厄贝沙坦治疗IgA肾病68例临床观察

目的观察厄贝沙坦对IgA肾病的疗效及其安全性。方法 68例IgA肾病患者给予双嘧达莫150 mg/d、厄贝沙坦150~300 mg/d,治疗8周;观察治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和血K+等变化。结果治疗后血压、24 h尿蛋白定量、血BUN、血SCr显著降低(P0.05)。结论应用厄贝沙坦治疗IgA肾病能明显降低血压、减少尿蛋白,改善肾功能,且无严重不良反应发生。厄贝沙坦是治疗IgA肾病安全、有效的药物。     

平糖益肾汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的应用效果

目的：探究平糖益肾汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的应用效果,为临床实践提供理论依据。方法：对2018年6月~2020年6月收治的早期糖尿病肾病患者98例进行研究,根据治疗方法不同分为参照组49例与研究组49例,参照组应用厄贝沙坦治疗,研究组在参照组治疗基础上使用平糖益肾汤治疗。对比两组患者治疗效果、糖化血红蛋白、24 h尿蛋白水平及不良反应。结果：研究组治疗有效率高于参照组,P＜0.05;研究组治疗后糖化血红蛋白、24 h尿蛋白水平低于参照组,P＜0.05;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义,P＞0.05。结论：早期糖尿病肾病患者应用平糖益肾汤联合厄贝沙坦治疗,可有效控制血糖指标、尿蛋白水平,提高治疗有效率,不良反应少,安全性较高。     

益肾化湿颗粒联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察益肾化湿颗粒联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:将早期糖尿病肾病患者共60例随机分成治疗组与对照组,两组给予相同的基础治疗。治疗组在对照组的基础上采用口服益肾化湿颗粒联合替米沙坦,总疗程8周,观察对照组和治疗组尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FBG)。结果:两组患者治疗前UAER、Cr、BUN、MAP、FBG差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者UAER、Cr、BUN、MAP、FBG均降低与治疗前差异有统计学意义(P<0.05),并且对照组明显低于治疗组(P<0.05)。结论:益肾化湿颗粒联合替米沙坦对早期糖尿病肾病疗效显著,比仅用替米沙坦效果好,可明显改善病情,值得临床应用。     

平糖益肾汤联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的:探究平糖益肾汤联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的疗效及对糖脂代谢和肾功能的影响。方法:选取2016年3月~2017年5月我院收治的60例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组与治疗组,每组30例,对照组口服厄贝沙坦进行治疗,治疗组口服平糖益肾汤联合厄贝沙坦进行治疗,观察并记录两组患者的治疗总有效率、治疗前后的血糖水平及尿蛋白变化情况。结果:给药后,治疗组的总有效率为90.00%,明显高于对照组的50.00%,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组的血糖浓度、Hb A1c浓度和尿蛋白浓度均低于对照组和本组治疗前的水平,差异均有统计学意义,P<0.05。结论:采用平糖益肾汤配合西药厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病,有利于提高患者的糖代谢,改善肾功能,延缓患者身体恶化的情况。     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压肾病的疗效观察

选择我院2011年1月²012年1月接收治疗的100例高血压肾病患者为研究对象,将其随机分成观察组和对照组,每组患者50例,观察组患者采用厄贝沙坦联合氨氯地平进行治疗,对照组患者给予口服厄贝沙坦进行治疗,观察两组患者的临床效果。经治疗,两组患者的收缩压、舒张压以及24h尿蛋白定量均得到明显降低,其中观察组交对照组患者各项指标降低得更明显,数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均没有发生明显不良反应。厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压肾病的临床疗效显著,能有效缓解患者的病情,提高患者的生活质量,在临床治疗中值得推广应用。     

厄贝沙坦联合葛根素治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察厄贝沙坦联合葛根素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:65例糖尿病肾病患者随机分为治疗组34例和对照组31例,在常规治疗糖尿病基础上,对照组加用厄贝沙坦,治疗组加用厄贝沙坦联合葛根素,观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮的变化。结果:2组尿白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮下降,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合葛根素能改善肾功能,延缓病情进展。     

骨化三醇联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果分析

目的探讨骨化三醇联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法以我院2011年7月~2013年7月收治的100例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为联合用药组与常规用药组,常规用药组使用厄贝沙坦片,联合用药组患者在此基础上增加使用骨化三醇胶丸,比较两组患者临床治疗效果、肾功能、细胞因子和免疫功能水平之间的差异。结果联合用药组患者临床治疗效果高于常规用药组,肾功能、细胞因子和免疫功能水平优于常规用药组,其差异有统计学意义(P0.05)。结论骨化三醇联合厄贝沙坦可以有效治疗糖尿病肾病,其临床治疗效果更好,患者肾功能、细胞因子及免疫功能水平更高。     

厄贝沙坦与肾衰宁胶囊联合治疗糖尿病肾病效果分析

目的 探讨厄贝沙坦与肾衰宁胶囊联用治疗糖尿病肾病效果.方法 选取2018年6月～2020年5月在我院收治的糖尿病肾病96例患者.随机将其分为对照组和观察组各48例.对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上联用肾衰宁胶囊治疗.对比两组患者临床疗效、肾功能指标[尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Sc...     

依那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病的主要微血管并发症,也是终末期肾病最常见的病因,在我国终末期肾病患者中DN超过15%[1].无论是1型还是2型糖尿病,都有大约40%的患者会出现肾脏损害,而糖尿病患者一旦发生肾脏损害,从微量蛋白尿进入持续性蛋白尿则病情常不可逆转.因此,DN应尽量做到早诊断,早防治.由于基层医院所面临的患者保健意识较差,大多数患者到医院就诊时已经处于持续蛋白尿期,此时严格控制血糖、血压,改善血液流变学,对控制蛋白尿,保护肾功能意义重大.目前临床多单用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)控制血压和蛋白尿,但2者联用较少报道.作者对联用依拉普利和厄贝沙坦治疗DN与单用两者进行对比观察,了解联合用药的效果.     

丹参联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病尿蛋白的临床观察

目的总结丹参注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将60例Ⅲ期糖尿病患者分成治疗组和对照组各30例,对照组在糖尿病原治疗方案上加用厄贝沙坦片．治疗组加用厄贝沙坦片和丹参注射液,疗程1个月。观察患者24h尿白蛋白的排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（β2-MG）及血液流变学的改变。结果治疗组治疗后的UARE、β2-MG及血压与治疗前比较,明显下降,差异均有统计学意义（t分别=0．72、0．83、1．02、0．86,P均〈0．05）;与对照组治疗后比较,差异也均有统计学意义（t分别=0．76、0．93、2．03、1.24,P均〈0．05）。治疗组治疗后的血浆粘度、红细胞压积、全血低切、全血高切、纤维蛋白原指标比治疗前有所下降．差异均有统计学意义（t分别=0．76、0．79、1．05、0．85、0．98,P均〈0．05）：与对照组治疗后比较,差异也均有统计学意义（t分别=0．81、0．85、0．94、1．25、0．98,P均〈0．05）。结论丹参注射液联合厄贝沙坦治疗能有效降低糖尿病肾病的尿蛋白的排泄,又能改善血液流变学,对糖尿病肾病的病程进展有一定防治作用。     

硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病

目的探讨硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法分析郑州公交医院收治的156例2型糖尿病肾病患者的临床资料,156例随机分为对照组和观察组,两组在常规治疗基础上,对照组给予硝苯地平缓释片,观察组给予硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦,观察两组治疗后血压、血脂及24 h尿微量白蛋白排泄率变化。结果观察组血压、血脂及24 h尿微量白蛋白排泄率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病疗效显著。     

阿魏酸钠联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察阿魏酸钠联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法60例2型糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分为两组,对照组予以控制血糖、降血脂的基础上,予以厄贝沙坦150mg／d,治疗组在对照组治疗基础上,加用阿魏酸钠注射液300mg／d×30d,静脉注射,比较两组患者治疗前后24h尿白蛋白定量、尿视黄醇结合蛋白（RBP）、尿β2-微球蛋白（β-MG）、尿血小板衍生生长因子（PDGF-BB）、血浆转化生长因子β（TGF-β）及肾功能的改变。结果两组肾功能、24h尿白蛋白定量均明显好转,两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组肾小管功能指标RBP、β2-MG均显著降低,肾脏纤维化调节因子PDGF-BB、TGF-β均显著降低,与对照组比较差异有统计学意义（p〈0．05）。结论内皮素受体拮抗剂阿魏酸钠联合血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂厄贝沙坦可以明显减少2型糖尿病肾病Ⅳ期患者蛋白尿,改善肾功能,延缓肾脏纤维化的进展。     

卡托普利和厄贝沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效比较

目的比较卡托普利和厄贝沙坦治疗糖尿病肾病（DN）尿清蛋白排泄率（UAE）的效果。方法42例患者随机分成两组，其中卡托普利组19倒、厄贝沙坦组23例。卡托普利组：开始给予卡托普利25mg，每天3次；厄贝沙坦组：开始给予厄贝沙坦75mg，每天1次。血压以控制在130／80mmHg以下为目标。所有患者分别于治疗前和治疗8周后用放射免疫法测定24hUAE，并于整个过程中反复多次观测血压，根据血压控制情况调整卡托普利和厄贝沙坦的剂量，必要时加服利尿剂。结果UAE用自然对数值表示，卡托普利组治疗前后从（6．71±0．38）In降至（6．12±0．39）In，差异有统计学意义（P〈0．01）；厄贝沙坦组治疗前后从（6．78±0．45）In降至（6．23±0．48）In，差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论两组UAE下降程度相似，差异无统计学意义（P〉0．05），但厄贝沙坦组不良反应发生率少。     

健脾固肾汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效评价

目的 探讨对糖尿病肾病患者应用健脾固肾汤联合厄贝沙坦治疗的临床疗效.方法 选取2019年11月至2021年11月期间在莒县中医医院治疗的100例糖尿病肾病患者作为本次的研究对象,采用随机数表法分为对照组(n=50例)和试验组(n=50例),对照组采取厄贝沙坦治疗,试验组在对照组基础上予以健脾固肾汤治疗,对比两组患者治疗...     

固肾温阳法联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将70例2型糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组各35例。两组均给予糖尿病教育及胰岛素治疗,对照组服用厄贝沙坦治疗,治疗组在对照组的基础上加用以固肾温阳法为主中药汤剂治疗。两组均以2个月为1个疗程。观察两组24h尿蛋白定量、空腹血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿素氮以及临床症状改善情况。结果:治疗组总有效率为88.6%,对照组为65.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗后相关生化指标比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:固肾温阳法为主配合西药厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病有改善临床症状、减少蛋白尿及改善肾功能作用。     

厄贝沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的严重微血管并发症,多见于病史超过10年的患者.是1型糖尿病患者的主要死亡原因,在西方国家DN是导致终末期肾衰竭的首位疾病,而近年来我国发病率呈显著上升趋势,严重威胁着人类健康.但由于目前对终末期肾衰竭无有效的治疗手段,因此,对早期DN的干预治疗尤为重要.我院采用厄贝沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期DN,取得了较好的疗效,现报告如下.     

厄贝沙坦和怡开联合治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的比较单用厄贝沙坦及厄贝沙坦联合怡开(胰激肽原酶肠溶片)治疗2型糖尿病肾病(DN)的疗效。方法2型糖尿病DN患者64例,随机分为两组,对照组单用厄贝沙坦治疗,治疗组厄贝沙坦联合怡开,共12周。比较治疗前后24h尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(CR)﹑血压(BP)的变化。结果两组用药均可使2型糖尿病DN患者24h尿白蛋白排泄率下降(P<0.01),血压下降(P<0.01),但治疗组在降低尿白蛋白的排泄作用更明显(P<0.05)。结论对于DN患者,联合应用厄贝沙坦和怡开,比单用厄贝沙坦更有效减少2型糖尿病DN白蛋白尿,延缓DN患者病情。     

益气滋阴活血化瘀法联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效

目的:研究益气滋阴活血化瘀法联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法:选取2015年1月～2016年7月收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用电脑随机法分为对照组和观察组,各40例。观察组采用益气滋阴活血化瘀法联合厄贝沙坦治疗;对照组仅用厄贝沙坦治疗,比较两组治疗效果、中医证候积分和各项临床指标。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的各项中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组血糖、肌酐、尿白蛋白排泄率指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气滋阴活血化瘀法联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效显著,能降低患者的中医证候积分,并改善其各项临床指标。     

贝前列素钠联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨贝前列素钠联合厄贝沙坦方案治疗糖尿病肾病的疗效。方法糖尿病肾病患者60例,在降糖、调脂、饮食控制等标准治疗的基础之上给予贝前列素钠40μg口服每天3次和厄贝沙坦150mg口服每天1次,治疗6个月,比较治疗前后血糖、血压、血脂、肾功能指标的变化。结果治疗前后血糖、血压、血脂差异无统计学意义(P>0.05),而反应肾功能变化的指标均有明显改善(P<0.05)。结论贝前列素钠联合厄贝沙坦是治疗糖尿病肾病的有效方法,具有独立的肾脏保护作用。