舒血宁注射液对急性脑出血血肿吸收及临床疗效观察

目的观察舒血宁注射液对急性脑出血血肿吸收、血肿周围水肿面积改善及临床神经功能缺损恢复的作用。方法将急性脑出血患者98例随机分为治疗组和对照组每组49例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加舒血宁注射液10nd静脉滴注,1次／d,14d后对比2组神经功能缺损恢复程度、血肿体积及血肿周围水肿面积。结果治疗结束后与对照组比较,治疗组血肿体积明显缩小（P〈0．05）,血肿周围水肿面积明显缩小（P〈0．05）,神经功能缺损评分明显改善（P〈0．01）。结论舒血宁注射液能促进急性脑出血患者的血肿吸收和神经功能缺损改善。     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：选择2013年1～12月我院收治的急性脑梗塞患者86例,随机分成丹参组和疏血通组,根据临床疗效和安全性进行评价。结果：丹参组临床总有效率为69.77％,疏血通组临床总有效率为88.37％,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均无不良反应。结论：应用疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床效果明显优于丹参注射液。     

疏血通注射液治疗急性脑出血65例

脑出血是一种病死率和致残率很高的脑血管疾病,其神经功能恶化最重要的原因是脑水肿形成、血肿周围神经细胞和轴突的损害以及血肿扩大。国外文献报道[1]:脑出血后血液凝固过程中可释放凝血酶因子,并引发一系列病理生理变化,包括引起血肿周围组织水肿,此水肿可被凝血酶特异性抑制剂有效地抑制。疏血通是从水蛭和地龙中提取的生物活性成份,主要为水蛭素和蚓激酶。水蛭素是特异性凝血酶抑制剂,而蚓激酶能降解纤维蛋白和激活纤溶酶原。目前该药在脑血管病方面多用于缺血性脑血管病,在急性脑出血上的疗效及安全性还需进行临床观察和评估。本实验…     

疏血通注射液治疗急性脑出血30例

目的观察疏血通注射液治疗原发性脑出血血肿吸收和神经功能恢复的疗效。方法将60例原发性脑出血患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予疏血通注射液6 mL,每天1次静脉滴注,连用14 d;对照组予常规治疗。于治疗第10天和第20天后行CT检查测量血肿体积改变,肢体功能变化采用美国国立卫生研究院卒中量表进行评价。结果与对照组相比,治疗后第10天和第20天治疗组血肿体积明显缩小(P<0.05),美国国立卫生研究院卒中评分明显改善(P<0.05)。结论疏血通注射液能促进脑出血时的血肿吸收和神经功能改善。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床应用疗效方法将应用疏血通注射液治疗的35例急性脑梗死的患者与同期常规治疗的35例急性脑梗死的患者进行对比,分析疗效。结果观察组总有效率91.4%,明显优于对照组80%。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死,不良反应少、疗效好,值得临床推广应用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将100例急性脑梗死患者随机分成治疗组(50例)与对照组(50例)。两组均给予脱水降颅压、脑保护剂,控制血压、血糖、血脂,维持水、电解质平衡等对症治疗,对照组予丹参800mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,每天1次,2周为1个疗程,治疗组予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,每天1次,2周为1个疗程。分别记录、对比两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NDS)和血浆纤维蛋白原(Fg);并观察其不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分减少和血浆纤维蛋白原改善较对照组均有显著性差异(P<0.05),且无明显不良反应。结论疏血通注射液治疗急性脑梗塞疗效好,且较安全。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例,随机分为两组：治疗组40例给予疏血通注射液6ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d,静脉滴注;对照组40例给予丹参注射液20ml分别加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d静脉滴注。结果治疗15d后治疗组总有效率为90.0%,对照组67.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血液流变学改善也非常明显（P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且有明显降低血液黏度的作用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效

目的观察疏血通治疗急性脑梗死临床疗效。方法将42例急性脑梗死患者分成疏血通治疗组与血塞通对照组,1个疗程结束后,进行治疗前后临床疗效评价,神经功能缺损评分和血液流变学,凝血功能检测。结果疏血通与对照组均显著改善神经功能缺损,血黏度及纤维蛋白原降低,且无出血倾向。结论疏血通注射液显著降低纤维蛋白原,血黏度及改善神经功能缺损度,治疗脑梗死安全有效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:90例急性脑梗死患者随机分为两组,均常规控制血压、颅压,对症支持治疗;对照组44例应用复方丹参注射液16 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中静滴,每日1次,连用2 wk;治疗组46例给予疏血通注射液8 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中缓慢静脉输注,每日1次,连用2 wk.结果:治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差别(P<0.05),治疗过程中无不良反应发生.结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全.     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞的疗效观察

为了观察疏血通注射液对急性脑梗塞的疗效 ,我们从１９９９年１０月～２００１年４月应用疏血通注射液治疗急性脑梗塞４０例 ,并与复方丹参注射液对照 ,报道如下 :１资料１ １一般资料 :本组８０例均为本院收治病人。根据“各类脑血管疾病诊断要点”［１］确定诊断 ,并经头颅ＣＴ证实。发病至就诊均不超过３天。男５１例 ,女２９例。年龄５０～８２岁 ,多发性脑梗塞１０例 ,单灶性脑梗塞５６例 ,腔隙性脑梗塞１４例。按神经功能缺损程度分重型１１例 ,中型５２例 ,轻型１７例。将患者随机分为疏血通组和复方丹参组各４０例 ,两组在年龄、性…     

疏血通注射液治疗急性脑梗死60例临床观察

脑梗死致残率高,给社会和家庭带来极大的损失。在脑梗死治疗中,中药具有重要的位置,疏血通和银杏叶都有改善血液动力学、调节血管张力、清除自由基、保护脑组织等作用。我们选择了2007年1月～2009年6月我科住院的120例     

复方丹参联合疏血通治疗急性脑出血的疗效观察

目的 观察复方丹参联合疏血通治疗急性脑出血的治疗效果.方法 80例急性脑出血患者随机分为两组(对照组和治疗组),对照组给予疏血通治疗,治疗组采用复方丹参和疏血通联合治疗.结果 治疗组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05),神经功能缺损改善效果明显优于对照组(P＜0.05),血肿体积及周围低密度区面积也明显小于对照组(P＜0.05).治疗组患者治疗期间,患者未发生严重不良反应.结论 复方丹参和疏血通具有协同作用,两者联合治疗脑出血疗效显著,安全可靠.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的观察疏血通注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法将60例急性脑梗死患者随机分为疏血通治疗组和复方丹参对照组各30例。两组在治疗前后对神经功能缺损评分(NDS)、血浆纤维蛋白原及凝血酶原时间作比较。结果治疗组在NDS减少、显效率、总有效率明显优于对照组(P<0.05)。其血浆纤维蛋白原及凝血酶原时间的改善较对照组有显著性差异(P<0.05),且治疗组未发现有明显的不良反应。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

丹参注射液治疗急性脑出血临床疗效观察

我院近年来对急性脑出血在西药脱水降颅内压的基础上,依据中医“离经之血为血瘀”的理论,根据这一理论,加用静滴丹参注射液１０－２０ｍｌ治疗,收到了良好的效果。现报道如下：１ 临床资料１．１ 一般资料：全部从住院中筛选,并随机分两组：治疗组３０例,男１８例,女１２例,年龄４５－７８岁,其中５１～７０岁２４例,占７９％,平均６５岁,既往有高血压史２０例。冠心病史６例,脑血栓史４例。对照组２０例,男１３例,女７例,年龄４２～８０岁,其中５１～７０岁１６例,占８０％,平均年龄６５．８岁。既往有高血压史１５例,…     

疏血通注射液治疗急性脑梗死66例疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将66例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,分别给与疏血通注射液和低分子右旋糖酐注射液及丹参注射液治疗。2周后对比疗效。结果治疗组的治率率（30.3%）及总显效率（75.6%）均明显优于对照组（15.2%、48.5%）,组间比较差异非常显著,治疗组的血液流变学指标也得到改善。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效,适合基层医院推广。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效、血液流变学指标变化。方法:将我院2007年10月～2008年4月入院80例急性脑梗死随机分为2组,40例以复方丹参等药物治疗为对照组,40例以复方丹参加用疏血通注射液为的治疗组,观察2组患者临床疗效和血液流变学指标变化。结果:治疗组总有效率(87.5%)均显著高于对照组(80%),差异均有显著性,治疗组神经功能缺损程度并且两组治疗后全血黏度、血浆黏度均显著下降,差异有显著性(P均<0.05)。结论:疏血通注射液治疗脑梗死患者临床疗效显著,并能降低血脂、全血黏度和血浆黏度。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的效果。方法:将71例急性脑梗死患者分为治疗组(36例)和对照组(35例)。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上加用疏血通注射液6ml,缓慢静脉滴注。两组均治疗3周。治疗前、后检测患者的血液流变学指标[全血高切黏度、全血低切黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血小板比积(PCT)],观察两组的疗效及不良反应。结果:两组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原、MPV、PDW显著下降,PLT显著升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗组各项指标改善情况显著优于对照组,差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为91.67%,与对照组(74.29%)比较有显著性差异(P<0.05)。试验中两组均未见不良反应发生。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死安全、有效。     

疏血通注射液治疗早期急性脑梗死临床疗效研究

目的：探讨疏血通注射液在脑梗死早期治疗中的疗效。方法：提取治疗脑梗死的病历资料进行分析,将用疏血通注射液治疗与用传统方法治疗进行比较,以寻找较理想的治疗药物。结果：疏血通注射液在治疗早期急性脑梗死方面明显优于传统药物,存在显著差别,并且不良反应明显低于传统药物。结论：疏血通注射液治疗早期急性脑梗死疗效显著、安全性高。     

疏血通注射液治疗高血压性脑出血的临床探讨

为探讨活血化瘀疗法治疗高血压性脑出血的疗效，我科自2000年开始，观察早期使用疏血通注射液（其主要成分为水蛭素）对42例高血压性脑出血血肿吸收、血肿周围低密度区改变和神经功能恢复的影响，与同期常规疗法组38例进行对照，现报告如下。