肛置米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的作用

目的：探讨直肠放置米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的作用.方法：足月分娩、无高危因素的孕妇200例,随机进入,缩宫素组：100例,在胎儿前肩娩出后,立即静脉滴注缩宫素20U;米索前列醇组：100例,在胎儿娩出后,立即将米索前列醇400 μg置于产妇肛门内5 cm处,同时,静脉滴注缩宫素20 U,记录第三产程时间、产后2h内的出血量.结果：缩宫素组第三产程的时间（12.3±3.7）min,长于米索前列醇组的（8.6±4.0） min,有统计学意义（P＜0.05）.缩宫素组产后2h出血量（256.3±65.4）ml,多于米索前列醇组的（148.8±60.1）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：米索前列醇联合缩宫素可缩短第三产程,减少产后出血.     

米索前列醇联合缩宫素对高危产妇剖宫产产后出血的影响

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防高危产妇剖宫产产后出血的临床效果。方法将68例产妇随机分为缩宫素组和联合组各34例,分别给予单一缩宫素和米索前列醇联合缩宫素,观察2组预防产后出血的效果。结果联合组产妇用药后血压、脉搏以及不良反应与缩宫素组比较均无显著性差异（P〉0．05）。但是联合组产妇产后2h、24h出血量以及第三产程时间明显较缩宫素组少,2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论缩宫素和米索前列醇联合用于高危产妇剖宫产产后出血的预防,产后出血量少,效果显著,值得临床进一步研究推广。     

药物联合应用防治宫缩乏力性产后出血疗效观察

目的探讨米索前列醇、缩宫素及葡萄糖酸钙联合应用对宫缩乏力性产后出血的疗效。方法选择足月妊娠产妇180例,随机分为单纯应用缩宫素组（对照组）和应用米索前列醇、缩宫素和葡萄糖酸钙组（观察组）,各90例,比较两组第三产程时间、产后2h及24h出血量和药物不良反应发生率。结果观察组第三产程时间短于对照组,产后2h及24h出血量少于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组药物不良反应及新生儿1min阿氏评分差异无统计学意义（P〉0．05）;两组产妇用药前、后收缩压和舒张压均无明显变化（P〉0．05）。结论米索前列醇、缩宫素及葡萄糖酸钙联合应用可有效减少产后出血量及缩短第三产程,疗效优于单用缩宫素组。值得基层医院推广应用。     

米索前列醇预防产后出血128例

目的 研究米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法2005年1月至12月在我院分娩的产妇中,抽取228例。分为米索前列醇组128例,于胎儿娩出后,给予米索前列醇200μg嚼服,对照组100例于胎儿前肩娩出后,分别肌肉注射或静脉注射缩宫素10U。结果米索前列醇组第三产程时间比肌肉注射缩宫素组缩短5min,比静脉注射缩宫素组缩短2．3min（P〈0．01）,产后2h内失血量比肌肉注射缩宫素组减少124.4ml,比静脉注射缩宫素组减少6．7ml,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米索前列醇用药方便,副反应小,疗效确切,可以广泛用于预防产后出血。     

122例米索前列醇预防产后出血的临床疗效观察

目的探讨米索前列醇预防产后出血的临床疗效,寻求最佳预防产后出血的临床治疗措施.方法随机抽取122例采用米索前列醇预防产后出血住院患者(观察组)与122例利用宫缩素预防产后出血患者(对照组),比较两者之间在第三产程及产后2h内出血量,分析临床疗效.结果米索前列醇应用观察组第三产程时间少于缩宫素组,产后2小时内平均出血量米索前列醇组明显少于缩宫素组,差异有极显著性(P<0.01).结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能够较好地预防产后出血,且用药方便、安全.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效探讨

目的探讨米索前列醇与缩宫素联用在产后出血预防方面的临床效果。方法选取2013年5月—2014年5月该院收治的70例自然分娩产妇,随机将其均分为对照组与实验组各35例,娩出胎儿后对照组给予产妇10IU缩宫素静注,实验组在此基础上给予米索前列醇片经舌下含化。观察两组产妇的疗效。结果实验组第三产程（7.4±2.6）min,明显短于对照组（15.4±4.0）min,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组产后出血率2.9%,明显少于对照组17.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应、脉搏和血压变化比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在产后出血预防过程中,联合应用缩宫素和米索前列醇安全有效,可显著降低产后出血率及出血量,安全性高,值得推广应用。     

不同药物预防剖宫产产后出血的临床疗效分析

目的探讨不同药物在预防剖宫产产后出血方面的临床疗效。方法将我院106例剖宫产产妇随机分为2组,观察组给予米索前列醇,对照组给予缩宫素,观察2组产后出血情况。结果观察组2 h、24 h平均出血量为(183.8±32.6)mL和(271.3±37.5)mL,第三产程平均时间为(3.2±1.4)min,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论使用米索前列醇预防剖宫产产后出血,效果良好,不良反应小,第三产程短,值得临床进一步研究推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术后出血100例临床分析

目的 探讨米索前列醇联合缩宫素在预防剖宫产术后出血中的临床疗效及安全性.方法 选择2009年2月至2013年2月在我院行剖宫产的有产后出血高危因素的产妇共200例,随机分为米索组及缩宫素组各100例,缩宫素组待胎儿取出后于宫体注射缩宫素,并静脉滴注缩宫素.而米索组在此基础上再给予米索前列醇舌下含服,比较两组患者产后2h、24h的出血情况及用药后不良反应.结果 米索组产妇用药2h及24 h后出血量分别为（230.12±22.5） ml及（339.88±55.5） ml,明显较缩宫素组产妇[（268.63±32.5） ml及（418.76±58.5）] ml减少,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组产妇用药后不良反应差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 剖宫产产妇术后应用米索前列醇联合缩宫素较单纯应用缩宫素更能减少产后出血量,且舌下含服方便安全,吸收快,值得临床推广应用.     

第三产程应用缩宫素、米索前列醇预防产后出血

目的了解产后出血的发生率、危险因素及预防措施.方法 2000年5月～2002年5月,将200例正常足月妊娠阴道分娩,非高危妊娠的孕妇按第三产程处理方式随机分为应用缩宫素组,缩宫素联合米索前列醇组,是否产后出血,出血量从及产后出血危险因素,研究在自然分娩的第三产程应用缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的疗效.结果在200例孕产妇中,发生产后出血3例,发生率1.9%.胎盘粘连植入残留,产程延长,精神过度紧张,妊高征是产后出血的主要危险因素.第三产程应用缩宫素联合米索前列醇,第三产程时间明显缩短,产后出血比例明显降低,产后孕产妇的平均出血量明显减少.结论胎盘粘连植入残留,产程延长,妊高征精神过度紧张是产后出血的主要危险因素,第三产程应用缩宫素联合米索前列醇可以减少产后出血的发生率和出血量.     

口服米索前列醇预防产后出血61例临床观察

目的观察米索前列醇用于顺产预防产后出血的效果及安全性。方法2002年2月—2003年12月在本院分娩的产妇中,选择足月妊娠正常分娩、单胎头位、无妊娠合并症或并发症,未用过前列腺素抑制剂的自然临产产妇,随机分为米索前列醇组及缩宫素组,于第三产程早期分别给予口服米索前列醇或肌注缩宫素,测量产后2,24h出血量,监测产妇产后的血压、脉搏、不良反应。结果应用米索前列醇在产后2h及24h阴道出血量明显低于缩宫素组（P〈0.05）,且产妇产后的血压、脉搏无明显变化（P〉0.05）。结论米索前列醇具有简便、安全、高效的预防产后出血的作用,对降低孕产妇死亡率、减少输血用量均具有重要意义。     

米索前列醇用于低宫颈评分引产疗效及安全性分析

目的分析小剂量米索前列醇阴道给药对低宫颈评分引产的有效性及安全性。方法将崇州市妇幼保健院2012年4～10月年龄为21～36岁的低宫颈评分待产孕妇100例分为A（米索前列醇组,60例）、B（催产素组,40例）两组,采用SPSS 19.0分析,比较两组产妇引产效果、安全性以及新生儿情况、剖宫产率。结果 A组引产成功率（90.0%）明显高于B组（55.0%）（P〈0.01）,A组用药到宫缩发动时间[（5.189±2.588）h]短于B组[（11.920±8.582）h]（P〈0.01）,A组第一产程[（6.361±2.494）h]短于B组[（11.920±8.582）h]（P〈0.01）,A组产后2 h出血量[（245.769±64.446）mL]低于B组[（295.950±72.249）mL]（P〈0.01）,A组剖宫产率（25.0%）低于B组（67.5%）（P〈0.01）。两组第二产程、活跃期停滞、羊水污染、胎儿窘迫发生率及新生儿Apgar评分差异无统计学意义（P〉0.05）。结论相对于催产素引产,对于低宫颈评分患者采用小剂量米索前列醇阴道给药引产方法安全有效,对控制剖宫产起到积极作用,而且未观察到额外的不良反应产生。     

175例剖宫产孕妇术后出血预防临床效果分析

目的分析和研究米索前列醇和催产素在预防剖宫产产妇术后出血方面的临床治疗效果。方法选取该院2013年6月—2014年6月接收的剖宫产产妇共175例,按照随机原则将其分成观察组88例和对照组87例,对照组产妇单纯给予药物催产素来预防剖宫产术后出血,对于观察组产妇,则在对照组使用催产素的基础上,另外加用药物米索前列醇。然后对比两组剖宫产妇手术中、手术后2 h与24 h的出血量,并对比两组剖宫产妇产后的出血发生率与不良反应的发生率。结果观察组患者术中、术后2 h与24 h的出血量分别为（213±25）m L、（155±13）m L和（379±65）m L,明显低于对照组患者,两组上述指标对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。此外,两组产后出血率对比,差异有统计学意义（χ2=2.407,P〈0.05）。两组产妇均没有出现明显的不良反应。结论药物米索前列醇联合药物催产素可以非常明显地减少剖宫产产妇术后出血量与出血发生率,并且无不良反应发生。     

米索前列醇预防产后出血的临床治疗效果观察

目的：观察米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法选取该院收治的足月分娩产妇182例,将其随机分为对照组和实验组,每组91例,对照组采用缩宫素肌注治疗,实验组采用米索前列醇口服治疗,观察比较两组患者的临床效果及反应情况。结果与对照组比较,实验组第三产程时间、产后出血量及产后出血症状的发生率明显较少,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;而两组不良反应情况比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论米索前列醇预防产后出血的治疗效果优于缩宫素,且价格便宜,值得临床推广应用。     

米索前列醇不同给药方法在产后出血预防中的效果研究

目的探讨米索前列醇不同给药方法在产后出血预防中的效果。方法选取2009年12月至2010年11月于本院进行生产的120例产妇为研究对象,将其随机分为A组（直肠给药组）40例、B组（口服给药组）40例和C组（舌下含服组）40例,后将3组产妇的第三产程时间、产后24h出血量、产后出血发生率、产前及产后Hb、不良反应发生率进行统计及比较。结果 A组的第三产程时间短于B组及C组,产后24h出血量少于B组及C组,产后出血发生率和不良反应发生率低于B组及C组,产后Hb高于B组及C组,P均〈0.05,均有显著性差异,B组与C组无显著性差异（P均〉0.05）。结论米索前列醇直肠给药在产后出血预防中的效果较好,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血

目的：观察米索前列醇联合催产素预防产后出血的效果，探讨预防产后出血的方法。方法：选择存在产后出血危险的产妇318例，随机分为两组，观察组：180例，联合应用米索前列醇和催产素；对照组：138例，应用催产素治疗。结果：观察组产后2h、24h出血量为（186．5±21．9）ml、（282．2±45．9）ml，而对照组为（277．3±23．2）ml、（442．5±55．4）ml，观察组的出血量明显少于对照组（P〈0．05），且观察组用药前后血压、脉搏、血氧饱和度比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：米索前列醇直肠给药联合静脉滴注催产素应用于预防治疗产后出血，是一种安全、有效、简便的方法．值得临床推广。     

欣母沛注射液联合缩宫素预防剖宫产产后出血的临床研究

目的观察联合使用欣母沛注射液和缩宫素对预防孕产妇剖宫产产后出血的临床效果。方法对照组患者单纯注射缩宫素,研究组患者联合注射缩宫素和欣母沛注射液,分别对两组患者术中出血量、产后2h和24h的出血量及不良反应观察记录。结果研究组患者产后出血比例1．25％明显低于对照组5．00％,且研究组患者术中、术后2h、24h平均总出血量[（117．32±76．28）mL,（188．57±60．36）mL,（266．74±73．68）mL]均明显低于对照组[（162．34±53．17）mL,（253．96±81．49）mL,（331．92±86．79）mL],数据经统计学比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;研究组患者临床不良反应率5％明显低于对照组10％,数据经统计学比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论采用欣母沛注射液联合缩宫素预防和治疗剖宫产产后出血具有较好的临床疗效,能够有效减少患者出血量,且不良反应较少。