莫沙必利辅治功能性消化不良的疗效观察

目的 观察莫沙必利辅治功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将FD患者72例随机分为治疗组与对照组各36例.在奥美拉唑治疗基础上,治疗组加用莫沙必利治疗,对照组给予多潘立酮治疗,2组疗程均为2周,观察2组疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为86.1%高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后临床症状评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组临床症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 莫沙必利辅治FD疗效好且不良反应少,值得临床推广应用.     

美利曲辛联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察美利曲辛联合莫沙必利治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法选择确诊为FD患者112例,根据自愿的原则分为对照组与观察组,各56例。对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予美利曲辛联合莫沙必利治疗。连续治疗4周后,比较2组临床疗效及不良反应情况。结果治疗4周后,观察组总有效率为92.9%高于对照组的78.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组用药后不良反应比较无统计学意义（P〉0.05）,且均为一过性,无需特殊处理,不影响治疗。结论临床药物治疗FD时,应首选美利曲辛联合莫沙必利治疗,可明显提高临床疗效,且不会增加患者用药后的不良反应,值得临床推广。     

自拟健脾理气和胃汤治疗功能性消化不良的临床效果观察

目的观察自拟健脾理气和胃汤治疗功能性消化不良（FD）的临床效果。方法将84例FD患者分为治疗组和对照组,每组各42例。对照组采用西药雷贝拉唑钠肠溶胶囊和枸橼酸莫沙必利分散片口服治疗;治疗组在对照组口服西药的基础上,采用自拟健脾理气和胃汤口服。治疗1个月后,观察疗效。结果治疗前后,同组内各个症状评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组各个症状评分比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组总有效率比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论自拟健脾益气和胃汤能够改善FD患者的消化不良症状,解除其身心痛苦,提高其生活质量,值得临床推广应用。     

阿立哌唑辅治酒精所致精神障碍临床观察

目的观察阿立哌唑辅治酒精所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法将30例确诊为酒精所致精神障碍的患者随机分为观察组和对照组各15例。在综合治疗的基础上,观察组予阿立哌唑治疗,对照组予氟哌啶醇治疗。观察2组临床疗效、阳性与阴性症状量表（PANSS）评分及不良反应情况。结果 2组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,2组PANSS总分、阳性症状评分及阴性症状评分均低于治疗前,且观察组阴性症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组肌张力增高、静坐不能、震颤、体质量增加发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿立哌唑治疗酒精所致精神障碍临床疗效明显,与氟哌啶醇相当,但安全性优于氟哌啶醇,值得临床推广应用。     

莫沙必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良疗效分析

目的观察莫沙必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法选取该院2012年2月至2013年2月收治的FD患者110例,按照随机数字表法将其随机分为观察组和对照组,各55例。对照组患者采用莫沙必利治疗,观察组患者在对照组基础上给予奥美拉唑。结果治疗后,观察组患者反酸[（0.36±0.74）分]、饱胀[（2.13±0.65）分]、腹痛/不适[（1.59±1.71）分]症状评分均显著低于对照组[（1.34±1.01）、（2.69±0.52）、（2.30±1.96）分],且观察组总有效率[94.55%（52/55）]显著高于对照组[74.55%（41/55）],两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。但两组不良反应发生率[7.27%（4/55）、5.45%（3/55）]比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论莫沙必利联合奥美拉唑治疗FD较单独使用莫沙必利,能更加有效地改善患者症状评分,提高临床疗效,且不会增加不良反应风险,安全可行,值得临床借鉴。     

舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效评价

目的观察抗抑郁中药联合促动力剂治疗功能性消化不良（FD）的疗效及安全性。方法将符合FD罗马Ⅲ诊断标准的86例患者随机分为两组,治疗组46例应用舒肝解郁胶囊2粒Bid、莫沙必利5mgTid。对照组40例单给莫沙必利5mgTid。两组疗程均为6周。采用临床症状评分、HAMD、HAMA评分评定疗效。结果治疗6周后,治疗组临床症状评分、HAMA、HAMD评分均较治疗前明显降低（P〈0.01）,治疗组临床治愈率为63.04%、总显效率为84.78%,均显著高于对照组的20.00%、50.00%,差异有统计学意义（P﹤0.01）。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良,疗效肯定,且患者依从性好,不良反应少且轻微。     

疏肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择100例功能性消化不良患者,随机分为观察组48例与对照组52例,两组患者同时使用莫沙必利进行治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组患者疗程均为6周,比较两组患者的疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（x^2=82．317,P〈0．05）;不良反应发生率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,且症状轻微未中断治疗;观察组的复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利可以提高功能性消化不良的治疗效果,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。     

氨溴索注射液辅治慢性支气管炎疗效观察

目的观察氨溴索注射液辅治慢性支气管炎的效果。方法将60例慢性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予抗炎、止咳、对症等治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用氨溴索注射液治疗。治疗后观察2组临床疗效、血气分析及不良反应。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后PaO2和PaCO2水平均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未发生严重不良反应。结论氨溴索注射液辅治慢性支气管炎临床疗效确切,不良反应小,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合比索洛尔辅治老年慢性心力衰竭的临床观察

目的观察缬沙坦联合比索洛尔辅治老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法将132例心功能Ⅱ、Ⅲ级老年慢性心力衰竭患者随机分为2组,对照组66例予以常规强心、利尿、硝酸酯类药物治疗,治疗组66例在对照组基础上加用缬沙坦和比索洛尔治疗。随访6个月,观察2组临床疗效和心率、脉搏、血压、心功能指标变化及不良反应。结果治疗组总有效率为92.4%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗1个月后心率、脉搏及血压均改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组心率、脉搏及血压较对照组改善更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗前后心功能指标均有显著变化（P〈0.05或P〈0.01）;且治疗组疗效较对照组显著提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论缬沙坦联合比索洛尔辅治老年慢性心力衰竭疗效显著,值得临床推广应用。     

美利曲辛联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 观察美利曲辛联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 选择确诊为FD患者112例,根据自愿的原则分为对照组与观察组,各56例.对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予美利曲辛联合莫沙必利治疗.连续治疗4周后,比较2组临床疗效及不良反应情况.结果 治疗4周后,观察组总有效率为92.9%高于对照组的78.6%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组用药后不良反应比较无统计学意义(P＞0.05),且均为一过性,无需特殊处理,不影响治疗.结论 临床药物治疗FD时,应首选美利曲辛联合莫沙必利治疗,可明显提高临床疗效,且不会增加患者用药后的不良反应,值得临床推广.     

丹红注射液辅治急性脑梗死45例疗效观察

目的观察丹红注射液辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组在常规治疗基础上给予丹红注射液治疗,对照组给予血塞通治疗。观察2组临床疗效和血浆内皮素（ET）、一氧化氮（NO）水平变化。结果治疗组显效率和总有效率均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后ET水平明显下降,NO水平明显升高,且优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论丹红注射液辅治急性脑梗死疗效显著,同时能改善急性脑梗死患者的血管内皮细胞功能障碍,无明显不良反应,使用方便,安全可靠,值得临床推广应用。     

注射用葛根素辅治心绞痛的临床观察

目的观察注射用葛根素辅治心绞痛的临床疗效。方法 88例心绞痛患者随机分为治疗组45例和对照组43例。在常规抗心绞痛治疗基础上,治疗组加用注射用葛根素治疗,对照组加用复方丹参注射液治疗,比较2组临床疗效及心绞痛发作情况。结果 治疗组总有效率91.1%高于对照组的83.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后心绞痛发作频次和持续时间均低于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。结论注射用葛根素辅治心绞痛疗效优于复方丹参注射液。     

养血清脑颗粒辅治小量脑出血的临床疗效观察

目的观察养血清脑颗粒辅治小量脑出血的临床效果。方法将40例小量脑出血患者随机分为观察组和对照组各20例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上予养血清脑颗粒治疗。比较2组临床疗效、肢体功能及语言功能评分、神经功能缺损评分、血肿吸收情况及安全性。结果观察组显效率为75.0%高于对照组的40.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组神经功能缺损评分、肢体及语言功能障碍评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组血肿完全吸收率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗过程中均未出现出凝血功能障碍及肝、肾等功能异常。结论养血清脑颗粒辅治小量脑出血疗效显著,安全性好。     

依达拉奉注射液辅治急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉注射液辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将30例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各15例。对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用依达拉奉静脉滴注。治疗后比较2组临床疗效及神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组神经功能缺损评分均下降,且治疗组神经功能缺损评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉注射液辅治急性脑梗死安全、有效,值得临床推广应用。     

间苯三酚辅治妊娠期肾绞痛疗效观察

目的观察问苯三酚辅治妊娠期肾绞痛的临床疗效。方法将102例妊娠期肾绞痛患者随机分为观察组和对照组各56例。对照组患者采取常规治疗,观察组在此基础上加用问苯三酚治疗。治疗后,比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为92．2％显著高于对照组的70．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后不良反应发生率为5．9％低于对照组的23．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）-o结论问苯三酚辅治妊娠期肾绞痛临床疗效确切,能显著缓解患者的疼痛症状,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

头孢哌酮/舒巴坦辅治老年支气管肺炎临床疗效观察

目的观察头孢哌酮/舒巴坦辅治老年支气管肺炎的临床疗效。方法将104例老年支气管肺炎患者随机分为观察组和对照组各52例。2组均予综合治疗,在此基础上观察组给予头孢哌酮/舒巴坦治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗,疗程均为14d。比较2组临床疗效、症状和体征改善时间和药物不良反应情况。结果观察组总有效率为96.15%高于对照组的82.69%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组体温下降时间、咳嗽消失时间、哮鸣音或干湿性啰音消失时间及白细胞恢复正常时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应发生率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论头孢哌酮/舒巴坦联合治疗老年支气管肺炎疗效显著,不良反应轻,值得临床推广应用。     

美托洛尔辅治慢性收缩性心力衰竭临床观察

目的观察美托洛尔辅治慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法将50例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各25例。对照组予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服美托洛尔,3个月后观察2组临床疗效及心功能指标[左室舒张末内径（LVEDD）、左室收缩末内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）]的变化情况。结果治疗3个月后,治疗组总有效率为92.0%明显高于对照组的76.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组心功能指标均优于治疗前,且治疗组LVEDD、LVESD均短于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔辅治慢性收缩性心力衰竭疗效显著,且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法将慢性肺源性心脏病急性加重期患者50例随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组给予常规治疗,观察组给予贝那普利联合硝普钠治疗。治疗后比较2组疗效及动脉CO2分压（PaCO2）、血氧饱和度（SpO2）、动脉血氧分压（PaO2）、心脏每搏输出量（SV）、每分输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）水平。结果观察组总有效率为96.0%高于对照组的68.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2水平均较治疗前改善（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。治疗后2组患者SV、CO及LVEF水平均较治疗前改善（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。2组均未见明显的药物不良反应。结论贝那普利联合硝普钠辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

利培酮联合丙戊酸钠治疗伴有冲动和攻击行为的精神分裂症患者的临床观察

目的观察利培酮联合丙戊酸钠治疗伴有冲动和攻击行为的精神分裂症患者的临床效果。方法将68例伴有冲动和攻击行为的精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各34例。观察组给予利培酮联合丙戊酸钠治疗,对照组单用利培酮治疗,疗程均为6周。6周时比较2组治疗前后阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评分、修订版外显攻击行为量表（MOAS）评分及药物不良反应。结果 2组治疗后PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分及一般精神病理评分均较治疗前明显降低（P〈0.05）;且观察组第2、4、6周末PANSS总分、阳性因子分及一般精神病理评分均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后第4、6周末阴性因子分均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后MOAS评分均较治疗前明显下降,且观察组下降较对照组明显,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论利培酮联合丙戊酸钠治疗精神分裂症患者的冲动和攻击行为疗效较好,安全性高,值得临床推广应用。     

乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘62例疗效观察

目的 观察乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效。方法 将124例功能性便秘老年患者按随机数字表法分为对照组和观察组各62例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予乳果糖联合莫沙必利治疗,2个疗程后对比两组疗效。结果 观察组治疗前后大便异常症状评分差值（1.87±0.31）分高于对照组的（1.16±0.37）分,总有效率93.55%优于对照组的69.35%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 乳果糖联合莫沙必利治疗老年功能性便秘可起到协同作用,促进便秘症状缓解,提高疗效。