特比萘芬联合10%浓碘酊治疗甲真菌病疗效观察

目的 观察特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病的疗效及安全性.方法 将112例甲真菌病患者随机分为2组,治疗组60例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,连服7d后,改为隔日服用1次,指甲真菌感染患者连用7周,趾甲真菌感染患者连用9周;同时加用10%浓碘酊外涂,每天2次,指(趾)甲真菌感染患者连用时间分别为8周和10周.对照组52例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,指甲真菌感染患者连服8周,趾甲真菌感染患者连服10周.结果 治疗组停药时、停药后6个月总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应发生率为3.3%低于对照组的17.3%,差异均有统计学意义(P＜0.05).在疗效相当的情况下,治疗组所需药品费用低于对照组(P＜0.05).结论 特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病临床疗效好,不良反应少,安全有效,节省治疗费用,值得临床推广应用.     

伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的研究

目的比较伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床疗效。方法取220例甲真菌病患者,随机分为2组,一组给予特比萘芬0.25g,qd,指甲真菌病组连服6周,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服12周。另一组给予伊曲康唑0.2g,bid,连服1周,停药3周为1个冲击疗程,指甲真菌病组连服2个冲击疗程,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服3个冲击疗程。结果指甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.0%和95.7%,伊曲康唑组为73.9%和78.3%。趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.5%和95.3%,伊曲康唑组为75.0%和82.8%。结论特比萘芬治疗甲真菌病疗效优于伊曲康唑(P<0.05)。     

口服特比萘芬联合外用30％冰醋酸治疗甲真菌病的临床疗效观察

目的观察口服特比萘芬联合外用30％冰醋酸治疗甲真菌病的疗效及安全性。方法治疗组口服特比蓁芬片250mg,1日1次,连服7d后。指甲真菌感染患者隔日服用1次250mg,连用7周,趾甲真菌感染患者连服9周。治疗组患者同时加用30％冰醋酸外涂,1日2次．连用时间分别为8周和10周。对照组口服特比萘芬250mg．1日1次,指甲真菌病患者连服8周。趾甲真菌感染患者连服10周。分别于治疗前、停药时、停药后半年、停药后1年．进行临床症状和体征评价及血、尿常规和肝肾功能检查,并进行真菌镜检,并记录不良反应发生情况。结果在停药时、停药后半年、停药后1年,治疗组的治愈率分别为52．9％、77．1％,90．0％,对照组的治愈率分别为57．8％、80．0％、91．1％。治疗组和对照组在治愈率和有效率上无显著性差异。但对照组的治愈一个患者所需的药品费用高于治疗组,不良反应发生率也显著高于对照组。结论口服特比茶芬联合外用30％冰醋酸治疗指（趾）甲真菌感染临床疗效好,不良反应少．安全性好．又比较经济。     

特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性观察

目的研究特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性。方法将2007年3月至2009年5月,就诊的150例甲真菌病随机分为三组,特比萘芬组50例,口服特比萘芬250mg,1次／d,指甲真菌病患者连用12周,趾甲真菌病患者连用16周;伊曲康唑组50例,口服伊曲康唑200mg,2次／d,冲击治疗,连用1周,停药3周为1个疗程,连续3～4个疗程;氟康唑组50例,口服氟康唑300mg,1次／周,顿服,共3～4个月疗程。结果服药后3M、6M各组的有效率分别为78％、78％和76％,86％、88％和84％,试验中没有发生严重不良反应。结论特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效显著,差异无显著性,安全性高。     

特比萘芬治疗甲真菌病

目的 :观察特比萘芬片治疗甲真菌病的疗效与安全性。方法 :指甲真菌病人 12例 ,服用特比萘芬片 2 50mg ,qd× 1wk ,然后 qod× 7wk ;趾甲真菌病人 4例 ,同时患趾甲和指甲真菌病人 11例 ,服用特比萘芬片 2 50mg ,qd× 1wk ,然后 qod× 11wk。结果 :治疗结束时 ,治疗后 3mo ,治疗后 6mo ,有效率指甲真菌病分别为 83% ,92 % ,10 0 % ,趾甲真菌病分别为 53% ,73% ,87%。且不良反应小。结论 :特比萘芬片治疗甲真菌病疗效显著、安全     

高效液相色谱法测定指甲真菌病患者甲中特比萘芬水平的研究

为了探讨特比萘芬４周疗法治疗中国人指甲真菌病的理论依据,探索合理的治疗方案,我们采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）,技术研究了１６名分别经特比萘芬连续和间隔４周疗法进行治疗的指甲真菌病患者甲板中药物水平的变化。结果表明,两组患者均可在服药后１周于指甲远端测得药物,停药后８￣１２周甲中药物浓度明显高于特比萘芬对皮肤癣菌的ＭＩＣ;连续服药组甲中药物浓度可持续２０周,间隔服药组可持续２４周。证明特比萘芬通过甲     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病32例

目的：观察伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效和安全性。方法：选择32例甲真菌病门诊菌病患者,指甲真菌病17例,趾甲真菌病15例。给予伊曲康唑200mg,po,bid,连服7d,停药21d,1个月为1个疗程,指甲真菌病患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌病患者连用3个疗程。结果：指、趾甲真菌病治愈率分别为82.3%和73.3%,不良反应发生率9.4%。结论：伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病安全、有效。     

特比萘芬片剂治疗浅部真菌病随机双盲对照多中心临床试验

特比萘芬是第一个口服丙烯在抗真菌药物，通过抑制真菌鲨烯环氧化酶而于扰麦角固醇的合成，达到杀真菌作用。为了比较研究国产特比萘芬片剂与进口特经萘芬片剂对浅部真菌病的临床疗效和安全性，我们进行了随机、双盲、多中心的临床试验。两种药物的给药剂量和疗程相同，每天口服２５０ｍｇ，一次给药、体股癣连服２周，手中癣连服３周，指甲 菌病连服６周。结果表明：国产特比萘芬片剂治疗体、股癣５２例，手足癣４１例。指甲真菌病     

特比奈芬口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣疗效观察

目的探讨特比萘芬口服联合萘替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣的疗效。方法 93例足癣患者随机分为两组,试验组52例,采用特比萘芬250mg,1日1次口服,连用7d,萘替芬酮康唑乳膏外用,早晚各1次,连用4周;对照组仅外用萘替芬酮康唑乳膏,早晚各1次,连用4周。观察两组疗效及不良反应情况。结果治疗后第八周末试验组有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应比较无显著差异。结论特比奈芬口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣疗效良好,值得临床应用。     

斯皮仁诺治疗甲真菌病的临床疗效观察

目的分析研究斯皮仁诺治疗甲真菌病的临床疗效及安全性。方法 76例甲真菌病患者给予口服斯皮仁诺胶囊200mg,2次/d,早晚餐同服,连用1周,停药3周为1个疗程。指甲真菌病患者用药2个疗程,趾甲真菌患者用药3个疗程。结果治疗后,指、趾甲真菌病有效率分别为95.12%和91.43%,不良反应发生率为5.26%。结论斯皮仁诺治疗法对甲真菌病的治疗具有疗程短、疗效高、副作用小的优点,值得推广。     

特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病的比较研究

目的：研究特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效及不良反应。方法：将本院2007年12月～2008年10月收治46例甲真菌病患者随机分为观察组（23例）及对照组（23例）。观察组采用特比萘芬治疗,而对照组采用伊曲康唑治疗,比较分析两组患者的疗效及不良反应。结果：两组患者的近期有效率、近期治愈率及远期治愈率比较,差异均无统计学意义,P〉0.05;两组患者不良反应发生率相比,差异亦无统计学意义,P〉0.05。结论：特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病均疗效满意,安全性高,临床上应选择两者中更为经济的药物推广使用。     

咪康唑乳膏与特比奈芬乳膏治疗足癣的疗效观察

目的比较咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏治疗足癣的临床疗效和安全性。方法将足癣患者80例随机分成咪康唑组40例和特比奈芬组40例,分别用咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏涂于患部,每天2次,疗程4周。结果咪康唑组和特比奈芬组总有效率分别为95.0%和97.5%,2组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。咪康唑组发生1例不良反应,特比奈苏组无不良反应发生。结论咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏治疗足癣有相似的临床疗效及安全性。     

甲氨蝶呤联合益肾蠲痹丸治疗老年类风湿关节炎的临床观察

目的研究甲氨蝶呤联合益肾蠲痹丸治疗老年性类风湿关节炎的疗效和安全性。方法将90例活动性老年起病类风湿关节炎（EORA）患者90例随机分成2组,治疗组45例,口服甲氨蝶呤10mg,每周1次,益肾蠲痹丸1袋（每袋8g）,每天3次。对照组45例,口服甲氨蝶呤10mg,每周1次。疗程均为24周。结果治疗组在12、24周时有效率分别为82．2％、91．1％,对照组为71．1％、80．0％,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组在晨僵、关节肿胀数、关节压痛数、双手平均握力、ESR、RF等指标方面的改善明显优于对照组（P〈0．05）,且不良反应发生率较对照组少（P〈0．05）。结论甲氨蝶呤联合益肾蠲痹丸治疗老年性类风湿关节炎为有效、安全方案。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效分析

目的观察中药参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏患者的临床疗效。方法选择56例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组,每组28例,治疗组给予参松养心胶囊4粒,3次/d,对照组给予慢心律150mg,3次/d。连续观察8周后,比较两组疗效。结果治疗组显效15例(53.57%),有效8例(28.57%),无效5例(17.86%),总有效率82.14%;对照组显效14例(50.0%),有效8例(28.57%),无效6例(21.43%),总有效率78.57%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显副作用。结论参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏,疗效确切,安全可靠。     

Ciclopirox topical solution, 8% combined with oral terbinafine to treat onychomycosis: a randomized, evaluator-blinded study

This randomized, evaluator-blind, 3-arm parallel, comparator controlled, multicenter pilot study evaluated the safety and efficacy of ciclopirox nail lacquer topical solution, 8% in combination with oral terbinafine for the treatment of moderate to severe toenail onychomycosis (> or =60% disease involvement of target nail and/or lunula/matrix involvement) (N = 73). Patients were randomized to 1 of 3 treatment arms: ciclopirox nail lacquer once daily for 48 weeks plus 4 weeks of terbinafine 250 mg/day, followed by 4 weeks of rest (no terbinafine), then another 4 weeks of terbinafine 250 mg/day (PLs); ciclopirox nail lacquer once daily for 48 weeks plus terbinafine 250 mg/day for 12 weeks (PL12); or terbinafine 250 mg/day for 12 weeks (L12). At week 48, mycological cure (negative microscopy and culture) occurred in 66.7% (14/21) (PL8), 70.4% (19/27) (PL12), and 56.0% (14/25) (L12) of patients confirmed dermatophyte positive, respectively (P: not significant). At this time point, effective cure (simultaneous mycological cure and > or =90% reduction in the disease area) was observed in 40.0% (8/20), 33.3% (8/24), and 34.8% (8/23) of patients, respectively (P: not significant). The PLs regimen was well-tolerated and had high compliance. The data suggest that combination therapy (PL8) may be an alternative regimen to continuous terbinafine (L12) in the treatment of moderate to severe dermatophyte toenail onychomycosis.     

硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗高血压的疗效比较

目的比较硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗高血压病的临床疗效。方法 112例高血压患者随机分为控释片组和缓释片组,各61例。缓释片组服用硝苯地平缓释片10mg,每天2次;控释片组服用硝苯地平控释片30mg,每天1次。2组均治疗8周。观察2组血压变化情况、谷/峰（T/P）比值和不良反应发生情况。结果控释片组总有效率为91.8%高于缓释片组的80.3%（P〈0.05）;2组治疗后血压均降低,控释片组HR降低,缓释片组HR升高,与治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;控释片组治疗后血压、心率均低于缓释片组（P〈0.05）;控释片组SBP与DBP降压T/P值分别为92.1%与85.9%,缓释片组分别为29.7%与25.6%;控释片组不良反应发生率低于缓释片组（P〈0.05）。结论硝苯地平控释片具有良好的抗高血压作用,不良反应少,效果优于硝苯地平缓释片。     

复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的探讨复方甘草酸苷（美能）联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将223例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组110例用美能联合苦参素葡萄糖稀释后静脉滴注,对照组113例用甘草酸二铵（甘利欣）联合谷胱甘肽（阿拓莫兰）稀释后静脉滴注,均每天1次,4周为1疗程,观察有关指标变化情况。结果治疗组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）降低与对照组有明显差异,治疗组血清肝纤维化指标也较对照组下降明显。差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论美能联合苦参素治疗慢性乙型肝炎具有明显改善肝功能、抑制肝细胞纤维化、促进肝细胞生长修复、防止肝硬化发生的作用。     

伊贝沙坦与氨氯地平降压疗效比较及对血清游离脂肪酸的影响

目的:探讨伊贝沙坦和氨氯地平对原发性高血压的疗效及对血清游离脂肪酸(FFA)的影响。方法:采用随机对照法,将符合原发性高血压诊断的120例患者分为2组各60例,试验组给予伊贝沙坦150 mg,qd;对照组给予氨氯地平5 mg,qd。2组均分别在治疗4、8周后,观察降压效果和血清游离脂肪酸的改变。结果:治疗4周后2组有效率分别为83.3%和66.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,2组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周前、后,试验组的FFA水平与对照组比较显著降低(P<0.05)。结论:与氨氯地平相比较,伊贝沙坦短期的降压治疗有更好的效果,且能够降低患者血清的FFA,是一种较理想的降压药。     

基层医院药师参与治疗甲真菌病的临床研究

目的对比口服伊曲康唑联合包封修整术与单独水杨酸软膏包封修整术治疗甲真菌病的疗效。方法治疗组100例,每天口服伊曲康唑2次,每次200mg,连服7d为1个疗程,停药21d,指甲真菌病患者服用3个疗程,趾甲真菌病患者服用4个疗程同时联合水杨酸软膏封包清除病甲治疗;对照组40例单纯水杨酸软膏封包甲床修整,每周1次,每次封包保持3~4d,拆除包封后对病甲进行一次削整,重复5～1 0次。结果两组痊愈率比较(χ2=15.12,P<0.025),有效率比较(χ2=8.32,P<0.05),差异均具有统计学意义。结论口服伊曲康唑联合包封修整术治疗甲真菌病疗效明显优于单独病甲包封修整术治疗甲真菌病。     

迈之灵治疗膝关节骨性关节炎合并滑膜炎疗效分析

目的 观察迈之灵治疗膝关节骨性关节炎合并滑膜炎的疗效.方法 选取2008年3月至2010年5月大庆油田总医院收治的80例膝关节骨性关节炎合并滑膜炎患者,按随机数字表随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组患者采用活血止痛胶囊口服治疗,每日3次,每次lg;观察组患者采用迈之灵口服治疗,每日2次,每次300 mg.治疗2周后对2组患者的疗效、疼痛和压痛评分进行观察和比较.结果 治疗2周后,观察组的优良率为87.5％ (35/40),显著高于对照组(67.5％,27/40),差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组的疼痛和压痛评分分别为(2.6±1.1)和(0.6±0.3)分,明显低于对照组[(3.7±1.5)和(1.1±0.5)分],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 迈之灵治疗膝骨性关节炎合并滑膜炎作用明显.