大鼠脊髓后角内初级传入C纤维中δ阿片受体的免疫电镜定位

目的：观察大鼠脊髓后角浅层内δ阿片受体是否存在于初级传入Ｃ纤维内,为脑啡肽在痛觉切级传入调制中的突触前抑制提供更为可靠的形态学依据。材料与方法：应用双标（免疫）组织化学电镜护林在鼠脊髓后角浅层（Ⅰ～Ⅲ层）凝集素Ｉ－Ｂ们 和δ阿片受体。结果：大量轴突及轴突终末呈δ阿片受体阳性免疫反应,特别是在双标切片上,观察到约４０％的凝集素Ｉ－Ｂ４结合位点阳性纤维及其终末内也含有δ阿片受体。结论：脊髓后角浅层内的     

大鼠脊髓后角浅层初级传入C纤维内μ阿片受体的免疫组织化学定位光镜与电镜研究

目的在光镜及电镜下观察大鼠脊髓后角内μ阿片受体(MOR)与C纤维的关系,为进一步揭示阿片镇痛的突触机制提供形态学证据. 方法根据辣椒素对初级传入神经中C纤维的特异性神经毒性,在大鼠蛛网膜下腔注射辣椒素以毁损C纤维,用免疫组织化学ABC法比较脊髓后角内MOR免疫反应性的变化;根据西非单叶豆同工凝集素I-B4(griffonia simplicifolia isolectin I-B4,I-B4)与初级传入C纤维选择性结合的特性,应用双标(免疫)组织化学电镜技术(ABC-纳金法)分别标记脊髓后角内I-B4结合位点和MOR. 结果大鼠蛛网膜下腔注射辣椒素3～7d后,其脊髓后角Ⅰ～Ⅱ层内的MOR免疫反应性较对照动物明显减弱;电镜下在大鼠脊髓后角浅层内观察到,MOR不仅定位于树突内,也分布在含I-B4结合位点的C纤维终末内.无论在树突内还是在轴突终末内,MOR主要分布在非突触部位,仅少量MOR与突触前膜和/或突触后膜有关. 结论脊髓后角中部分MOR来源于辣椒素敏感的C纤维,外源性吗啡或内源性吗啡样物质如内吗啡肽等MOR激动剂在脊髓后角内既可通过突触后(树突内)的MOR发挥作用,也可通过突触前(轴突终末内)的MOR对C纤维产生突触前抑制效应,而且在此过程中,MOR激动剂在非突触部位的作用可能是主要的.     

大鼠脊髓后角浅层初级伟入C纤维内μ阿片受体的免疫组织化学？…

目的 在光镜及电镜下观察大鼠脊髓后角内μ阿片受体（ＭＯＲ）与Ｃ纤维的关系，为进一步揭示阿片镇痛的突触机制提供形态学证据。方法 根据辣椒素对初级传入神经中Ｃ纤维的特异性神经毒性，在大鼠蛛网膜下腔注射辣椒素以毁损Ｃ纤维，用免疫组织化学ＡＢＣ法比较脊髓后内ＭＯＲ免疫反应性的变化，根据西非单叶豆同工凝集素Ｉ－Ｂ４（ｇｒｉｆｆｏｎｉａ ｓｉｍｐｌｉｃｉｆｏｌｉａ ｉｓｏｌｅｃｔｉｎ Ｉ－Ｂ４，Ｉ－Ｂ４）与初     

躯体传入纤维在脊髓后角的定位投射模式

本文综述了不同外周来源，不同直径大小以及不同性质的躯体传入纤维在脊髓后角的分域定位，对躯体不同部位皮神经在后角浅层的内外侧定位分布和传入纤维的双测定位投射也进行了概述，并指出了脊髓后角分域定位模式的可重组性。     

大鼠脊髓后角内5型代谢型谷氨酸受体与C纤维的关系--免疫组织化学及电镜研究

目的 揭示大鼠脊髓后角内5型代谢型谷氨酸受体(mGluR5)与一级传入C纤维的关系。方法 在大鼠单侧足底注射福尔马林作为疼痛刺激，应用免疫组织化学技术光镜下观察疼痛对脊髓后角内mGluR5的影响；在大鼠蛛网膜下腔注射辣椒素，以毁损C纤维，用免疫电镜技术观察大鼠脊髓后角浅层内mGluR5阳性结构与C纤维间的超微结构关系。结果 脊髓后角疼痛刺激侧Ⅰ～Ⅱ层内mGluR5免疫反应性较对照侧明显增强；在蛛网膜下腔注射辣椒素的大鼠，电镜下可见其后角浅层内大量变性的C纤维轴突终末与1至多个含mGluR5的树突形成突触联系。结论提示脊髓后角浅层内mGluR5主要作为突触后受体参与介导和调节C纤维内对伤害性信息的传入。     

阿片μ受体在猫脊髓背角浅层内的超微定位分布

用免疫电镜技术观察了阿片μ受体（ＭＯＲ）在猫脊髓背角浅层内的超微定位分布。电镜下观察发现ＭＯＲ样免疫反应产物主要位于小树突和无髓纤维内，偶见有阳性的胞体。ＭＯＲ阳性树突多与阴性轴突终末形成对称性突触，个别为非对称性突触。背角浅层内分布有一定数量的ＭＯＲ阳性无缝纤维，但仅观察到少量阳性轴突终末，且其中大部分并不与其周转形成突触连接。本研究结果为ＭＯＲ在脊髓水平参与阿片类物质镇痛过程中存在突触前和突触     

μ阿片受体在大鼠痛一级传入神经元中的免疫组织化学定位

μ阿片受体在大鼠痛一级传入神经元中的免疫组织化学定位李和李肇春王小丽张亦农杨世明（同济医科大学组织学与胚胎学教研室）以前的研究表明，阿片受体可存在于一级传入神经元中，在脊髓后角胶状质或三叉神经脊束核尾侧亚核胶状质内有高密度表达，但其是否定位于传递痛信...     

大鼠脊髓后角内甲啡肽标记及其标记结构与C纤维间关系的免疫电镜观察

向大鼠蛛网膜下腔注射辣椒素导致一级传入纤维中的Ｃ纤维变性后，用免疫电镜技术在大鼠脊髓后角浅层内观察到：（１）大量含甲啡肽的轴突终末与末标记树突形成对称性突触；（２）含甲啡肽的轴突终末与突性终末共同会聚于同一甲啡肽阴性树突；（３）少量含甲啡肽轴突终末与变性终末间形成轴－轴突触或接触（４）变性终末与含甲啡肽的树突形成非对称性轴－树突触；（５）甲啡肽阴性轴突终末与变性终末会聚于同一未标记树突并与变性终末     

大鼠脊髓前角内NMDA受体的定位与生后发育

目的：探讨NMDA受体亚基（NMAR1和NMDAR2A／B）在大鼠脊髓前角的细胞学定位和生后发育特征。方法：免疫组织化学染色体技术。结果：NMDAR1与NMDAR2A／B免疫反应产物丰富地分布在脊髓前角RexedⅨ和Ⅷ 层内,主要定位于神经元胞体、树突和轴突样纤维终末上,生后早期的NMDAR1和NMDAR2A／B表达具有明显的动态变化,生后7d（P7）的表达微弱,随后逐渐上调,至P21达高峰水平,然后维修此水平至成年。结论NMDAR1和NMDAR2A是构成脊髓前角神经元功能性NMDA受体的重要亚基,NMDA受体可能参与生后早期运动神经元成熟或可逆性调控过程。     

大鼠脊髓后角内甲啡肽标记及非标记结构与C纤维间关系的免疫电镜研究

向大鼠蛛网膜下腔注射辣椒素导致一级传入纤维中的Ｃ纤维变性后，用免疫电镜技术在大鼠脊髓后角浅层内观察到：（１）大量含甲啡肽的轴突终末与未标记树突（或棘）形成对称性（少数为非对称性）突触；（２）含甲啡肽的轴突终未与变性终末共同会聚于同一甲啡肽阴性树突；（３）少量含甲啡肽轴突终末与变性终末间形成轴－轴突触或接触；（４）变性终末与含甲啡肽的树突形成非对称性轴－树突触；（５）甲啡肽阴性轴突终末与变性终末会聚于同一未标记树突并与变性终末间形成轴－轴突触或接触．以上结果表明，在脊髓后角内，脑啡肽除主要以突触后抑制方式调节Ｃ纤维传入外，也可通过轴－轴突触或接触对Ｃ纤维传入进行突触前抑制；非甲啡肽能神经元也能对Ｃ纤维传入进行突出后又突触前抑制．此外，Ｃ纤维在脊髓后角内可通过兴奋性轴－树突触直接影响甲啡肽能中间神经元的活性．     

猫脊髓后角浅层内GABA能神经终末与表达阿片μ受体神经元之 …

为了研究ＧＡＢＡ与ＭＯＲ在吗啡镇痛中的相互关系，用包埋前免疫组织化学方法结合包埋后胶体金电镜技术，观察了猫脊髓后角浅层内γ－氨基本酸能轴突终末与表达阿片β受体神经元之间的突触联系，结果表明，后角浅层内在三分之一的ＭＯＲ阳性树突和胞体与ＧＡＢＡ阳性终末形成突触连接，这些突触均为对照性突触。     

猫脊髓后角浅层内GABA能神经终末与表达阿片μ受体神经元之间的突触联系

为了研究ＧＡＢＡ与ＭＯＲ在吗啡镇痛中的相互关系，用包埋前免疫组织化学方法结合包埋后胶体金电镜技术，观察了猫脊髓后角浅层内γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）能轴突终末与表达阿片μ受体神经元之间的突触联系。结果表明，后角浅层内约有三分之一的ＭＯＲ阳性树突和胞体与ＧＡＢＡ阳性终末形成突触连接，这些突触均为对称性突触。本实验结果提示猫脊髓后角浅层内ＭＯＲ阳性神经元的功能活动可能受到突触前成分释放的ＧＡＢＡ的影响     

阿片μ受体在猫脊髓内的分布

应用免疫组织化学方法观察了阿片μ受体在猫脊髓和脊神经节内的分布。在脊髓内，ＭＯＲ样免疫反应产物主要分布于神经毯内，偶尔可见阳性胞体。致密的ＭＯＲ样免疫反应产物主要分布于背角的Ⅰ，Ⅱ层。在胸腰髓和骶髓的中间带外侧核，中央管周围灰质，骶髓节段的后连合核和Ｏｎｕｆ核内发现有中等密度的ＭＯＲ样免疫反应产物。     

大鼠脊髓后角内神经降压素对C纤维进行突触抑制的形态学证据

大鼠脊髓后角内神经降压素对Ｃ纤维进行突触抑制的形态学证据李和张敏海杨世明（同济医科大学组织学与胚胎学教研室）脊髓后角浅层内的神经降压素（ＮＴ）具有镇痛作用，但其作用的突触机制目前尚不清楚，特别是其能否对Ｃ纤维的传入进行突触抑制，更无明确证据。本研究根...     

大鼠腓浅神经传入纤维在脊髓胶状质的定位投射--FRAP法

为了解大鼠腓浅神经传入纤维在脊髓胶状质的投射定位投射按照跨神经节溃变原理，用抗氟化物酶性酸酶法和显微测量进行定量研究。结果显示：大鼠腓浅神经向ＳＧ的纵向投射主要为为Ｌ２－６，Ｌ２－６各节段ＳＧ水平切面“眉毛状反应带”弧形长均值分别为０．７９５、０．８４９、０．９１３、０．９２１、０．８５２ｍｍ；而腓浅神经向Ｌ２－６各节段ＳＧ水平切面投射均值分别为０．４４７－０．５３３、０．３８４－０．５６１、０．     

大鼠后根第一级传入纤维在脊髓胶状质内的溃变和突触联系

用切断后根方法在透射电镜下观察了大鼠后根第一级传入纤维在脊髓胶状质内的溃变和突触联系。切断脊神经后根24小时后,胶状质内出现明显的溃变终末。量最多又持续时间最长的溃变是电子致密型溃变,此外,也观察到了少数的电子透明型溃变和神经微丝型溃变;溃变终末大部分位于胶状质突触小球的中央。据统计,电子致密型溃变作为突触前成分与胶状质内的树突或树突棘形成轴—树突触者占98.8％,作为突触后成分与周围轴突形成轴—轴突触者占1.2％。     

本体觉传入纤维在小鼠脊髓内的发育变化

目的观察本体觉传入纤维在小鼠脊髓内投射和终止的发育变化。方法采用小牛白蛋白（PV）免疫组织化学染色特异标记本体觉传入纤维,用免疫荧光单标记和双标记方法观察本体觉传入纤维在脊髓内的生长模式以及与运动神经元的关系。染色后的切片用激光共聚焦显微镜进行观察。结果PV样免疫阳性（LI）本体觉纤维最早于胚胎（E）14d出现在后索,E15时进入脊髓灰质。E16时,已有较多的PV—LI纤维到达中间带灰质和前角（VH）。此后,随着发育阶段的增长,脊髓VH内PV—LI本体觉纤维和终末的数量和密度逐渐增加,并在生后早期P0-P7达到最高水平。P14后,上述本体觉纤维和终末的数量逐渐减少。本体觉传入纤维的终末在E17时开始与脊髓VH运动神经元形成密切的接触。结论本体觉传入纤维在脊髓内的定位模式形成于小鼠胚胎后期和生后早期,本研究结果为深入理解脊髓反射运动环路的发育特点提供了依据。     

大鼠脊髓内γ-氨基丁酸的免疫组织化学定位

以往对γ-氨基丁酸(GABA)的组织化学定位的研究,大多是应用显示其合成酶或同位素标记GABA等技术进行的。直接采用GABA单克隆抗体观察GABA在脊髓内的免疫细胞化学定位,国内外尚未见报道。本研究以大白鼠为材料,于麻醉下,经心脏灌注含1％多聚甲醛及2.5％戊二醛的固定剂,用脊髓的振动切片(厚50μm),以抗GABA单克隆抗体,按Sternberger的PAP法进行研究。结果发现,脊髓灰质内含有大量GABA能阳     

大鼠后索核传入纤维的起源

将30%HRP导入一侧大鼠后索核(DCN)内,以观察其传入纤维来源。结果,在双侧大脑皮质的第一体感区、第二体感区,感觉运动区的前肢区、后肢区,双侧延髓网状结构内侧区及同侧脊髓灰质第IV板层及相邻板层内发现被HRP标记的细胞。