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目的测定辽宁不同产区朝鲜淫羊藿不同药用部位中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法以淫羊藿苷为指标,采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果叶中淫羊藿苷的含量在0.197%~0.347%范围内,茎中淫羊藿苷的含量在0.043%~0.050%范围内;叶中总黄酮的含量在6.68%~8.850范围内,茎中总黄酮的含量在1.3%~2.7%范围内。淫羊藿苷在0.3~1.8μg(r=0.9999)和0.5~3μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率为99.43%(n=6,RSD=0.29%),总黄酮为100.38%(n=9,RSD=1.60%)。结论辽宁不同地区的朝鲜淫羊藿有效成分含量不同,不同药用部位的总黄酮和淫羊藿苷含量差异较大,叶中的总黄酮和淫羊藿苷远高于茎。 相似文献
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目的:测定不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量.方法:以淫羊藿苷为指标,采用HPLC法和紫外分光光度法.结果:淫羊藿苷分别在0.205~1.845 μ g(r=0.999 3)及5.125~25.625 mg·L-1(r=0.999 9)内线性关系良好.淫羊藿苷的平均回收率分别为98.4%(n=6,RSD=1.54%)和99.1%(n=9,RSD=2.2 5%).淫羊藿苷的含量以开花期(5月)为最高.结论:本方法简便、快速,适用于中药朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的定量分析. 相似文献
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《现代中药研究与实践》2015,(5):27-31
目的筛选四川地区淫羊藿属植物优质种质资源,为大规模引种驯化提供科学依据。方法紫外吸收分光光度法测定总黄酮的含量,HPLC测定淫羊藿苷的含量。结果总黄酮含量测定中,淫羊藿苷质量浓度在0.002~0.016 mg·ml-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.63%,RSD为1.61%;淫羊藿苷含量测定中,淫羊藿苷进样质量在0.2~1.6μg范围内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为101.56%,RSD为1.03%。结论雅安市上里镇、都江堰市青城山、都江堰市和北川羌族自治县的柔毛淫羊藿、雅安市宝兴县的无距淫羊藿、雅安市天全县的天全淫羊藿、巴中市南江县的巫山淫羊藿和雅安市汉源县的强茎淫羊藿均可入药,其中柔毛淫羊藿与巫山淫羊藿适宜大规模引种栽培。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184~ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1~ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法 相似文献
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李苓 《中国中医药信息杂志》2003,10(9):33-33,94
目的:建立力多口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法。采用C18SUPELCO色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(25:75:0.1),在270nm波长处检测。结果:淫羊藿苷在0.1066~0.5330μg范围内呈线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.73%,RSD=1.21%(n=6)。结论:该方法结果准确、重现性好,可用于测定力多口服液中淫羊藿苷的含量。 相似文献
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朝鲜淫羊藿最佳采收期的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定淫羊藿不同采收期地上部位中淫羊藿苷和黄酮的含量,探讨其最佳采收期.方法:淫羊藿苷含量测定采用HPLC法.以ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱为分析柱;流动相为乙腈-水(30:70);流速:1 mL/min.UV检测波长:270砌;黄酮含量测定采用紫外分光光度法,以淫羊藿苷为标准品,在270砌下测定吸光度.结果:HPLC法测定淫羊藿苷在0.1~1.4 mg/mL范围呈良好的线性关系,不同采收期的淫羊藿地上部位中淫羊藿苷的含量为0.263 0%~3.813 3%;在0.06 mg~0.42 mg范围内,淫羊藿苷mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为101.60%,RSD=2.47%,r:0.999 1.不同采收期朝鲜淫羊藿的地上部分中总黄酮的含量为:8.459%(6月16日),12.17%(7月13日),6.360%(8月1日),8.503%(8月17日),11.490%(9月2日),13.200%(9月16日),14.840%(10月2日).结论:由于采收期不同淫羊藿苷和黄酮的含量差异较大.本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于淫羊藿中淫羊藿苷和黄酮的含量测定. 相似文献
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目的:探讨HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量。方法:采用HPLC法,建立了维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。样品用甲醇直接溶解后,离心,用0.45μm滤膜。采用岛津LC-6A液相色谱仪,乙腈-水(25:75)为流动相,270nm波长处检测,样品中淫羊藿苷的保留时间为14.786,标准曲线浓度范围在0.165-0.842mg内线性关系良好(r=0.9993)。方法的平均回收率为95.95%(n=5),RSD为1.3%。结论:该分析方法快速简便,结果可靠,可用作该制剂含量的测定。 相似文献
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目的:研究闪式提取法对淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮的最佳提取工艺条件。方法:以淫羊藿苷和总黄酮含量为指标,通过正交试验得出闪式提取法提取其淫羊藿苷和总黄酮的最优条件。结果:闪式提取法各因素对总黄酮和淫羊藿苷提取效果的影响程度依次为:提取次数>提取时间>液固比>乙醇体积分数,最佳提取工艺为:加25倍量50%乙醇提取3次,每次10 min。结论:闪式提取法是一种高效、快速提取淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷的方法。 相似文献
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淫羊藿总黄酮精制方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立中药淫羊藿总黄酮的精制方法和质量控制标准。方法:以淫羊藿苷的含量为指标,应用止交试验设计筛选淫羊藿总黄酮的最佳精制工艺;分光光度法测定总黄酮含量。结果:分光光度法测定提取产物中主要活性成分淫羊藿总黄酮的含量平均为54%以上。结论:本研究所建立的淫羊藿总黄酮提取工艺及质量控制方法切实可行、成本低廉. 相似文献
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HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100~800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65%,RSD=1.95%(n=6),精密度试验日内HSD为2.05%,日间RSD为2.87%。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC测定益肾健骨颗粒中淫羊藿苷的含量。方法:色谱柱:Beckman ODS C18柱;流动相:乙腈.水(25:75);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:270nm。结果:淫羊藿苷的线性范围0.040~0.40μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.88%,RSD=1.52%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、快速,可用于益肾健骨颗粒的质量控制。 相似文献
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唐德智 《中国民族民间医药杂志》2011,20(12):30-30,33
目的:建立HPLC测定补血益气口服液中淫羊藿苷含量。方法:采用Agilent TC—C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,μ5m),以乙腈-水(24:76)为流动相;流速为1.0mL·min^-1;检测波长270nm;柱温:30℃。结果:淫羊藿苷在0.095.1.712μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.0%,RSD为1.2%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于补血益气口服液中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定方中淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱,流动相:乙腈-水(30:70);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.2204—0.8810μg(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.95%,RSD%为0.84%(n=6)。结论:该方法准确,重现性好,可用于净石灵胶囊的质量控制, 相似文献