HPLC测定中风回春胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定中风回春胶囊中阿魏酸的含量。方法色谱柱为Krom a-sil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1 mL/m in,检测波长为325 nm。结果阿魏酸在0.05~0.25μg范围内线性良好,回归方程:Y=26 113X-8 154.8,r=0.999 6,平均回收率为97.98%,RSD为0.74%。结论本方法简便,准确,重现性,可有效地控制该制剂的质量。     

HPLC测定川天康胶囊中阿魏酸和天麻素的含量

目的：建立川天康胶囊中阿魏酸和天麻素的含量测定方法。方法：采用ＯＤＳ柱,流动相分别为甲醇－１％冰醋酸（５０：５０）和甲醇－磷酸盐缓冲溶液－水（４：４：９２）,检测波长为３１３ｎｍ和２７０ｎｍ。结果：阿魏酸对照品在０．５０８～２．５４ｕｇ之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为９９．７２％、ＲＳＤ为１．０１％。天麻素对照品在０．８０８～１．１６１ｕｇ之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为９２．０７％、     

HPLC法测定妇科十味胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC测定阿魏酸含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。色谱柱:HanbonLichrospher(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83);检测波长:312nm。结果阿魏酸在0.0204～0.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均加样回收率为98.32%,RSD=1.64%。结论该方法快速、简便、准确,重复性好。     

妇月康胶囊中阿魏酸的含量测定

目的建立妇月康胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,uBondapak C18(4.0 mm×250 mm)柱,甲醇-5%冰醋酸溶液(22∶78)为流动相,检测波长322 nm。结果阿魏酸在0.0725~0.2900μg范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5)。平均回收率99.46%,RSD为1.26%。结论该法简便、灵敏、准确,可用于妇月康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定参桂胶囊中阿魏酸的含量

目的建立参桂胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用Hypersill ODS C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(20∶80),检测波长为320 nm,流速1.0 mL/min。结果阿魏酸溶液浓度在0.02~0.60 g/L范围内线性关系良好,平均回收率为98.5%。结论该方法简便,准确,灵敏,重现性好,专属性强,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量

醒脑胶囊是由十几味中药组成的复方制剂,具有益气醒脑、活血化瘀之功效,阿魏酸是方中主要成分,我们探索了ＨＰＬＣ法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量,方法简单、快速、准确。１仪器与试剂日本岛津ＬＣ－６Ａ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ检测器,Ｄ－Ｒ３Ａ型处理机,日本岛津ＵＶ－２１００紫外分光光度仪。阿魏酸购自中国药品生物制品检定所,乙腈为光谱纯,其他试剂均为分析纯。２实验方法２．１色谱条件：色谱柱：日本岛津ＯＤＳ－５（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ,理论板数按阿魏酸峰计应大于８０００）;流动相：０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ…     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法。以KramasilCl8柱（50turn×4．6mm,5um）为分析柱,以甲醇-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相,柱温3012,流速1．0ml／min,检测波K为320nm。结果：阿魏酸进样量在0．0111～0．1112μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．54％,RSD=0．92％。结论：该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于麝香接骨胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒心通脉胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立测定舒心通脉胶囊中阿魏酸的高效液相色谱测定方法。方法：测定阿魏酸的色谱条件是Agilent C l8色谱柱（4.6×200mm,5μm）;以乙腈一0.4%磷酸溶液（25∶75）为流动相,流速1.0m l/m in,检测波长320nm,柱温30℃。理论板数按阿魏酸峰计算不低于3000。结果：阿魏酸在0.16-0.96μg范围内线性关系良好,r为0.99998,平均回收率为99.2%,RSD为1.6%。结论：本方法操作简便、快速、分离效果好、稳定性高、重复性好,为全面控制舒心通脉胶囊质量提供了一个可靠的方法。     

高效液相色谱法测定蝎宝胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立测定蝎宝胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法 采用VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸溶液 (25∶75) 为流动相,流速为1 ml/min,检测波长:313 nm.结果 阿魏酸在2.5～25 μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8,加样平均回收率为99.43%,RSD=2.15%(n=6).结论 该法简便,准确,可用于蝎宝胶囊中阿魏酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定蠲痛胶囊中阿魏酸的含量

目的：控制蠲痛胶囊的制剂质量，对蠲痛胶囊中主药川芎进行阿魏酸含量测定的研究。方法：采用高效液相色谱法。结果:平均回收率为96.86％，RSD=2.6％。结论：该方法简便，稳定准确，重现性好，能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm);乙腈∶甲醇∶1%醋酸溶液(1∶1∶5)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为313nm。结果:阿魏酸在0.025μg~0.8μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均回收率为99.5%,RSD为1.0%。结论:该方法简单、灵敏度高,可用于活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定补阳还五汤中阿魏酸的含量研究

目的:建立补阳还五汤中阿魏酸含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定;色谱柱:Nova-pakC18柱(4.6×150mm);流动相:甲醇-1%冰醋酸(30:70);检测波长:320nm;柱温:室温;流速:1.0ml/min.结果:阿魏酸在0.4～4.0μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.40%,RSD%为2.62%.结论:所建立的方法准确、快速、灵敏,重现性好,可以作为补阳还五汤质量控制方法之一.     

反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-1％冰乙酸（33：67）,检测波长为320nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸在0．12～1．2μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．8％。结论该方法简便、准确,可用于控制接骨胶囊制剂的质量。     

男宝胶囊中阿魏酸的含量测定

目的建立测定男宝胶囊中阿魏酸含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250mm,10μm),以乙腈-0.085%磷酸溶液为流动相。流速为1.0 mL min-1,检测波长为316 nm,柱温35℃。结果阿魏酸在0.02~0.50μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.04%,RSD为1.14%。结论该方法简单、快速、准确,可为男宝胶囊的质量控制提供实验依据。     

HPLC测定丹参益坤口服液中阿魏酸的含量

目的：提高丹参益坤口服液的质量标准。方法：采用HPLC测定丹参益坤口服液中阿魏酸的含量。结果：丹参益坤口服液中阿魏酸的含量在0．0124～0．2477μg线性关系良好,r=0．9999;平均回收率为98．77％,RSD=0．85％。结论：该方法操作易行,稳定可靠,可用于丹参益坤口服液中阿魏酸的含量,以控制该制剂的质量。     

HPLC法测定十全大补丸中阿魏酸的含量

目的补充十全大补丸的质量标准。方法采用HPLC法对十全大补丸中阿魏酸的总含量进行测定。结果十全大补丸中阿魏酸的含量在0.01243～0.2486μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.67%,RSD为0.99%。结论补充了十全大补丸的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于测定十全大补丸中阿魏酸的含量,可以用于该制剂的质量控制。