参附注射液辅助治疗胸外科术后重症肺炎(阳虚证)的临床观察

目的 观察参附注射液辅助治疗胸外科肿瘤术后重症肺炎(阳虚证)患者的临床疗效.方法 选择符合重症肺炎(阳虚证)诊断标准的84例患者,随机分为治疗组、对照组.治疗组在对照组常规抗感染基础上加用参附注射液治疗,比较两组患者治疗前后炎症指标、动脉血气、呼吸频率、心率、平均动脉压、影像学变化、肺炎指数评分、中医证候评分、并发症发...     

参附注射液治疗休克临床观察

目的观察参附注射液对患者血压及心率的影响,评价其对休克的疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组在常规抗休克治疗基础上加用参附注射液治疗;对照组单纯常规应用抗休克治疗,观察治疗前后两组血压和心率变化。结果治疗组总有效率85.00%,高于对照组的60.00%。结论在常规抗休克基础上加用参附注射液能有效升高休克患者血压,并稳定心率,改善休克症状。     

参附注射液联合西医治疗老年重症肺炎临床研究

目的 探讨参附注射液对老年重症肺炎疗效.方法 选择2019年3月—2020年3月在医院进行重症监护病房治疗的肺炎患者30例,随机分为两组,对照组15例常规西医治疗,实验组在对照组基础上采用参附注射液.患者入院治疗对比两组血气指标、ICU停留时间、序贯器官衰竭评估评分,比较两组治疗效果和不良反应发生、住院和预后情况.结果...     

参附注射液配合西药治疗糖尿病合并冠心病心绞痛的临床疗效观察

笔者从2008年10月-2009年6月应用参附注射液治疗糖尿病合并冠心病心绞痛取得较好的临床疗效,现报道如下。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将52例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,治疗组和对照组各26例,2组均予西医常规处理,治疗组加用参附注射液静滴,疗程为2周。观察治疗前后症状体征、心功能分级、左室内径、射血分数及血浆脑钠肽（BNP）水平等指标的变化。结果：治疗组临床疗效、心功能、BNP等指标的改善均显著优于对照组（P〈0.05或〈0.01）。结论：参附注射液可明显改善慢性心力衰竭患者的症状体征、心功能及BNP水平。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将心力衰竭患者56例随机分为治疗组与对照组各28例,均常规应用利尿剂、ACEI抑制剂、B受体阻滞剂和洋地黄,治疗组加用参附注射液;治疗14d后观察两组治疗前后心率、血压、NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、E/A的变化.结果 治疗组治疗后心功能改善优于对照组.结论 参附注射液对慢性心力衰竭有较好疗效,无明显不良反应.     

参附注射液治疗休克62例临床观察

本文以参附注射液为主治疗休克（厥脱症）患者４０例，并与对照组２２例比较。结果治疗组临床治愈３２例，显效３例，有效４例，无效１例，总有效率９７．５％；而对照组临床治愈１４例，显效１例，有效２例，无效５例，总有效率为７７．２７％，两组疗效有显著差异，表明参附注射液为治疗休克（厥脱症）的有效药物，无明显毒副反应。     

参附注射液治疗休克临床观察

目的观察参附注射液治疗休克的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予以多巴胺治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液治疗,观察对血压、心率、尿量、血流动力学的影响。结果治疗组休克临床治愈率、血流动力学指标改善情况均优于对照组。结论参附注射液能够显著改善心脏的血流动力学指标,增强心脏的收缩功能,增加心输出量,减轻外周血管阻力,对休克有较好临床疗效。     

参附注射液治疗中风临床观察

中国已经步入世界人口老龄化大国，脑血管病严重威胁中老年人的身心健康。我们对古老的中医方药参附汤演变的参附注射液治疗中风的临床观察，特别对气虚血瘀中风患者用药前后生活质量和血压、神经功能缺损程度评分及血流变学监测进行了比较，以争取开拓参附注射液更广泛的临床应用。……     

参附注射液对重症肺炎患者血乳酸及预后的影响

目的 观察参附注射液对重症肺炎患者血乳酸及预后的影响.方法 将49例重症肺炎患者随机分为两组,均给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上给予参附注射液.检测比较两组入院时、入院6h、入院24h及入院第3日血乳酸水平.同时记录每个患者的预后情况.结果 与对照组相比,治疗组入院6h、入院第3日血乳酸水平及住ICU时间无显著性差异,但入院24h血乳酸水平明显降低,死亡率亦明显降低.结论 参附注射液有助于降低重症肺炎患者早期血乳酸水平,有可能改善重症肺炎患者预后.     

参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭临床观察

目的:观察参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭的效果。方法:120例随机分为两组各60例,两组均用参附注射液治疗,研究组加用参附强心汤治疗。结果:治疗后两组LVEF、6MWT高于治疗前,BNP低于治疗前,且研究组LVEF、6MWT更高,BNP更低(P<0.05)。治疗后研究组Lee评分优于对照组(P<0.05)。结论:参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭效果较好。     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 80例老年慢性心衰患者随机分成两组,均予常规治疗,治疗组加用参附注射液;比较两组治疗15d后慢性心衰患者运动耐量、心功能、超声心动图、氮末端-前体脑钠肽(NT-proBNP)情况。结果治疗组较对照组6min步行试验、左室射血分数显著改善,NT-proBNP显著下降,左室舒张末期内径明显缩小。结论参附注射液治疗老年慢性心力衰竭安全、有效。     

参附注射液治疗慢性心衰的临床疗效观察

目的：观察参附注射液对于慢性心衰临床治疗作用的影响.方法：将68例慢性心衰病人随机分为两组,两组均常规治疗,治疗组加参附注射液.结果：治疗组患者的心功能明显优于对照组（p＜0.05）,LVEF及血浆BNP较前均有明显改善,（p＜0.05）.结论：参附注射液可以提高慢性心衰患者的心功能,改善LVEF和血浆BNP,提高临床疗效,值得临床推广应用.     

参附注射液联合西药治疗感染性休克临床疗效观察

目的:探讨参附注射液联合西药治疗感染性休克临床疗效观察及其安全性评价。方法:将118例感染性休克患者按照随机分组法分为对照组58例和观察组60例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上结合参附注射液治疗。两组连续用药5 d。对比分析两组用药5 d后临床疗效,治疗前、治疗24 h和48 h血乳酸浓度和血清炎症因子水平变化。结果:观察组总有效率(88.33%)显著高于对照组(68.97%)(P0.05);两组血乳酸浓度治疗前比较无统计学差异(P0.05);两组血乳酸浓度治疗24 h、48 h较治疗前显著降低减少(P0.05);观察组血乳酸浓度治疗24 h和48 h后显著低于对照组(P0.05);两组血清IL-6、TNF-α治疗前比较无统计学差异(P0.05);两组血清IL-6、TNF-α治疗24 h、48 h较治疗前显著降低减少(P0.05);观察组血清IL-6、TNF-α治疗24 h和48 h后显著低于对照组(P0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:参附注射液联合西药治疗感染性休克临床疗效显著,安全可靠,具有重要研究意义。     

参附注射液治疗老年心衰临床观察

[目的]观察参附注射液对老年心衰的临床疗效和射血分数以及患者预后的影响。[方法]给予老年心衰治疗组的30例患者用参附注射液50mL静脉滴注6天,并设对照组30例。观察两组临床疗效及对射血分数的影响,并坚持随访5年。[结果]治疗组临床总有效率为93．3％,对照组为60％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组射血分数增加幅度大于对照组。[结论]参附注射液是一种治疗老年心衰的有效药物,可缓解症状,增加射血分数,可减少患者的病死率,改善预后。     

参附注射液治疗寒咳临床观察

目的观察参附注射液对寒咳的临床疗效。方法寒咳患者60例随机分为治疗组与对照组各30例。均服用必嗽平。治疗组加用参附注射液静滴。结果治疗7d后．治疗组总有效率为93．33％．高于对照组的83．33％;治疗组咳嗽缓解时间短于对照组。结论参附注射液是一种治疗寒咳的有效药物。     

参附注射液配合多巴胺注射液治疗休克50例

目的:观察参附注射液配合多巴胺注射液治疗休克的临床疗效.方法:100例休克患者随机分为对照组50例和治疗组50例,对照组常规处理,治疗组在常规处理基础上加用参附注射液治疗.结果:治疗组总有效率为98.0％,对照组总有效率为62.0％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:参附注射液配合多巴胺注射液对休克患者急救治疗有显著疗效.     

参附注射液抢救治疗急危重症临床观察

我院急救中心成立3年来,运用参附注射液抢救治疗急危重症,将该药应用于急性心梗所致的心源性休克和低血压状态的救治,亦用于创伤性、中毒性、感染性休克及肺心病、肾病、癌症等慢性消耗性疾病后期的救治。现分析如下。1临床资料 65例中,男37例,女28例;年龄31～40岁者7例,41～50岁者15例,51～60岁者16例,61～90岁者27例。急性心梗致休克者10例,急性心梗致出现低血压状态(虽未休克但血压低于90/60mmHg,且     

参附注射液治疗血管性痴呆临床观察

目的 观察参附注射液治疗血管性痴呆的疗效。方法 将100例血管性痴呆患者随机分为两组，治疗组予参附注射液静滴，对照组予胞二磷胆碱静滴；比较两组疗效及智能改善等情况。结果 治疗组疗效及血管性痴呆各项指标的改善均优于对照组。结论 参附注射液治疗血管性痴呆的疗效明显。     

胰岛素配合参附注射液治疗糖尿病酮症酸中毒临床观察

目的 观察胰岛素配合参附注射液治疗糖尿病酮症酸中毒的临床疗效.方法 将64例糖尿病酮症酸中毒患者随机分为对照组与治疗组各32例.对照组给予小剂量胰岛素及常规基础治疗,治疗组在对照组的基础上予参附注射液.结论 治疗组的总有效率为90.62％,明显高于对照组的71.80％（P＜ 0.05）,治疗组血糖恢复正常时间、尿酮体消失所需时间、酸中毒纠正所需时间均显著短于对照组（P＜0.05）.结论 胰岛素配合参附注射液治疗糖尿病酮症酸中毒疗效要显著高于单纯胰岛素治疗,值得临床推广.