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1.
《中国医药生物技术》2009,4(4)
为落实《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发〔2009〕6 号)和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009 — 2011 年)的通知》(国发〔2009〕12 号),根据《财政部、卫生部关于下达 2009 年重大公共卫生项目补助资金的通知》(财社〔2009〕39 号),卫生部于 7 月 17 日印发《2009 年补种乙肝疫苗项目管理方案》。详情可登陆中华人民共和国卫生部网站查阅(http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohjbyfkzj/s7922/200907/41774.htm)。 相似文献
2.
《中国医药生物技术》2010,5(4):296-296
为落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发〔2009〕6号)及《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)的通知》(国发〔2009〕12号)关于实施国家重大公共卫生服务项目的有关要求, 相似文献
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《中国医药生物技术》2009,4(4)
为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,加强对第三类医疗技术临床应用的准入管理,卫生部办公厅于 2009 年 6 月 11 日发布了《卫生部办公厅关于公布首批允许临床应用的第三类医疗技术目录的通知》(卫办医政发〔2009〕84 号文件)。详情可登陆中华人民共和国卫生部网站查阅(http://www.cmda.gov.cn/shdj/fujian.html)。 相似文献
4.
《中国医药生物技术》2010,5(4):292-292
<正>为落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发〔2009〕6号)和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009–2011年)的通知》(国发〔2009〕12号)中关于实施国家重大公共卫生服务项目的有关要 相似文献
5.
《中国医药生物技术》2009,4(4)
为切实做好国务院办公厅印发的《国家职业病防治规划(2009 — 2015 年)》(国办发〔2009〕43 号)的学习宣传和贯彻落实,进一步推动职业病防治工作,有效保护劳动者健康及其相关权益,卫生部于 7 月 17 日就有关事项发布通知。详情可登陆中华人民共和国卫生部网站查阅(http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohwsjdj/s5853/200907/41743.htm)。 相似文献
6.
《中国医药生物技术》2013,(5):391-391
根据国务院《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》(国发〔2012〕52号)、原国家食品药品监督管理局《关于落实国务院决定做好第六批取消调整行政审批项目后续监管和衔接工作的通知》(国食药监法〔2012〕323号)及国家食品药品监督管理总局“三定”方案有关要求,国家食品药品监督管理总局对药品注册申请表报盘程序进行了调整,自2013年10月1日起,申请人申请药品注册须提交由新版《药品注册申请表报盘程序》生成的电子及纸质文件。新版《药品注册申请表报盘程序》请登录 http://www.sfda.gov.cn 下载。 相似文献
7.
《中国医药生物技术》2009,(6):423-423
为贯彻落实《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发(2009)6号)和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)的通知》(国发(2009)12号)的精神,卫生部组织制定了新的《国家卫生统计调查制度》。《全国卫生资源与医疗服务调查制度》(以下简称《调查制度》)已经国家统计局批准, 相似文献
8.
《中国医药生物技术》2010,5(1)
为加强医疗机构临床实验室管理,提高临床检验水平,保障医疗质量和医疗安全,卫生部于 2007 年印发了《医疗机构临床检验项目目录》(卫医发〔2007〕180 号)。根据临床工作实际需求,经专家论证研究,卫生部决定增补甲型流感病毒抗原检测临床检验项目,纳入《医疗机构临床检验项目目录》,并于 1 月 18 日发布关于增补甲型流感病毒抗原检测临床检验项目的通知,请各医疗机构遵照执行。详情可登陆中华人民共和国卫生部网站查阅(http://www.moh.gov.cn/publicfiles/ business/htmlfiles/mohyzs/s3586/201001/45644.htm)。 相似文献
9.
《中国医药生物技术》2013,(5)
为适应医疗服务需要,提高临床检验水平,根据《医疗机构临床实验室管理办法》(卫医发〔2006〕73号),卫生计生委组织专家对2007年公布的医疗机构临床检验项目目录进行了修订,形成了《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》。原卫生部印发的《医疗机构临床检验项目目录》(卫医发〔2007〕180号)同时废止。详情请登录国家卫生计生委网站http://www.moh.gov.cn/yzygj/s3593/201308/3f8e4ad3639b419595c310325b571fa 3.shtml 查阅。 相似文献
10.
《中国医药生物技术》2012,(5)
<正>为贯彻落实《国务院关于建立全科医生制度的指导意见》(国发〔2011〕23号),做好经济欠发达的农村地区助理全科医生培训工作,提升农村基层卫生人才队伍综合服务能力,卫生部教育部组织制定了《助理全科医生培训标准(试行)》,详情请登录卫生部网站http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohkjjys/s3593/201209/55838.htm查阅。 相似文献
11.
《中国医药生物技术》2009,4(4)
为全面提高中药注射剂的安全性、有效性和质量可控性,进一步控制中药注射剂安全风险、做好安全性再评价工作,国家食品药品监督管理局于 2009 年 7 月 16 日就下发的《关于开展中药注射剂安全性再评价工作的通知》(国食药监办〔2009〕28 号)有关事项发布通知。详情可登陆国家食品药品监督管理局网站查阅(http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/39880.html)。 相似文献
12.
《中国医药生物技术》2012,(4):262-262
<正>为贯彻落实深化医药卫生体制改革和公立医院改革精神,加强和规范县级医院骨干医师培训项目管理工作,卫生部制定了《县级医院骨干医师培训项目管理办法(试行)》。详情请登录卫生部网站http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/ 相似文献
13.
《中国医药生物技术》2010,(6):409-409
<正>为落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发〔2009〕6号)的有关要求,加强慢性非传染性疾病预防控制工作,卫生部决定在全国范围内开展"慢性非传染性疾病综合防控示范区"创建工作。卫生部印发了《慢性非传 相似文献
14.
《中国医药生物技术》2009,4(3)
为进一步指导医疗机构做好甲型 H1N1 流感诊疗工作,根据《传染病防治法》和卫生部 2009 年第 8号公告,卫生部于2009 年 5 月 15 日印发《甲型 H1N1 流感确诊病例出院标准(试行)》。请各医疗机构配合疾病预防控制机构,做好患者出院后随访工作。详情可登陆中华人民共和国卫生部网站查阅(http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohyzs/ s3585/200905/40645.htm)。 相似文献
15.
《中国医药生物技术》2010,(5):352-352
为进一步加强疾病预防控制工作,根据《财政部卫生部关于下达2010年公共卫生专项资金的通知》(财社〔2010〕90号),卫生部组织制定了《2010年艾滋病防治项目管理方案》、《2010年结核病防治项目管理方案》、《2010年血吸虫病防治项目管理方案》和((2010年其他重点疾病防治项目管理方案》。 相似文献
16.
《中国医药生物技术》2009,4(3)
为加强麻风病防治工作,卫生部于 2006 年下发了《全国麻风病防治规划(2006 — 2010 年)》(以下简称《规划》),根据《规划》要求,卫生部决定于 2009 年组织《规划》中期评估工作,对 2006 — 2008 年全国麻风病防治工作进行整体评估。详情可登陆中华人民共和国卫生部网站查阅(http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohjbyfkzj/s7926/ 200905/40935.htm)。 相似文献
17.
《中国医药生物技术》2011,(5):373-373
为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发(2009)6号)提出的“注重预防、治疗、康复三者结合”的要求,逐步构建分层级、分阶段的康复医疗服务体系,不断完善功能,提高能力,满足人民群众基本康复医疗服务需求,卫生部决定开展建立完善康复医疗服务体系试点工作。 相似文献
18.
《中国医药生物技术》2016,(3)
<正>为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)的有关要求,国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序》。详情请登录国家食品药品监督管理总局网站http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/153485.html查阅。 相似文献
19.
王思思 《中国医药生物技术》2008,3(5)
根据《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006 — 2020年)》的精神,卫生部于今年 8 月分别公布了“重大新药创制”与“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”两个科技重大专项(以下简称“两个专项”)第一批课题申报指南,标志着“两个专项”的正式启动。目前“两个专项”首批申报工作已全部结束,“重大新药创制”专项的首批课题评审工作也于近日圆满完成。“两个专项”第二批课题的申报指南已于今年 9 月 22 日正式公布,其中明确提出了课题的申报领域和申报要求。详情请登录中华人民共和国卫生部科技教育司网站(http://www.moh.gov.cn/publicfiles/ business/htmlfiles/mohkjjys/s7945/200809/37967.htm 和 http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohkjjys/s7945/200809/37966.htm)查阅。 相似文献
20.
《中国医药生物技术》2009,4(5):344-344
为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)的通知》,加强基本药物质量监督管理,保证基本药物质量,依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规,国家食品药品监督管理局组织于2009年9月24日印发《关于加强基本药物质量监督管理的规定》, 相似文献