高效液相色谱法测定清肺平喘口服液中黄芩苷的含量

目的 建立清肺平喘口服液中黄芩苷含量的测定方法.方法 采用Lichrosorb ODS C18柱(250mm×4mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶0.2);流速:1.0ml/min;检测波长:278nm;柱温:室温.结果 黄芩苷对照液进样量在0.02～0.26μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.23%,RSD=1.31%(n=6).结论 该法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于清肺平喘口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.813～4.065μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=5).结论:本方法测定结果准确,重现性好.     

高效液相色谱法测定化痰平喘片中黄芩苷含量

目的：建立化痰平喘片中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为岛津SHIM—PACK VP—ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．4％磷酸（40：60）为流动相，流速：1．0ml·min^-1，检测波长为280nm，柱温：30℃。结果：黄芩苷在0．10—2．05μg范围内线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为100．4％，RSD0．9％（n=9）。结论：方法准确可靠，可作为化痰平喘片的质量控制方法。     

HPLC谱法测定清肺平喘口服液中芍药苷的含量

目的建立清肺平喘口服液中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法采用Lichrosorb ODSC18柱（250mm×4mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（17∶83）;流速：1.2ml/min;检测波长：230nm;柱温：室温。结果芍药苷对照液进样量在0.64～3.21μg范围内具有良好的线性关系,Y=181813.89X＋4732.84,r=0.9999,平均回收率为98.71%,RSD为0.85%（n=6）。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于清肺平喘口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定利咽口服液中黄芩苷的含量

建立利咽口服液中黄芩苷的ＨＰＬＣ含量测定方法。方法：用Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８,流动相为甲醇－水－磷酸（４０：６０：０．２）,在２８０ｎｍ波长处检测。结果：线性范围为０．８１３－４．０６５μｇ。黄芩苷的加样回收率为９８．６％,ＲＳＤ为２．４％（ｎ＝５）。结论：“方法简便、快速、精密度和稳定性良好,适合于利咽口服液生产的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量。方法采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(50∶50∶0.2),检测波长为280nm,流速为1.2mL/min。结果黄芩苷进样量在0.344～3.44μg的范围内与峰面积线性关系良好。结论HPLC法快速、准确,专属性好,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定羚羊清肺颗粒中黄芩苷含量

目的建立羚羊清肺颗粒中黄芩苷含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸溶液（47∶53∶0.2）,流速0.8mL/min,检测波长280nm,柱温30℃。结果黄芩苷质量浓度在200.0～1000.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.53%,RSD=0.28%（n=6）。结论该方法简便易行,准确可靠,可用于羚羊清肺颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定清咽解毒口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清咽解毒口服液中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法.方法:采用Zorbax SB18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1),流速:1.0 mL·Smin-1,检测波长为276 nm.结果:线性范围:10～50 mg·L-1(r=0.9998),平均回收率为98.44%,RSD为2.86%.结论:本法简便、快速、准确.     

高效液相色谱法测定咳露口服液中黄芩苷的含量

目的 建立咳露口服液中黄芩苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Agilent Eclipse CDB-C18;流动相:甲醇-0.6%磷酸水溶液(43:57);检测波长280nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;进样体积为20 μl,外标法计算含量.结果 黄芩苷进样量在0.19～0.57 μg范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为97.92%,RSD为2.37%(n=6).结论 该方法灵敏、准确,可用于控制咳露口服液中黄芩苷的含量.     

高效液相色谱法测定清咽饮口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清咽饮口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(45∶55),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果:黄芩苷在0.106 4～4.256 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均加样回收率为101.67%,RSD为1.35%(n=6)。结论:本文建立的方法简便,准确,快速,可用于清咽饮口服液中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定清肺抑火片中黄芩苷的含量

目的:探讨清肺抑火片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定清肺抑火片黄芩中黄芩苷的含量.色谱柱为Elite 0DS C18柱(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),流速为1 mL/min,检测波长为315 nm.结果:回归方程为Y=85.915 4 2 701.674 3X,r=0.999 3,平均回收率为97.93%,RSD为1.76%(n=6).结论:HPLC法简便、快速、可靠,可用于清肺抑火片的质量控制.     

高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中黄芩苷的含量

目的:探讨鼻窦炎口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(RP-HPLC法),固定相为Shimpack CLC-ODS色谱柱(5μm,6.0 mm×150 mm),流动相是甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为278 nm.结果:黄芩苷的线性范围为0.157～1.01μg(r=0.999 9),加样回收率为98.59%,RSD为1 46%(n=9).结论:RP-HPLC法简便、快速、准确,可作为控制鼻窦炎口服液质量的方法.     

高效液相色谱法测定化痰平喘片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定化痰平喘片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水-磷酸（32：68：0．2）；检测波长：280nm;流速：1．0mL·min^-1；柱温：室温。结果回归方程为Y=1．142×10^5x＋4．629×10^5，r=0．9998（n=6），进样量在0．40～2．4μg有良好的线性关系，平均回收率为100．13％±0．68％。结论本方法简便、准确、重现性好，适于化痰平喘片的质量控制。     

高效液相色谱法测定射麻口服液中黄芩苷含量

目的 建立测定射麻口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Waters SunFire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液(47:53,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为10μL.结果 黄芩苷进样量在0.04191～...     

高效液相色谱法测定孕康口服液中黄芩苷含量

目的建立孕康口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,分析色谱柱Agilent Zorbax SB-C18(25 cm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸(44∶56),检测波长为278 nm。结果黄芩苷的线性范围是0.0452~0.5420μg(r=1.0000)。平均回收率为101.2%,RSD=2.06%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确,可用于孕康口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定咳露口服液中黄芩苷含量

目的 建立测定咳露口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hibar C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(24:76)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 am.结果 黄芩苷进样量在0.170 6~1.364 8 μg范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为Y=3 406 924X+138 099(r=0.999 6).平均回收率为97.3i%,RSD为1.024%(r/,=6).结论 该方法操作简单、准确、重现性好.可用于提高咳露1:7服液的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量

目的:建立测定健儿消食口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-磷酸(30:70:0.04),流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷线性范围为97.525～780.20 ng,回归方程为Y=1 938.29X-5.88(r=0.999 9),平均回收率为99.68%,RSD为1.24%(n=6).结论:高效液相色谱法专属性强、重现性好,可作为健儿消食口服液的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量

目的:建立健儿消食口服液中黄芩苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Lichrospher5-C18(5μm,200×4.6mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速1.0ml/min;柱温35℃;检测波长280nm。结果:黄芩苷在0.125~1.25μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为99.5%,RSD为0.92%。结论:本方法简便、准确,可用于健儿消食口服液含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC)测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量。方法：采用乙腈 0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱)，流速为1.0 mL·min 1，检测波长为318 nm。结果：绿原酸线性范围为0.256 8～2.054 4 μg，平均回收率97.7%，RSD＝0.8%；黄芩苷线性范围0.989 6～7.916 8 μg，平均回收率98.0%，RSD＝0.9%。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。