舒血宁注射液对急性脑出血血肿吸收及临床疗效观察

目的观察舒血宁注射液对急性脑出血血肿吸收、血肿周围水肿面积改善及临床神经功能缺损恢复的作用。方法将急性脑出血患者98例随机分为治疗组和对照组每组49例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加舒血宁注射液10nd静脉滴注,1次／d,14d后对比2组神经功能缺损恢复程度、血肿体积及血肿周围水肿面积。结果治疗结束后与对照组比较,治疗组血肿体积明显缩小（P〈0．05）,血肿周围水肿面积明显缩小（P〈0．05）,神经功能缺损评分明显改善（P〈0．01）。结论舒血宁注射液能促进急性脑出血患者的血肿吸收和神经功能缺损改善。     

静脉滴注尼莫地平治疗脑出血的疗效研究

目的 观察尼莫地平治疗急性脑出血的临床效果。方法 应用前瞻性随机单盲方法,对96例起病在48h内经CT证实为急性脑出血患,随机分为治疗组和对照组,比较治疗前后两组患神经功能缺损程度积分差、颅内血肿体积及血肿周围水肿带面积的改变。结果 尼莫地平治疗组较对照组血肿周围水肿带面积明显缩小（P＜0．05）,神经功能缺损评分明显改善（P＜0．01）。血肿体积则改变不明显。结论 在脑出血急性期应用尼莫地平治疗,可明显改善其病情。     

疏血通联合尼莫地平在脑出血急性期的应用

目的探讨疏血通联合尼莫地平治疗脑出血的临床观察。方法将60例患者随机分为两组,对照组30例,治疗组30例,在对照组常规治疗的基础上加用疏血通和尼莫地平静脉滴注,疗程均为14d。两组分别于治疗前及治疗后14d进行CT检查及神经功能缺损评分,比较两组神经功能缺损恢复程度、血肿体积及血肿周围水肿面积。结果与对照组相比,治疗组较对照组血肿体积明显缩小(P<0.05);血肿周围低密度区明显缩小(P<0.05);神经功能缺损评分明显改善(P<0.05)。结论疏血通联合尼莫地平治疗能促进急性脑出血的血肿吸收、血肿周围水肿带的缩小及神经功能缺失改善。     

尼莫地平注射液治疗脑出血的疗效及安全性

目的观察尼莫地平治疗急性脑出血的临床疗效和安全性。方法对60例起病在48h内经头颅CT证实的急性脑出血患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予尼莫地平注射液静脉滴注,连用21d。比较两组治疗前后,颅内血肿体积,患者神经功能缺损程度评分,血肿周围水肿带面积的改变及临床疗效和继续出血、再出血及血压变化情况。结果治疗组总有效率为90%与对照组比较具有明显统计学差异（P〈0.05）,治疗组血肿周围水肿带面积明显缩小（P〈0.05）,神经功能缺损评分明显改善（P〈0.01）,血肿体积改变不明显,没有出现再出血,血压明显降低及颅内压明显增高的的不良反应。结论在脑出血的急性期给予尼莫地平治疗,可明显改善病情,安全有效,无明显不良反应。     

马来酸桂哌齐特实验性治疗脑出血的疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特对高血压性脑出血血肿、水肿吸收及神经功能恢复的影响。方法24例高血压性脑出血患者,随机分为2组,对照组给予常规治疗;治疗组加用马来酸桂哌齐特（160mg／d）静滴。测定人组前和治疗7,14,21d神经功能评分、血肿和水肿体积。结果治疗7d。治疗组血肿体积、水肿体积及CSS评分明显小于对照组（P〈0．05）：治疗14d,治疗组无论血肿体积,水肿体积还是CSS评分均较对照组显著减少（P〈0．05）。治疗21d神经功能评分与血肿体积相关性较高（P〈0．01）,与水肿体积无相关性（P〉0．05）。结论马来酸桂哌齐特有利于高血压性脑出血水肿和血肿的吸收,改善脑出血的预后。     

脑出血患者微创血肿引流术后局部注入地塞米松疗效观察

目的观察脑出血患者微创血肿引流术后血肿腔内注入地塞米松的疗效。方法80例经微创血肿引流术治疗的脑出血患者按治疗方式分为观察组与对照组各40例。观察组微创血肿引流术后血肿腔内注入地塞米松5mg／d，连用5d，对照组除不注入地塞米松外，治疗方法与观察组相同。比较2组神经功能缺损评分和血肿周围水肿大小。结果观察组微创术后7d和15d血肿周围水肿在地塞米松组比对照组减轻，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；观察组患者术后7d和15d神经功能缺损评分均较对照组明显改善，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。观察组治疗过程中未见相关药物不良反应。结论微创血肿引流术后血肿腔内注入地塞米松可明显减轻脑血肿周围水肿，并促进脑出血患者的神经功能恢复，目．较为安全。     

丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压脑出血84例

目的观察丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压脑出血的临床疗效。方法选择2009年6月至2012年6月收治的急性高血压脑出血168例,随机分成对照组和治疗组,各84例。两组患者均给予常规对症治疗,对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液治疗,治疗组在对照组基础上给予尼莫地平静脉滴注,1次/天,2周为1个疗程。2个疗程后观察两组临床疗效、治疗前后颅内血肿情况,并进行神经功能缺损评分（ESS）评定神经功能。结果治疗组总有效率为90.47%,显著高于对照组的71.43%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后颅内血肿周围水肿面积缩小情况显著优于对照组;ESS评分治疗组下降显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压脑出血疗效显著,可有效改善神经功能缺损,促进颅内血肿吸收,值得临床推广。     

奥拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿疗效分析

目的探讨奥拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿疗效。方法将80例颅内出血患者随机分成观察组和对照组各40例。对照组采用20％甘露醇等常规治疗,观察组在20％甘露醇的基础上加用奥拉西坦注射液4．0加入0．9％氯化钠250ml静脉静滴,每天1次,连续7d。比较2组患者治疗前后血肿大小及水肿体积;同时对治疗前后神经功能缺损程度（NIHSS评分）和日常生活活动能力（Bathel指数评分）进行评分。结果2组自身在治疗前后比较,血肿大小、水肿体积明显缩小（P〈0．05）,CPK值明显降低（P〈0．05）,观察组较对照组改善更明显,（P〈0．05）;2组患者治疗9d,NIHSS评分和日常活动能力评分各自均明显优于治疗前（P〈0．05）,而观察组较对照组改善更明显（P〈0．05）;观察组显效率为75％,对照组显效率为57％,观察组优于对照组（P〈0．05）。结论奥拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿效果优干单一用甘霞醇的常规治疗．     

醒脑静注射液治疗急性脑出血的临床观察

目的观察醒脑静注射液治疗急性脑出血的临床疗效。方法收集2004年9月～2006年4月在我科住院的43例急性脑出血患者，分为治疗组和对照组，进行疗效对比。结果治疗前后神经功能缺损评分差值及血肿体积的减少．治疗组较对照组明显改善（P〈O．05）。结论醒脑静注射液治疗急性脑出血促进血肿吸收，消除脑水肿，疗效安全可靠。     

尼莫地平对脑出血后脑损害的保护作用研究

目的研究尼莫地平对脑出血后脑损害的保护作用。方法62例脑出血后脑损伤患者随机分成两组,每组31例,对照组采用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上采用尼莫地平治疗,疗程为10d。比较治疗前后两组患者的神经功能缺损评分、血肿体积、临床有效率。结果治疗后,两组患者神经缺损评分均显著降低,治疗组下降更明显（P〈0．05）;两组患者血肿体积明显缩小,治疗组更明显（P〈0．05）;对照组总有效率为51．6％,治疗组总有效率为77．4％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尼莫地平对脑出血后脑损伤具有明显的保护作用,可改善神经功能,缩小血肿体积。     

论黄芪注射液在急性脑出血治疗中的应用

目的 临床观察黄芪注射液在急性脑出血治疗中的应用.方法 选取急性脑出血70例,随机分成两组进行比较.结果 两组血肿体积大小变化无明显差异,观察组水肿体积和神经功能缺损评分较对照组明显减少(P＜0.05).结论 黄芪能有效减轻脑出血血肿周围水肿程度,改善出血周围缺血带血循环,促进神经功能恢复.     

三七总皂甙在脑出血早期应用的临床意义

目的观察三七总皂甙在脑出血早期应用的临床意义。方法68例急性脑出血患者分为治疗组和对照组,两组均在入院第1、第7、第14、第30天进行血肿、血肿周围水肿及神经功能缺损评分比较,第30天进行临床疗效比较。结果发病第7天:两组血肿均无改变,治疗组血肿周围有轻度水肿,对照组血肿周围水肿明显;发病第14天:治疗组血肿有所吸收。血肿周围水肿明显缩小,对照组血肿吸收不明显,血肿周围水肿有所缩小;发病第30天:治疗组大部分患者血肿完全吸收,大部分患者血肿周围水肿消失,对照组部分患者血肿完全吸收,部分患者血肿周围水肿消失。两组神经功能缺损评分第14、第30天治疗组明显低于对照组(P<0.01)。发病第30天治疗组和对照组的总有效率分别为91.2%和70.6%(P<0.05)。结论三七总皂甙在脑出血早期应用可延迟脑出血后血肿周围水肿的形成,显著缩短水肿的消失时间,并能促进血肿的吸收及神经功能的恢复,明显改善预后。     

早期联合尼莫地平治疗高血压性脑出血临床研究

目的观察尼莫地平对高血压性脑出血血肿、血肿周围低密度区影响及临床疗效。方法96例高血压性脑出血患者随机分为传统治疗组（对照组）48例和早期联合尼莫地平治疗组（治疗组）48例,分别对2组患者治疗前、治疗后3d、7d、30d行神经功能缺损评分比较,并且于治疗后30d进行临床疗效评价,同时观察2组患者血肿体积及血肿周围低密度区。结果2组治疗后3d、7d、30d神经功能缺损评分、血肿体积及血肿周围低密度区比较,治疗组优于对照组有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。治疗后30d临床疗效评价,治疗组总有效率79．17％（38／48）,高于对照组62．50％（30／48）有显著性差异（P〈0．05）。结论早期联合尼莫地平治疗高血压性脑出血能有效改善神经功能缺损,减少早期血肿扩大,减轻脑水肿,提高临床疗效。     

脑血安治疗高血压急性脑出血68例临床观察

目的：观察中药制剂脑血安治疗高血压急性脑出血的疗效。方法：选择中医辨证为肝阳上亢、痰热瘀阻型急性脑出血患者68例,随机分为常规治疗组（对照组）和脑血安配合治疗组（治疗组）,重点观察治疗前后脑血肿体积、血肿周围水肿体积和以临床神经功能缺损程度改变为主的临床疗效。结果：治疗组总有效率91.6%,对照组总有效率76.7%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组脑血肿体积、血肿周围水肿体积均较对照组有明显改善。结论：脑血安治疗高血压急性脑出血疗效肯定。     

丁咯地尔联合血塞通治疗脑出血43例临床分析

目的观察应用丁咯地尔、血塞通治疗脑出血后的临床疗效。方法收集88例经头颅CT证实脑出血的病人，随机分为治疗组和对照组，进行疗效对比。结果治疗组和对照组总有效率分别为72．09％和64．44％（P〈0．05）。治疗组在治疗后神经功能缺损评分、颅内血肿、血肿周围水肿带面积与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论丁咯地尔联合应用血塞通，能显著改善脑出血病人的临床症状，降低病死率。     

黄芪注射液在急性脑出血治疗中的应用

目的临床观察黄芪注射液在急性脑出血治疗中的应用。方法选取急性脑出血患者70例,随机分成两组,对照组按常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上予黄芪注射液20mL加入250mL生理盐水中每日静滴一次,共14d。第21天时进行血肿体积、水肿容积测量和神经功能缺损程度评分并比较。结果两组血肿体积大小变化无明显差异,观察组水肿体积和神经功能缺损评分较对照组明显减少(P<0.05)。结论黄芪注射液能有效减轻脑出血血肿周围水肿程度,改善出血周围缺血带血循环,促进神经功能恢复。     

复方丹参联合疏血通治疗急性脑出血的疗效观察

目的 观察复方丹参联合疏血通治疗急性脑出血的治疗效果.方法 80例急性脑出血患者随机分为两组(对照组和治疗组),对照组给予疏血通治疗,治疗组采用复方丹参和疏血通联合治疗.结果 治疗组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05),神经功能缺损改善效果明显优于对照组(P＜0.05),血肿体积及周围低密度区面积也明显小于对照组(P＜0.05).治疗组患者治疗期间,患者未发生严重不良反应.结论 复方丹参和疏血通具有协同作用,两者联合治疗脑出血疗效显著,安全可靠.     

疏血通注射液治疗急性脑出血30例

目的观察疏血通注射液治疗原发性脑出血血肿吸收和神经功能恢复的疗效。方法将60例原发性脑出血患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予疏血通注射液6 mL,每天1次静脉滴注,连用14 d;对照组予常规治疗。于治疗第10天和第20天后行CT检查测量血肿体积改变,肢体功能变化采用美国国立卫生研究院卒中量表进行评价。结果与对照组相比,治疗后第10天和第20天治疗组血肿体积明显缩小(P<0.05),美国国立卫生研究院卒中评分明显改善(P<0.05)。结论疏血通注射液能促进脑出血时的血肿吸收和神经功能改善。     

疏血通注射液治疗进展性脑梗塞的临床研究

目的 观察疏血通注射液治疗进展性脑梗塞的疗效和安全性。方法 将72例患者随机分为两组，治疗组（n=36）静脉滴注疏血通注射液10mL，对照组（n=36）静脉滴注复方丹参注射液40mL，两组其余治疗相同，疗程15d.结果 治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组（P〈0．01），血液流变学指标改善较对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论 疏血通注射液治疗进展性脑梗塞安全有效。     

虫类通络中药治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察以疏血通注射液为代表的虫类通络中药治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将140例患者随机分为2组,每组各70例。治疗组选用疏血通注射液,对照组选用复方丹参注射液治疗。结果2组临床疗效比较,神经功能缺损恢复状态差异有显著统计学意义（P〈0．05）,且总的生活能力比较差异有极显著统计学意义（P〈0．01）,且对凝血四项指标有改善。治疗组优于对照组。结论虫类通络中药疏血通注射液治疗急性脑梗死比复方丹参注射液疗效更好。