盐酸氯米帕明片的含量及均匀度测定

以磺基丁二酸钠二辛酯试液为滴定剂,二甲基黄-溶剂蓝19混合液为批示剂,氯仿为萃取剂,以阴离子表面活性剂滴定法测定盐酸氯米帕明片的含量及均匀度,平均回收率为100.2%(RSD=0.79%)。方法简便省时,结果准确。     

盐酸氯米帕明片溶出度考察

本品为临床上常用的抗抑郁症药,为全面考察其质量情况,本文对国产片及进口片进行体外溶出试验比较,现报告如下。1仪器、试药、样品ZRS－6型溶出度试验仪（天津大学无线电厂）,己校正。WFZ800－DZ型紫外分光光度计（上海光学仪器厂）。盐酸氯米帕明（对照品）。国产盐酸氯米帕明片（规格10mg／片。A批号980418B980632,规格25tw片C971123、D90106、E980203）,进口片（规格25mg／片,批号600EXP,of．1999,产地,瑞士）盐酸（分析纯）。2方法与结果2．1溶出测定介质选择,本品在酸性溶液中溶解性较好（9～10O0）,盐酸溶液更接近…     

盐酸氯米帕明片溶出度测定法研究

盐酸氯米帕明片溶出度测定法研究湖南省药品检验所４１０００１刘利军盐酸氯米帕明（ｃｌｏｍｉｐｒａｍｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）是三环类抗抑郁、抗强迫症药，ＪＰ（第１１改正）、ＢＰ（１９８８）、ＮＰ（１９７４）均已收载，国内关于其药效学及临床已有报...     

盐酸氯米帕明口腔崩解片的制备工艺

目的:采用正交试验筛选盐酸氯米帕明口腔崩解片的处方,并测定其溶出度。方法:以微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠的用量以及羟丙纤维素的浓度为考查因素,以口腔崩解片的崩解时间(td)、润湿时间(t)和混悬稳定性(△A)为评价指标进行正交试验,确定最佳处方;对优化处方所制样品测定其溶出度。结果:优选工艺为微晶纤维素30%、乳糖30%、羧甲基淀粉钠0.75%、羟丙纤维素的浓度是1%,所制样品平均td为13.2 s,t为21.6 s,△A为0.001 2;30 min内药物溶出超75%。结论:盐酸氯米帕明口腔崩解片处方设计合理,可进一步开发。     

盐酸氯米帕明注射液含量的酸性染料比色法测定

本文用酸性染料比色法测定盐酸氯米帕明注射液的含量，能消除附加剂的干扰，测定波长４１７ｎｍ，回收率９９．９９％，ＲＳＤ０．４８％。操作简便、快速，结果稳定。     

高效液相色谱法测定盐酸氯米帕明片中氯米帕明的含量及有关物质

目的采用HPLC法测定盐酸氯米帕明片中氯米帕明的含量及有关物质。方法采用色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Venusil XBP C18,4.6 mm×150 mm,5μm） 流动相：1.25%庚烷磺酸钠溶液-1.0%三氯醋酸溶液-2.5%磷酸二氢钾溶液-甲醇（80∶50∶40∶330） 检测波长：251 nm 流速：1.0 mL.min-1 进样量：10μL 柱温：40℃。结果在该色谱条件下,盐酸氯米帕明片在65.52~152.88μg.mL-1具有良好的线性关系（r=0.9998） 平均回收率为99.85%,RSD为0.19%。结论本法简便、快速、准确,专属性好。为中国药典2010年版盐酸氯米帕明片含量、含量均匀度和有关物质的修订提供了依据。     

流动注射微乳液化学发光法测定盐酸氯米帕明

目的：建立盐酸氯米帕明的化学发光测定新方法。方法：在酸性条件下，盐酸氯米帕明分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4^-形成离子缔合物，该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束微乳液中，离解出来的AuCl4^-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内，发光强度与盐酸氯米帕明的含量呈线性关系，从而间接测定盐酸氯米帕明的含量。结果：在优化的试验条件下，线性范围为0．001～10μg·mL^-1，检出限（3σ）为0．03ng·mL^-1，对浓度为1．0μg·mL^-1的盐酸氯米帕明进行11次平行测定，RSD为2．6％。结论：该法可用于片剂、注射液和生物体液中盐酸氯米帕明的测定。     

盐酸氯米帕明治疗早泄的临床观察

目的:观察盐酸氟米帕明治疗早泄的疗效.方法:盐酸氯米帕明25 mg/d,治疗132例早泄患者,服药14 d后无效者改服50 mg/d,疗程共4周.结果:治疗4周后射精潜伏期时间平均延长5.53 min,与治疗前比较,P＜0.01,有效率为87.12%,其中大多认为性生活质量提高.不良反应轻微,多不需要特殊处理,4～7 d后自行消失.停药1月后随访103例,仍有效者63例(61.17%),较服药期有效率明显下降(P＜0.01).结论:盐酸氯米帕明治疗早泄疗效较好,延长射精反射明显,不良反应轻微.     

氯米帕明所致不良反应

氯米帕明为三环类抗抑郁药，其疗效安全可靠，且起效迅速，临床常用于强迫性神经症、抑郁症、精神分裂症所伴有强迫行为的治疗，但用药不当，会引起药物不良反应。近年来，时有相关文献报道，尤以致癫痫为最多，通常为用药量过大所致，也有与氟西汀合用所致的报道，并有致发热、与帕罗西汀合用致5-羟色胺综合征、致动眼危象、药疹、致高血压症状、致全血细胞减少、致自主神经功能紊乱、致射精不能等不良反应。提醒医生在使用氯米帕明时，应注意该药的用量，建议对患者服药期间进行血药浓度监测，以免造成不良后果。     

盐酸帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的对照研究

目的比较盐酸帕罗西汀（赛乐特）与氯米帕明治疗强迫症的疗效与安全性。方法 86例强迫症患者随机分为帕罗西汀组和氯米帕明组,每组43例,疗程8周。分别于治疗前和治疗后采用Yale-Brown强迫量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表和不良反应量表,评估和比较两种药物治疗强迫症的疗效和不良反应。结果帕罗西汀组显效率66.7%,总有效率88.1%;氯米帕明组显效率67.5%,总有效率92.5%,2组显效率及总有效率相近（P〉0.05）。不良反应帕罗西汀组较氯米帕明组少且轻微。结论帕罗西汀与氯米帕明对强迫症均有较好的疗效,但帕罗西汀具有日服剂量小、给药简便、不良反应轻微等优点。     

盐酸氯米帕明缓释片的制备及其体外释放度考察

目的:制备盐酸氯米帕明缓释片并考察其体外释放度。方法:以辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乳糖、可压性淀粉在处方中的含量为因素,体外释放度为指标,用正交试验优化处方并制备制剂,同时考察其体外释放度。结果:筛选最优处方为HPMC45mg、乳糖35mg、可压性淀粉40mg。所制制剂可持续24h释药,释药行为符合零级释放模型。结论:所制缓释片的处方合理,具有良好的缓释效果。     

氯米帕明的不良反应/事件分析

目的探讨氯米帕明的不良反应/事件,为临床安全用药提供参考。方法对精神疾病杂志和相关药学杂志近15年刊登的有关氯米帕明药品不良反应的病例报告和我院监测搜集的病例进行统计分析。结果发现氯米帕明的不良反应/事件包括9大类25种临床表现,以癫痫发作、白细胞减少、肝功损害、精神障碍多见。新的不良反应有精神障碍、锥体外系反应、过敏、白细胞减少、发热、依赖等。62.75%在15天内出现不良反应。结论氯米帕明的不良反应较严重,要注意防范。     

氯米帕明治疗酒依赖30例分析

2004年2月-2008年2月,笔者运用氯米帕明治疗酒依赖患者30例,获得较好疗效,现报道如下。     

盐酸氯米帕明大鼠在体肠吸收动力学研究

目的研究盐酸氯米帕明在大鼠肠道的吸收特性。方法采用大鼠在体肠灌流实验方法,利用高效液相色谱法同时测定肠回流液中药物及酚红的浓度,通过酚红的浓度校正相应时刻供试液的体积。结果盐酸氯米帕明浓度为5、10、25μg/ml时小肠的吸收速率常数(ka)为(0.74±0.04)、(0.78±0.03)、(0.77±0.05)h-1;在十二指肠、空肠、回肠和结肠的ka分别为(0.590±0.026)、(0.670±0.032)、(0.680±0.030)和(0.560±0.031)h-1。结论盐酸氯米帕明在大鼠肠道均有良好的吸收。盐酸氯米帕明在小肠的吸收呈表观一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。     

氯米帕明、帕罗西汀致咳嗽

1名72岁抑郁症女性患者在13年的时间内,先后服用了氯米帕明(最高剂量75mg/d)和帕罗西汀(最高剂量70mg/d)。患者在应用该2药后均出现咳嗽,咽痒,停用后咳嗽消失,再次服药咳嗽再现。     

氯米帕明引起性心理障碍1例

氯米帕明引起性心理障碍１例许行健（广州医学院第二附属医院精神科，广州５１０２６０）关键词精神分裂症；氯米帕明：性心理障碍氯米帕明（ｃｌｏｍｉｐｒａｍｉｎｅ）引起性心理障碍作者未见文献报道，现将所见１例报道如下。病人，女性，２６ａ，于１９９０年初不明原...     

强迫症应用氟伏沙明联合氯米帕明治疗的效果分析

目的分析探究氟伏沙明联合氯米帕明干预治疗强迫症的作用效果。方法选取于锦州市康宁医院精神科治疗的84例强迫症患者为研究对象,按照随机化的原则平均分为甲、乙两组。甲组进行常规治疗,方法为单独服用氯米帕明,作为对照组;乙组采用氟伏沙明联合氯米帕明进行干预,作为观察组。治疗周期为8周,于治疗开始前和治疗周期结束后分别统计分析两组患者Yale-Brown强迫量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表得分情况,治疗周期内对患者出现的不良反应进行实时准确记录。结果两组患者各量表得分均有下降,其中乙组患者下降较甲组患者显著,差异具有统计学意义(P <0.05),从不良反应发生率的层面来看,乙组患者也要优于甲组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论氟伏沙明联合氯米帕明应用于强迫症治疗中,能够更有效的改善患者的强迫症状况,且兼具不良反应少等特点,值得普及应用。     

氯米帕明治疗强迫症

强迫症19例(男13例、女6例;年龄30±11a;病程3.4±2.4a;)7例患者的病前个性带有强迫性特征。用氯米帕明治疗,治疗剂量17例为50-200mg/d,2例用至300mg/d,平均164±58mg/d。结果:显效率为68％,总有效率为89％。主要副作用为轻度的口干、视力模糊、便秘、排尿困难等;1例用量较大者出现双手细颤。     

盐酸氯米帕明溶剂残留量的测定

目的 对合成的氯米帕明中残留的有机溶剂的测定进行研究.方法 采用毛细管气相色谱法,对精制及纯化氯米帕明过程中使用的有机溶剂DMF、甲苯、乙醇、丙酮进行检查.结果 确定了残留有机溶剂测定方法.结论 该方法准确,灵敏,可有效用于合成的氯米帕明原料药中残留有机溶剂质量控制.