丹参多酚酸盐联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死疗效观察

目的 观察丹参多酚酸盐联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例.对照组采用内科常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹参多酚酸盐与奥扎格雷钠注射液静脉滴注.2组疗程均为14d.观察2组神经功能缺损评分(NDS)情况和疗效.结果 2组治疗后NDS均低于治疗前,且治疗组NDS改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).治疗组总有效率为90.0%高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参多酚酸盐联合奥扎格雷钠是进展型脑梗死的有效治疗方法之一,值得临床推广.     

奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的治疗效果.方法 用奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗40例,另40例接受单纯复方丹参注射液治疗.结果治疗组与对照组总有效率分别为87.5%和67.5%（P〈0.05）.结论 奥扎格雷钠联合复方丹参注射液是一种治疗脑梗死的有效方法.     

丹参川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法选取脑梗死患者58例,随机分为对照组和治疗组各29例,2组均予降颅压、营养脑细胞等基础治疗,对照组加予丹参川芎嗪注射液进行治疗;治疗组在对照组基础上,加予奥扎格雷钠注射液。服药14d 后对比分析其临床疗效。结果治疗组总有效率为93.1%明显高于对照组的82.8%,2组比较差异有统计学意义（P ﹤0.05）;2组均未出现明显不良反应。结论采用丹参川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死,疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法在神经科常规治疗的基础上,加用奥扎格雷钠治疗脑梗死,并与脉络宁治疗对照。观察两组患者治疗前后的临床疗效。结果奥扎格雷钠治疗组治疗14天总有效率82.1%,明显高于对照组57.1%,两组比较差异有显著性。(P<0.05)。结论奥扎格雷钠是治疗脑梗死的有效药物。     

阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的：探讨阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效,为临床工作提供参考。方法：将本院收治的进展性脑梗死患者62例随机分为观察组32例和对照组30例,观察组采用阿司匹林、奥扎格雷钠联合治疗,对照组仅应用阿司匹林治疗,比较分析两组患者的治疗效果。结果：观察组的痊愈率及总有效率均明显高于对照组,两组均无明显不良反应发生。结论：阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死效果显著,且无明显不良反应,有临床应用价值。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的研究奥扎格雷钠注射液治疗缺血性脑血管疾病的疗效及其对血液流变学的影响。方法选择缺血性脑血管疾病患者120例，随机分为治疗组62例及对照组58例。治疗组用奥扎格雷钠160mg加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，对照组用三九舒血宁20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，两组均连续治疗15d为1个疗程。分别在治疗前后进行神经功能缺损评分及血液流变学指标评定。结果治疗1个疗程后，奥扎格雷钠治疗组总有效率为93．6％，对照组总有效率为74．1％，两组疗效差异有统计学意义（P〈0．01），治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原指数均明显下降（P〈0．01），无不良反应。结论奥扎格雷钠注射液促进神经功能恢复的机制可能与其降低血液黏度、改善血液流变学有关。     

灯盏细辛联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的效果观察

目的：观察灯盏细辛联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床效果。方法选择本院2011年2月~2013年12月收治入院的进展型脑梗死患者200例,随机分为两组,每组各100例,观察组应用奥扎格雷钠100 mg联合灯盏细辛40 ml治疗,对照组应用奥扎格雷100 mg治疗,共2周。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组治疗后的总有效率（95.0%）明显高于对照组（78.0%）（P〈0.05）,起效时间、恢复时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组出现上腹部恶心2例,予以对症处置后,症状消失;注射部位紫癫1例,停用后消失。对照组中出现上腹部不适6例,给予对症治疗后恶化。两组患者的不良反应情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗脑梗死的效果显著,可降低致残率和致死率,改善患者的神经缺损功,并能提高生活质量,无明显不良反应。     

蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性期脑梗死安全性及有效性。方法急性脑梗死患者95例随机分为治疗组50例和对照组45例。治疗组应用蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗,对照组应用复方丹参注射液加入低分子右旋糖酐治疗,比较2组临床疗效、实验室指标变化及不良反应。结果治疗组总有效率为94.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后纤维蛋白原(Fb)低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),其他指标较治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组Fb低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组未出现出血、皮疹等反应。结论蚓激酶联合奥扎格雷钠治疗急性期脑梗死安全有效,不良反应小。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我科收治的急性脑梗死患者98例,随机分为治疗组52例和对照组46例。治疗组给予奥扎格雷钠注射液治疗,对照组则予以舒血宁治疗,连用2周,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效。结果两组患者治疗后1周神经功能缺损评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗2周神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0.05）。两组有效率差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死,有助于神经功能的改善,可以提高疗效,改善预后。     

舒血宁与奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死疗效观察

目的:评价舒血宁联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死疗效。方法:将96例进展型脑梗死病人随机分成两组,治疗组48例,对照组48例,两组常规治疗基本相同,治疗组加用舒血宁、奥扎格雷钠。将两组治疗前、治疗48小时、治疗2周的临床神经功能缺损程度评分(NDS)和治疗4周后临床疗效评定进行比较。结果:治疗前两组NDS评分比较差异无统计学意义,治疗48小时和治疗2周、4周比较差异有显著性。结论:舒血宁联合奥扎格雷钠早期应用治疗进展型脑梗死,可明显改善临床症状,降低病死率和致残率。     

依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者根据所用治疗药物随机分为奥扎格雷组、依达拉奉组及联合治疗组,每组40例,疗程均为14d。观察3组疗效及C反应蛋白(CRP)水平。结果联合治疗组总有效率为95.0%高于奥扎格雷组的72.5%和依达拉奉组的77.5%,差异均有统计学意义(P<0.05),后2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3组的血清CRP水平均显著降低(P<0.05),且联合治疗组CRP水平低于奥扎格雷组和依达拉奉组,差异均有统计学意义(P<0.05),后2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床效果及安全性。方法 48例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各24例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予奥扎格雷联合低分子肝素治疗。观察2组治疗前、后血流变、神经功能缺损程度评分（NDS）情况及观察组凝血功能变化。结果观察组治疗后第7、14天的NDS均高于对照组,血液流变学情况优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗前、后凝血功能指标无变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥扎格雷联合低分子肝素治疗急性脑梗死有助于神经功能恢复,抑制病情进展,具有良好的安全性,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察

目的：观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2011年6月～2013年8月本院收治的90例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组各45例,治疗组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照组给予奥扎格雷钠治疗,其他内科常规治疗相同,比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分变化及临床疗效。结果治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为75.6%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组神经功能缺损程度评分较治疗前均显著下降（P＜0.05）,且治疗组下降更显著（P＜0.05）。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果显著,能明显改善患者神经功能,值得临床推广应用。     

马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死48例临床观察

目的：探讨马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：将96例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组48例给予马来酸桂哌齐特注射液320mg1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d;对照组48例给血栓通0.3g1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d。两组患者均治疗14d,观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）和临床疗效并进行对比分析。结果：治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组与对照组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但显著进步率比较,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论：马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,能明显改善神经功能的缺损。     

奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的 观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将140例急性脑梗死患者完全随机分为观察组(奥扎格雷钠联合丹红注射液,70例)和对照组(丹红注射液,70例),疗程均为14 d,比较2组的总有效率及神经功能缺损程度恢复情况.结果 治疗后观察组总有效率92.9％ (65/70),优于对照组的75.7％ (53/70),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后神经功能缺损程度评分为(5.4±2.4)分,优于对照组的(8.7±2.5)分,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死效果较单用丹红注射液效果明显,安全性好.     

奥扎格雷钠联合阿托伐他汀钙治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的临床观察

目的观察急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠与阿托伐他汀进行联合治疗的临床效果。方法对笔者所在科室2006年11月～2011年12月治疗的324例急性脑梗死患者临床资料进行回顾性分析,将其分为观察组164例与对照组160例,对两组均予以脑蛋白水解物和疏血通以及拜阿司匹林进行治疗,观察组在此治疗基础之上再予以奥扎格雷钠与阿托伐他汀进行联合治疗。结果观察组患者总有效率是93.90%,对照组患者总有效率是76.25%,两组相较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者神经功能方面的缺损程度较对照组轻。并且于整个治疗的过程当中,观察组未出现任何的不良反应。结论急性脑梗死应用奥扎格雷钠与阿托伐他汀进行联合治疗,不仅安全有效,不具有任何不良反应,同时能够帮助患者恢复其神经功能,应予以推广。     

丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死患者19例疗效观察

目的：探讨丹参多酚酸盐对急性脑梗死患者C反应蛋白的影响,并对其在临床上的相关应用进行相关分析。方法选取本院2012年7月~2013年7月期间收治的38例急性脑梗死患者的临床资料作为研究对象,将所有患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上注射丹参多酚酸盐,观察两组患者治疗前后C反应蛋白水平以及治疗效果。结果两组患者经过治疗后血清浓度较治疗前均有明显的减低,但是治疗组患者降低的幅度更为明显（P〈0.05）;治疗组患者治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参多酚酸盐治疗急性脑梗死有效,可能与降低C反应蛋白的水平有关。     

奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死的临床疗效。方法83例急性脑梗死患者随机分为两组（治疗组42例、对照组41例）,两组均在常规基础治疗上给予奥扎格雷钠静脉滴注,治疗组则另加用经脑超声波治疗,观察两组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效等情况。结果治疗后两组患者神经功能缺损及临床疗效评定比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合超声波治疗急性脑梗死有利于促进患者神经功能恢复,从而提高临床疗效。