HPLC法测定欢快虫草口服液中腺苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定欢快虫草口服液中腺苷的含量.方法:采用Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH=6.5)-甲醇(90:10)为流动相;流速为1.0 ml· min-1,检测波长为260 nm,柱温30℃.结果:腺苷进样浓度在0.21 ～ 106.00 μg· ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.25％(RSD=0.32％,n=6).结论:本方法准确、简便、重复性良好、灵敏度高,可用于欢快虫草口服液中腺苷的质量控制.     

HPLC测定凉山虫草中的腺苷

目的 测定凉山虫草中腺苷的含量.方法 采用HPLC法,Diamonsil C_(18)色谱柱为(200 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(80:20)为流动相,流速0.6 mL·min~(-1),柱温30℃;检测波长260 nm.结果 腺苷1～40μg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994);平均回收率为101.89%,RSD=3.11%(n=9).测定了10批样品中腺苷的含量,含量范围为0.0367～0.0590 mg·g~(-1).结论 所建方法准确、快速、简便,适用于凉山虫草中腺苷的测定.     

HPLC测定虫草培养基中腺苷和虫草素的含量

目的测定虫草培养基中腺苷和虫草素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为W aters Nova-Pak C18柱(300 mm×3.9 mm,4μm);流动相为水-甲醇-醋酸(185:14:1);流速1.0 m l.m in-1,检测波长260 nm。结果腺苷的线性范围为2.5~50.0μg.m l-1(r=0.9999),回收率为104.5%,RSD=1.32%;虫草素的线性范围为6.5~130.0μg.m l-1(r=0.9999),回收率为106.1%,RSD=1.46%。结论该方法灵敏、快速、准确,适用于虫草培养基中腺苷和虫草素的检测。     

虫草花与冬虫夏草腺苷成份的比较研究

目的 比较研究虫草花与冬虫夏草腺苷成份的含量.方法 采用高效液相色谱法测定腺苷的含量,色谱柱为岛津Shim-pack VP-ODS柱(200mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲剂(pH=6.5)-甲醇(17:3);流速为1ml/min;检测波长为260nm.结果 腺苷的线性范围为0.078 35-0.399 88μg,呈现较好的线性关系,平均加样回收率为96.22%,RSD为0.21%(n=5).结论 虫草花的活性成份腺苷含量明显高于冬虫夏草腺苷含量,具有与冬虫夏草相似的滋补功效.     

HPLC法测定大青根中腺苷和丁香树脂酚葡萄糖苷的含量

目的:建立HPLC法测定大青根中腺苷和丁香树脂酚葡萄糖苷含量的方法.方法:采用Diamnosil ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为室温,进样量为10μl.结果:腺苷和丁香树脂酚葡萄糖苷线性范围分别为5～100μg·ml-1(r=0.999 6),5～100 μg·ml-1(r=0.999 3);平均回收率分别为98.2％(RSD=1.08％,n=6)和98.4％(RSD=1.18％和n=6);样品平均含量分别为0.081,0.014 mg·g-1.结论:本方法可用于大青根药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方虫草胶囊中没食子酸的含量

目的:建立测定复方虫草胶囊中没食子酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为270 nm,柱温:室温。结果:没食子酸在4.16～24.96μg浓度范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为101.75%,RSD为0.53%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,可用于复方虫草胶囊的质量控制。     

康力欣胶囊中冬虫夏草质量控制方法的研究

目的:为完善康力欣胶囊质量标准,增加该制剂中冬虫夏草的显微鉴别项、冬虫夏草主成分腺苷的含量测定.方法:显微观察冬虫夏草组织特征;以HPLC法测定腺苷的含量,色谱柱:Capcell C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:磷酸盐缓冲液(pH6.5)[0.01mol·L-1磷酸二氢钠68.5mL与0.01mol·L-1磷酸氢二钠31.5mL,混合(pH6.5)]-醇(85:15),检测波长:260nm,柱温:30℃,流速:1.0mL·mim-1,进样:10μL.结果:冬虫夏草的主要显微特征体壁碎片、腹足趾碎片在制剂中易于检出;腺苷在8.06×10-3μg～16.1×10-2μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.2％,RSD为0.5％(n=6).结论:该分析方法科学可行,专属性、重复性、稳定性均符合要求,可作为康力欣胶囊中冬虫夏草的质量控制标准.     

HPLC测定金水宝胶囊中腺苷的含量

目的 建立金水宝胶囊中腺苷含量的测定方法.方法 样品采用0.5%磷酸超声提取,再用高效液相色谱法测定腺苷的含量.色谱条件为:Agilent XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(6:94)为流动相,检测波长为260 nm.结果 腺苷在1～100 μg·mL-1内线性良好,平均回收率为97.41%,三批药品中腺苷含量分别为0.333%,0.308%,0.316%.结论 采用高效液相法测定金水宝胶囊中腺苷的含量具有快速、简便、准确的特点.     

HPLC法同时测定不同来源红曲中腺苷等3个成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定不同来源的红曲中腺苷、腺嘌呤、洛伐他汀的含量.方法:采用Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈(A)-0.1％磷酸(B),梯度洗脱;柱温:40℃;检测波长:254 nm;流速:1 mL·min-1;进样量:20μL.结果:腺苷、腺...     

梯度洗脱RP-HPLC法同时测定蛹虫草子实体中腺苷和虫草素的含量

目的建立蛹虫草子实体中腺苷和虫草素的含量测定方法。方法样品用水超声提取,以梯度洗脱RP-HPLC法同时测定该两种成分。色谱条件为:Luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为260nm;流速为1mL.min-1;进样量为20μL。结果腺苷和虫草素之间能够达到很好的分离,供试品中其它杂质峰对两个主峰测定无干扰。腺苷的线性范围为10.76~107.60μg.mL-1,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.16%,RSD=1.6%(n=5)。虫草素的线性范围为11.08~110.80μg.mL-1,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.54%,RSD=1.3%(n=5)。腺苷对照品溶液和蛹虫草子实体供试品溶液在24h内基本稳定。结论本法简单快速,一次提取进样的可同时测定蛹虫草子实体中两种有效成分的含量,分析结果准确可靠,可作为蛹虫草子实体质量控制的分析方法。     

HPLC法测定心肝宝胶囊中腺苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定心肝宝胶囊中腺苷含量的方法。方法采用ODS C18色谱柱,甲醇-0.05mol.L-1磷酸氢二钠溶液（17∶83）为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为260nm,柱温30℃。结果腺苷在0.0896~0.2688μg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率（n=6）为97.6%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于心肝宝胶囊中腺苷的含量测定。     

高效液相法测定抗骨增生胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生胶囊中淫羊藿苷的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相：乙腈-水（30：70）;流速1.0ml/min;检测波长：270nm。结果淫羊藿苷在0.235～1.175g/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.9992。加样回收率为99.46%（RSD为1.74%,n=6）。结论该方法简便,准确度高。可有效控制抗骨增生胶囊的质量。     

HPLC法测定疏风解毒胶囊中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定疏风解毒胶囊大黄素的含量。方法采用Kromasil C18（250mm×4．6mm。5μm）色谱柱,柱温：25℃,流动相：甲醇旬．1％磷酸溶液（75：25）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：254nm。结果大黄素进样量在0．04576-0．6864μg范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．59％（n=6）。结论本法操作简便、准确、灵敏,可有效控制疏风解毒胶囊中大黄素的含量。     

HPLC法测定托拉塞米口服制剂的含量

目的：建立高效液相色谱法测定托拉塞米片剂和胶囊中托拉塞米的含量的方法。方法采用 Phenomenex Luna C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以0.1％三乙胺（用磷酸调节pH至3.5）-甲醇（55∶45）为流动相,流速为1.0mL·min -1,检测波长为291nm。结果托拉塞米在20.06～401.16μg· mL -1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9999）,片剂平均回收率为99.90％,RSD为0.52％（n＝9）;胶囊平均回收率为100.26％,RSD为0.34％（n＝9）。结论本方法简便、快速,结果准确,重现性较好。     

HPLC法测定心通胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC法测定心通胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法采用色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4.60mm,5μm）;流动相为乙腈-水（28∶72）,流速1.0mL·min-1;检测波长为270nm。结果淫羊藿苷在0.05~6.25μg范围内线性关系良好（r=1.000）,平均回收率为100.2%,RSD为1.03%（n=5）。结论本法测定简便,结果准确、重现性好,可用于心通胶囊的质量控制。     

HPLC法测定三子降酶胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立三子降酶胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（63：37）,流速：1．0mL·min-1检测波长：250nm,柱温：35℃。结果五味子醇甲在0．10～1．97μg内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．4％（n=6）,RSD=0．8％。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于三子降酶胶囊的质量控制。     

探讨急诊腹腔镜胆囊切除手术治疗急性胆囊炎的效果

目的：探讨急诊腹腔镜胆囊切除手术治疗急性胆囊炎的效果。方法将本院2005年1月~2013年6月收治的急性胆囊炎患者300例,随机分为治疗组和对照组,每组患者150例,对治疗组患者进行腹腔镜胆囊切除手术进行治疗,而对对照组患者进行传统的开腹胆囊切除手术,然后对两组急性胆囊炎患者的手术中和手术后的临床效果进行对比分析。结果治疗组患者进行手术的时间、手术中的出血量以及手术的切口长度都比对照组患者的少（P〈0.05）,同时手术后治疗组患者肠道功能恢复的时间、下床活动的时间和住院的时间相对于对照组有显著的减少（P〈0.05）。结论对急性胆囊炎患者采用腹腔镜胆囊切除手术的临床效果显著,能够减少患者的经济和心理上的负担,可以临床上进行广泛的推广。     

RP-HPLC法测定地黄及其复方制剂中尿苷和腺苷的含量

目的分别建立HPLC外标法测定地黄药材及其制剂中尿苷和腺苷含量的方法。方法采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),尿苷以5 mmol·L-1醋酸铵(乙酸调节pH为6.0)为流动相,腺苷以20 mmol·L-1磷酸二氢钾∶甲醇(90∶10)为流动相,流速均为1 mL·min-1,检测波长均为254 nm。结果尿苷浓度在4.17～20.85 mg·L-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,腺苷浓度在1.01～20.23 mg·L-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.8%和100.1%。测得6批地黄药材中尿苷的平均含量为(0.027 8±0.003 5)%,腺苷的平均含量为(0.008 4±0.003 1)%。制剂中尿苷含量为0.032 1%,腺苷含量为0.006 9%。结论建立的方法准确可靠,专属性好,可作为地黄及其制剂中核苷含量测定方法。地黄药材中尿苷是主要的核苷成分,其它核苷成分含量甚微。     

HPLC法测定银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡苷的含量

目的建立以RP-HPLC法测定银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法采用UltimateODS C18色谱柱,以乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长为277nm,柱温为25℃,流速为1mL.min-1,进样量为10μL。结果连翘苷在0.03756-0.3756μg范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999（n=5）,平均回收率分别为98.52%,RSD为0.95%（n=6）;牛蒡苷在0.1744-1.744μg范围内有良好线性关系,r=0.9999（n=5）,平均回收率分别为97.87%,RSD为1．01％（n=6）。结论该法专属性强,重现性好,可作为银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

三磷酸腺苷二钠注射液中辅料苯甲醇的含量检测

目的 建立HPLC法测定三磷酸腺苷二钠注射液中辅料苯甲醇的含量.方法 采用JADE-PAKODS-AQ（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相：0.2 mol·L^-1磷酸盐缓冲液-甲醇（95 ∶ 5）,流速：0.8 mL·min^-1,检测波长：218 nm,进样量：10μL,柱温：35℃.结果 苯甲醇浓度在0.02083～0.52095 mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=7）,平均回收率为99.99％（n=9）.结论 该方法操作简便,经方法学验证可用于测定三磷酸腺苷二钠注射液中辅料苯甲醇的含量.