氟伐他汀长期治疗家族性高胆固醇血症的临床效果

本文作者观察了日本人家族性高胆固醇血症每日长期服用20～60mg氟伐他订的效果。1方法对杂合子型家族性高胆固醇血症患者经4～Mt周安慰剂观察期后，每晚餐后接受滴定量氟伐他汀1年以上，氟伐他汀用量为20mg，8周，然后为30mg，16周，如血清总胆固醇仍＞230mg／dl，必要时药量增至40或60mg，总治疗时间为104周。测定血清胆固醇（TC）、低密度脂蛋白一胆固醇（LDL－C）、高密度脂蛋白一胆固醇（HDL－C）、甘油三酯水平的百分比反LDL：HDL的比率与基础值相比的改变，此外，还分析了载脂蛋白A－1与B的平均百分比改变。数据作统计学处理…     

氟伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效观察

他汀类药物不仅具有降脂作用。而且具有改善血管内皮功能、抗炎与稳定斑块作用，但是不同的他汀类药物具有不同的药理学特性和临床特性，我们的研究旨在进一步对氟伐他汀作出临床疗效和安全性评价。     

阿托伐他汀对高胆固醇血症的疗效观察

目的：观察阿托伐他汀钙片治疗高胆固醇血症疗效，并探讨其机制。方法：对120例高胆固醇血症患者采取回顾性分析的方法，比较治疗前后血脂水平的变化。结果：经治疗，总有效率达74．2％，所有患者的血脂水平与治疗前比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀钙片治疗高胆目醇血症效果满意，不良反应轻，可广泛应用于临床。     

阿托伐他汀与氟伐他汀治疗高胆固醇血症的对比研究

目的　探讨阿托伐他汀 (立普妥 )与氟伐他汀 (来适可 )对高胆固醇血症病人疗效及安全性。方法　 10 0例高胆固醇血症随机分成阿托伐他汀组 5 0例和氟伐他汀组 5 0例 ,治疗 6周后观察比较。结果　阿托伐他汀及氟伐他汀均能明显降低TC、TG、LDL C水平 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,阿托伐他汀降TC、TG、LDL C的作用强于氟伐他汀 (P <0 0 5 ) ,两药均能升高HDL C水平 (P <0 0 5 ) ,但两组比较未达到显著差异 (P >0 0 5 )。两药不良反应均比较小 ,耐受性好。结论　阿托伐他汀降TC、TG、LDL C的作用优于氟伐他汀 ,但升高HDL C水平相似 ,两药均有良好的安全性。     

西立伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效

目的：探讨西立伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的有效性及安全性。方法：分为３个阶段,第一阶段（Ａ阶段）为５周的单盲进入阶段,第二阶段（Ｂ阶段）为期８周,将４７０例患者随机分为０．１ｍｇ组（１１９例）、０．２ｍｇ组（１１７例）、０．３ｍｇ（１１６例）和安慰剂组（１１８例）,均为ｑｄ,睡前服用。Ｂ阶段结束时,ＬＤＬ－Ｃ水平较试验前降低≥２０％者,继续Ｂ阶段治疗（西立伐他汀或安慰剂）１６周（Ｃ阶段）,以延长     

阿托伐他汀长期治疗纯合子家族性高胆固醇血症1例

目的：观察阿托伐他汀对纯合子高胆固醇血症的长期调脂疗效及安全性。方法：１例１６例女性患者连续服用不同剂量阿托他汀２年（２０～８０ｍｇ／ｄ）,同时定期复查血脂及安全指标。结果：ＴＣ降低了２７．４％,ＬＤＬ－Ｃ降低了２８．９％,未见不良反应。结论：阿托伐他汀长期治疗纯合子家族性高胆固醇血症是有效、安全和可耐受的。     

瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效分析

目的:观察瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效.方法:选取我院2013年1月～2014年6月治疗的96例高胆固醇血症患者,随机分为两组,对照组48例,每日口服辛伐他汀胶囊10mg进行治疗,研究组48例,每日口服瑞舒伐他汀片10mg进行治疗,观察记录两组治疗前后患者血脂变化,记录患者不良反应及并发症发生情况.结果:治疗后,研究组患者TC、TG、及LDL-C水平较对照组下降明显,HDL-C水平有所升高,差异有统计学意义,P＜0.05.两组肝肾功能正常,不良反应轻微,以胃肠道反应以及轻微的上呼吸道感染为主.结论:瑞舒伐他汀在降低TC、TG、LDL-C水平方面效果更为明显,不良反应发生率低.     

家族性高胆固醇血症儿童长期他汀治疗获益

来自阿姆斯特丹学术医疗中心血管医学科的D．MeeikeKusters等对214例8～18岁的杂合子型家族性高胆固醇血症儿童进行了一项队列研究。参与的患儿来自1997～1999年一项为期2年的双盲安慰剂对照研究。研究结果显示,家族性高胆固醇血症患者从儿童时期就开始长期他汀治疗后,颈动脉内膜中层厚度的进展并未加快。     

氟伐他汀与普伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的对比

3羟－3甲基成二酸辅酶A还原酶抑制剂（HMG－COA）是降LDL－胆固醇（LDL－C）最有效的药物。氟伐他汀（fluvastatin）为其中最新，也是第一个能完全合成的药物。罗伐他汀（lovastatin）、西找他汀（simvastatin）与普伐他汀已有对比，而氟伐他汀的对比资料较少，作者用双盲法对氟伐他汀一日40～80mg与普伐他汀一日20～40mg进行了对比。1方法选LDL－C≥160mg／dl及甘油三酯（TG）≤400mg／dl的18～75岁患者，一开始就用标准低脂饮食。排除纯合子型家族性高胆固醇血症及Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症或肝肾功能受损者。用药前随机接受安慰…     

瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的临床疗效研究

目的：探讨瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的临床疗效。方法选取南华大学附属医院2012年8月—2013年10月收治的79例高胆固醇血症患者,按照用药方案分为对照组42例和观察组37例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用瑞舒伐他汀治疗,比较两组治疗前后血脂变化以及不良反应发生率。结果两组患者治疗后TG、TC、LDL-C与治疗前比较,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗后观察组TC、LDL-C低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论瑞舒伐他汀可有效改善高胆固醇血症患者血脂水平,安全性较高。     

氟伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的成本-疗效分析

目的比较氟伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的成本和疗效。方法选择我院2013年1月至2014年1月收治的原发性高胆固醇血症患者100例,采用随机分组的方法,分为A组和B组,各50例。A组患者采用氟伐他汀进行治疗,40毫克/次,1天1次;B组患者采用辛伐他汀进行治疗,20毫克/次,1天1次。疗程均为6周,比较两组患者的治疗成本和临床疗效。结果 A、B两组患者的成本分别是1250.96、1357.22元,临床有效率分别为92.0%、90.0%,不良反应发生率分别为6.0%、8.0%。结论氟伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高血压,都能明显降低患者的血清总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白水平,且不良反应少,但从成本来比较,氟伐他汀成本低于辛伐他汀,因此氟伐他汀是更优的治疗方案。     

氟伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的成本-疗效分析

目的比较氟伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的成本和效果。方法 121例患者随机分为A、B两组,A组给以氟伐他汀,每次40mg,每日1次,B组给以辛伐他汀,每次20mg,每日1次,2组均连服6周。观察给药期间的不良反应,并进行成本-效果分析。结果A、B组成本分别为1250.96、1357.22元,有效率分别为91.80%、90.00%(P0.05),不良反应发生率分别为5.8%、5.4%(P0.05)。结论氟伐他汀和辛伐他汀均能降低患者血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平,疗效相似,且副作用小,安全性良好。从成本角度选择,氟伐他汀为较佳治疗方案。     

西立伐他汀和攻他汀治疗高胆固醇血症患者疗效比较

目的：探讨西立伐他汀及普伐他汀对高胆固醇血症患者疗效及安全性。方法：150例高胆固醇血症患者随机分为两组：西立伐他汀组75例和普伐他汀组75例，治疗8周后观察血脂变化和安全性，并加以比较。结果：两种药物均可显著降低总胆固醇（TC），血甘油三酯（TG），低密度脂蛋白－胆固醇（LDL－C），并可升高高密度胆蛋白－胆固醇（HDL－C),而两药的不良反应无显著差异。结论：西立伐他汀具有显著的降脂作用，在调脂的同时并可抑制血小板活性，改善胰岛素抵抗。     

氟伐他汀对高胆固醇血症患者降脂及改善胰岛素抵抗的临床疗效观察

氟伐他汀是他汀类药物,具有较好的降脂作用。近几年来,对他汀类药物非降脂作用的研究,文献也多有报道[1,2,3]。本文通过对38例高胆固醇血症病患者调脂治疗的f临床观察,试就氟伐他汀对高胆固醇血症患者降脂及改善胰岛素抵抗的作用做一     

瑞舒伐他汀钙治疗原发性高胆固醇血症疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀钙治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效。方法对我科2008年1月至2010年12月54例原发性高胆固醇血症进行治疗,给予瑞舒伐他汀钙10mg,每晚1次口服,4~8周检测总胆固醇、低密度脂蛋白。结果用瑞舒伐他汀钙治疗原发性高胆固醇血症服药4周后,TC降至5.17mmol/L以下者27例,占50%,服药8周CH降至5.17mmol/L以下者51例,占95%。结论瑞舒伐他汀钙治疗原发性高胆固醇血症,临床疗效显著,不良反应少,值得推广。     

辛伐他汀和阿托伐他汀对原发性高胆固醇血症的疗效比较

目的比较辛伐他汀和阿托伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性。方法将82例患者随机分为辛伐他汀组（42例）和阿托伐他汀组（40例）,辛伐他汀剂量为20mg／d,阿托伐他汀剂量为10mg／d,均口服治疗,疗程为2月,治疗前后分别检查血脂及肝、肾功能。结果治疗2月后两组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）比治疗前显著下降（P〈0．05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）无明显升高（P〉0．05）,治疗2月后两组间调脂疗效比较无明显差异,且未见明显不良反应。结论辛伐他汀和阿托伐他汀治疗原发性高胆固醇血症疗效好且安全,患者耐受性好。     

儿科用阿托伐他汀制剂在欧盟申请用于治疗家族性高胆固醇血症

辉瑞公司最近向欧洲药品监管局（EMEA）递交了阿托伐他汀（atorvastatin,Lipitor）的儿科用5mg制剂上市申请,用于治疗6～18岁家族性高胆固醇血症患者,此疾为一种罕见遗传性病症,可导致低密度脂蛋白胆固醇水平升高和心脏病风险增加。此举标志着辉瑞公司致力于延长该顶尖销售药品专利保护的努力又向前迈进了一步。欧盟此前已推出若干激励机制,包括延长6个月专利保护,旨在鼓励制药公司开发和申报儿科药物。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高胆固醇血症疗效和安全性分析

目的:对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高胆固醇血症疗效和安全性.方法:将100例老年高胆固醇血症患者随机均分为观察组和对照组,观察组采用瑞舒伐他汀治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗,比较两组血脂指标及不良反应发生情况.结果:观察组TC、TG、LDL-C水平降低程度及HDL-C水平升高程度均要优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的安全性相当,但瑞舒伐他汀的临床疗效要优于阿托伐他汀,可在临床上推广.