西咪替丁和雷尼替丁对戊巴比妥钠催眠作用的影响

小鼠分别腹腔内注射25～200mg/kg 西咪替丁或雷尼替丁后,再腹腔注射阈下催眠剂量戊巴比妥钠25mg/kg,西咪替丁可增加戊巴比妥钠的睡眠率,且与西咪替丁的剂量呈正比;而雷尼替丁则无明显影响。小鼠肝组织加入西咪替丁或雷尼替丁和戊巴比妥钠经37℃孵育后所得离心上清液给小鼠腹腔注射,西咪替丁和戊巴比妥钠孵育组睡眠率为90%;而雷尼替丁和戊巴比妥钠孵育组及生理盐水与戊巴比妥钠孵育组睡眠率均为0。提示,西咪替丁增强戊巴比妥钠催眠作用似通过抑制肝药酶产生。     

氧化樟脑注射液对小鼠睡眠功能等影响的实验研究

目的:探讨氧化樟脑对小鼠睡眠功能和自主活动的影响。方法:①腹腔注射氧化樟脑10 min后,腹腔注射阈剂量的戊巴比妥钠(45 mg/kg),记录小鼠入睡时间和睡眠持续时间。②腹腔注射戊巴比妥钠(65 mg/kg),待小鼠翻正反射消失后,腹腔注射氧化樟脑,记录小鼠睡眠时间。③小鼠腹腔注射氧化樟脑,10 min后放入YLS-1S多功能小鼠自主活动测定仪中,稳定2 min后记录5 min内小鼠自主活动次数。结果:①氧化樟脑能显著延长阈剂量戊巴比妥钠的小鼠的入睡时间并缩短睡眠持续时间。②氧化樟脑能显著缩短阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,与对照组比较,具有明显的统计学差异(P<0.05或P<0.01)。③氧化樟脑明显的增加了小鼠自主活动次数。结论:氧化樟脑能够延长小鼠入睡时间、缩短睡眠时间并增加小鼠的自主活动次数,提示具有催醒的作用。     

参竹精片协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠及5-HT的影响

[目的] 观察参竹精片对睡眠的影响。[方法] 选昆明小鼠随机分为正常对照组、参竹精片0.5、0.25、0.125 g/kg组,分别单次灌胃给药和连续7 d给药,末次给药后2 h,各组小鼠分别以30 mg/kg(阈下剂量)和50 mg/kg(阈剂量)腹腔注射戊巴比妥钠,观察小鼠入睡时间、入睡率及睡眠时间,测定脑干组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。[结果] 与正常组比较,单次灌胃给药和连续7 d给药,参竹精片可明显增加戊巴比妥钠(阈下剂量)致小鼠的入睡率(0.5 g/kg,P<0.05),减少戊巴比妥钠(阈剂量)致小鼠的入睡时间(P<0.01),延长睡眠时间(P<0.01),增加脑干组织5-HT含量(P<0.05)。[结论] 参竹精片可促进脑组织分泌5-HT,减少入睡时间、提高入睡率、延长睡眠时间,具有一定改善睡眠的作用。     

癫痫清颗粒对小鼠自发活动和睡眠功能的影响

目的:探讨癫痫清颗粒对小鼠自发活动和小鼠睡眠功能的影响。方法:(1)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,分别用程控自主活动箱测定各组小鼠5 min内自发活动的次数。(2)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠,观察入睡个数、入睡潜伏期和睡眠持续时间。(3)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠,观察入睡潜伏期和睡眠持续时间。结果:(1)癫痫清颗粒对小鼠自发活动呈剂量依赖性的抑制作用,与空白对照组相比,中、高剂量组具有显著性差异。(2)癫痫清颗粒能呈剂量依赖性显著缩短阈下剂量戊巴比妥钠的入睡潜伏期和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,癫痫清颗粒与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。(3)癫痫清颗粒呈剂量依赖性缩短阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间,癫痫清颗粒高剂量组对阈上剂量戊巴比妥钠的睡眠时间有显著延长作用。结论:癫痫清颗粒能抑制小鼠自发性活动,癫痫清颗粒具有明显的缩短阈下剂量戊巴比妥钠和阈上剂量戊巴比妥钠诱发小鼠入睡的潜伏期并能延长戊巴比妥钠引起小鼠睡眠的时间。     

杭白芷香豆素对巴比妥类药物催眠作用的影响及其机制研究

目的:通过观察杭白芷香豆素(CAD)对戊巴比妥钠和巴比妥钠催眠作用的影响,初步探讨其中枢作用及其发生机制。方法:将小鼠随机分为溶媒对照组(5%吐温-80;20 ml/kg)、氯霉素阳性对照组(25 mg/kg)和CAD组(25,50,100 mg/kg)。等容量灌胃给药1 h后,再腹腔注射戊巴比妥钠40 mg/kg或巴比妥钠200 mg/kg,观察小鼠催眠潜伏期和睡眠时间。结果:氯霉素组和3个剂量的CAD组均可使戊巴比妥钠睡眠时间延长,分别延至溶媒对照组的380%、284%、353%和366%(P<0.01);100 mg/kg CAD组还可显著延长巴比妥钠催眠潜伏期(P<0.01),并缩短其睡眠时间(P<0.01)。结论:CAD具有一定中枢兴奋作用,但同时可能具有肝药酶抑制作用。     

养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用

目的:观察养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用.方法:①50只昆明种雄性小鼠随机分为5组,即生理盐水对照组,阳性对照组及养血清脑颗粒大、中、小剂量组,每组10只,灌胃给药1次后采用抖笼换能器法测定小鼠的自主活动.②另取50只小鼠同法分组,连续灌胃给药3 d,2次/d,于末次给药后50 min腹腔注射30 mg/kg戊巴比妥钠,记录睡眠时间.③另取150只小鼠,分组与给药方法同②,并于末次给药后50 min腹腔注射25 mg/kg戊巴比妥钠,观察30 min后的入睡鼠数.结果:与生理盐水对照组相比,大、中剂量的养血清脑颗粒可减少小鼠的自发活动,大、中、小剂量的养血清脑颗粒与戊巴比妥钠合用可延长小鼠的睡眠时间(P＜0.01),大、中、小剂量的养血清脑颗粒与阈下剂量戊巴比妥钠合用,入睡鼠数增加(P＜0.05).结论:养血清脑颗粒有明显的镇静催眠作用,且与戊巴比妥钠有协同作用.     

脑灵素胶囊对小鼠大脑耐缺血能力及阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响

目的　观察脑灵素胶囊抗小鼠大脑缺血作用及对阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响。方法　采用结扎小鼠双侧颈总动脉及迷走神经模型观察小鼠耐脑缺血能力 ;不同剂量脑灵素灌胃 6 0min后给阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠 ,观察小鼠翻正反射消失及睡眠持续时间。结果　脑灵素胶囊与尼莫地平均能提高小鼠大脑耐缺血能力 ,且作用效果 (2 0 0mg/kg ,4 0 0mg/kg)与阳性对照药尼莫地平 (15mg/kg)相似。阈下剂量戊巴比妥钠致睡眠实验显示脑灵素 (2 0 0mg/kg ,4 0 0mg/kg)与阈下剂量戊巴比妥钠致睡眠有协同作用。 结论　脑灵素胶囊具有明显抗脑缺血作用及催眠作用     

黄连阿胶汤对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用及神经递质的影响

目的 观察黄连阿胶汤对小鼠睡眠发生率、睡眠潜伏期、睡眠时间及大脑内5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)浓度的影响,初步探讨黄连阿胶汤的改善睡眠作用机制.方法 将昆明小鼠随机分组,分别灌相应药物:黄连阿胶汤低剂量(生药0.5 g/mL)、中剂量(生药1g/mL)、高剂量(生药2 g/mL)、地西泮水溶液(0.1 mg/mL)及生理盐水,每天灌胃给药1次(0.1 mL/10 g),连续灌胃8d,末次给药后,分别腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠(28 mg/kg)和阈剂量戊巴比妥钠(50 mg/kg),记录小鼠入睡只数、睡眠潜伏期和睡眠时间,第9天末次给药后,用ELISA法测定小鼠大脑匀浆液中5-HT及GABA含量.结果 黄连阿胶汤中、高剂量组的小鼠睡眠发生率均有所提高,与生理盐水对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),与地西泮对照组相比,差异均无统计学意义(P＞0.05);在影响睡眠作用方面,黄连阿胶汤高剂量能明显缩短小鼠睡眠潜伏期,延长小鼠的睡眠时间,与生理盐水对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).在对5-HT及GABA影响方面,黄连阿胶汤低、中、高剂量组小鼠大脑内5-HT含量均明显降低,GABA含量明显提高,与生理盐水对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),黄连阿胶汤不同剂量组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 黄连阿胶汤具有良好的改善睡眠作用,且这种作用呈现一定的量效关系,提高脑内GABA浓度及降低5-HT浓度可能是它的分子机制之一.     

荞麦多糖对小鼠睡眠功能和自发活动的影响

目的:探讨荞麦多糖对小鼠睡眠功能和自发活动的影响.方法:①小鼠腹腔注射荞麦多糖,15min后放入吊笼中,稳定3min后记录用药后15s内小鼠活动波形.②腹腔注射荠麦多糖,15min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠,观察小鼠翻正反射消失时问.③腹腔注射荞麦多糖,15min后,腹腔注射阁下剂量的戊巴比妥钠,观察小鼠翻正反射消失时问.结果:①荞麦多糖能非常显著抑制小鼠自发活动.②荞麦多糖能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间.③荞麦多糖能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,比较差异有非常显著性.与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用.结论:荞麦多糖具有明显的延长昆明种小鼠睡眠时间和抑制小鼠自发性活动.     

益脑胶囊的镇静催眠作用

目的:对益脑胶囊的镇静催眠药理作用进行初探。方法:采用小鼠自主活动仪观察并记录小鼠自主活动次数及小鼠站立次数;采用腹腔注射阈剂量戊巴比妥钠,观察小鼠入睡潜伏期(从注射戊巴比妥钠到入睡的时间),睡眠时间(从入睡到翻正反射消失的时间);采用腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠,观察各组小鼠入睡动物数,并计算入睡率。结果:大剂量益脑胶囊可显著减少正常小鼠10min内自主活动次数,中剂量益脑胶囊可明显减少活动次数;中、小剂量益脑胶囊组和抗脑衰胶囊组可显著减少小鼠10min内站立次数。大、中剂量益脑胶囊对阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠潜伏期有明显协同作用;大剂量益脑胶囊对小鼠睡眠时间与阈剂量戊巴比妥钠有显著协同作用,中、小剂量益脑胶囊对睡眠时间有明显协同作用。大剂量益脑胶囊对阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用有显著协同作用,中剂量益脑胶囊与阈下剂量的戊巴比妥钠有明显协同作用,小剂量益脑胶囊与阈下剂量戊巴比妥钠仅有相同趋势。结论:益脑胶囊有明显的镇静催眠作用。     

最适订醉剂量、方式的实验研究

目的：探讨实验动物外科手术时的最佳麻醉量与麻醉方式;方法：以腹腔,皮下,肌肉,静脉注射1％戊巴比妥钠水溶液,分别以25mg/kg,45mg/kg,60mg/kg剂量给药对小鼠施行麻醉,记录各实验中每只动物的麻醉潜伏期,麻醉恢复期,呼吸频率等,把所得数据进行统计学处理;结果：腹腔注射戊巴比妥钠45mg/kg的麻醉效果好,皮下注射同剂量者次之,静脉注射及肌肉注射用剂量者逊于前二者,结论：提示在实验时,应首选腹腔注射戊巴比妥钠45mg/kg剂量给药对小鼠施行麻醉。     

猫豆非左旋多巴组分镇静催眠作用研究

目的研究猫豆中的非左旋多巴组分镇静催眠和抗惊厥作用,为猫豆的综合利用奠定基础。方法采用小鼠自主活动法、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验法、延长戊巴比妥钠睡眠时间法和抗硝酸士的宁致惊厥实验法,观察猫豆中非左旋多巴组分的镇静催眠和抗惊厥作用。结果猫豆非左旋多巴组分在750mg/kg和1 000mg/kg剂量能减少小鼠活动路程(P<0.01或P<0.05);1 000mg/kg和1 250mg/kg能增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数(P<0.05),延长戊巴比妥钠睡眠时间(P<0.05或P<0.01);1 250mg/kg能延长小鼠发生惊厥的潜伏期和死亡时间(P<0.05)。结论猫豆中非左旋多巴组分具有一定的镇静催眠和抗惊厥作用。     

甘草的镇静催眠作用

甘草浸膏小鼠腹腔注射(ip)的LD_(50)为2.2g/kg。注入甘草浸膏50mg/kg可显著减少小鼠的自发活动和明显加强戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用;注入甘草浸膏250mg/kg可明显延长小鼠戊巴比妥钠的睡眠时间。结果提示甘草具有镇静催眠作用。     

加味酸枣仁汤对肝郁小鼠的镇静催眠作用

目的：观察加味酸枣仁汤对肝郁小鼠的镇静催眠作用。方法：300只小鼠随机分为正常对照组、模型组、加味酸枣仁汤大中小剂量组、安定组6组，每组50只。①小鼠自发活动实验：记录给药30min后小鼠2min内的自发活动次数；②闽下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验：采用30mg／kg戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠，记录戊巴比妥钠注射后15min内小鼠翻正反射消失达1min以上的鼠数；③阈上剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验：采用50mg,／kg戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠，记录小鼠入睡潜伏期和睡眠时间。结果：加味酸枣仁汤能明显减少肝郁小鼠自主活动次数。增加阁下剂量戊巴比妥钠致肝郁小鼠睡眠只数，缩短阈上剂量戊巴比妥钠致肝郁小鼠入睡潜伏期，延长睡眠时间。结论：加味酸枣仁汤对肝郁小鼠有明显的镇静、催眠作用。     

麝香酮对大鼠肝微粒体细胞色素 P-450含量及活性的影响(简报)

国内曾报告麝香酮可激活药物代谢酶系,缩短戊巴比妥钠睡眠时间。我们重复了上述工作,并进一步探讨其对大鼠肝微粒体细胞色素P-450酶系含量及活性的影响,且与已知药酶诱导剂苯巴比妥钠进行比较。(一)正常小鼠每天灌麝香酮100mg/kg1次,连续3天,可使小鼠腹腔注射戊巴比妥钠睡眠时间缩短59.3％(P<0.001)。(二)正常大鼠每天腹腔注射麝香酮或苯巴比妥钠75mg/kg 1次,连续4天,可使鼠肝微粒体细胞色素P-450比含量分别增加89及250％。使     

氧化槐定碱对小鼠中枢神经系统的影响

目的 探讨氧化槐定碱对中枢神经系统的影响。方法 采用行为药理学方法观察并测定氧化槐定碱对阈剂量和阈下剂量戊巴比妥催眠作用的影响,对小鼠外观活动和自身活动的影响及对戊四氮惊厥的影响。结果 腹腔内注射氧化槐定碱250,500,1000mg/kg,小鼠自发活动抑制率分别为42．6％,57．2％和76．3％,戊巴比妥钠入睡时间分别缩短38．4％,49．0％和39．7％,而睡眠时间分别延长172％,138％和389％,并能明显加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用。氧化槐定碱500,1000mg/kg不能对抗戊四氮引的惊厥。结论 氧化槐定碱具有镇静、催眠等中枢抑制作用。     

宝心宁胶囊对小鼠改善睡眠作用研究

目的 评价宝心宁胶囊对小鼠睡眠改善作用.方法 昆明种小鼠雌雄各半,随机分为空白对照组,阳性对照组,宝心宁胶囊高、中、低剂量组5组,每组10只,分别灌服蒸馏水、地西泮混悬液10 mg/kg和宝心宁胶囊混悬液(1800、900、450 mg/kg).延长戊巴比妥钠睡眠时间试验观察宝心宁胶囊对睡眠时间的影响,戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验观察宝心宁胶囊与戊巴比妥钠的协同作用,巴比妥钠睡眠潜伏期试验观察宝心宁胶囊对小鼠睡眠潜伏期的影响.结果 宝心宁胶囊高、中两个剂量均显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠试验中的睡眠时间、缩短其入睡潜伏期,同时明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期,并与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用.结论 宝心宁胶囊具有改善小鼠睡眠作用.     

复方新生颗粒提取工艺的药效评价

[目的]通过镇痛和催眠等药效实验筛选复方新生颗粒的提取工艺.[方法]分别从水提、醇提、超临界CO2萃取挥发油中选择不同方法设计4务提取工艺路线.选用昆明种小鼠,随机分为模型组,阿斯匹林组(剂量为0.5 g·kg-1·d-1),工艺路线1、2、3、4组(剂量均为3.74 g·kg-1·d-1),连续给药3 d后,各组小鼠均腹腔注射0.12 moL/L冰醋酸溶液,观察15 min内产生扭体反应的次数及开始出现扭体的时间,计算疼痛抑制率.选用昆明种小鼠,随机分为模型组,舒乐安定组(剂量为5 mg·kg-1·d-1),工艺路线1、2、3、4组(剂量均为3.74 g·kg-1·d-1),连续给药3 d后,各组小鼠均腹腔注射戊巴比妥钠25 mg/kg,计算小鼠入睡数及入睡百分率.[结果]各工艺路线组均对冰醋酸引起的小鼠扭体反应有显著抑制作用(P<0.05或P<0.001),显著延长扭体出现时间(P<0.01或P<0.001),其中工艺路线3、4组作用更佳.工艺路线2、3、4组均能显著提高小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的要"入睡率(P<0.05或P<0.01).且工艺路线3、4组作用更强.[结论]综合药效试验结果与生产实际,确定复方新生颗粒的提取路线为川芎与羌活采用超临界CO2萃取挥发油,其他药物与超临界提取后药渣加水提取.     

苦参碱和氧化苦参碱影响戊巴比妥钠催眠作用的实验研究

目的研究苦参碱和氧化苦参碱诱导小鼠肝药酶后对戊巴比妥钠催眠作用的影响。方法 ICR雄性小鼠98只随机分为对照组以及苦参碱和氧化苦参碱肝药酶诱导组。对照组给予生理盐水,肝药酶诱导组分别等容积灌胃给予苦参碱(20、40和80mg.kg-1)或氧化苦参碱(20、40和80mg.kg-1)预处理7d,并于末次给药24h后,各组腹腔注射戊巴比妥钠(40mg.kg-1),观察并记录小鼠催眠潜伏期和催眠时间。结果与对照组相比,苦参碱预处理组和氧化苦参碱预处理组均可使戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间缩短(P<0.05或0.01);氧化苦参碱预处理组(40和80 mg.kg-1)还可分别缩短戊巴比妥钠对小鼠催眠的潜伏期(P>0.05)。结论苦参碱和氧化苦参碱预处理可诱导小鼠肝药酶而拮抗戊巴比妥钠的催眠作用。     

五味子酒对小鼠睡眠及记忆功能的影响

目的 研究五味子酒对小鼠睡眠及记忆功能的影响.方法 50只昆明雄性小鼠随机分为空白组,阳性对照组,五味子酒低剂量(6.25 mg/kg)、中剂量(12.5 mg/kg)、高剂量组(25 mg/kg)组,连续灌胃30 d.睡眠实验包括直接睡眠实验,戊巴戊巴比妥钠阈下剂量对睡眠的影响和延长戊巴比妥钠睡眠时间试验;记忆实验采...