肾复康Ⅱ号方联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎30例临床观察

目的 观察肾复康Ⅱ号方联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 将60例肾功能正常的慢性肾小球肾炎患者分为氯沙坦钾组(对照组)和肾复康Ⅱ号方联合氯沙坦钾组(联合组),分别检测2组治疗前后24h尿蛋白定量、血压、血肌酐等.结果 3个月治疗结果显示,联合组临床疗效总有效率86.7％高于对照组60.0％ (P ＜0.05),联合组的尿蛋白定量低于对照组(P＜0.05),2组血压、血肌酐差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肾复康Ⅱ号方联合氯沙坦钾能更有效地降低慢性肾小球肾炎患者蛋白尿,可安全临床应用.     

肾复康胶囊联合注射阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的:探讨慢性肾小球肾炎采取肾复康胶囊联合注射阿魏酸钠治疗的临床效果。方法:选取茂名市电白区人民医院2015年1月至2016年1月就诊并同意参与本次研究的慢性肾小球肾炎患者82例,随机分为两组,对照组41例,单纯给予阿魏酸钠静脉滴注治疗,观察组41例,给予肾复康胶囊联合阿魏酸钠治疗,连续治疗1个月后,对比两组患者的用药效果,并测定两组患者血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白量、尿β2-微球蛋白、红细胞等水平变化。结果:观察组治疗后血尿素氮、血肌酐等肾功能检查优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白量、尿β2-微球蛋白、红细胞等尿液检查优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率明显较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);且无严重不良反应发生。结论:慢性肾小球肾炎患者采取肾复康胶囊联合阿魏酸钠治疗的疗效较好,能改善患者临床症状。     

肾康注射液联合缬沙坦对慢性肾小球肾炎肾功能、细胞免疫功能及尿蛋白的影响

目的探讨肾康注射液联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法将2016年11月—2018年7月收治的96例慢性肾小球肾炎患者以随机数字表法分为对照组48例,观察组48例,对照组给予缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用肾康注射液。观察两组治疗效果,治疗前、治疗8周后肾功能、尿蛋白、细胞免疫功能变化及不良反应发生情况。结果治疗总有效率观察组为95.83%(46/48),与对照组81.25%(39/48)对比,明显较高(P0.05);治疗前,两组肾功能、尿蛋白水平差异无统计学意义(P0.05),治疗8周后,观察组血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及24 h尿定量(24 hUPQ)与同期对照组对比,明显较低(P0.05);治疗前,两组细胞免疫功能无统计学意义(P0.05),治疗8周后,观察组血清CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+与同期对照组对比,明显较高,CD_8~+与同期对照组对比,明显较低(P0.05);不良反应发生率观察组为14.58%(7/48),与对照组12.50%(6/48)对比,无统计学意义(P0.05)。结论肾康注射液联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎,效果确切,可显著改善肾功能,降低尿蛋白水平,增强细胞免疫功能,且安全性良好,值得推广。     

补肾健脾方联合肾康注射液对慢性肾功能衰竭患者肾功能及氧化应激状态的影响

目的:观察补肾健脾方联合肾康注射液对慢性肾功能衰竭患者肾功能及氧化应激状态的影响。方法:选取140例慢性肾功能衰竭湿浊内蕴、脾肾气虚证患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各70例,对照组采用肾康注射液治疗,观察组采用补肾健脾方联合肾康注射液治疗,比较2组患者的临床疗效及24 h尿蛋白定量、肾小球滤过率(GFR)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(CCr)、肌酐(SCr)等肾功能指标治疗前后的数值变化,并检测2组患者治疗前后的血清丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:观察组总有效率为91.43%,对照组总有效率为78.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组24 h尿蛋白定量、BUN、SCr、MDA水平均低于治疗前(P0.05),观察组以上4项指标值均低于对照组(P0.05);2组GFR、CCr、GSH-Px、GSH、SOD水平与治疗前比较均升高(P0.05),观察组5项指标值均高于对照组(P0.05)。结论:慢性肾功能衰竭患者存在明显的氧化应激状态,采用补肾健脾方联合肾康注射液治疗,具有良好的临床疗效,能有效清除体内的氧自由基、提高机体的抗氧化活性,并能有效改善患者的肾功能。     

肾康注射液与疏血通注射液治疗慢性肾病的疗效比较

目的:比较肾康注射液与疏血通注射液治疗慢性肾病的临床疗效。方法:选取我院在2014年6月~2016年6月期间收治的100例慢性肾病患者,并随机分为两组,观察组的50例患者采用肾康注射液进行治疗,对照组的50例患者则采用疏血通注射液进行治疗,然后对两组患者的血红蛋白差异、肌酐清除率、尿素氮水平、肾小球滤过率等指标进行对比。结果:治疗后,观察组与对照组间的血红蛋白值没有明显差异(P0.05);观察组尿素氮及血肌酐的下降程度明显比对照组更大(P0.05);观察组肾小球滤过率的改善程度明显优于对照组(P0.05);两组患者在治疗期间均没有明显的输液反应,说明肾康注射液与疏血通注射液的安全性均较好。结论:采用肾康注射液对慢性肾病进行治疗的临床效果明显比疏血通注射液更好,能够明显改善患者的肾功能,而且有降低血红蛋白的趋势,值得在临床上推广使用。     

肾炎康治疗慢性肾小球肾炎32例

目的 :观察益气补肾 ,活血排浊类中药治疗慢性肾小球肾炎的疗效。治疗组采用肾炎康袋泡剂 (黄芪、山药、苍术、芡实、益母草等 )治疗本病 32例 ,并设对照组对照。结果 :治疗组在症状改善 ,2 4 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血红蛋白与对照组相比有较显著的差异 ( P<0 .0 5 ) ,明显优于对照组 ( P<0 .0 1 )。提示 :本方法对本病有显著降低尿蛋白量 ,改善肾功能的功效     

灯盏细辛注射液联合依那普利治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液联合依那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将83例慢性肾小球肾炎患者随机分为2组,对照组42例予依那普利治疗,治疗组41例在对照组治疗基础上予灯盏细辛注射液治疗。2组均以14 d为1个疗程,治疗2个疗程后评定疗效。检测2组治疗前后24 h尿蛋白定量(Upro)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)变化情况。结果治疗组上述指标与治疗前及对照组治疗后比较均有显著性差异(P均0.05),治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论灯盏细辛注射液与依那普利联用可减少尿蛋白排出,改善肾功能,适用于治疗慢性肾小球肾炎。     

肾康丸治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的观察肾康丸治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将60例慢性肾小球肾炎患者随机分为2组,对照组30例予西医常规治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用肾康丸（每次6g,每日3次口服）。2组均治疗12周后统计疗效。观察2组临床疗效,并观察2组治疗前后24h尿白蛋白定量、血浆纤维蛋白原（FIB）、血肌酐（Cr）的变化情况。结果2组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组;治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血浆FIB、Cr与本组治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）,治疗组在减轻24h尿蛋白定量、降低FIB和Cr方面优于对照组。结论肾康丸能显著改善慢性肾小球肾炎患者血液高黏滞状态,减少尿蛋白,改善肾功能,有助于延缓慢性肾小球肾炎的进展。     

前列地尔联合肾康注射液对慢性肾衰患者的疗效及对氧化应激损伤指标的影响

目的:探讨前列地尔联合肾康注射液对慢性肾功能衰竭(CRF)患者的疗效及氧化应激损伤指标的影响。方法:将150例CRF患者随机分为对照组与观察组各75例。对照组给予前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上给予肾康注射液治疗,观察2组治疗前后24小时尿蛋白定量、肾功能、氧化应激反应指标及不良反应。结果:血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24小时尿蛋白定量(24h-Upro)及丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)值治疗后2组均显著下降(P0.05),内生肌酐清除率(Ccr)及血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)值均显著升高(P0.05);治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合肾康注射液可以明显改善CRF患者的肾功能,减轻氧化应激损伤作用,安全有效。     

特色古方中药水分子疗法治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的探讨特色古方中药水分子疗法结合中药口服治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将630例慢性肾小球肾炎患者随机分为实验组和对照组,对照组采用常规西医治疗,实验组在常规西医治疗基础上给予特色古方中药水分子疗法及口服中药治疗,观察比较2组治疗效果及治疗前后24 h尿蛋白含量及肾功能指标。结果实验组治愈率、有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐、肾小球滤过率均较治疗前明显改善(P均0.05);且实验组24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐改善情况明显优于对照组(P均0.05),2组肾小球滤过率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论特色古方中药水分子疗法加口服中药治疗慢性肾小球肾炎效果显著,不良反应少,值得临床推广使用。     

肾康注射液联合血栓通注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察常规西药治疗基础上加用肾康注射液及血栓通注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取80例早期糖尿病肾病患者,以数字表格法分为治疗组与对照组各40例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用肾康注射液、血栓通注射液静脉滴注,每天1次,疗程2周,观察治疗前后血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、尿微量白蛋白(MA)、β2-微球蛋白(β2-MG)变化及中医证候评分变化。结果:治疗前2组中医证候评分比较,差异无显著性意义(P0.05),2组治疗后均较治疗前下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05),治疗组低于对照组,组间比较差异有显著性意义(P0.05)。2组患者治疗前BUN、SCr、MA、β2-MG比较,差异均无显著性意义(P0.05),2组治疗后BUN、SCr、MA指标均较治疗前下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05),β2-MG治疗组治疗后较治疗前下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05),对照组治疗前后比较,差异无显著性意义(P0.05),治疗后BUN、SCr、MA、β2-MG组间比较,治疗组均较对照组为低(P0.05)。结论:肾康注射液联合血栓通注射液治疗早期糖尿病肾病能明显改善肾功能,疗效较好,值得推广。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的探讨肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择2015年9月-2016年9月接受治疗的慢性肾炎患者100例。按照不同的治疗方法分为试验组和常规组,各50例。常规组用肾康注射液予以治疗,试验组接受肾康注射液联合前列地尔予以治疗,比较2组患者治疗效果,测定治疗前后血清LKN4、TNF-a和IL-33水平,以及肾功能改善情况。结果试验组的总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组血清中的LKN4、TNF-α和IL-33均显著低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者BUN、SCr及GFR和24h TP水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。且观察组BUN、SCr水平显著低于对照组,而GFR和24h TP水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎疗效良好,可显著改善患者血清中炎症指标及肾功能,并未见明显的不良反应。     

健脾益肾活血祛风法治疗特发性膜性肾病临床研究

目的:观察健脾益肾活血祛风法治疗特发性膜性肾病的临床疗效。方法:选择63例特发性膜性肾病患者,随机分为治疗组32例和对照组31例,2组均采用常规西医治疗方法,治疗组加用中医健脾益肾活血祛风法治疗,观察治疗前后尿蛋白、肾功能、血白蛋白等变化。结果:治疗组完全缓解16例,基本缓解12例,有效3例,无效1例,缓解率87.5%。对照组完全缓解4例,基本缓解14例,有效9例,无效4例,缓解率58.1%。2组缓解率比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组患者治疗前的24 h尿蛋白定量、血清白蛋白(Alb)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)比较,差异无显著性意义(P0.05),具有可比性。2组治疗后24 h尿蛋白定量、血SCr比较,差异有显著性意义(P0.01),血Alb、BUN比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组24 h尿蛋白定量、血Alb、血SCr与治疗前比较改善显著(P0.05),对照组24h尿蛋白定量与治疗前比较改善显著(P0.05)。结论:健脾益肾活血祛风法治疗特发性膜性肾病疗效肯定。     

尿毒净液与肾康注射液治疗慢性肾衰竭的比较研究

目的：比较尿毒净液与肾康注射液治疗慢性肾衰竭（CRF）的临床疗效。方法：选取52例CRF患者随机分为对照组和观察组各26例,对照组在西医治疗基础上加用肾康注射液治疗,观察组在西医治疗基础上加用尿毒净液治疗,观察比较2组疗效。结果：观察组和对照组的总有效率分别为84.62%和80.77%（χ^2=10.50,P〉0.05）。治疗后2组内生肌酐清除率（CCr）、血尿素氮（BUN）和血肌酐（SCr）水平相似（P〉0.05）,均较治疗前显著改善（P〈0.05）。结论：尿毒净液治疗CRF的临床疗效与肾康注射液相当。     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的：观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法：140例慢性肾小球肾炎患者随机平均分为对照组和观察组。对照组采用常规方法进行治疗,观察组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,比较两组患者的临床疗效。结果：治疗后,观察组患者的有效率为97.14%,对照组有效率为85.71%,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐以及尿素氮等指标均较对照组有明显改善,且组间比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗慢性肾小球肾炎疗效显著。     

健脾温肾汤治疗脾肾阳虚型慢性肾小球肾炎60例

目的：观察健脾温肾汤治疗脾肾阳虚型慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法：将120慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予福辛普利,10 mg/次,餐前服;雷公藤多甙片,20 mg/次,3次/d。观察组在对照组治疗的基础上给予中药健脾温肾汤随症加减,1剂/d。2组均以治疗2周为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果：显效率观察组为66.67%,对照组为43.33%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组尿频、尿急、尿痛、血尿等症状积分均降低（P〈0.05）,观察组降低较对照组明显（P〈0.05）。治疗后2组尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、24小时尿蛋白定量（24 h UPQ）等指标均改善（P〈0.05）,观察组改善较对照组明显（P〈0.05）。结论：健脾温肾汤治疗脾肾阳虚型慢性肾小球肾炎临床疗效显著,可较好地改善临床症状及肾功能。     

参地补肾胶囊对肾小球硬化大鼠BMP-7、CTGF表达的影响

目的:探讨参地补肾胶囊对肾小球硬化大鼠BMP-7、CTGF表达的影响。方法:采用单侧肾脏切除同时尾静脉注射阿霉素的方法建立肾小球硬化大鼠模型,实验分为正常对照组、模型组、西药(洛汀新)对照组、中药(苏黄泄浊丸)组和参地补肾胶囊组,分组给药处理8周。检测各组大鼠24小时尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血浆蛋白(ALB);光镜观察大鼠肾脏病理学变化;免疫组化法检测BMP-7、CTGF表达。结果:各治疗组大鼠24小时尿蛋白及血SCr、BUN、ALB较模型组明显改善(P0.05)。各给药组大鼠肾脏病理变化明显改善。各治疗组均能抑制CTGF的表达(P0.05),上调BMP-7表达(P0.05);参地补肾胶囊组作用明显优于两阳性对照组(P0.05)。结论:参地补肾胶囊对肾小球硬化大鼠肾功能具有保护作用,上调BMP-7表达、抑制CTGF表达可能是其部分作用机制。     

益肾泄浊汤治疗慢性尿酸性肾病临床研究

目的：观察益肾泄浊汤治疗慢性尿酸性肾病的疗效。方法：观察70例慢性尿酸性肾病患者,随机分为两组,治疗组36例,对照组34例。治疗组在对照组的治疗基础上口服益肾泄浊汤,观察治疗2个月。结果：治疗组与对照组有效率比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组治疗后血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、血尿酸（UA）、24h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白均明显低于对照组治疗后的水平（P〈0.05）。结论：益肾泄浊汤能改善慢性尿酸性肾病患者的症状,降低血尿酸,保护肾功能。     

肾康注射液治疗早期慢性肾脏病临床观察

目的分析早期慢性肾脏病患者采用肾康注射液治疗的临床效果。方法将2017年2月-2018年4月接受治疗的早期慢性肾脏病患者中88例设为研究对象,采用电脑随机法将其分为观察组(44例)、对照组(44例)。对照组患者接受常规西药治疗,观察组患者在接受常规治疗的同时加用肾康注射液治疗。分析2组患者的临床治疗效果以及免疫功能变化情况。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组患者的24h蛋白尿定量、Scr、BUN水平均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组患者的24h蛋白尿定量、Scr、BUN水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论临床上针对早期慢性肾脏病患者采用肾康注射液效果良好,有利于提升患者的免疫功能,具有临床推广价值。     

从湿浊瘀阻论治慢性肾功能不全的临床研究

目的：探讨从湿浊瘀阻论治慢性肾功能不全早期评估中的价值。方法：选择早中期慢性肾功能不全患者80例,随机分为治疗组（42例）和对照组（38例）。两组患者在接受一般及对症治疗的同时,治疗组加用化湿降浊益肾方治疗,2个月为1个疗程,共观察3个疗程。观察两组治疗2个月、6个月的综合疗效、中医症状积分、肾功能（BUN、SCr）、肌酐清除率（CCr）、血脂（TG、TC、HCL、LCL—C）、血红蛋白（Hb）、白蛋白（ALB）、及其内皮素（ET）、一氧化氮（NO）和脂联素（ADPN）的变化。结果：①治疗2个月及6个月的总有效率分别为52．38％、76．19％,对照组分别为31．58％、39．47％,治疗6个月两组综合疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。②临床症状的改善随着用药时间的增加其疗效更好,两组比较差异有显著性（P〈0．01）。⑧治疗组治疗2、6个月SCr、BUN有明显下降,与对照组同期比较,差异均有显著性（P〈0．05,P〈0．01）,ADPN、ALB、Hb水平亦明显升高,与治疗前或对照组同期比较,差异均有显著性（P〈0．05,P〈0．01）;多元回归分析表明,ADPN与BUN、SCr、TG、ALB、ET、Hb呈负相关（P〈0．05～0．01）,与HDL—C、CCr、NO呈正相关（P〈0．05～0．01）。结论：慢性肾功能不全早中期即存在营养不良-炎症-动脉粥样硬化综合征（MIA）,化湿降浊益肾方治对早中期慢性肾功能不全有较好的疗效,可能与该方对慢性肾功能不全的MIA有较好的拮抗作用有关。