重症肌无力合并胸腺瘤的手术治疗

目的总结重症肌无力合并胸腺瘤的围手术期处理方法及手术治疗效果。方法分析1994年9月~2004年1月接受手术治疗的42例重症肌无力合并胸腺瘤患者的临床资料。按改良Osserman标准分为Ⅰ型11例、Ⅱa型9例、Ⅱb型19例、Ⅲ型3例。随访结果按完全缓解、部分缓解、无效进行评价。结果42例无手术死亡,4例术后早期发生MG危象,经气管切开、辅助呼吸等抢救治疗痊愈。随访40例,手术后重症肌无力症状完全缓解18例,部分缓解率20例,无效2例。1例术后1年死于肿瘤复发并肺转移。结论完善围术期管理,减少MG危象的发生,手术治疗重症肌无力合并胸腺瘤可获得良好的疗效。     

胸腺瘤合并重症肌无力的外科治疗

目的 探讨胸腺瘤合并重症肌无力(MG)的手术疗效。方法 观察分析近10年50例胸腺瘤合并重症肌无力手术患者病理分型、分期及重症肌无力临床分型的关系，手术方式和围手术期处理方法。结果 完整切除肿瘤38例，肿瘤大部分切除10例，仅作活检者2例。术后发生肌无力危象12例(24.0％)。胸腺瘤合并MG以上皮细胞型为主，Osserman分型以ⅡbⅢ型为主，肌无力危象发生率较高；其次为上皮淋巴细胞型，症状相对比上皮细胞型轻，多以I型、Ⅱb型为主，亦有肌无力危象发生。术后MG症状缓解42例(84.0％)。结论 手术是治疗胸腺肿瘤合并MG的主要方法，手术切除效果及预后与肿瘤的临床分期、手术切除范围、病理类型、病理分期等因素有关，围手术期处理是否恰当直接影响手术的安全。     

胸腺瘤合并重症肌无力诊疗策略

胸腺瘤合并重症肌无力(MG)发病机制尚未完全明确,其诊断通过临床表现、影像学及实验室检查并无困难,但治疗方法存在争议且尚无明确治疗原则.多数学者认为,胸腺瘤合并MG患者应首选手术,对于不宜手术者可以考虑放疗及化疗,同时配合抗胆碱酯酶药及类固醇药物治疗.     

胸腺瘤合并重症肌无力的外科治疗

胸腺合并重症肌无力临床虽不少见,而正确处理并非易事。须熟悉其病因、病理、临床表现、围术期处理原则,防治重症肌无力危象和胆碱能危象。自１９８５年２月至１９９７年１０月我们手术治疗胸腺瘤合并重症肌无力患者２８例,报告如下。１临床资料本组２８例中,男１７例...     

胸腺瘤合并重症肌无力的外科治疗

目的 总结16例胸腺瘤合并重症肌无力的诊断和外科治疗经验。方法 回顾分析16例胸腺瘤合并重肌无力的临床资料。结果 23．88％(16／67)的胸腺瘤病人合并重症肌无力，应用抗胆碱酯酶药及机械辅助呼吸，无围手术期死亡。结论 胸腺瘤合并重症肌无力较常见，宜采用手术、放疗、化疗等综合治疗，围手术期合理应用抗胆碱酯酶药，积极防治并发症及危象。     

胸腺瘤合并重症肌无力的外科治疗

目的:随访观察胸腺瘤合并重症肌无力手术治疗的临床效果.方法:回顾总结39例胸腺瘤合并重症肌无力病人手术治疗的临床资料,根据随访结果对不同临床分型及分期的疗效进行比较分析.结果:本组病例手术根治性切除率89.74%,2年随访总有效率为71.79%.Osserman分型的Ⅰ、Ⅱ型病人有效率为78.79%,Ⅲ、Ⅳ型为33.33%,前者疗效优于后者(P﹤0.05);不同Masaoka分期的病人疗效无统计学差异.结论:胸腺瘤合并重症肌无力外科手术治疗效果良好;Osserman Ⅰ、Ⅱ型的病人的疗效更佳;Masaoka分期对于临床疗效的评判意义不大.     

重症肌无力合并胸腺瘤的术后监护

重症肌无力(MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱能受体的自身免疫性疾病，以骨骼肌无力和异常疲劳为临床特征。其中70％以上的患者伴发胸腺增生，10％～15％伴发胸腺瘤病。外科治疗主要采用手术切除胸腺或胸腺瘤，其临床完全缓解率可达20％～80％。     

重症肌无力胸腺瘤患者手术治疗体会

目的总结胸腺瘤合并重症肌无力(MG)患者的围手术期处理方法及治疗效果.方法回顾分析1990年1月～2003年1月接受外科手术治疗的28例胸腺瘤合并MG患者的临床资料,其中恶性胸腺瘤6例.行胸腺及周围浸润组织完全切除22例,胸腺瘤部分切除6例.结果全组无手术死亡,术后早期发生MG危象7例,经及时气管插管或气管切开行呼吸机辅助呼吸等治疗,均抢救成功.术后随访1～10年,MG完全缓解22例,部分缓解4例.按Osserman临床标准分型:Ⅰ型13例,ⅡA型8例,ⅡB型6例,Ⅲ型1例.结论合并MG胸腺瘤患者手术治疗效果肯定,加强围手术期处理,减少MG危象的发生,是降低并发症及病死率的关键.     

胸腔镜下胸腺瘤扩大切除术治疗重症肌无力伴发胸腺瘤的临床疗效分析

目的探究胸腔镜下胸腺瘤扩大切除术治疗重症肌无力伴发胸腺瘤的临床疗效。方法将128例接受手术治疗的重症肌无力伴发胸腺瘤患者按照手术方式的不同,分为腔镜组78例(接受胸腔镜手术)和开放组50例(接受胸骨正中劈开手术)。比较两组患者围手术期指标及疗效,分别在麻醉前(T1)、麻醉后(T2)、切皮后2 h(T3)、术后24 h(T4)、术后48 h(T5)、术后72 h(T6)检测白细胞介素-6(IL-6)、IL-8水平。结果腔镜组患者术中出血量明显少于开放组,术后住院时间、引流管留置时间均明显短于开放组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。不同时间点腔镜组和开放组患者IL-6水平比较,差异均有统计学意义(F=2.563、3.019,P﹤0.05);不同时间点腔镜组和开放组患者IL-8水平比较,差异均有统计学意义(F=2.886、2.961,P﹤0.05)。T4时两组患者血浆中IL-6、IL-8水平均高于本组T1、T2、T3、T5、T6时,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。在T4、T5、T6时,腔镜组患者IL-6、IL-8水平均低于开放组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者有效率及复发率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论胸腔镜胸腺瘤扩大切除术对重症肌无力伴发胸腺瘤患者安全可行,与胸骨正中劈开术疗效相当,但是在术后恢复、术中出血方面有优势。     

胸腺瘤合并肌无力正规术前准备及临床意义

胸腺瘤合并重症肌无力 (ＭＧ)是一种严重的自身免疫性疾病。由于术中、术后并发肌无力危象的发生率较高 ,给手术治疗及术后处理带来一系列棘手问题[1 ] 。本院 1 989—1 994年 1月共手术治疗 1 7例胸腺瘤合并ＭＧ患者 ,1 994年起通过正规术前准备 (改进围手术期治疗 )后手术治疗 2 6例胸腺瘤合并ＭＧ患者 ,研究正规术前准备及其临床意义。材料和方法一　研究对象　①对照组 :1 989年 1月— 1 994年 1月 ,5年手术治疗胸腺瘤合并ＭＧ患者 1 7例 ,年龄 2 0— 70岁 ,平均45岁 ,男性 1 0例 ,女性 7例。病程 3月— 3年 ,根据Ｏｓｓｅｒｍａｎ分型 …     

胸腺瘤318例临床分析

目的 :探讨胸腺瘤及胸腺瘤合并重症肌无力的临床特征。 方法 :回顾分析1975年～2003年外科治疗的胸腺瘤318例资料,分为单纯胸腺瘤组(TT组)181例,胸腺瘤合并重症肌无力组(TTMG组)137例,对两组的一些临床特点进行分析对比。 结果 :TT组平均年龄36.2岁,最小年龄4岁,93.4%的患者肿瘤直径<5cm,病理分期多为Ⅲ、Ⅳ期(65.7%),手术切除率66.9%。TTMG组平均年龄46.2岁,最小20岁,肿瘤直径<5cm占67.9%,且59.8%为病理Ⅰ期,切除率86.1%。 结论 :早期胸腺瘤诊断标准为:1)肿瘤直径<3cm,2)临床病理分期Ⅰ期;胸腺瘤合并重症肌无力的特征:重症肌无力的症状重、病史短、症状进展快。     

Pathological Findings in Myasthenia Gravis Patients with Thymic Hyperplasia and Thymoma

Thymectomy is routinely carried out in patients with myasthenia gravis (MG) and thymomas. However, there is still a dispute as to whether MG patients with thymic hyperplasia should undergo thymectomy. We aimed to investigate the pathological findings in the thymus in patients with co-existing MG and thymic hyperplasia or thymomas treated with thymectomy, as well as effects of immunosuppression. Thirty-three patients with MG were selected and grouped accordingly: patients with no thymic abnormalities, patients with thymic hyperplasia, and patients with thymomas. All patients were treated with methylprednisolone alongside immunosuppression. A separate cohort of 24 MG patients with thymic hyperplasia or thymomas and treated with thymectomy were selected. As controls, 5 patients with thymomas or thymic carcinoma without MG were selected. Expression of CD5, extracellular regulated protein kinases1/2 mitogen activated protein kinase (ERK1/2MAPKs) and CD95 ligand (FasL) in the thymus was examined. Methylprednisolone and immunosuppressive therapy are highly effective in MG patients with normal thymus tissue and MG patients with thymic hyperplasia compared to MG patients with thymomas alone. CD5 expression was highest in MG patients with thymic hyperplasia, correlating with expression of ERK1/2MAPKs. FasL expression was similar across all groups. Thymomas may be distinguished from thymic hyperplasia by expression of CD5 and ERK1/2MAPKs. Thymectomy is the preferred treatment for MG patients with thymomas but may not be necessary in MG patients with thymic hyperplasia who are treated with immunosuppressive therapy.     

胸腺瘤组织学分型与重症肌无力及临床分期关系

目的探讨胸腺瘤最新WHO病理分型与重症肌无力(MG)及临床分期之间的关系。方法回顾分析1980-2004年间74例因胸腺瘤行胸腺切除的患者,运用最新WHO分型标准(1999)对胸腺瘤进行重新分类,并运用统计软件对新的WHO组织学分型与MG的发生率及Masaoka临床分期之间的关系做进一步分析。结果(1)胸腺瘤A型2例,AB型23例,B1型4例,B2型27例,B3型16例,C型2例。其中B2型较AB、B1及B3型易合并MG(P<0.05),A型两例均合并MG,而C型则均未合并MG。(2)临床I期:1例,Ⅱ期:30例,Ⅲ期:38例,Ⅳ期:5例。新的WHO组织学分型与Masaoka分期之间关系密切(P<0.01)。结论新WHO组织学分型与胸腺瘤合并MG的发生率之间有一定关系,同时能反映其临床分期及评价患者的预后。     

胸腺瘤组织学分型与重症肌无力及临床分期关系(英文)

目的探讨胸腺瘤最新 WHO 病理分型与重症肌无力(MG)及临床分期之间的关系。方法回顾分析1980～2004年间74例因胸腺瘤行胸腺切除的患者,运用最新 WHO 分型标准(1999)对胸腺瘤进行重新分类,并运用统计软件对新的 WHO 组织学分型与 MG 的发生率及 Masaoka 临床分期之间的关系做进一步分析。结果 (1)胸腺瘤 A 型2例,AB 型23例,B1型4例,B2型27例,B3型16例,C 型2例。其中 B2型较 AB、B1及 B3型易合并 MG(P<0.05),A 型两例均合并 MG,而 C 型则均未合并 MG。(2)临床Ⅰ期:1例,Ⅱ期:30例,Ⅲ期:38例,Ⅳ期:5例。新的 WHO 组织学分型与 Masaoka 分期之间关系密切(P<0.01)。结论新 WHO 组织学分型与胸腺瘤合并 MG 的发生率之间有一定关系,同时能反映其临床分期及评价患者的预后。     

Myasthenia Gravis and Autoimmune Addison Disease in a Patient With Thymoma

The association of thymoma with myasthenia gravis has been well documented. However, the relationship between these two syndromes and Addison disease are very rarely encountered in clinical practice. We report on a 32-year-old man who underwent a resection for thymoma 48 months ago. The diagnosis of Addison disease was made followed by a diagnosis of myasthenia gravis on the basis of a high titer of acetylcholine receptor levels. The treatment of oral prednisolone 7.5 mg/day and oral prostigmine 180 mg/day was initiated. His symptoms and physical signs were improved after this treatment. To our knowledge, this is the fourth reported case of thymoma synchronously associated with myasthenia gravis and Addison disease.     

13例胸腺瘤合并重症肌无力手术的异丙酚—阿曲库铵麻醉

目的: 探讨胸腺瘤合并重症肌无力的患者手术麻醉中,应用非去极化肌松剂-阿曲库铵的可行性剂量及恢复程度. 方法: 13例胸腺瘤合并明显重症肌无力患者,为实验组(Ⅰ组).术前口服抗胆碱酯酶药物及激素预处理.入手术室后在肌松监测仪监测下静注阿曲库铵0.5mg/kg,并记录4个串刺激完全消失时间,后维持追加阿曲库铵0.2mg/kg.手术结束后均用新斯的明拮抗.无合并重症肌无力的胸腺瘤患者14例为对照组(Ⅱ组). 结果: Ⅰ组患者给肌松药后起效时间为下降至20%以下为1min 50s,维持时间25～35min.Ⅱ组起效时间为2min 5s,维持时间为约20～30min.能达到肌松较完全(T1<25%)者,Ⅰ组约为96%～98%,Ⅱ组为80%～90%.手术结束后Ⅰ组用新斯的明0.05mg/kg、阿托品0.02mg/kg拮抗残余肌松作用,效果不明显者10min再追加1次.Ⅱ组用同样剂量拮抗10min内T4/T1比值达到0.75,达到拔管标准,不需再追加拮抗剂. 结论: 术前应用激素及抗胆碱酯酶药物作为预处理,对控制症状、改善全身情况、有积极作用.术前虽然使用抗胆碱酯酶物治疗,但并未明显降低阿曲库铵的敏感性.此外,手术后用新斯的明拮抗残余肌松时需仔细监测,并酌情增大拮抗药剂量才能完全恢复以保证患者安全.     

合并重症肌无力的胸腺肿瘤26例病理分析

目的 :分析合并重症肌无力的胸腺肿瘤病理类型及手术后重症肌无力 (MG)的治疗效果。方法 :回顾性分析 1994 - 2 0 0 1年手术治疗的合并MG的胸腺肿瘤 2 6例的临床资料。结果 :胸腺瘤 19例 ,胸腺脂肪瘤 6例 ,胸腺鳞癌 1例。手术切除肿瘤后 ,对MG的治疗有效率为 84 6 % ,无效 15 4 %。结论 :胸腺肿瘤伴有MG的患者 ,手术切除肿瘤是其有效的治疗手段。     

Recurrence of Thymoma with Appearance of Myasthenia Gravis 18 Years after Surgery: A Case Report

A 59-year-old woman was admitted to the hospital because ofrecurrence of thymoma with appearance of myasthenia gravis 18years after excision of an invasive thymoma. Recurrence wasobserved in the anterior mediastinum, right pleura, pericardiumand left supraclavicular lymph node. Hashimoto's thyroiditis,vitiligo vulgaris and leukopenia were also seen. After creationof a pericardial window for pericardial effusion, she receivedvincristine, then carbazilquinone intravenously as single chemotherapeuticagents based on the chemosensitivity by clonogenic assay ofthe supraclavicular tumor, but response was not achieved. Atone and a half years after radiotherapy to the mediastinum,she is now doing well without symptoms and is receiving a fairlylow dose of anticholinesterase medication.