口腔结外型非何杰金氏恶性淋巴瘤（26例临床病理分析）

口腔结外型非何杰金氏恶性淋巴瘤（２６例临床病理分析）福建漳州市医院口腔科郑伟，张志坚福建漳州市医院病理科吴文乔，曾西池恶性淋巴瘤是全身性疾患，病变可发生于淋巴结（结内型）也可累及淋巴结外的组织器官（结外型），后者常发生于胃肠道、鼻咽部、扁桃体等部位，...     

涎腺非何杰金氏淋巴瘤

发生于涎腺的淋巴瘤多为非何杰金氏淋巴瘤,发病率低,临床、病理诊断较为困难。本文就发生于涎腺的非何杰金氏淋巴瘤的发病情况、临床、病理、免疫组化特征、与EB病毒的关系、鉴别诊断、预后及近年来发现的结外淋巴瘤的新类型——涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤作一综述,以供临床、病理医生参考。     

涎腺非何杰金氏淋巴瘤

发生于涎腺的淋巴瘤多为非何杰金氏淋巴瘤，发病率低，临床，病理诊断较为困难，本文就发生于涎腺的非何杰金氏淋巴瘤的发病情况，临床，病理，免疫组化特征，与ＥＢ病毒的关系，鉴别诊断，预后及近年来发现的结外淋巴瘤的新类型－涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤作一综述，以供临床，病理医生参考。     

以全身浅表淋巴结肿大为主的伯基特氏淋巴瘤一例报告

伯基特氏淋巴瘤又称非洲儿童淋巴瘤,0'conor和 Doris 认为本病属于非何杰金氏恶性淋巴瘤,未分化 Burkitt's 型。国内有教科书记载,本病不侵犯浅表淋巴结为其特点之一。我科于1986年4月收治一例以全身浅表淋巴结肿大为主要症状的伯基特氏淋巴瘤患者,实属罕见,报告如下。     

口腔颌面部非何杰金氏淋巴瘤122例病理类型和临床分析

非何杰金氏恶性淋巴瘤(简称 NHL)是一组(厂尤)杂的肿瘤。以往,病理诊断中沿用较多的是由 Rappaport 1966年提出的分类方法。如根据细胞形态分为淋巴细胞性和组织细胞性;按分化程度分为分化良好型和分化不良型等。这一分类方法对病情预后估计虽有一定帮     

口腔结外型非何杰金氏淋巴瘤

<正>恶性淋巴瘤是全身性疾患,病变可发生于淋巴结(结内型)也可累及淋巴结外的组织器官(结外型),后者常发生于胃肠道、鼻咽部,扁桃体等部位,而发生于口腔内者较少见,且临床表现错综复杂,易被误诊.本文就我院诊治的口腔结外型非何杰金氏淋巴瘤(NHL)26例对其临床病理特征进行分析报道.     

头颈部非何杰金淋巴瘤:30年治疗经验

头颈部非何杰金淋巴瘤治疗后远期效果及复发类型的报道较少,本文对Florida大学采用放射治疗头颈部非何杰金淋巴瘤的结果进行总结。     

培普利欧治疗头颈部非何杰金氏病近期疗效观察

培普利欧治疗头颈部非何杰金氏病近期疗效观察郭伟，张志愿，竺涵光，邱蔚六，瑞木利荣，朱丰海恶性淋巴瘤是起源于淋巴网状组织的一组恶性肿瘤，近年该病的发病率有增高趋势，这可能是由于对此病研究的深入，诊断水平提高有关，恶性淋巴瘤可以发生于全身各种组织和器官，...     

腮腺淋巴瘤

腮腺淋巴瘤相当少见,是淋巴组织细胞的瘤变,分非何杰金氏淋巴瘤和何杰金氏病两类。作者对15年间接受腮腺手术的452例患者分析,发现18例为腮腺淋巴瘤,男12例,女6例。其中16例诊断为原发性非何杰金氏淋巴瘤(NHL),其中两例不能排除经治疗过的淋巴瘤复发,1例患过何杰金氏病(HD),另一例患过Waldeyer氏环NHL。18例中8例有自体免疫病史。其中4例为类风湿性关节炎,2例有sjgren氏综合征,1例为类风湿     

伯基特氏淋巴瘤

伯基特氏淋巴瘤(Burkitt′s Lyrephoma),(以下简称BL),是由Denis Burkitt于1958年收集了58例,并作了系统的描述。主要流行在东非热带地区,多为儿童,故又称为“非洲儿童淋巴瘤”。O′conor和Daris认为BL属于非何杰金氏恶性淋巴瘤,未分化Burkitt′s型,并认为是一种独立的疾病。国内自1976年首次报告以来陆续有病例报告共22例。因此,BL在国内比较罕见。     

涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤

涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤是近年逐渐被认识的一类B细胞来源的非何杰金氏淋巴瘤。多发于50岁以上的女性,与干燥综合征关系密切,病变多为无痛性过程,发展缓慢,长期局限在涎腺原发灶,其他结外器官极少受累。病理学、细胞学及遗传学方面有特异表现。诊断依靠病理检查,免疫组化、细胞学及遗传学检查有辅助作用。预后较好。     

牙周支持治疗对HIV-血清阳性与HIV-血清阴性患者的长期效果比较

许多人类口腔疾病的表现与人类免疫缺陷病毒(HIV)感染有关,其中包括牙周疾病、口腔 Ka-posi肉瘤、非何杰金氏淋巴瘤,以及其他各种感染,这些因素都会累及牙周组织。本实验的目的是研究在HIV-血清阳性与HIV-血清阴性患者中长期牙周支持治疗的结果。     

口腔颌面部恶性淋巴瘤的诊断和鉴别诊断：附19例病例分析

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结或结外淋巴组织的恶性肿瘤，在我国虽相对少见，但新发病例逐年有所上。该病大多就诊于内科，口腔颌面部较少见，临床表现繁杂，病理诊断困难。作者总结了１９例经病理确诊为非何杰金氏淋巴瘤的临床诊断、活检巴结的经验以及临别诊断的重要意义。     

放射治疗后口腔新生龋齿的临床观察（附40例分析）

头颈部恶性肿瘤采用放射治疗后出现新生龋齿是我们口腔科门诊的常见病、多发病。由于此类龋齿进展速度快，累及范围广，治疗难度大，很难收到满意效果。所以在放射治疗后预防龋齿的发生比治疗更为重要。 我院口腔科门诊近两年来，收治此类龋齿病人共40例。现分析总结如下： 临床资料 1 性别年龄：40例中男性31例，女性9例，年龄28—70岁之间，中位年龄45岁。 2 肿瘤原发部位：鼻咽癌29例，口咽癌3例，牙龈癌2例，非何杰金氏淋巴瘤侵及扁桃体2例，扁桃体癌1例，舌癌1例，中线恶网侵及鼻腔上颌窦1例，鼻腔低分化癌1例。     

涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤

涎腺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤是近年逐渐被认识的一类B细胞来源的非何杰金氏淋巴瘤。多发于50岁以上的女性，与干燥综合征关系密切，病变多为无痛性过程，发展缓慢，长期局限在涎腺原发性，其他结外器官极少受累。病理学，细胞学及遗传不方面有特异表现。诊断依靠病理检查，免疫组化，细胞学及遗传学检查有辅助作用。预后较好。     

原发于涎腺的恶性淋巴瘤附12例报告

本文报告１２例经病理确诊的原发于诞腺的恶性淋巴瘤．男性９例、女性３例，平均年龄５２．３２岁。病程１０天～１０个月。腮腺和颌下腺各６例，术前均误诊为涎腺混合瘤、颌下淋巴结炎、腮腺炎等。术后病理报告：何杰金氏混合细胞型１例；非何杰金氏Ｂ细胞型１０例，Ｔ细胞型１例。其中结内、结外型各５例，弥漫炎症结外型１例。术后用ＣＯＰ或ＣＯＰＰ等方案化疗和（或）局部放疗，除１例幼儿短期内死亡和另一例随访３年后失访外，其余１０例近期疗效满意，随访１～７年未见复发。     

颌颈部抗放疗化疗非何杰金氏淋巴瘤的综合治疗

恶性淋巴瘤(ML)的治疗近20余年来有了较大进展,经治疗后有相当多病例能长期生存。其中尤以何杰金氏病(HD)疗效为佳,有完全治愈的说法,但对非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的治疗反应较差,仍有一些患者经治疗后很快复发,甚至根本就无反应,形成一种所谓难治性。自1985年7月至1987年4月我院以综合治疗方法(手术,放疗,化疗)     

头颈部原发非何杰金氏淋巴瘤的研究

头颈部原发非何杰金氏淋巴瘤(简称NHL)用放射线治疗不仅能抑制局部病灶,而且能控制远处再发。近来化学治疗应用于临麻,ⅠⅡ期病例在放射治疗前后并用化疗已成趋势,但是由于化疗后肿瘤缩小,而使放疗操作不易准确,造成射线的损害,应加以注意。本文作者对37例NHL 从多变因子分析影响预后的因素,并对今后如何提高治疗效果作一论述。     

恶性淋巴瘤误诊一例

恶性淋巴瘤误诊一例清远市人民医院（邮５１１５００）孔繁强，刘坤平以牙龈瘤临床表现的非何杰金氏恶性淋巴瘤少见。患者男，３９岁，住院号５５８４５。因左下牙龈肿物４月以４—７牙龈瘤收入院，肿物增长缓慢，微痛、不影响张口及进食。检查：一般情况良好，颌下，颈部...     

口腔颌面颈部恶性淋巴瘤病理细胞分型与预后的关系(附75例报告)

75例口腔颌面及颈部恶性淋巴瘤采用了化学治疗.分析了瘤细胞分型与化疗效果及预后之间的关系.4例非何杰金淋巴瘤中滤泡型音:中细胞型2例,混合细胞型及大细胞型各1例,五年生存率皆为100%,显示其预后良好.弥漫型的细胞分型及五年生存率:小细胞型为 15.3%(13例),中细胞型为23%(13例),混合细胞型为18.7%(16例),显示其预后较差.而大细胞型(8例)、淋巴母细胞(10例)、巴基特型(1例)等五年生存率皆为0%,显示这些肿瘤预后极差.本组10例何杰金氏淋巴瘤,其中淋巴细胞为主型2例,结节硬化型3例,其五年生存率皆为100%;混合细胞型(4例)为50%,淋巴细胞消减型(1例)五年生存率为0%.