用平板培养和计数的方法测量水中的菌落总数[1,2],其过程如图1所示。图1测量步骤2被测量的数学模型菌落总数按下式计算:B=I×fn(1)式中:B———菌落总数,个/mlI———样品稀释液中菌落总数,个/mlfn———第n个稀释度的稀释倍数fn=fn-1(V1n V2n)/V1n(2)式中:V1n———第n个稀释度加入的样品稀释液体积,mlV2n———第n个稀释度加入的灭菌生理盐水… 相似文献
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目的对水中总氰化物的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,给出不确定度,如实反映测定的置信度和准确性。方法运用测定不确定度评定与表示的理论,建立有效的数学式。结果根据数学式,以一次实验测定某石化厂废水中总氰化物质量浓度0.189 mg.L-1为例,求得扩展不确定度为4.2%。结论该不确定度的评价方法在对水质分析的环境监测中具有较强的实用价值。 相似文献
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三种快速测定水中化学耗氧量方法的比较 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:比较比色法,微波消解法与标准回流法在测定各种水样中化学耗氧量(COD)时的优缺点。方法:利用比色法,微波消解法与标准回流法对各种实际样品进行测定。结果:对各种实际样品测定中比色法,微波消解法与标准回流法的相对标准偏差范围分别为4.3%-9.59%,3.58%-5.61%及4.03-4.27%,样品加标回收率分别在90%-95%,90%-96%及90%-98%,结论:微波消解法具有简单、快速和准确等特点,在未来的环境样品监测中具有广阔的应用前景。 相似文献
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室内空气耗氧量卫生标准的初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
居室内空气受装饰材料和家庭日用化学品的污染已日趋严重。沿用已久的CO2不能有效代表这些污染物的水平,迫切需要一个综合性指标来进行日常监测和评价。为此研究现代居室空气中最常见的5种有机污染物(甲醛、樟脑、杀虫剂、醋酸丁酯、喷发胶)与空气耗氧量的关系,研究发现,空气耗氧量与这些物质都有显著的相关关系,是较理想的综合评价指标。现场监测和实验研究表明,室内空气耗氧量的卫生标准应设两级,即:一级标准(清洁标准)为7.0mg/m3,二级标准(最高容许浓度)10mg/m3。 相似文献
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目的分析生活饮用水中溶解性总固体测量不确定度的来源,简化不确定度评定和计算。方法根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》中不确定度的定义及表示,对生活饮用水中溶解性总固体测量不确定度进行分析与评定。结果通过对随机效应和系统效应导致的不确定度分量的评定,给出了生活饮用水中溶解性总固体测量的不确定度评定方法和结果[p(TDS)=171±5.8(mg/L),k=2,P=95%],与标准不确定度的A类评定结果[P(TDS)=171±5.8(mg/L),k=2,P=95%]进行比较没有明显差别。结论由随机效应和系统效应导致的不确定度分量的评定结果看,随机效应导致的水中溶解性总固体测量的不确定度在评定中占主导地位,而系统效应引起的不确定度可以忽略不计,因此水中溶解性总固体测量的不确定度评定可以简化为标准不确定度的A类评定。 相似文献
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不确定度在测定生活饮用水氯化物分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨不确定度在测定生活饮用水中氯化物分析中的应用。方法采用GB/T5750.5—2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》进行检测,分析不确定度的来源并计算不确定度。结果采用硝酸银容量法测定生活饮用水中氯化物,水样氯化物含量为5.3mg/L时,其合成不确定度:μrel(Cl-)=0.04,μ(Cl-)=C(Cl-)×μrel(Cl-)=0.21mg/L;扩展不确定度:μ=Kμ(Cl-)=0.42mg/L(K=2)。结论置信概率为95%时水样氯化物含量为5.3mg/L,其不确定度为0.42mg/L。 相似文献
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高伟 《安徽预防医学杂志》2011,17(3):197-199
目的研究原子吸收法测定饮用水中锰含量的不确定度评定方法,为饮用水的锰的测定提供参考依据。方法根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》对饮用水中锰的火焰原子吸收法测量不确定度进行分析评定。结果用该法测定饮用水中锰含量为1.11 mg/L时,其相对不确定度是0.032,扩展不确定度为0.036 mg/L(K=2),不确定度最主要来源是在绘制工作曲线中产生的。结论该方法对评价用原子吸收测定饮用水中锰的不确定度有一定的参考价值。 相似文献
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目的探讨不确定度各分量对测量不确定度的影响。方法根据JF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,分析出测量不确定度的主要分量。结果校正曲线不确定度和标准溶液浓度的不确定度是样品测量不确定度的主要来源。结论识别出测定过程中的关键环节,应在关键环节上严格质量控制,降低测量不确定度。 相似文献
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目的根据JJF1059-1999(测量不确定度评定与表示》的要求,对水中汞测定结果的不确定度进行评定。方法考虑冷原子吸收测定法不确定度的主要来源包括仪器的精密度、标准物质引起的不确定度以及制备溶液过程中引起的不确定度,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中汞测定结果的不确定度。结果按数学模型计算水样中汞的浓度为0.0042mg/L,水样中汞测定结果的合成标准不确定度为0.0003mg/L,扩展不确定度为0.0006mg/L,结果表达为(0.0042±O.0006)mg/L。结论该方法适用于冷原子吸收法测定水中汞浓度的不确定度评定。 相似文献