HPLC法测定女宝胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立女宝胶囊中延胡索乙素的含量的检测方法.方法:采用柱C18(4.6×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)(60:40)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长:280nm.结果:延胡索乙素的量在0.102～1.632μg范围内线性良好,回收率为98.78%,RSD为2.75%.结论:该方法准确,可靠,可用于女宝胶囊的质量控制.     

胃安宁片延胡索中延胡索乙素的HPLC含量测定

目的:建立HPLC法测定胃安宁片延胡索中延胡索乙素含量测定的方法.方法:采用RP-HPLC法测定.用Agilent XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调PH值至6.0)(60:40)为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm,柱温为室温,进样量为10μ1.结果延胡索乙素保留时间约为27分钟左右,与其他峰的分离度大于1.5.延胡索乙素的线性范围为0.024-0.476μg,γ=0.9999,平均加样回收率为98.81%(n=5).结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于延胡索乙素中延胡索乙素的HPLC含量测定.     

HPLC法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱为Venusil XBP-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液=60∶40(三乙胺调pH6.0),检测波长为280nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃。以外标法测定含量。结果:延胡索乙素的检测浓度在2.5～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为94.33%,RSD=1.11%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于蒲元胃康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定胃安颗粒中延胡索乙素的含量

目的建立胃安颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定胃安颗粒中延胡索乙素的含量.色谱柱:Hypersil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45);流速:1mL·min-1;柱温:室温;检测波长:280nm.结果延胡索乙素在0.193～0.965μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为96.59%,RSD=1.99%.结论本法准确、专属性强、重现性好,可作为胃安颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.     

改良高效液相色谱法测定元胡止痛滴丸和胶囊中延胡索乙素含量

目的改良测定元胡止痛滴丸和胶囊中延胡索乙素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为DialmonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)-乙腈(65∶35)为流动相,流速为1.5 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果滴丸和胶囊样品中延胡索乙素色谱峰达到基线分离,其进样量在0.054 98～0.549 8μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率分别为97.70%和97.86%,RSD分别为1.09%和1.43%(n=5)。结论改良方法消除了样品中杂质的干扰,方法简便、快速,重复性好,可用于元胡止痛滴丸、胶囊的质量控制。     

HPLC法测定克痹骨泰胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定克痹骨泰胶囊中延胡索乙素含量的方法.方法:色谱柱:Agilent TC-C18(150mm×4.6 mm,5μm);流动相∶甲醇-0.1％磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(55∶45),流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:280 nm.结果:延胡索乙素进样量在0.15 ～1.02μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6％,RSD=0.46％(n=9).结论:本法简便易行,结果准确,重复性好,可用于克痹骨泰胶囊中延胡索乙素的含量测定.     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定胃康灵胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱为Shim-Pack VP-ODS,流动相为甲醇-水-三乙胺溶液(70∶30∶0.5),检测波长为280nm,柱温为25℃,流速为1ml/min。结果:延胡索乙素进样量在0.08μg~0.80μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9 999,n=5),平均加样回收率为100.76%(RSD=2.13%,n=6)。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定胃益胶囊中盐酸小檗碱与延胡索乙素的含量

目的:建立胃益胶囊中盐酸小檗碱与延胡索乙素的含量测定方法. 方法:采用高效液相色谱法,用Kromasil5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(35:65)(磷酸调pH3.0)为流动相,检测波长348 nm.结果:加样回收率:盐酸小檗碱为95.5%,RSD为0.45%(n=5);延胡索乙素为95.9%,RSD为0.28%(n=5). 结论:本法简便快速,结果准确,可作为控制胃益胶囊质量的方法.     

不同醋制方法对延胡索中延胡索乙素和原阿片碱含量的影响

目的:探讨延胡索不同醋制方法对其延胡索乙素、原阿片碱含量的影响。方法:HPLC法:大连依利特C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.6%冰醋酸(含0.6%三乙胺)(20:80);检测被长为280nm;流速1.0ml·min~(-1);柱温:室温。结果:延胡索乙素、原阿片碱分别在0.25～1.47μg(r=0.999 9),0.20～1.21μg(r=0.999 9)范围呈良好的线性关系,平均回收率分别为104.0%,101.2%,RSD分别为1.8%,1.5%(n=6)。不同醋制方法对延胡索中延胡索乙素和原阿片碱含量影响不一。结论:方法准确,重复性好,延胡索乙素和原阿片碱含量适用于延胡索炮制品的质量控制。临床应用宜规范采用"醋延胡索"。     

反相高效液相色谱法同时测定瓜蒌宽肠胶囊中厚朴酚、阿魏酸和延胡索乙素含量

目的建立同时测定瓜蒌宽肠胶囊中厚朴酚、阿魏酸和延胡索乙素3种活性成分含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,检测波长为297 nm,进样量为25μL,流动相为乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B),梯度洗脱。外标法定量。结果厚朴酚、阿魏酸和延胡索乙素质量浓度均在0.4~20.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.05%,99.41%,99.89%,RSD分别为1.77%,1.69%,1.65%(n=6)。结论该方法操作简单,检测速度快,重复性和精密度的结果准确,可用于瓜蒌宽肠胶囊中厚朴酚、阿魏酸和延胡乙素的含量测定。     

HPLC测定气滞胃痛颗粒中的延胡索乙素

目的采用HPLC测定气滞胃痛颗粒中的延胡索乙素。方法色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水(40:60,磷酸调pH6.2),检测波长为283 nm,流速为1.0 m.lmin-1,柱温为30℃。结果延胡索乙素2.68~100.50μg.ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.90%,RSD=2.48%。结论所建方法准确、重复性好,可用于气滞胃痛颗粒中延胡索乙素的测定。     

高效液相色谱法测定脉管Ⅱ号胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立HPLC法测定脉管Ⅱ号胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法色谱柱Hypersil C18(4.6×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(用三乙胺调pH为6.0)(55∶45)为流动相,流速为1.0mL.m in-1,检测波长为280nm,柱温:室温,进样量:20μL。结果此法线性范围为5.424~48.820μg.mL-1,r=O.9998。平均回收率为98.5%。结论方法简便快速,分离度好,结果准确可靠,可用于脉管Ⅱ号胶囊的质量控制。     

HPLC法测定新伤跌打胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立HPLC法测定新伤跌打胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:采用Kromasil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-水-三乙胺（60:40:0.5）;检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃。结果:新伤跌打胶囊中延胡索乙素在10.78～107.80μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.08%,RSD=1.10%（n=9）。结论:该方法简便、准确,可作为新伤跌打胶囊中延胡索乙素含量的测定方法。     

HPLC法分析甘草-延胡索配伍后主成分的含量变化

目的 建立高效液相色谱法同时测定甘草-延胡索煎液中甘草酸和延胡索乙素含量的方法 ,研究配伍对甘草酸和延胡索乙素含量的影响.方法 HPLC法分别测定甘草酸和延胡索乙素,色谱柱为C18柱(4.6 mm × 150 mm,5μm),流动相为乙腈:磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L磷酸二氢钾,含0.2%的三乙胺,磷酸调解pH到2.6),流速为0.8 mL/min,采用梯度洗脱.结果 在色谱条件下,甘草和延胡索分离效果好,甘草酸和延胡索乙素的线性关系良好.结论 甘草与延胡索配伍可降低甘草酸和延胡索乙素含量,验证了甘草和延胡索的相畏相杀性.     

HPLC法测定胃药胶囊中延胡索乙素的含量

目的:用 HPLC 对胃药胶囊中延胡索乙素含量进行测定。方法:采用依利特 C_(18)色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-0.7%三乙胺(磷酸调 pH3.0)(10.5:4.5:85)为流动相,检测波长280 nm。结果:延胡索乙素在0.20～1.82μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.9%(n=5),RSD 为2.8%。结论:该法准确,简便,快速,灵敏度高,重现性好。为胃药胶囊建立了新的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇乐颗粒中延胡索乙素的含量

目的:建立妇乐颗粒中延胡索乙素的含量检测方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Diamonsi¨M C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),用三乙胺调pH=6.0的流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(60:40),检测波长为280 nm.结果:延胡索乙素的线性范围是0.102～1.632μg范围内线性良好,平均回收率为98.78%,RSD为2.75%.结论:HPLC法简便、可靠,可用于妇乐颗粒的质量控制.     

HPLC法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量

建立高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素含量的方法.采用ZORBAXSB C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(6040),检测波长为281nm,流速0.8ml·min-1,柱温为室温.延胡索乙素在0.16～0.96μg范围内线性关系良好,r＝0.9999,平均加样回收率为99.39%,RSD为0.93%(n＝5).该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于元胡止痛片的质量控制.     

HPLC-CAD法同时测定元胡止痛胶囊中6种生物碱及香豆素类成分的含量

目的建立HPLC-CAD法同时测定元胡止痛胶囊中延胡索乙素、黄藤素、去氢延胡索甲素、延胡索甲素、欧前胡素及异欧前胡素的含量,为元胡止痛胶囊的质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD法),色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.05%甲酸铵(甲酸调pH至4.0)(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,15%A;10~25 min,15%~30%A;25~40 min,30%~40%A;40~50 min,40%~70%A),柱温35℃,雾化器温度35℃,体积流量0.8 mL·min~(-1),进样量20μL,测定元胡止痛胶囊中6种生物碱及香豆素类成分的含量。结果延胡索乙素、黄藤素、去氢延胡索甲素、延胡索甲素、欧前胡素及异欧前胡素的质量浓度分别在0.040~1.010μg(r=0.9991)、0.013~0.320μg(r=0.9994)、0.068~1.700μg(r=0.9994)、0.041~1.020μg(r=0.9997)、0.101~2.520μg(r=0.9991)、0.039~0.980μg(r=0.9993)内与峰面积呈良好的线性关系。延胡索乙素、黄藤素、去氢延胡索甲素、延胡索甲素、欧前胡素及异欧前胡素的平均加样回收率分别为98.5%、98.9%、98.3%、99.4%、98.1%和98.7%,RSD(n=6)分别为0.90%、1.4%、0.70%、1.1%、0.70%和0.90%。结论该方法准确、简便、灵敏度高,可用于元胡止痛胶囊中生物碱和香豆素类多成分的质量控制研究。     

薄层扫描法测定延寄参胶囊中延胡索乙素含量

目的　建立延寄参胶囊中延胡索乙素含量测定方法。方法　采用薄层扫描法 ,对延寄参胶囊中延胡索乙素进行含量测定。结果　线性范围为 2 .0～ 1 2 .0μg,r =0 .9991 ,平均回收率为 99.1 2 % (n =5 ) ,RSD为2 .4%。结论　本方法快速、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

HPLC法测定热毒清锭中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定热毒清锭中延胡索乙素的含量.方法:色谱柱为Agilent HypersilODS柱(4.0×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH至6.0)(60:40)为流动相,检测波长282nm.结果:延胡索乙素在2～10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率99.7%,RSD=2.78%(n=5).结论:本法简便,准确,灵敏度高.