宁波地区近2年收缴滥用物质的成分分析

目的:确定宁波地区2003-2004年度收缴滥用物质的主要成分及其掺杂物的种类,并对收缴海洛因的含量及掺杂物进行详细的分析.方法:采用气相-质谱联用法(GC-MS),从2003年10月至2004年10月宁波地区收缴的439例可疑滥用物质中随机抽取200例样品,检测滥用物质的主要成分及掺杂物.结果:200例样品中检测出海洛因146例、氯胺酮18例、海洛因与氯胺酮混合物19例、苯丙胺类13例、大麻2例、其他2例.收缴的滥用物质海洛因的含量差异明显,平均海洛因含量较低,最高含量为77.58%,最低含量为6.13%,平均含量为39.58±22.70%(n=146).结论:2003年10月至2004年10月,宁波地区收缴的滥用物质以海洛因为主,呈现多元化状态,海洛因与氯胺酮混合、氯胺酮、苯丙胺类有明显的上升趋势.掺杂物种类繁多,主要有镇静催眠药、解热镇痛药、平喘药等.     

可疑海洛因样品的检验分析

目的：对缴获的4份可疑海洛因样品进行主要有机成分的检验。方法：采用FTIR、GC／MS定性和GC／FID定量的方法对缴获的可疑海洛因样品进行定性定量分析。结果：从1-3号可疑样品中均检出烟酰胺、扑热息痛、咖啡因、乙酰可待因、单乙酰吗啡、海洛因等成分,海洛因含量依次为48．4％、19．6％、13．4％,烟酰胺含量依次增加,但1号海洛因样品与2、3号海洛因样品的FTIR光谱图不完全一致。4号可疑样品中仅检出烟酰胺成分。结论：1号样品与2、3号样品的海洛因来源不同,2、3号样品应属于同一海洛因来源,但批次不同。4号样品烟酰胺是此次缴获海洛因样品中的稀释剂。     

宁波地区收缴滥用药物的成分分析

目的·· :确定宁波地区收缴滥用药物的主要成分及其掺杂物的种类并对收缴海洛因的含量进行详细分析。方法··:采用气相色谱 -质谱联用法 ,检测2000年度宁波地区收缴的滥用药物的主要成分及其掺杂物。结果··:2000年度宁波地区收缴的滥用药物共送检136份 ,其中检出海洛因123份、氯胺酮5份、曲马朵4份、甲基苯丙胺1份、艾司唑仑1份、大麻1份、三唑仑1份。收缴的滥用药物海洛因的含量差异明显 ,平均含量为35.13 %±s22.63%(n=123) ;海洛因中的掺杂物主要有咖啡因 ,检出率为70.73% (87例)、对乙酰氨基酚 ,检出率为43.90 %(54例)、普鲁卡因 ,检出率为11.38 %(14例)等。结论··:宁波地区收缴的滥用药物以海洛因为主 ,呈现多元化状态 ,氯胺酮滥用上升速度迅猛。海洛因中掺杂物种类繁多。海洛因中乙酰可待因与单乙酰吗啡之间的比值与海洛因的含量有相关性     

可疑针剂样品的检验

目的:对缴获的"盐酸哌替啶"和"东阿营养注射液"可疑针剂样品进行主要有机成分的检验。方法:采用GC/MS定性和GC/FID定量的方法对缴获的可疑针剂样品进行定性定量分析。结果:可疑针剂样品中均检出咖啡因、曲马朵、海洛因等非法成分,其中海洛因含量为痕量。结论:"盐酸哌替啶"和"东阿营养注射液"可疑针剂样品中所含成分均与标注不符,针剂样品中均含有不同类型的非法成分。     

静脉注射海洛因与甲基苯丙胺致急性中毒3例报告

近年来，海洛因依赖者多药滥用现象比较普遍，主要是阿片类的混合使用，或者海洛因与甲基苯丙胺的交替使用，有的是为了减少海洛因的用量或戒除海洛因的目的。近年来我院收治的海洛因患者中曾滥用过甲基苯丙胺（冰毒）的约占60％，但均无静脉注射现象。最近收治的3例患者因静脉注射了被掺杂冰毒的海洛因，引起不良反应，现报告如下：     

145例海洛因依赖患者眼底血管的临床观察

目的 :观察海洛因依赖者眼底血管的变化 ,了解和分析海洛因对机体血管和眼底血管的损害。方法 :对海洛因依赖组 14 5例和对照组 5 0例进行直接检眼镜检查。结果 :海洛因依赖组和对照组分别有 96例 (6 6 2 % )和 3例(6 0 % )眼底血管有异常改变 ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 1)。海洛因依赖组的双眼发病率高于单眼 ,(P <0 0 5 ) ;左眼发病率高于右眼 (P <0 0 5 )。结论 :海洛因及其掺杂物对眼底血管有明显损害 ,说明海洛因滥用可导致滥用者的血液循环发生障碍。     

海洛因依赖者尿液中部分滥用物质检测分析

目的:通过海洛因依赖者尿液中部分非海洛因相关滥用物质及其代谢产物、烟草相关物质及代谢产物的检测分析,了解海洛因依赖者非海洛因相关滥用物质的滥用情况,为有关部门制定相应的防治药物滥用对策提供科学依据;了解海洛因依赖者的烟草滥用状况,为有关部门制定相关的控烟对策提供科学依据。方法:随机抽取海洛因依赖者30例,采集入院时的新鲜尿样,调pH值至5.0,用!-葡萄糖醛酸酶酶解。酶解后的样品分别调pH值为5.0、7.0、10.0,过SepC18小柱,分别用2ml甲醇、乙腈、二氯甲烷各冲洗一次,合并甲醇、乙腈、二氯甲烷冲洗液,用氮气流吹,浓缩至0.5ml左右,采用气相―质谱联用法(GC-MS)检测滥用物质及其他成份。结果:30例尿样中均检测出海洛因相关的滥用物质,检出非海洛因相关滥用物质15例,占50.0%。非海洛因相关滥用物质主要为巴比妥、苯丙胺类、安定等。检出烟草相关物质28例,占93.3%。结论:⑴海洛因依赖者存在着严重的物质多重复合滥用问题。⑵海洛因依赖者中吸烟者占有相当高的比例。     

海洛因依赖和μ阿片受体A118G多态性的关联：Meta分析

目的：探讨汉族人群中海洛因依赖和μ阿片受体基因（OPRM1）A118G多态性的关联。方法：检索PubMed，CNKI，维普等数据库，搜集有关汉族人群海洛因依赖和A118G多态性关联研究的相关文献，然后进行Meta分析。结果：A118G基因型G／G在海洛因依赖组和对照组之间的比较中，异质性检验无显著性差异（P=O．49），遂选用固定效应模型，合并OR=0．90（95％CI，0．64—1．25），效应检验结果提示没有显著性差异（P=0．51）；A118G等位基因G在海洛因依赖组和对照组之间的比较中，异质性检验存在显著性差异（P=0．03），则选用随机效应模型，合并OR=0．94（95％CI，0．71—1．23），效应检验结果提示不存在显著性差异（P=0．63）。结论：汉族人群海洛因依赖与A118G多态性的基因型和等位基因不存在关联性。     

国家药品抽检中补充检验方法的建立情况分析

假冒伪劣药品危害公众健康，打击药品掺杂掺假是世界各国药品监管机构的普遍共识。补充检验方法作为药品质量标准的补充，用于甄别药品中可能存在的掺杂掺假情况，对净化药品市场发挥重要的作用。中国十分重视通过补充检验方法打击药品掺杂掺假行为，法律法规健全，并出台了相关指南。通过分析补充检验方法相关政策法规和国家药品抽检建立补充检验方法的要求、优势和基本流程，以及2013年来获批的情况，可以发现国家药品抽检工作对补充检验方法的建立具有多方优势，取得了丰硕的成果。建议国家药品抽检工作中发挥优势加强补充检验方法的建立，利用探索性研究手段开展已批补充检验方法再评价，将“绿色化学”理念运用于补充检验方法建立工作中。     

临床检验全血细胞质控物性能评价的探讨

目的探讨临床检验使用质控物的均匀性与稳定性，为保证质控物的良好性能提供依据。方法选择全血质控物，应用《CNAS．GL03能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》对其稳定性与均匀性进行评价。结果经方差分析（F检验）表明，各评价项目的瓶间与瓶内不均匀性差别均无统计学意义（P〉0．05），该全血质控物均匀性符合要求；经t检验结果表明，5个月总均值与初期特性均值之间的差别均无统计学意义（P〉0．05），该全血质控物在规定的5个月有效期内稳定性良好。结论利用《CNAS-GL03能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》对质控物稳定性与均匀性的评价，可以系统地反映质控物的特征。     

服用含罂粟壳药物尿液中阿片类物质的检测

部分止咳中成药物含有罂粟壳成分 ,罂粟壳进入人体后代谢产物的主要成分有可待因、吗啡、蒂巴因和罂粟碱等。其中的吗啡成分与吸食毒品海洛因后的最终代谢产物相同。吗啡胶体金检测技术主要应用于针对海洛因吸毒者的尿液中吗啡的检测 ,但也对服用止咳药物正常人产生阳性结果。罂粟壳和海洛因经人体代谢后的最终产物有差异 ,所以利用气相色谱技术检测罂粟壳代谢后的其它产物 ,可快速、准确地提供确实的客观证据。1材料与方法1 1实验材料盐酸吗啡标准样品 (公安部物证鉴定中心提供批号 :96 0 6 ) ;提取液为氯仿∶异丙醇 (3∶1) ;pH值为9 2的N…     

提高细菌性应急检验时效性的方法研究

目的研究细菌性、突发性卫生事件病因诊断中提高应急检验时效性的方法。方法对重点样品采用聚合酶链式反应（PCR）进行快速检测、直接划平板、提前纯培养和提前鉴定,不同批次培养物利用时间差穿插操作的综合方法。结果对某学校的细菌性食物中毒事件进行应急检验,17h报告病因初步诊断结果,40h报告阶段检验结果,48h报告最终结果。结论提示在细菌性应急检验时使用对重点样品采用PCR快速检验、直接划平板、提前培养和鉴定,结合不同批次培养物进行穿插检验的综合方法,可提高病因诊断的时效性。     

海洛因及其盐型的红外光谱分析

目的:探讨红外光谱技术在海洛因及其盐型分析中的作用。方法:采用红外光谱技术对海洛因样品进行谱图采集,并对海洛因及其盐型的红外谱图进行谱图解释和分析。结果:应用红外光谱技术,可以很好地鉴别海洛因及其盐型。结论:红外光谱技术可用于海洛因及其盐型的区分。     

药品监督抽验中存在问题刍议

药品监督抽验是药品监督检查的重要手段之一，是为反映药品质量隐患情况而进行的药品质量抽查检验。由于其主要针对监督检查中发现的可能存在的质量问题、掺杂处方以外其它物质以及假冒的药品，因此具有很强的目的性，所抽取的样品及其检验结果往往是药品监督管理部门查处假劣药品的重要物证。笔者将近几年参加和组织的药品监督抽验中容易被忽视的问题作一归纳分析，供大家参考。     

主成份回归分光光度法测定安痛定注射液中各组份

目的：测定安痛定注射液中各组份。方法：用主成份回归法同时测定安痛定注射液样品中各组份含量,且对该法与地方标准法测得的结果进行了ｔ检验。结果：该法测得氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为１００．０％,９９．４％,９９．８％,ＲＳＤ分别为０．６３％,０．７０％,１．２％。ｔ检验表明,两者无显著差异。结论：主成份回归法可同时测定复方药物制剂多组份的含量。     

南、北柴胡根与茎叶主要成分的比较

用薄层色谱法对南柴胡、北柴胡的根与茎叶进行检验,同时对以上4种样品石油醚浸出液进行了紫外光谱分析。结果表明:南、北柴胡根所含皂甙类成份基本相似,但与地上部分的成分有显著差异;4种样品石油醚浸出液的紫外光谱也各不相同。     

一种假冒醋酸地塞米松片真实成份的鉴定

醋酸地塞米松足一种常用的肾上腺皮质激素类药，《中国药典》2000年版收载了该品种，其鉴别是有机氟反应，含量测定和含量均匀度均是紫外法。由于其专属性不强，被不法分子有机可乘进行技术造假，曾有报道用醋酸泼尼松假冒醋酸地塞米松片。笔者在药品监督抽查检验中，发现了5批醋酸地塞米松片按《中国药典》2000年版检验符合规定，针对性地增加高效液相色谱法项目进行检验，却发现含有一种不是醋酸地塞米松的未知物，也不是醋酸泼尼松。为了确认其真实成份，又增加红外分光光度和气质联用法，最终确认这种未知物的真实成份是贝诺酯。贝诺酯是一种解热消炎镇痛药。因其乙醇溶液紫外吸光谱与醋酸地塞米松乙醇溶液一样在240nm波长处有最大吸收，利用这一特点，只要再添加少许氟化物，就可以制出按《中国药典》2000年版检验完全符合规定的假醋酸地塞米松片。     

近红外漫反射光谱法快速鉴别不同厂家田七痛经胶囊的研究

[摘要]目的：采用近红外漫反射光谱法建立了田七痛经胶囊的近红外一致性检验模型,该模型能快速鉴别其他不同厂家的田七痛经胶囊及成份类似药品。方法：采用傅立叶近红外漫反射光谱仪隔铝塑测采集光谱,以厂家提供的60批正品成药为标准样品建立一致性检验模型,对其他4个厂家及3批成份类似药品的近红外光谱进行验证。结果和结论：近红外漫反射光谱法可直接、无损、有效的鉴别不同厂家的田七痛经胶囊,还可用于成份类似药品的快速鉴别。     

海洛因依赖者脱毒治疗中伴发抽搐的特点与防治

目的：分析海洛因依赖者在脱毒过程中发生抽搐的原因和特点，探讨防治方法。方法：对5763例海洛因依赖患者中伴发抽搐发作的23例患者与随机抽取同期成毒的100例患者进行回顾性分析与对照。结果：①研究组病例的日滥用量、吸毒方式、吸毒年限与对照组相比均呈显著差异(P＜0．01)。②研究组病例中诊断为因痈大发作者19例，癔症3例，破伤风1例。②抽搐发作多出现在脱毒治疗的中后期。④绝大多数病例曾合并使用精神科药物。结论：海洛因依赖成断治疗中应完善相关检查，制定合理治疗方案，注意选择合并用药，方能有效预防和治疗这类并发症。     

静脉注射用硫酸卷曲霉素长期稳定性试验研究

目的：对静脉注射用硫酸卷曲霉素进行长期稳定性试验研究，以确定有效期。方法：对样品进行性状、酸碱度、含量及降解物等9项测定，以考核其稳定性。结果：对样品进行了三年的稳定性考核，各项检验指标均未下降。结论：静脉注射用硫酸卷曲霉素的有效期可以定为三年。