清热凉血、祛风通络法治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:观察清热凉血、祛风通络法为主联合西药治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:将过敏性紫癜患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采取西医基础治疗;治疗组在对照组治疗基础上,以清热凉血、祛风通络法为法,并根据不同证型进行辨证治疗,2周后评价临床疗效并检测患者免疫球蛋白IgG、IgA及IgM水平变化。结果:治愈率、总有效率治疗组分别为86.7%、100%,对照组分别为63.3%、76.6%,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗后IgG水平显著升高(P0.01),IgA、IgM水平显著降低(P0.05);与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P0.05)。对照组治疗后仅IgG水平较治疗前升高(P0.05)。结论:清热凉血,祛风通络法为主辨证治疗联合西医基础治疗过敏性紫癜,疗效优于西医基础治疗。     

凉血化瘀方治疗小儿过敏性紫癜临床观察

为观察凉血化瘀方治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效 ,设治疗组 30例 ,用凉血化瘀方治疗 ;对照组 2 6例 ,采用西医常规治疗方法 ,疗程均为 8周。结果 :治疗组和对照组疗效差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。提示凉血化瘀方对小儿过敏性紫癜有较好的疗效     

疏风凉血法治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察疏风凉血法治疗过敏性紫癜的疗效。方法 70例过敏性紫癜患者随机分为2组各35例,治疗组给予止癜汤加味口服治疗,对照组给予西医常规治疗,疗程均为2周,比较2组临床疗效及半年后复发率。结果治疗组好转率97%,对照组好转率74%,2组比较有显著性差异(P0.05);随访半年后治疗组复发率18%,对照组复发率38%,2组复发率比较有显著性差异(P0.05)。结论中医药治疗过敏性紫癜的近、远期疗效优于单纯西医常规治疗。     

凉血化瘀解毒法治疗小儿过敏性紫癜30例临床观察

目的:观察凉血化瘀解毒法治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药紫癜方治疗,疗程均为2周。观察比较两组患儿治疗前后临床疗效、皮疹消退时间、腹痛缓解时间和关节肿痛缓解时间。结果:总有效率治疗组为96.67%,对照组为73.33%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿皮肤紫癜消退时间及关节肿痛缓解时间均较对照组短,差异均有统计学意义(P0.05);两组腹痛缓解时间差异无统计学意义(P0.05)。结论:凉血化瘀解毒法治疗小儿过敏性紫癜效果显著,紫癜方对于小儿单纯皮肤型紫癜疗效佳,运用中药治疗小儿紫癜有一定的临床指导意义。     

自拟消癜冲剂辅助治疗过敏性紫癜

目的:观察中西医结合治疗过敏性紫癜的临床疗效及初步探讨活血祛瘀法治疗HSP的作用机理。方法:60例过敏性紫癜的患儿随机分2组:中西医结合组(31例)和西医组(29例)。中西医结合组治疗上在传统西医治疗基础上加用"消癜汤",西医组则以西医治疗,不加用任何中药治疗。共观察24周,对比2组治疗前后症状、凝血功能、血小板计数等。结果:治疗组治愈率94%优于对照组62%(P0.01),在降低纤维蛋白原水平及血小板数量上治疗组优于对照组(P0.05)。结论:自拟消癜冲剂结合西医治疗能明显地改善过敏性紫癜的临床症状和部分凝血指标,且安全,值得推广。     

芪卿消癜汤对过敏性紫癜患者免疫球蛋白和补体水平影响的临床研究

  目的：观察芪卿消癜汤治疗过敏性紫癜的临床疗效及其对免疫球蛋白和补体水平的影响。  方法：将60例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用中药芪卿消癜汤治疗,对照组采用常规西药(抗组胺药和糖皮质激素等)治疗。两组疗程均为8周,观察临床疗效以及免疫球蛋白(IgA、IgE 、IgM、IgG)、补体(C3、C4)等相关免疫指标的变化情况。  结果：①治疗组、对照组总有效率分别为96.7%、93.3%;组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②治疗前后组内比较,两组IgA、IgE、IgG、IgM水平均明显下降(P<0.05);组间治疗后比较,IgA、IgE、IgG、IgM水平差异均有统计学意义(P<0.05)。③治疗前后组内比较,两组C3水平均明显上升(P<0.05),C4差异均无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,C3、C4水平差异均无统计学意义(P>0.05)。  结论：①过敏性紫癜急性发作时可能引起免疫球蛋白IgA、IgE、IgM、IgG的升高和补体C3的降低;②益气祛风法为主的芪卿消癜汤治疗过敏性紫癜的临床疗效良好,其作用机制可能与调节体液免疫、提高机体非特异性防御反应、减轻血管变态反应、降低毛细血管脆性有关。     

消癜冲剂对过敏性紫癜血清sVCAM-1及IgA/C3水平的影响

目的:观察消癜冲剂对过敏性紫癜(HSP)患儿血清血管黏附分子(sVCAM-1)、血清免疫球蛋白A (IgA)/补体3(C3)水平变化的影响,探讨并完善消癜冲剂在治疗过敏性紫癜患儿中的作用机制。方法:采用随机分组法将60例符合诊断标准的HSP患儿分为观察组与对照组各30例,对照组参照《儿科学》中过敏性紫癜的常规治疗方法进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用消癜冲剂进行治疗,并进行临床症状观察及sVCAM-1、IgA/C3水平的检测,观察消癜冲剂对其变化的影响。结果:治疗后,临床疗效总有效率观察组90.00%,对照组76.67%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗前后比较,sVCAM-1差异均有统计学意义(P0.01),IgA及IgA/C3差异均有统计学意义(P0.05),C3水平治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组sVCAM-1、IgA及IgA/C3分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组C3水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:消癜冲剂能改善过敏性紫癜患儿的临床症状,对sVCAM-1、IgA/C3有明显的改善作用。     

中西医结合治疗儿童过敏性紫癜37例临床观察

目的:观察消癜汤治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的疗效。方法:将58例HSP患儿随机分为治疗组37例和对照组21例,治疗组予西医常规治疗和消癜汤治疗,对照组予西医常规治疗。观察2周,比较两组治疗前后临床症状及红细胞压积(HCT)、血小板值(PLT)的变化。结果:治疗组总有效率为91.9%,对照组总有效率为76.2%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后临床症状积分、HCT值、PLT值均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:消癜汤治疗儿童HSP疗效确切,能改善HSP患儿血液的高黏滞状态。     

中医辨证联合西药治疗皮肤型过敏性紫癜患儿的临床研究

目的探讨中医辨证联合西药治疗皮肤型过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法入选皮肤型过敏性紫癜患儿60例,随机分为中西医结合治疗组30例,西医治疗组30例。西医治疗组给予西医常规治疗,中西医结合治疗组在西医治疗组的基础上给予自拟清热解毒、凉血消斑之中药汤剂治疗。观察两组患儿临床疗效和复发情况。结果中西医结合治疗组总有效率为96.67%,明显高于西医治疗组总有效率83.33%,差异具有统计学意义(χ2=4.36,P0.05);中西医结合治疗组患儿皮损恢复时间为(15.32±2.21)d,紫斑消失时间为(6.12±1.13)d,西医治疗组患儿皮损恢复时间为(21.93±2.48)d,紫斑消失时间(8.74±1.54)d,差异均具有显著性(均P0.05);中西医结合治疗组患儿复发率为6.67%,明显低于西医治疗组复发率23.33%,差异具有统计学意义(χ2=5.29,P0.05)。结论西医常规治疗基础上给予中医药辨证治疗能够显著提高皮肤型过敏性紫癜患儿的临床疗效,有效缩减患儿临床症状的改善时间,同时显著降低复发率,值得推广应用。     

凉血化瘀通络法治疗小儿过敏性紫癜肾炎临床疗效及病理类型关系

目的:观察凉血化瘀通络法治疗小儿过敏性紫癜肾炎的临床疗效,探讨肾活检病理类型与临床疗效之间的规律。方法:选取小儿过敏性紫癜性肾炎住院患儿80例,随机分为对照组(39例)和治疗组(41例),对照组给予强的松、雷公藤多苷片、潘生丁、维生素C片常规治疗,治疗组患者予雷公藤多苷片、潘生丁、维生素C片并加用具有凉血化瘀通络功效的丹芍颗粒Ⅱ号治疗,2个月为1个疗程,有效病例观察3个疗程。统计分析两组在总体疗效、治疗前后临床症状体征积分变化等方面的差异,并观察不同肾活检病理类型患者疗效差异。结果:治疗组总体疗效优于对照组(P<0.05),且治疗组在改善紫癜性肾炎患者症状、体征方面2周时疗效优于对照组(P=0.001),肾活检病理类型分度轻者疗效更好。结论:凉血化瘀通络法治疗小儿过敏性紫癜肾炎疗效肯定,尤其在肾活检病理类型较轻患者中具有良好疗效。     

桃红解毒化瘀汤治疗过敏性紫癜临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗过敏性紫癜的疗效。方法对照组40例采用西医常规治疗,治疗组42例运用桃红解毒化瘀汤配合西医常规治疗。结果对照组总有效率82%,治疗组总有效率93%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论中西医结合治疗过敏性紫癜疗效较单纯西医常规治疗效果好。     

消癜汤加减联合阿魏酸钠治疗过敏性紫癜性肾炎疗效及对免疫功能的影响

目的观察消癜汤加减联合阿魏酸钠治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效及对患者免疫功能的影响,探讨治疗紫癜性肾炎的合理方案。方法将106例过敏性紫癜性肾炎患者随机分为2组,对照组53例给予常规激素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予消癜汤加减联合阿魏酸钠治疗,观察2组临床疗效和治疗前后免疫功能指标变化情况,随访1年复发情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后IgA、IgG、IgM、CD4~+、CD8~+以及CD4~+/CD8~+均明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05);随访1年后,观察组复发率明显低于对照组(P0.05)。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论消癜汤加减联合阿魏酸钠治疗过敏性紫癜性肾炎疗效更好,同时可改善机体免疫功能,降低复发率,并且用药安全可靠。     

三黄清血饮治疗儿童过敏性紫癜87例疗效观察

目的:观察三黄清血饮治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的临床疗效.方法:将173例患儿随机分为2组,对照组86例采用西医常规治疗;治疗组87例在对照组基础上应用三黄清血饮治疗.观察治疗前后症状、体征、血液流变学指标、血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)变化及治疗后的复发情况.结果:治疗组治愈率、总有效率分别为78.16%、95.40%;对照组分别为59.30%、86.05%,2组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).治疗组治愈患几皮肤紫癜,关节症状、消化道症状消失时间短于对照组,差异有非常显著性意义(P＜0.01).治疗后治疗组血液流变学指标明显改善,血清IgA、IgM低于本组治疗前及对照组,IgG高于本组治疗前及对照组,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).复发率治疗组为14.94%,对照组为32.56%,2组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:三黄清血饮治疗儿童HSP可明显减轻临床症状,缩短病程,降低复发率,并可改善HSP患儿血液流变学异常及免疫功能紊乱状态,疗效肯定.     

消癜冲剂对过敏性紫癜血清sVCAM-1及IgA/C3 水平的影

目的:观察消癜冲剂对过敏性紫癜(HSP)患儿血清血管黏附分子(sVCAM-1)、血清免疫球蛋白A(IgA)/补体3(C3)水平变化的影响,探讨并完善消癜冲剂在治疗过敏性紫癜患儿中的作用机制。方法:采用随机分组法将60例符合诊断标准的HSP患儿分为观察组与对照组各30例,对照组参照《儿科学》中过敏性紫癜的常规治疗方法进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用消癜冲剂进行治疗,并进行临床症状观察及sVCAM-1、IgA/C3水平的检测,观察消癜冲剂对其变化的影响。结果:治疗后,临床疗效总有效率观察组90.00%,对照组76.67%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前后比较,sVCAM-1差异均有统计学意义(P<0.01),IgA及IgA/C3差异均有统计学意义(P<0.05),C3水平治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组sVCAM-1、IgA及IgA/C3分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组C3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消癜冲剂能改善过敏性紫癜患儿的临床症状,对sVCAM-1、IgA/C3有明显的改善作用。     

清癜合剂治疗儿童过敏性紫癜57例疗效观察

目的:观察清癜合剂治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法:将95例儿童过敏性紫癜患者按3:2比例随机分为2组。治疗组57例以免煎中药自拟方清癜合剂(组成:防风、大青叶、黄连、大黄、栀子、牡丹皮、紫草、侧柏叶、仙鹤草、地榆、三七粉、生地黄、生甘草)治疗;对照组38例以盐酸西替利嗪、强的松治疗。结果:临床痊愈率治疗组为77.19％,对照组为57.89％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。其中皮肤紫癜消退时间、腹痛/黑便、关节肿痛等症状完全改善时间,治疗组均明显短于对照组(P<0.05)。对肾型紫癜,临床痊愈率及蛋白尿/血尿改善时间,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:清癜合剂治疗儿童过敏性紫癜疗效可靠,疗程短,改善临床症状作用明显,无副作用。     

玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜疗效观察及对免疫球蛋白的影响

目的:观察玉屏风颗粒对儿童过敏性紫癜的疗效及探讨其对血清IgA、IgE和IgG的影响。方法:将80例患儿随机分为2组各40例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用玉屏风颗粒。疗程均为4周,于治疗前后行血清IgA、IgE和IgG水平的检测,并进行3月的疗效随访。结果:总有效率治疗组为92.5%,对照组为75.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。随访3月,治疗组复发率为25.0%,对照组复发率为60.0%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。治疗后2组患儿血清IgA、IgE数值均有下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P0.01);治疗后2组比较,差异也有显著性意义(P0.05);2组IgG治疗前后比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:玉屏风颗粒用于儿童过敏性紫癜的辅助治疗,疗效确切,可有效纠正疾病的免疫紊乱状态,防止疾病复发。     

凉血消斑冲剂配合匹多莫德治疗风热伤络型过敏性紫癜性肾炎患儿疗效及对免疫功能的影响

目的探讨凉血消斑冲剂配合匹多莫德治疗风热伤络型过敏性紫癜性肾炎患儿疗效及对免疫功能的影响。方法将68例风热伤络型过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为联合组和对照组,每组34例。对照组给予常规西医配合匹多莫德治疗,联合组在对照组基础上给予凉血消斑冲剂治疗。观察2组临床疗效及治疗前后体液免疫和细胞免疫功能变化及不良反应和复发情况。结果联合组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后联合组IgA、IgG和IgM水平均显著改善(P均0.05),对照组IgA和IgG显著改善(P均0.05),而IgM无明显变化(P0.05),联合组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05);治疗后联合组CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8+均显著升高(P均0.05),而对照组无明显变化(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05),联合组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论凉血消斑冲剂配合匹多莫德治疗风热伤络型过敏性紫癜性肾炎疗效好,可有效改善机体体液和细胞免疫功能,安全可靠,且复发率低,具有推广价值。     

清热除湿化瘀汤联合西医常规治疗小儿湿热夹瘀型过敏性紫癜的临床疗效观察

目的观察清热除湿化瘀汤联合西医常规治疗小儿湿热夹瘀型过敏性紫癜的临床疗效及皮疹改善情况。方法将52例湿热夹瘀型过敏性紫癜患儿随机分为2组,对照组26例予芦丁片、维生素C片常规治疗,治疗组26例在对照组治疗基础上加用清热除湿化瘀汤治疗。2组均治疗7 d后统计疗效,并观察2组治疗前后主症、次症积分,以及治疗前、治疗5 d、治疗7 d皮疹评分。结果 2组愈显率和总有效率比较差异均无统计学意义(P0.05)。2组治疗后主症及次症评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),2组治疗后主症及次症评分均降低。2组治疗后主症评分组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组降低优于对照组。2组治疗后次症评分组间比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗5、7 d皮疹评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),2组皮疹评分均降低。2组治疗5 d皮疹评分组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组低于对照组。2组治疗7 d皮疹评分组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论清热除湿化瘀汤联合西医常规治疗小儿湿热夹瘀型过敏性紫癜疗效确切,有助于皮疹改善,可缩短病程。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜30例临床观察

目的:观察中西药结合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将60例小儿过敏性紫癜的患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组予糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上予凉血消癜汤治疗。观察比较两组综合疗效。结果:总有效率治疗组为93.4%,对照组为83.3%,两组综合疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗小儿过敏性紫癜疗效显著。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜25例临床观察

目的:观察滋阴凉血中药复方与西药联合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将过敏性紫癜患儿50例随机为2组各25例,对照组给予氯雷他定片以及孟鲁司特钠片口服;治疗组在对照组给药基础上加用滋阴凉血中药复方。2组均治疗2周,观察临床疗效。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.0%和68.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗后,24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、血白蛋白均较前改善(P0.05)。对照组治疗后,24 h尿蛋白定量、血肌酐、血白蛋白均较前改善(P0.05)。2组治疗后24 h尿蛋白定量、血尿素氮、血白蛋白比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:滋阴凉血中药复方与西药联合治疗小儿过敏性紫癜疗效确切。