茯苓、党参、重楼等13种中药配方颗粒红外指纹图谱的研究

目的:研究中药配方颗粒红外指纹图谱的鉴别方法.方法:测试了13种中药配方颗粒丁酮提取物的红外指纹图谱.结果:13种中药配方颗粒分别具有独特而稳定的红外指纹图谱.结论:中药配方颗粒的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据.     

用红外指纹图谱检测中药质量

清华大学分析中心副主任孙素琴副教授作为中药材光谱法快速检测系统研究课题的总负责人,突破现有分离提取思路,采用红外指纹图谱直接、快速、无损测定中药材、中药配方颗粒、中药注射剂、中药保健品等,并借助模式识别技术识别不同产地、生长期、野生与栽培的药材,不同炮制法、 不同批次的中成药、保健饮品。目前,她己建立300种中药材、300种单味中药配方颗粒、20多种中药注射剂的标准红外指纹谱图库。同类送检样品,将其红外指纹谱图与标准图谱相对照,即可知其“身份”和“身价”。医药界大规模应用此项成果已为时不远。 用红外指纹图谱检测…     

指纹图谱技术在中药配方颗粒质量评价及过程控制中的应用

指纹图谱技术能全面反映中药饮片或制剂的内在化学特征,具有"整体性"和"模糊性"特点,适用于评价中药配方颗粒在生产过程中各环节中间体及成品的质量。该文综述了近年来高效液相色谱(HPLC)、薄层色谱(TLC)、气相色谱(GC)及红外光谱(IR)指纹图谱技术在中药配方颗粒过程控制及质量评价中的应用,并对各自的优缺点进行剖析。旨在加强多种指纹图谱技术在中药配方颗粒中的联合应用,优势互补,为实现中药配方颗粒生产工艺的稳定性及整体质量评价提供一定参考依据。     

中药“感冒1号方”不同调剂形式的比较研究

目的比较中药传统煎剂、中药颗粒配方、自动煎药机煎煮的“感冒1号方”的差异。方法通过对中药煎剂、中药颗粒配方、自动煎药机煎煮的感冒1号方进行红外指纹图谱分析;采用高效液相色谱法检测分析主要成分盐酸麻黄碱的含量差异;另对三者的固含物进行比较分析。结果①红外光谱检测结果表明传统煎剂与颗粒配方之间差异不大,相关性达到93%以上,两者正丁醇提取液的相关性达到95%以上,而与自动煎药机煎煮的正丁醇提取液有明显差异,相关性为81.11%。②颗粒配方与传统煎剂固含物量差异不大,每剂固含物量分别为12.1g和12.90g,而自动煎药机煎煮方仅为5.08g。③每剂颗粒配方与传统煎剂盐酸麻黄碱含量存在较小差异,每剂分别为0.0208g和0.0150g,而自动煎煮仅含盐酸麻黄碱0.0044g/剂。结论红外指纹图谱、含固量及含量测定结果数据表明,中药颗粒配方与传统煎剂没有明显差异,自动煎药机煎煮的含固量、盐酸麻黄碱含量均明显低于颗粒配方与传统煎剂。     

中药"感冒1号方"不同调剂形式的比较研究

目的 比较中药传统煎剂、中药颗粒配方、自动煎药机煎煮的"感冒1号方"的差异.方法 通过对中药煎剂、中药颗粒配方、自动煎药机煎煮的感冒1号方进行红外指纹图谱分析;采用高效液相色谱法检测分析主要成分盐酸麻黄碱的含量差异;另对三者的固含物进行比较分析.结果 ①红外光谱检测结果表明传统煎剂与颗粒配方之间差异不大,相关性达到93%以上,两者正丁醇提取液的相关性达到95%以上,而与自动煎药机煎煮的正丁醇提取液有明显差异,相关性为81.11%.②颗粒配方与传统煎剂固含物量差异不大,每剂固含物量分别为12.1 g和12.90 g,而自动煎药机煎煮方仅为5.08 g.⑧每剂颗粒配方与传统煎剂盐酸麻黄碱含量存在较小差异,每剂分别为0.0208 g和0.0150 g,而自动煎煮仅含盐酸麻黄碱0.0044g/剂.结论 红外指纹图谱、含固量及含量测定结果数据表明,中药颗粒配方与传统煎剂没有明显差异,自动煎药机煎煮的含固量、盐酸麻黄碱含量均明显低于颗粒配方与传统煎剂.     

葶苈生脉组方口服液与配方颗粒指纹图谱比较

目的通过葶苈生脉口服液与配方颗粒的中药指纹图谱比较,以研究中药配方颗粒在中药复方中应用的可行性。方法采用YMC J'sphere ODS-H80(4. 6 mm×250 mm,4μm)色谱柱,采用高效液相法检测,以乙腈-0. 1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1. 0 ml·min~(-1),检测波长分别为203 nm、270nm,柱温30℃。结果同一批药材饮片的两种汤剂其HPLC指纹图谱相似性好,相似度为0. 95,不同厂家的配方颗粒汤剂间指纹图谱差异较大。结论葶苈生脉组方的中药配方颗粒与汤剂比较,相似性差异较大,此结果与制备工艺有较大关系。     

指纹图谱轮廓分析结合化学计量对柴胡配方颗粒质量差异特征性分析

目的采用色谱轮廓及化学计量学结合的方法对不同生产企业生产的柴胡配方颗粒进行差异性研究,以促进柴胡配方颗粒的质量一致性。方法研究建立了柴胡配方颗粒高效液相210和254 nm指纹图谱,并且通过相似度分析、聚类分析、主成分分析以及偏最小二乘判别分析分别对双波长指纹图谱进行了质量差异特征性分析。结果建立了12批柴胡配方颗粒的指纹图谱。结果表明,所建立的双波长指纹图谱可以对不同生产企业生产的柴胡配方颗粒进行区分,也进一步明确了不同生产企业生产的柴胡配方颗粒指纹图谱特征色谱峰的位置。结论柴胡配方颗粒的210 nm指纹图谱的特征差异最大,建议双波长指纹图谱结合一起进行分析及应用;柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2和柴胡皂苷b1为质量差异的关键组分,应在对柴胡配方颗粒进行质量评价与控制时重点关注。     

中药配方颗粒的质量控制研究

概述了广东省中医研究所从事中药配方颗粒质量控制研究10余年来的主要成果,包括对中药配方颗粒原料药材、中间品和成品的质量控制研究,以及中药指纹图谱技术在中药配方颗粒质量控制中的应用情况.     

中药配方颗粒的质量控制研究

概述了广东省中医研究所从事中药配方颗粒质量控制研究10余年来的主要成果,包括对中药配方颗粒原料药材、中间品和成品的质量控制研究,以及中药指纹图谱技术在中药配方颗粒质量控制中的应用情况.     

首乌藤配方颗粒的HPLC指纹图谱

目的:建立首乌藤配方颗粒的HPLC指纹图谱,并对其主要的共有峰进行成分归属,为其质量控制提供科学依据。方法:采用HPLC方法,测定了不同厂家的15批首乌藤配方颗粒的HPLC指纹图谱,色谱条件:Waters XBridge~(TM)shield RP18 C_(18)色谱柱,流动相乙腈-0.1%乙酸水溶液,流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,检测波长271 nm,进样量15μL。结果:建立了首乌藤配方颗粒的指纹图谱,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"计算处理,通过HPLC指纹图谱分析,确定了首乌藤配方颗粒8个共有峰,并确认6个特征峰,分别为没食子酸,原儿茶酸,儿茶素,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,大黄素,大黄素甲醚。对照指纹图谱色谱峰丰富,分离度高,匹配确定了主要特征峰,15批首乌藤配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均0.86,相似度高,可实现首乌藤配方颗粒化学成分全面和整体的评价,能较好控制首乌藤配方颗粒的质量。结论:该方法简单、准确、重复性好,可以为首乌藤配方颗粒质量控制和评价提供参考。     

同仁乌鸡白凤丸与消栓再造丸红外指纹图谱的研究

目的：确定同仁乌鸡白凤丸与消栓再造丸可用于鉴别的红外指纹图谱。方法：对大蜜丸剂采用统一的提取方法，对每一个样品都依次用正己烷、乙醚和丁酮提取并测试其提取物的红外指纹图谱。结果：25批同仁乌鸡白凤丸与31批消栓再造丸的样品分别具有独特而稳定的红外指纹图谱。结论：经过数据平均后的同仁乌鸡白凤丸与消栓再造丸的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据。     

同仁大活络丹与同仁牛黄清心丸红外指纹图谱的研究

目的 :分别确定同仁大活络丹与同仁牛黄清心丸的红外指纹图谱。方法 :对大蜜丸剂采用统一的提取方法 ,对每一个样品都依次用正己烷、乙醚和丁酮提取并测试其提取物的红外指纹图谱。结果 :2 5批同仁大活络丹与 2 7批同仁牛黄清心丸的样品分别具有独特而稳定的红外指纹图谱。结论 :经过数据平均 ,同仁大活络丹与同仁牛黄清心丸的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据。     

甘草水提物红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法

目的:建立一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法.方法:利用两个指标:共有峰率,变异峰率,分别以各样品的红外指纹图谱为标准,计算其它样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列.结果:该方法可以准确地区别不同品种、不同产地的甘草.结论:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个中药样品进行方便可靠的鉴别.     

一种基于分析数据可视化技术的中药材质量分析与评价新方法

目的 :研究中药材质量分析与评价的新方法。方法 :运用科学计算可视化原理 ,建立了仪器分析数据可视化技术。通过主成分分析和空间投影变换方法对药材的红外光谱分析数据进行预处理 ,实现特征提取和高维数据空间的降维 ,进而采用二维灰度图对变换后的数据进行可视化处理 ,获取中药材质量的特征指纹图谱。结果 :对野生、栽培桑白皮及其伪品共 42个样品进行了测定。结果表明 ,样品鉴别的准确率达到 90.5%。结论 :该方法是一种具有重要发展意义的中药材质量鉴定新技术。     

红花药材的HPLC指纹图谱及质量研究

目的:建立红花药材的HPLC标准指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:用HPLC方法测定了46批市售红花药材,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立红花的标准指纹图谱并计算了每批药材的相似度。结果:46批市售红花药材的HPLC指纹图谱主要有12个共有峰,其中10个共有峰得到确认,相似度在0.8以上占76%。结论:红花药材可通过与标准指纹图谱比较评价质量,本方法可用于红花药材质量评价。     

甘草氯仿提取物红外指纹图谱双指标序列分析法

目的 :建立一种符合甘草自身特点的红外指纹图谱分析方法。方法 :利用 2个指标 :共有峰率 ,变异峰率 ,分别以各甘草样品的红外指纹图谱为标准 ,计算其他样品相对于该标准样品的共有峰率和变异峰率 ,并按照共有峰率的大小建立不同的序列。结果与结论 :利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对 2个或多个不同品种、不同产地甘草样品进行方便可靠的鉴别。     

阿胶、鹿角胶和龟甲胶的理化性质比较研究

 目的：研究中药阿胶、鹿角胶和龟甲胶的理化性质，寻求各自内在特征。方法：采用红外、紫外、原子吸收光谱、氨基酸自动分析色谱及PC，TLC，HPLC，SDS-APGE电泳法进行定性鉴别。结果：3种胶的UV光谱图、HPLC指纹图及SDS-PAGE电泳分析的分子质量分布差别显著。结论：UV光谱图、HPLC指纹图及蛋白质的分子质量分布可作为鉴别3种胶真伪优劣的依据。     

鱼腥草中挥发油成分的气相色谱指纹图谱研究

目的：对鱼腥草的挥发油成分进行气相色谱指纹图谱研究,为其质量控制提供依据。方法：以水蒸气蒸馏法提取挥发油。以TRACE气相色谱仪进行分析。结果：对12个产地的鱼腥草进行了分析,建立了鱼腥草挥发油气相色谱指纹图谱。结论：该方法重复性好,所建立的气相色谱指纹图可用于鱼腥草的鉴别。     

痛风宁消炎镇痛的实验研究

目的：评估痛风宁对急性痛风的抗炎镇痛药效。方法：２４只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分成模型组、中药组、西药组,分别灌胃蒸馏水、痛风宁溶液、秋水仙碱溶液,于第３天将０．２ｍｌ尿酸钠溶液注入右侧踝关节腔造成急性痛风模型,２４ｈ后观察步态,７２ｈ后测量关节周径,观察受试关节周围软组织炎症病理及滑膜细胞超微结构变化。结果：中药组和西药组受试关节周径增大值明显比模型组小（Ｐ＜０．０１）;中药组和西药组受试关节周围软组织炎性细胞浸润、水肿、毛细血管充血及滑膜细胞线粒体、内质网肿胀均比模型组轻,痛行为步态均得到明显改善（Ｐ＜０．０１）。结论：痛风宁与秋水仙碱一样是治疗急性痛风有效的抗炎镇痛药。