首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
100例泌尿生殖道支原体感染药敏分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 探讨感染泌尿生殖道的支原体对药物的敏感及耐药情况。方法 使用支原体培养及药敏试剂盒对l00例泌尿生殖道支原体阳性标本进行药敏分析。结果 100例支原体培养阳性中,解脲支原体(Uu)阳性率为61%。人型支原体(Mh)阳性率为7%.Uu合并Mh阳性率为32%;Uu对交沙霉素、阿齐霉素和罗红霉素较为敏感;Mh对交沙霉素、氧氟沙星和强力霉素较为敏感;Uu合并Mh感染对多种药物有较高的耐药性。结论 Uu与Mh对药物的敏感性不一致,单纯Uu感染与Uu合并Mh感染对药物的耐受性有明显差异,Uu合并Mh感染增强了对药物的耐受性,扩大了耐药范围。  相似文献   

3.
近年来,由支原体引起的泌尿生殖道感染呈上升趋势,为了解本地区支原体感染情况及药物敏感性,对本院1100例泌尿生殖道标本进行支原体培养和鉴定,并对阳性标本进行药敏分析,现将结果报告如下。  相似文献   

4.
泌尿生殖道支原体培养及药敏结果分析   总被引:15,自引:5,他引:15  
目的探讨解脲脲支原体和人支原体在泌尿生殖道系统感染中的致病作用及其对抗生素的敏感情况。方法对989例泌尿生殖道系统感染患者进行支原体培养和10种抗生素药敏试验。结果989例患者中支原体阳性683例,感染率为69.1%,解脲脲支原体、人支原体以及解脲脲支原体 人支原体混合感染的阳性率分别为55.1%、2.2%和11.8%,女性感染率明显高于男性(P<0.01),支原体对10种抗生素敏感性最高的是多西环素94.1%,其次为阿奇霉素88.7%、交沙霉素86.1%、米诺环素84.9%、克拉霉素81.9%。结论泌尿生殖道系统感染患者支原体感染的阳性率为69.1%,主要由解脲脲支原体引起,占79.8%,应首选多西环素进行治疗。  相似文献   

5.
泌尿生殖道支原体分离鉴定及药敏分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 了解泌尿生殖道感染患者解脲脲支原体(Uu)、人支原体(Mh)感染状况,性别、年龄的分布及支原体耐药情况.方法 采用珠海丽珠试剂有限公司生产的Uu和Mh分离鉴定、计数、药敏试剂盒.结果 246例患者检出支原体阳性126例,阳性率为51.22%,Uu单一感染114例,Mh单一感染2例,两者混合感染10例,男女性别感染率分别为30.76%、60.71%,差异有统计学意义(P<0.01),其感染以中青年(20~45岁)为主,占阳性患者的70.64%;114株Uu阳性标本对强力霉素、美满霉素最敏感,敏感率分别为94.7%、92.1%,敏感率低的抗菌药物有罗红霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星.结论 Uu是常见的泌尿生殖道感染病原菌,且女性高于男性,药敏试验可用于筛选敏感药物,以便指导临床医生针对支原体耐药情况合理应用抗菌药物.  相似文献   

6.
368例泌尿生殖道支原体感染及药敏结果分析   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的了解解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)的耐药状况,指导临床合理用药。方法对368例泌尿系感染患者进行支原体培养,并对阳性标本进行10种抗生素药敏实验。采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒进行检测。结果368例患者中支原体阳性232例,感染率为63.0%,UU、MH及UU MH混合感染的阳性率分别为50.5%、1.6%和10.9%。UU单项感染显著高于MH感染和UU MH混合感染(P<0.01);UU女性感染率明显高于男性(P<0.01)。药敏结果显示,以交沙霉素和强力霉素敏感性最强(89.8%,89.3%),其次为克拉霉素(69.9%),而对环丙沙星、可乐必妥和红霉素敏感性较差。结论对有临床症状患者进行支原体培养、鉴定和药敏试验,选择敏感药物治疗,对控制支原体的传播和蔓延尤为重要。  相似文献   

7.
唐娟 《现代保健》2009,(36):48-49
目的 了解泌尿生殖道感染患者支原体感染及耐药性状况,为临床合理用药提供依据。方法 采用支原体培养、鉴别、药敏一体化试剂盒.对2305例泌尿生殖道感染患者生殖道分泌物进行解脲原体和人型支原体检测。结果2305例患者支原体感染率为55.18%;男性和女性感染率分别为3670%,61.70%,解脲脲原体,人型支原体,解脲脲原体+人型支原体感染率分别为4152%,2.95%,10.72%。喹诺酮类,四环素类,大环内酯类抗生素的耐药率分别为56.53%.32.08%.24.92%;3种感染类型仅有克拉霉素敏感率均超过75%,交沙霉素,强力霉素均超过65%。结论笔者所在地区泌尿生殖道支原体感染女性高于男性,以解脲脲原体感染为主,对常用抗生素的耐药性较为严重。须加强耐药监测,选择敏感有效的抗生素规则用药,以控制支原体耐药株的产生和蔓延。  相似文献   

8.
目的分析解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)感染及其药敏性,为合理用药提供参考。方法选取2011年1月-2012年12月门诊及住院患者,采集患者泌尿生殖道标本进行支原体属培养,对阳性标本及其药敏结果进行分析。结果医院泌尿生殖道支原体属感染以Uu单独感染为主,感染率为69.39%,Uu+Mh混合感染占26.53%,单独Mh感染占4.08%;男性组中,单独Uu、Uu+Mh混合、单独Mh感染分别占82.69%、13.46%及3.85%,女性组中,分别占64.58%、31.25%及4.17%,女性感染者高于男性,Uu、Mh、Uu+Mh感染均对交沙霉素、多西环素、米诺环素敏感,耐药率<8.0%,对环丙沙星等喹诺酮类药物的耐药率较高。结论临床经验性用药应以交沙霉素、多西环素、米诺环素首选,开展规范的支原体属培养和药敏试验是当前防治支原体属所致疾病和控制支原体属耐药的重点。  相似文献   

9.
占长明 《中国妇幼保健》2011,26(29):4558-4559
目的:了解鄂州市妇女支原体感染状况及其对抗生素的敏感性。方法:对1 180例疑诊为非淋菌性尿道炎及不孕不育症的患者进行调查与分析。结果:1 180例患者中共检出支原体阳性者762例,其中解脲支原体(UU)阳性582例,占49.3%;人型支原体(MH)阳性27例,占2.3%;UU合并MH阳性153例,占13.0%。UU对交沙霉素、强力霉素、美满霉素最敏感;MH对美满霉素、强力霉素、交沙霉素最敏感;UU合并MH感染者对强力霉素、美满霉素、交沙霉素最敏感。结论:临床治疗应根据支原体药敏报告合理选择抗生素,并要足疗程用药,以减少耐药菌株的产生。  相似文献   

10.
目的了解濮阳地区泌尿生殖道支原体感染对12种抗生素的体外敏感性。方法使用支原体培养、药敏鉴别试剂盒对948例泌尿生殖道支原体阳性标本进行Uu和Mh检测及药敏试验。结果948例支原体培养阳性标本中,Uu阳性率为85.7%,Uu合并Mh感染阳性率为9.7%,Mh阳性率为4.7%。Uu对交沙霉素、环脂红霉素、克拉霉素、阿齐霉素和四环素类抗生素较为敏感,Mh对强力霉素、美满霉素、甲砜霉素较为敏感,Uu合并Mh感染对交沙霉素、强力霉素、美满霉素较为敏感。结论Uu与Mh有不同的耐药谱,Uu和Mh混合感染使抗生素的耐药性普遍增强,单纯Uu感染与混合感染对抗生素敏感性有明显差异。  相似文献   

11.
目的:探讨女性生殖道支原体感染率及耐药趋势,为临床诊断和治疗提供依据,指导临床合理用药。方法:采用支原体分离、鉴定、药敏一体化检测试剂盒对云南省妇幼保健院5年来妇科门诊的标本进行支原体(Uu、Mh)培养及药敏试验。结果:支原体近5年的总感染率为62.68%,对红霉素(97.44%)、罗红霉素(87.18%)和环丙沙星(76.92%)耐药率高,对强力霉素、美满霉素敏感(80%);Uu和Mh复合感染比单纯感染耐药率明显增高。结论:支原体对常用抗生素的耐药性呈上升趋势,Mh和Uu复合感染比单纯感染有较高耐药性,因此,临床诊治前应尽可能做支原体培养及药敏试验,合理、规范用药以延缓耐药株的快速增加。  相似文献   

12.
目的:探讨不孕女性生殖道支原体感染与致病情况。方法:对60例已经排除其他导致不孕原因的女性可疑支原体感染患者的生殖道分泌物进行支原体培养及药敏鉴定试验。结果:对于培养阳性且计数>104cfu/ml的结果进行统计分析,不孕症组Uu、Mh阳性率及Uu+Mh感染率分别为53.33%、11.67%和3.33%,Uu、Mh明显高于对照组妇女,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:女性患者生殖道的支原体感染已成为不孕的重要原因之一,建议对于女性不孕就诊患者常规支原体筛查,对于阳性结果应按相应药敏结果进行治疗。  相似文献   

13.
目的了解冀中地区泌尿生殖道标本中解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)致病机制及药物敏感性分析,为临床合理用药提供参考。方法采用支原体属培养、鉴定、计数及药敏一体化测试盒对185例在医院性病门诊疑似非淋球菌尿道炎的就诊患者进行检测分析。结果 185例泌尿生殖道支原体属感染患者标本中,其中Uu对12种抗菌药物敏感性较高的是交沙霉素、克拉霉素、多西环素,敏感率分别为97.3%、96.4%、93.7%;Mh对12种抗菌药物敏感性较高的是多西环素、交沙霉素,敏感率分别为96.6%、93.2%;UU+MH混合感染显示对药物的耐药率均比单纯UU感染耐药高。结论医院治疗支原体属感染首选交沙霉素、多西环素,为临床合理、有效治疗提供了试验数据。  相似文献   

14.
目的女性泌尿生殖道支原体的检测和药敏分析,为临床选择最佳抗菌药物提供科学依据。方法采用珠海浪峰生物技术公司生产的支原体培养,鉴定药敏试剂盒检测。结果 Uu和Mh共121例,其中Uu81.8%、Mh 12.4%、两者混合感染者7例(5.8%)。结论本地区女性支原体感染者以Uu感染为主,交沙霉素和强力霉素可作为支原体感染治疗的首选药物。  相似文献   

15.
目的了解大学生泌尿道支原体的感染状况,分析影响大学生泌尿道支原体感染的流行病学因素,为大学生泌尿道支原体感染的预防提供科学依据。方法以某高校医学院2005级新生为研究对象,按文献方法对其尿液进行支原体培养。同时制订调查表进行问卷调查,采用SPSS13.0进行统计学分析。结果998名大一新生中,阳性65例,其中女性54例,男性11例,总阳性率为6.5%。多因素logistic回归分析发现性别、父母健在情况和家庭居住地与泌尿道支原体的感染有关。结论大学生人群存在泌尿道支原体感染,并且女性感染率明显高于男性。父母健在情况、家庭居住地是影响大学生泌尿道支原体感染的危险因素。  相似文献   

16.
目的了解泌尿生殖道支原体属感染情况及抗菌药物抗菌活性,为合理用药提供依据。方法对患者的分泌物进行支原体培养、鉴定和药物敏感试验;对药敏试验结果按样本和抗菌药物进行聚类分析。结果共检测1265例标本,支原体属阳性者685例,阳性率为54.15%;解脲脲支原体(Uu)、人支原体(Mh)和Uu、Mh混合感染者分别占97.08%(665例)、0.58%(4例)和2.34%(16例);按样本进行聚类分析,将Uu阳性患者分成3类,易治患者、较难治患者和难治患者;按抗菌药物进行聚类分析,将抗菌药物分为4类:第1类有米诺环素、多西环素和交沙霉素;第2类有罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素;第3类有林可霉素、甲砜霉素和司帕沙星;第4类有大观霉素。结论米诺环素、多西环素和交沙霉素可作为治疗Uu的首选用药。  相似文献   

17.
目的分析医院妇科中心门诊及住院女性患者支原体属感染率及对抗菌药物的耐药性,为临床治疗提供实验室依据及指导临床合理用药。方法对522例女性泌尿生殖道感染患者采用液体培养法进行解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)培养、鉴定和药敏试验。结果在522例标本中支原体属感染阳性率为48.3%,其中Uu阳性率为36.6%,Uu合并Mh阳性率为11.3%,Mh阳性率为0.4%;支原体属对交沙霉素、米诺环素、多西环素耐药率较低,对四环素、红霉素、氧氟沙星、诺氟沙星耐药率较高;Uu合并Mh混合感染的患者耐药率明显高于单纯Uu感染患者。结论支原体属是女性泌尿生殖道感染的重要病原菌,已出现多药耐药菌株,及时有效的药物敏感性试验,对于掌握支原体属的流行状况和耐药程度有重要意义,为临床合理选择抗菌药物提供重要依据。  相似文献   

18.
目的了解泌尿生殖道支原体属、衣原体属感染现状及支原体属耐药谱,指导临床合理使用抗菌药物。方法采用培养法进行支原体属鉴定、半定量计数和药敏试验;胶体金法检测衣原体。结果 1600例患者中检出解脲脲支原体(Uu)感染750例(46.88%),人支原体(Mh)感染10例(0.63%),Uu+Mh混合感染71例(4.44%),总检出率为51.94%(831例);男女性别阳性率分别为44.6%、56.7%;1600例中同时检测沙眼衣原体(Ct)的982例标本共检出沙眼衣原体198株,检出率为20.16%,支原体属、衣原体属双重(或三重)感染率为11.1%(109例),其中Ct+Uu双重感染率为10.39%(102例),Ct+Mh双重感染率为0.20%(2例),Ct+Uu+Mh三重感染率为0.51%(5例);支原体属总药敏趋势显示,交沙霉素、米诺霉素、多西环素有较高的抑菌能力。结论永州地区支原体属感染率高于衣原体属;支原体属、衣原体属双重(或三重)感染率较高;支原体属以Uu感染为主;Mh多以Uu+Mh混合感染模式存在,且对喹诺酮类、红霉素类药物的耐药率极高,应引起临床医师高度重视。  相似文献   

19.
目的 了解泌尿生殖道患者解脲脲支原体(Uu)、人支原体(Mh)感染对抗菌药物的耐药性,为临床诊断及治疗提供试验数椐.方法 对557例泌尿生殖道患者进行支原体属培养鉴定及14种抗菌药物敏感性试验.结果 557例患者中,支原体属阳性350例,阳性率为62.84%;Uu、Mh及Uu+ Mh混合感染的阳性率分别为58.53%、2.87%及1.44%,男性感染率为43.17%,女性感染率为76.36%;支原体属对14种抗菌药物敏感性较高的是多西环素、米诺环素、加替沙星、甲砜霉素、交沙霉素、罗红霉素、阿奇霉素、培氟沙星;药物敏感性较低的是头孢哌酮/舒巴坦、克林霉素、左氧氟沙星、头孢曲松、地红霉素和环丙沙星.结论 支原体属药敏结果各地均不完全相同,对于支原体属感染应尽量做培养及药敏试验,为临床提供帮助.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号