泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹45例疗效分析

目的探讨泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将通道县第一人民医院2011年1月～2013年1月收治的90例复发性生殖器疱疹患者按照随机对照原则分为单纯用药治疗组（对照组）和联合用药治疗组（观察组）（n=45）。对照组患者给予单纯泛昔洛韦治疗,观察组患者给予泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗,观察2组患者的治愈率、复发率及不良反应发生率。结果观察组患者治愈率和随访期内复发率分别为933％和15．6％,均显著优于对照组患者的75．6％和62．2％,2组患者在治愈率和随访期内复发率方面的差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患者治疗后的血常规、尿常规及肝肾功能检查均正常,不良反应较少且轻微,患者均能耐受。结论采用泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹能够显著提高临床疗效,降低复发率,且不良反应少,安全性高,值得临床进一步推广使用。     

阿昔洛韦和卡介苗素联合治疗48例复发性生殖器疱疹患者疗效观察

生殖器疱疹目前尚无理想的方法控制复发。近年来我们采用口服阿昔洛韦加肌注卡介苗素治疗复发性生殖器疱疹患者４８例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。１．１对象本科门诊患者４８例 ,男性３０例 ,女性１８例 ,年龄２０～５８岁 ,均有典型的生殖器疱疹损害。发病部位男性以包皮、冠状沟为多见 ,少数为龟头 ,女性以阴唇部为多见。多有灼痛感 ,少许为灼热感。每年复发在２次以上 ,近半年发作在１次以上。排除孕妇及哺乳期、肝肾功能障碍及患有梅毒者。将符合入选标准的复发性生殖器疱疹患者以门诊就诊时间顺序按１∶１比率分为两组。观察组２５例…     

干扰素加阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹36例疗效观察

对36例复发性生殖器疱疹予干扰素后加口服阿昔洛韦治疗。结果显示干扰素对促进疱疹愈合有明显的疗效。干扰素加阿昔路韦组对控制复发疗效显著。     

阿昔洛韦治疗女性复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的　了解阿昔洛韦片剂低剂量连续疗法对控制女性生殖器疱疹复发的疗效。　方法　选取年龄、病程、病情等无显著差异的门诊患者 42例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 2 8例口服阿昔洛韦 0 2g ,5次 /d ,连服 6个月后 ;对组 14例口服阿昔洛韦 2g ,5次 /d ,连服 1周 ,随访 6个月观察疗效。　结果　观察 6个月后 ,治疗组复发率为2 8 5 7% ,对照组复发率为 10 0 % ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 1)。　结论　阿昔洛韦低剂量连续疗法对控制GH复发有良好效果     

咪喹莫特联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床观察

目的探讨咪喹莫特联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将84例复发性生殖器疱疹患者随机分成3组,A组外涂咪喹莫特联合阿昔洛韦口服,B组外涂喷昔洛韦联合阿昔洛韦口服,C组单纯阿昔洛韦口服。结果 3组患者治疗后半年复发频率均明显低于治疗前（〈0.01）;A组减少复发效果优于B、C组（〈0.05）,B、C组间差异无统计学意义（〉0.05）。结论咪喹莫特联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效显著,具有较好的安全性和耐受性。     

胸腺肽联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床观察

目的总结胸腺肽胶囊联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法将86例患者分为胸腺肽胶囊联合阿昔洛韦片组54例(治疗组)、单纯口服阿昔洛韦32例(对照组)。结果两组在疱疹及症状消失时间上比较有统计学意义(t=2.024,P<0.05),两组复发率及复发次数比率差异有统计学意义(χ2=4.49,P<0.05,χ2=14.12,P2<0.01)。结论联合用药对复发性生殖器疱疹效果好,经济实用。     

阿昔洛韦联合斯奇康治疗复发性生殖器疱疹

生殖器疱疹 (GH)主要是由单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV - 2 )引起的一种性传播疾病 ,近年来发病率逐渐增加。GH具有反复发作的特点 ,临床治疗亦比较棘手。我们应用阿昔洛韦联合斯奇康肌注治疗本病 ,取得满意效果 ,兹报告如下。1　病例和方法1.1　病例选择　全部患者均来自本院STD门诊 ,符合下列条件的列入本次观察对象 :①有冶游史或配偶感染史 ;②皮疹发于外生殖器部位 ;③有典型的生殖器疱疹皮肤粘膜损害 ,并经PCR检测确诊 ;④每年复发在 2次以上者。排除标准 :①妊娠及哺乳期妇女 ;②近2周内应用过抗病毒药物 ;③有肝肾功能障碍者 ;④对阿…     

左旋咪唑联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的 探讨左旋咪唑联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效。方法 对62例复发性生殖器疱疹患者随机分成两组,对照组口服阿昔洛韦3个月,治疗组同时口服左旋咪唑与阿昔洛韦3个月,分别观察治疗前后1年期间复发次数及症状消退时间。结果 治疗后治疗组与对照组复发次数有显著性差异（P〈0．05）,治疗组治疗前后复发次数有显著性差异（P〈0．05）。结论 左旋咪唑联合阿昔洛韦治疗可降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

阿昔洛韦联合重组人白介素-2治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的:比较阿昔洛韦联合重组人白介素-2(IL-2)与单用阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效。方法:随机将84例患者分为两组,观察各组3个月、6个月、12个月后的复发率。结果:3个月后的复发控制率差异不明显(P&gt;0.05);6个月、12个月后复发控制率差异有显著性(P&lt;0.05,P&lt;0.01)。结论:阿昔洛韦联合IL-2治疗RGH能显著降低复发率。     

母牛分支杆菌菌苗联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的 探讨母牛分支杆菌菌苗联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效.方法 治疗组肌肉注射母牛分支杆菌菌苗联合口服阿昔洛韦,并设对照组仅口服阿昔洛韦.结果 治疗组人均年复发率为43.48%,对照组人均年复发率为90.00%,两组比率相比差异有显著性(P＜0.05).结论 母牛分支杆菌菌苗联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效满意.     

阿昔洛韦与伐昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发效果对比分析

目的探讨阿昔洛韦与伐昔洛韦2种抗病毒药物在进行频发性生殖器疱疹复发预防时的效果。方法选取来该院确症为频发性生殖器疱疹患者62例为研究对象,随机分成实验组和对照组,其中实验组服用伐昔洛韦,患者每次服用伐昔洛韦剂量为500mg,初始3个月2次/d,第4以及第5个月1次/d,到第6个月病患隔日服用1次,对于对照组,让患者每次服用阿昔洛韦剂量为400mg,2次/d,共服用6个月。比较两组复发次数、半年内复发率、脱落细胞排毒状况、头晕以及乏力不良反应的发生率等指标。结果在使用2种药物治疗之后,各个指标与病患治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,并且状况变好了,并且实验组各个指标与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）并且状况变好了。结论使用伐昔洛韦抗病毒药物比阿昔洛韦这种抗病毒药物更能预防频发性生殖器疱疹复发,能够有效降低频发性生殖器疱疹复发次数以及生殖器部位的无症状排毒。     

复发性生殖器疱疹患者免疫细胞功能研究进展

免疫细胞是免疫功能的物质基础,了解机体免疫功能状态的重要手段就是对各种免疫细胞进行计数和功能测定。复发性生殖器疱疹患者的免疫细胞功能存在一系列的失衡表现,包括T淋巴细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子激活性杀伤细胞细胞、树突状细胞的数量的改变及其分泌的细胞因子水平的变化,从而出现了机体细胞免疫应答低下、免疫抑制或免疫缺陷。研究相关免疫细胞功能的失衡变化,可为疾病的预防和治疗提供理论依据。     

胸腺五肽治疗女性复发性生殖器疱疹的临床研究

目的 探讨胸腺五肽治疗女性复发性生殖器疱疹的临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响.方法 50例患者均肌注胸腺五肽,1次/d,疗程1个月,同时在治疗前、后分别检测外周血T淋巴细胞亚群,观察皮损并做统计.结果 临床治愈率100%,6个月内复发率仅16%,治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值均增高.结论 胸腺五肽治疗...     

奥得福尔治疗生殖器疱疹的临床观察

目的：观察中药黄精活性物黄精多糖制剂奥得福尔治疗生殖器疱疹（Genital herpes，GH）的临床疗效。方法：采用随机开放[奥得福尔喷雾剂（WS）和奥得福尔霜剂（WC）]，平行对照[阿昔洛韦软膏（AO）40例口试验，治疗性病门诊确诊的GH4组各80例共320例。结果：奥得福尔的总有效率为WS92．50％和91．25％，WC93．75％和91．25％；其起效时间：WS3天内达64．38％和7天内达91．88％，WC3天内达68．13％和7天内达91．88％；W平均较对照提前2天；二者均无严重不良反应，一般不良反应发生率分别为WS的2．50％和WC的3．13％；患者依从性好。结论：奥得福尔治疗GH起效快、疗程短、疗效显著，使用方便，无明显副作用，是治疗GH的较好外用药剂，值得推广。     

左旋咪唑涂布剂治疗复发性生殖器疱疹疗效初探

针对复发性生殖器疱疹与人体细胞免疫之间的关系，通过采用免疫调节剂左旋咪唑经皮给药应用于２３例复发性生殖器疱疹患者，由于左旋咪唑涂布剂透皮吸收，直接入血，克服了口服用药引起的胃肠道及肝脏首过效应的副作用，延长了药物作用的时间，充分发挥出左旋咪唑作用于Ｔ淋巴细胞，诱生干扰素，加强单核细胞趋化和吞噬作用，增强人体细胞免疫的功能。治疗结果显示治疗后患者的细胞免疫功能状况较治疗前有明显改善，其生殖器疱疹的复发次数也明显减少，提示免疫治疗有助于缓解或减少生殖器疱疹的复发。     

甘露聚糖肽胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效观察

目的：探讨甘露聚糖肽联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器的临床疗效。方法：治疗组62例,口服甘露聚糖肽胶囊和盐酸阿昔洛韦片,对照组40例,口服匹多莫德胶囊和盐酸阿昔洛韦片,观察临床症状和免疫功能指标的变化。结果：复发性生殖器疱疹患者经治疗后临床主要症状均得到明显改善,在治疗过程中均未发现明显不良反应。治疗组患者临床主症消失时间、止疱时间、结痂时间、痊愈时间较对照组显著缩短（P＜0.05）,临床疗效显著优于对照组（P＜0.05）。治疗组患者治疗后补体C3、免疫球蛋白、中性粒细胞等免疫功能指标也显著高于对照组（P＜0.05）。结论：甘露聚糖肽胶囊能提高患者机体免疫功能,缩短皮损恢复时间,增强抗病毒能力,降低复发率。     

复发性生殖器疱疹患者血清IL-2及其受体、IL-6、sICAM-1和sVCAM-1水平的研究

目的：了解复发性生殖器疱疹患者的细胞免疫功能及血清可溶性粘附分子水平。方法：采用ELISA法检测了34例复发性生殖器疱疹患者血清中白介素－2（IL－2）及其可溶性受体（sIL-2R)、白介素－6（IL－6）、细胞间粘附分子－1（sICAM-1)和血管细胞粘附分子－1（sVCAM-1)水平。结果：患者血清IL－2及IL－6明显低于正常对照（P＜0．01），sIL-2R,sICAM-1和sVCAM-1明显高于对照（P＜0．05）；发作期与缓解期的患者各项指标比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：复发性生殖器疱疹患者存在细胞免疫缺陷和血清粘附分子水平，可能与本病反复发作以及发生炎症反应有关。     

减少生殖器疱疹复发激光相关十种不同新治疗及其方法学研究

目的 探索研究白创减少生殖器疱疹(GH)复发的激光相关新治疗方法 学.方法 随机采用作者自拟的邱氏GH治疗方法 ,治疗组A组(A.T.G.H.Q)、B组(B.T.G.H.Q)、C组(C.T.G.H.Q)、D组(D.T.G.H.Q)、E组(E.T.G.H.Q)、F组(F.T.G.H.Q)、G组(G.T.G.H.Q)、H组(H.T.G.H.Q)、I组(I.T.G.H.Q)、J组(J.T.G.H.Q),对照(单纯应用药物治疗)组K作者单位:636250 四川省开江县人民医院组(K.T.G.H.Q)等,共计11个不同的治疗(与对照)方法 组,每组50例(共计550例)GH患者的治疗.并(经过7～14天治疗)于达到临床近期治愈1个月之后开始进行2～8年的远期效果随访观察.结果 痊愈(未复发)比率分别为,治疗组A组24%、B组22%、C组32%、D组30%、E组36%、F组44%、G组42%、H组48%、I组60%、J组58%,对照组K组18%.以10个治疗组分别与对照组比较,表明均有显著性差异,其中I组和J组效果最好、具有特别显著性意义.结论 激光配合药物治疗GH的远期效果相对最理想,有进一步研究的意义和推广应用之价值.     

早期联合用药治疗三叉神经部位带状疱疹及眼部并发症

目的观察阿昔洛韦联合强的松早期治疗三叉神经部位带状疱疹的疗效及减少眼部并发症的效果。方法1998年6月~2005年11月间,病期均不超过4d的三叉神经部位带状疱疹患者74例,其中联合用药组以阿昔洛韦(15d)联合强的松(6d)口服(n=37),以仅口服阿昔洛韦(15d)者作为对照组(n=37)。以治疗15d后带状疱疹部位皮损和疼痛的改善程度,判定和分析两组的疗效,同时观察比较两组眼部并发症的发生情况。结果对三叉神经痛部位带状疱疹的疗效分析显示,联合用药组治愈25例(67.6%),显效和有效各5例(各13.5%);对照组治愈10例(27.0%),显效和有效分别为4例(10.8%)和12例(32.4%);联合用药组治疗总有效率明显优于对照组(94.6%vs70.3%)(P<0.05)。联合用药组眼部临床症状较轻,其眼部并发症发生率明显低于对照组(18.9%vs45.9%)(P<0.01)。结论对于三叉神经部位带状疱疹,早期阿昔洛韦联合小剂量皮质激素口服较单独口服阿昔洛韦疗效显著;联合用药对预防和减少眼部并发症的发生有一定效果。     

卡介菌多糖核酸治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的 观察卡介菌多糖核酸对面部糖皮质激素（以下简称激素）依赖性皮炎的临床疗效。方法 将42例患者随机分为2组，对照组：内服西替利嗪或氯雷他定、硼酸溶液冷湿敷、外用炉甘石洗剂和单霜；治疗组：在对照组的基础上注射卡介菌多糖核酸2ml，隔日1次，共12周，于治疗后4，8，12周评价疗效。结果 治疗组总有效率71．43％，明显高于对照组的33．33％（P〈0．01）。结论 卡介菌多糖核酸治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎有较好的疗效。