常规疗法加黄芪注射液治疗肺心病并心衰及呼衰51例观察

常规疗法加黄芪注射治疗肺心病并心衰及呼衰５１例（Ａ组），另单用常规疗法治疗３８例（Ｂ组）结果：Ａ组总有效率Ｂ组有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１），治疗前后的动脉血二氧化碳分压降低和氧分压提高，Ａ组较Ｂ组分别有非常显著差异（Ｐ〈０．０１）和显著性差异（Ｐ〈０．０５）；Ａ组的平均疗效时间较Ｂ组明显缩短，且有显著性差异（Ｐ〈０．０５），提示常规疗法加黄芪注射液可明显改善肺心病并心衰及呼衰患者的心功能和呼吸     

黄芪注射液合丹参注射液治疗2型糖尿病肾病早期的临床观察

目的 观察黄芪注射液合丹参注射液治疗２型糖尿病肾病早期的疗效。方法 对照组２６例,仅给予常规降血糖、降血压治疗。治疗组２８例,在对照组常规降血糖、降血压治疗的基础上,加用黄芪注射液合丹参注射液静脉点滴,连续１个月为１个疗程。观察患者２４ｈ尿微量白蛋白（ＵＡＥ）变化情况。结果 对照组治疗前后ＵＡＥ无明显变化（Ｐ〉０．０５）,而治疗组ＵＡＥ治疗后较治疗前显著下降（Ｐ〈０．０５）,与对照组比较有极显著性     

丹参、黄芪注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察复方丹参注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将慢性心力衰竭患者76例分为2组,对照组26例给予常规西药治疗;治疗组50例,在对照组的基础上加予复方丹参注射液联合黄芪注射液静脉滴注,观察2组疗效及心功能指标变化。结果：总有效率治疗组为90．0％,对照组为69．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗前后心功能指标比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;治疗组治疗后心功能指标改善优于对照组（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合黄芪注射治疗慢性心力衰竭疗效确切。     

参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病32例疗效观察

目的：观察参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将62例糖尿病肾病患者随机分为治疗组32例和对照组30例。2组均维持控制饮食、应用降糖药或胰岛素等基础治疗。治疗组以参麦注射液配合丹参注射液静滴，对照组仅予参麦注射液静滴。2组均治疗15天为1疗程，治疗2疗程后观察疗效。结果：总有效率治疗组为93．7％，对照组为76．7％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗组在改善24小时尿蛋白定量、TG、BUN、Cr方面明显优于对照组，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病疗效良好。     

黄芪注射液与复方丹参注射液合用治疗原发性肾病综合征47例临床 …

应用黄芪注射液与复方丹参注射液合用治疗原发性肾病综合征（ＮＳ）,疗程２个月,观察治疗前后氧自由基的变化程度并与对照组对比。结果治疗组有效率为９１．５％,对照组为７１．９％,２组Ｐ〈０．０５;治疗组ＳＯＤ比治前提高（Ｐ〈０．０１）,对照组治疗前后无明显差异（Ｐ〉０．０５）。说明黄芪注射液与复方丹参注射液合用治疗ＮＳ能显著提高 儿,明显升高ＳＯＤ含量,具有显著的抗氧化作用,对于提高ＮＳ的治疗效果,改善     

中西医结合治疗慢性心力衰竭36例临床观察

目的观察参麦注射液联合硝酸异山梨酯注射液及温阳保心汤对慢性心力衰竭（简称慢性心衰）患者心功能的影响。方法将72例慢性心衰患者随机分为2组,对照组36例子西医常规抗心衰治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加参麦注射液、硝酸异山梨酯注射液及温阳保心汤。2组均14d为1个疗程,2个疗程后统计2组心衰疗效及心功能疗效,检测2组治疗前后左室射血分数（LVEF）及E／A比值变化情况。结果治疗组心衰疗效、心功能疗效总有效率分别为91．67％、88．89％,对照组分别为66．67％、69．44％,2组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。治疗组治疗后LVEF及E／A比值与本组治疗前比较均明显升高（P〈0．01）,且2组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组高于对照组;对照组治疗后LVEF高于本组治疗前（P〈0．01）。结论参麦注射液联合硝酸异山梨酯注射液及温阳保心汤可改善慢性心衰患者的临床症状及心功能,提高生活质量。     

参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎84例疗效观察

通过参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎８４例（治疗组），并设ＡＴＰ和ＶｉｔＣ治疗的对照组７８例作比较，连用１４ｄ，观察对小儿病毒性心肌炎的疗效、疗程和心肌酶的影响，结果显示：治疗组显效率和有效率均于对照组（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１），且达到该疗效所需要时间明显缩短（Ｐ〈０．０１），２种疗法治疗前后心肌酶变化的自身比较和２组治疗后心肌酶两两比较，均有极显著性差异（Ｐ均〈０．０１），表明参麦注射液用于治     

参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗老年慢性心力衰竭118例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝酸甘油、多巴胺、速尿。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.3%和72.4%,治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;左室射血分数（EF）,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

参麦注射液合附桂汤治疗肺心病心衰30例观察

目的：观察参麦注射液合附桂汤治疗肺心病心衰的疗效。方法：６０例患者按随机表分为治疗组和对照组,对照组用西医常规治疗,治疗组在此基础上用参麦注射液合附桂汤治疗,比较治疗前后两组的疗效。结果：治疗组疗效优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：参麦注射液合附桂汤治疗肺心病心衰疗效显著。     

复方丹参注射液对脑梗塞患者脑循环动力学的影响

对５０例脑梗塞早期患者分别于复方丹参治疗前后进行了ＣＶＤ检测,并与对照组及正常组进行比较。结果 脑硬塞患者早期ＣＶＡ各项指标与正常组比较均有显著性差异（Ｐ〈０。．０５或Ｐ〈０．０１）,复方丹参治疗组除ＤＲ外,其余指标在治疗后均有显著改变（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,两组治疗后比较,Ｖｍｉｎ、Ｗ及ＣＰ有显著性差异（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０;０１）。结论：脑梗塞早期ＣＶＡ检测为诊断提供了依据,复方丹参治     

参芪扶正注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液对慢性肺心病心衰的影响．方法：90例慢性肺心病心衰患者，随机分为治疗组（常规加参芪扶正注射液）50例和对照组（常规治疗）40例，分别观察疗效，治疗前后血粘度等。结果：治疗组比对照组有显著疗效（P〈0．05）：治疗组治疗后血粘度较治疗前有显著改善（P〈0．05），且与对照组治疗后比较差异有显著性（P〈0.05）；而对照组治疗前后血粘度无明显改善（P〉0.05）．结论：参芪扶正注射液治疗慢性肺心病心衰有较好疗效，值得推广应用．     

参麦注射液对急性心肌梗塞患者QT间期离散度影响的临床对照观察

将４０例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者随机分为治疗组和对照组各２０例，治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射液静脉滴注治疗。观察２组患者心电图ＱＴ间期离散度（ＱＴｄ）的变化。结果表明，两组第１天ＱＴｄ、ＱＴｃｄ、ＪＴｄ、ＪＴｃｄ测量值无显著差异（Ｐ＞０．０５），治疗组第３天起各项测量值比第１天显著降低（Ｐ＜０．０５），对照组第１４天才有显著性下降（Ｐ＜０．０５），两组各项测量值在第３天相比有显著性差异（Ｐ＜０．０５），在第７、１４天相比有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。提示参麦注射液能明显缩短ＡＭＩ患者ＱＴｄ，对于预防ＡＭＩ早期原发性室颤具有一定的临床价值。     

丹参注射液治疗肺心病急性发作期的临床观察

将肺心病急性发作期患者８７例随机分为两线，治疗组４５例采用常规疗法加静脉滴注丹参注射液治疗，对照组４２例用西药常规治疗，结果治疗组舌质紫暗情况和血液流变学指标变化与对照组相比有显著性差异（Ｐ〈０．０５），综合疗效总有效率亦比对照组显著增加（Ｐ〈０．０５）。提示丹参注射液参改善肺心病生发作期患者的血液“高凝”状态，从而提高疗效。     

复方丹参注射液对Ⅱ型糖尿病患者抗脂质过氧化损伤的影响

为探讨复方丹参注射液对Ⅱ型糖尿病患者的临床治疗意义。观察加用与未用复方丹参注射液治疗的Ⅱ型糖尿病患者各２０例，治疗前后患者血清超氧化物歧化酶和丙二醛含量的变化，并分别与２０名健康人作比较。Ⅱ型糖尿病患者ＳＯＤ明显低于健康人（Ｐ〈０．０５），ＭＤＡ明显下降（Ｐ〈０．０１），均接近于正常；未用复方丹参注射液者虽有ＳＯＤ升高与ＭＤＡ下降，但与健康人比较仍有显著性差异（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１），前者抗     

刺五加注射液并丹参注射液治疗冠心病心绞痛96例

用刺五加注射液合并复方丹参注射液静滴治疗。冠心病心绞痛９６例，同时以复方丹参注射液治疗（３０例）为对照。结果治疗组总有效率为９６．８７％，对照组为７３．３３％，两组比较总有效率有显著性差异（Ｐ〈主０．０１）。     

参麦注射液治疗肺心病心衰的临床价值

目的：观察参麦注射液治疗肺心病心衰的疗效。方法：50例患者随机分为对照组和治疗组，对照组25例采用常规治疗，治疗组25例于常规治疗基础上加用参麦注射液，并对两组血液流变学、动脉血气分析、疗效进行比较。结果：治疗组血液流变学、动脉血气指标均有明显改善，与对照组比较差异有显著性（P＜0．01）。治疗组总有效率95％，对照组总有效率76％，差异有显著性（P＜0．01）。结论：参麦注射液治疗肺心病心衰疗效显著，较安全且无副作用，值得临床推广。     

参麦注射液对急性心肌梗塞溶栓后再灌性损伤的防治

目的：探讨参麦注射液对急性心肌梗塞（ＡＭＩ）再灌注性损伤的防治效果。方法：选择具有溶栓指征的ＡＭＩ患者８５例,随机分为治疗组与对照组（分别为４３例）。二组均进行尿激酶静脉溶栓治疗。治疗组在用尿激酶前３０ｍｉｎ内或同时给予参麦注射液３０～５０ｍｌ,１次／ｄ,连用１０～１４ｄ;对照组只用常规治疗。结果：治疗组发生再灌注性心律失常、严重心功能不全、住院期间死亡率均明显低于对照组（Ｐ〈０．０５或〈０．０１     

参麦注射液对急性心肌梗塞患者QT间期离散度临床对照观察

将４０例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者随机分为治疗组和对照组各２０例，治疗组在常规治疗基础和参麦注液静脉滴注治疗。观察２组患者心电图ＱＴ间期离散率（ＱＴｄ）的变化。结果表明，两组第１天ＱＴｄ、ＱＴｃｄ、ＪＴｄ、ＪＴｃｄ无显著差异（Ｐ〉０．０５），治疗组第３天起各项测量值比第１天显著降低（Ｐ〈０．０５），对照组第１４天才有显著性下降（Ｐ〈０．０５），两组各项测量值在第３天相比有显著性差异（Ｐ〈０．０５）     

川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病急性发作期疗效观察

目的：观察川芎嗪合参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法：将120例患者随机分为两组,对照组58例采用常规治疗,治疗组62例在对照组治疗的基础上采用川芎嗪合参麦注射液治疗。结果：治疗组有效率为93．55％,对照组为75．86％,两组比较,有显著性差异（P〈0．01）。治疗后两组血液流变学指标对比也有显著差异（P〈0．05）。结论：川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病急性发作有显著疗效。     

参麦注射液对急性心肌梗塞患者超氧化物歧化酶影响的临床观察

将采用常规疗法加静脉滴注参麦注射液治疗的３０例（治疗组）急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者，与常规疗法治疗的１５例（对照组）作对照观察，两组治疗前后血中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性的变化。结果治疗前两组患者血中ＳＯＤ活性比较，经统计学处理，无明显差异（Ｐ＞０．０５）。治疗后治疗组患者血中ＳＯＤ活性明显提高。治疗后两组血中ＳＯＤ活性比较，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。对照组治疗后血中ＳＯＤ活性与治疗前比较略有降低，但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）．提示参麦注射液可提高ＡＭＩ患者血中ＳＯＤ活性，对防治ＡＭＩ患者再灌注损伤，具有一定的临床意义。