丹红注射液联合呼吸机治疗呼吸衰竭急性加重患者临床观察

目的 研究丹红注射液联合呼吸机在慢性呼吸衰竭急性加重期患者治疗中的应用价值.方法 将患者随机分为两组.对照组采用常规治疗,观察组采用丹红注射液联合呼吸机治疗.比较两组PaO2、SaO2、PaCO2、血液流变学指标及血浆乳酸水平变化情况.结果 治疗7d后,观察组患者PaO2、SaO2均明显高于对照组,PaCO2、全血黏度低切、全血黏度高切、血浆黏度、血浆乳酸水平均明显低于对照组.结论 丹红注射液联合呼吸机治疗慢性呼吸衰竭可有效提高患者PaO2、和SaO2,降低PaCO2和血浆乳酸水平,改善患者血液流变学指标,改善机体血氧供应.     

参麦注射液治疗慢性呼吸衰竭急性加重患者临床研究

目的 观察参麦注射液治疗慢性呼吸衰竭急性加重患者的疗效.方法 将患者随机分为两组.对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用参麦注射液静滴.比较两组患者治疗15 d后血液流变学指标变化情况、Pa02、PaCO2、血浆乳酸水平.结果 治疗15 d后,观察组患者血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、PaCO2和血浆乳酸水平明显低于对照组,PaO2高于对照组.结论 在常规治疗的基础联合应用参麦注射液治疗,可有效改善患者血液动力学指标,改善患者体内血液和氧气供应,降低并发症发生率.     

丹红注射液联合泮托拉唑钠治疗呼吸衰竭急性加重期的临床疗效

目的:探讨丹红注射液联合泮托拉唑钠治疗呼吸衰竭急性加重期的临床疗效。方法:随机抽取80例于2015年1月~2016年1月收治的呼吸衰竭急性加重期患者,分为观察组和对照组,各40例。给予对照组丹红注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用泮托拉唑钠。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率高于对照组(97.50%vs77.50%);对照组不良反应发生率高于观察组(7.50%vs30.00%),P0.05。结论:丹红注射液联合泮托拉唑钠对于呼吸衰竭急性加重期的治疗具有显著的临床疗效。     

清肺化痰祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 观察清肺化痰祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期的疗效.方法 80例患者随机分为治疗组(n=42)和对照组(n=38).对照组采用单纯西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用清肺化痰祛瘀汤,各组疗程均为两周.然后对治疗前后临床表现及肺功能、血气分析、血流变等客观指标进行比较.结果 治疗组临床症状、体征积分改善较对照组明显(P＜0.05).与对照组比较,治疗组肺功能改善程度更明显(P＜0.05),与治疗前比较,治疗组治疗后PaO2、SaO2均显著升高(P＜0.05或P＜0.01);PaCO2显著降低(P＜0.05);对照组治疗后PaO2、SaO2均显著升高(P＜0.01),治疗组PaCO2降低更显著(P＜0.05).治疗组全血高切黏度、全血低切黏度及血浆黏度较对照组下降更为显著(P＜0.05).结论 清肺化痰祛瘀汤在明显缓解COPD急性加重期患者的临床症状、提高临床疗效的同时,使其客观指标得以明显改善.     

丹红注射液联合西药治疗呼吸衰竭

目的:探讨丹红注射液联合西药治疗呼吸衰竭临床疗效。方法:对本院收治的80例呼吸衰竭患者资料进行分析,根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组各40例,对照组采用西药治疗,实验组在对照组治疗的基础上联合丹红注射液治疗,比较两组疗效及血浆黏度,血浆乳酸,动脉血氧分压(Pa O2),动脉血氧饱和度(Sa O2),动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)等指标。结果:实验组95%患者疗效确切,高于对照组(85%)(P0.05);实验组95%对治疗方案满意,高于对照组(65%)(P0.01);实验组红细胞聚集指数为(1.35±0.10),血浆黏度为(4.18±0.25)m Pa·s,红细胞比容为(0.41±0.07),纤维蛋白原为(3.14±1.20)g·L-1,低于对照组(P0.05);实验组p H指标为(7.47±0.07),Pa O2指标为(75.77±8.32)mm Hg,高于对照组(P0.05);实验组Pa CO2指标为(46.49±4.54)mm Hg,低于对照组(P0.05);实验组治疗后6 min步行距离为(372.5±57.3)m,长于对照组(P0.05);实验组不良反应发生率为7.5%,显著低于对照组(不良反应发生率为17.5%)(P0.05)。结论:呼吸衰竭发病率较高,临床上采用丹红注射液联合西药治疗理想,值得推广使用。     

清化益肺汤辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察清化益肺汤辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法:110例随机分为两组各55例。两组均用西药治疗,观察组加用清化益肺汤治疗。结果:两组治疗后PEF、FVC、FEV1值均升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。两组治疗后SaO2、PaO2值均升高(P0.05),PaCO2值均降低(P0.05),且观察组SaO2、PaO2值高于对照组(P0.05),PaCO2值低于对照组(P0.05)。结论:清化益肺汤辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果较好。     

老年慢性肺源性心脏病急性加重期的血清指标相关性研究

目的:对老年慢性肺源性心脏病急性加重期患者动脉血气、血浆B型脑钠肽(BNP)与D–二聚体及血液流变学的相关性进行研究。方法:采集2018年6月至2019年12月汕尾市人民医院收治的老年慢性肺源性心脏病急性加重期患者100例(观察组),再选取同期老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例(对照组),所有患者均接受常规治疗,比较相关临床指标变化情况,探讨各指标相关性。结果:观察组患者各项指标存在明显变化,与病情严重程度相关。相较于治疗前,观察组治疗后动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、D–二聚体、BNP、血浆黏度、低切还原黏度及高切还原黏度指标水平更低,PaO2水平更高,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前D–二聚体、BNP、血浆黏度、低切还原黏度及高切还原黏度与PaO2呈负相关;且与PaCO2呈正相关。结论:在老年慢性肺源性心脏病急性加重期临床诊疗中,D–二聚体与血浆BNP可作为判断治疗效果与病情的参考指标。     

丹红注射液配合无创机械通气治疗慢性阻塞性肺病伴2型呼吸衰竭的临床观察

目的:观察丹红注射液配合创机械通气治疗慢性阻塞性肺病伴2型呼吸衰竭临床疗效.方法:将78例患者随机分为观察组40例9(A组)和对照组38例(B组),两组患者均予以常规西药及BiPAP呼吸机进行无创性间歇正压通气治疗,观察组同时予以丹红注射液静脉滴注.比较两组患者治疗后临床疗效,血液流变学指标,血气变化参数指标.结果:总有效率(临床控制 显效 有效)差异有显著性(P＜0.05).A组治疗后血浆黏度值、红细胞比客、血红蛋白与治疗比较有非常显著差异(P＜0.01),红细胞计数、血小板计数与治疗前比较有显著差异(P＜0.05).B组治疗后血浆黏度值、红细胞比容、血红蛋白与治疗比较有显著差异(P＜0.05),红细胞计数、血小板计数与治疗前比较虽然有所下降,但差异不显著(P＞0.05).治疗6天后,A组PH值、PaO2、PaCO2有非常显著差异性(P＜0.01),B组PaCO2有非常显著差异性(P＜0.01),PH值、PaO2有显著差异(P＜0.05).结论:丹红注射液配合创机械通气治疗慢性阻塞性肺病伴2型呼吸衰竭能提高临床总有效率,显著改善患者通气功能、血液流变性.     

加味三黄泻心止血饮联合泮托拉唑治疗上消化道出血临床观察

目的:观察加味三黄泻心止血饮联合泮托拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法:80例按随机数字表法分为对照组和试验组各40例,两组均用泮托拉唑治疗,试验组加用加味三黄泻心止血饮治疗。结果:血红蛋白指数和胃液值试验组大于对照组(P0.05),输血量试验组少于对照组(P0.05),平均止血时间、平均住院时间试验组短于对照组(P0.05),总有效率试验组高于对照组(P0.05)。结论:加味三黄泻心止血饮联合泮托拉唑治疗上消化道出血疗效较好。     

柴葶宁肺汤联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的：观察柴葶宁肺汤联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法：76例患者采用随机数字表随机分为2组,对照组36例采用常规治疗,治疗组40例在常规治疗的基础上口服柴葶宁肺汤联合无创通气治疗,疗程2周。观察2组治疗前后血气分析指标[pH、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）]等指标。结果：治疗组显效率高于对照组（P〈0.05）;2组均能改善患者血气分析指标（均P〈0.01）,但治疗组升高PaO2优于对照组（P〈0.05）。     

丹红注射液联合纳酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭58例临床观察

目的：观察丹红注射液联合纳酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效.方法：将116例Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为观察组、对照组,每组58例.2组均根据病情需要常规给予抗炎、解痉、平喘、营养支持等对照治疗,同时给予机械通气.观察组在此基础上给予丹红注射液联合纳酮治疗：纳洛酮4mg＋生理盐水50ml静脉滴注,每天1次,连用5天;丹红注射液30ml＋生理盐水250ml静脉滴注,每天1次,连用5天.2组均以治疗5天为1个疗程,治疗1个疗程观察血氧情况及临床疗效.结果：临床控制率治疗组为68.97%,对照组为53.45%;总有效率治疗组为94.83%,对照组为81.03%.2组治愈率、总有效率比较差异统计学意义（P〈0.05）.PaO2、PaCO2、SaO2、PEF等指标2组治疗后相比,差异有显著性（P〈0.05）.结论：丹红注射液联合纳酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭临床疗效满意.     

复方当归注射液联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺动脉高压临床研究

目的:观察复方当归注射液联合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期肺动脉高压的临床效果。方法:将115例COPD急性加重期合并肺动脉高压患者随机分为对照组55例和观察组60例。对照组给予吸氧、抗感染、解痉、祛痰平喘、纠正酸碱失衡及水、电解质紊乱等西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予复方当归注射液穴位注射,2组均观察治疗7天。观察治疗前后2组患者临床症状的改善情况,检测血液酸碱度(pH)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)及血流动力学指标的变化情况。结果:治疗后,2组患者的血液pH、PaO2、左心室射血分数(LVEF)均较治疗前有所升高(P0.05),PaCO2、肺动脉收缩压(PASP)、肺动脉舒张压(PADP)、平均肺动脉压(MPAP)均较治疗前有所降低(P0.05),2组以上各指标比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:复方当归注射液联合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺动脉高压患者,能有效改善患者的临床症状,降低肺动脉压,标本兼治,临床效果满意。     

泮托拉唑联合奥曲肽急诊治疗对急性上消化道出血患者临床疗效分析

目的:探讨泮托拉唑联合奥曲肽急诊治疗对急性上消化道出血患者临床疗效分析。方法:选取2019年3月-2020年3月我院收治的急性上消化道出血患者120例,随机数字法分为两组,对照组应用泮托拉唑治疗,研究组应用泮托拉唑联合奥曲肽治疗。结果:治疗后研究组的总有效率明显高于对照组(P0.05),再出血情况明显低于对照组(P0.05);治疗后研究组患者出血消失时间和治疗时间明显少于对照组(P0.05)。结论:泮托拉唑联合奥曲肽对急性上消化道出血患者的治疗过程当中,效果理想,临床上应当进一步推广应用。     

奥扎格雷钠对肺源性心脏病急性加重期高凝状态的疗效

目的:以肺源性心脏病急性加重期患者为研究对象,评价患者应用奥扎格雷钠治疗改善其高凝状态的效果。方法:选取林州市第二人民医院2018年3月至2019年5月收治的92例肺源性心脏病急性加重期患者,随机分为对照组与观察组,各46例。所有患者均实施持续低流量吸氧、纠正水电解质紊乱等常规治疗,在此基础上为观察组患者提供奥扎格雷钠治疗。结果:治疗前,两组患者的凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及凝血酶原时间(PT)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患者的TT、APTT及PT均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的SaO2、PaCO2、PaO2等血气指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患者的SaO2、PaO2水平均高于治疗前、PaCO2水平均低于治疗前,且观察组患者SaO2、PaO2水平均较对照组高,PaCO2水平较对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:肺源性心脏病急性加重期患者在接受常规治疗的基础上联合应用奥扎格雷钠治疗可促进其高凝状态改善,同时还能够使其血气指标水平获得改善。     

参麦、氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗作用

目的：观察参麦、氨溴索注射液在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,随机分为两组,治疗组35例、对照组35例,两组在抗生素、吸氧、β2受体激动剂和二羟丙茶碱解痉平喘等常规治疗基础上,治疗组给予参麦注射液、氨溴索注射液静滴,对照组单用氨溴索注射液静滴,观察两组临床疗效及PaO2、PaCO2的变化。结果：治疗组有效率优于对照组（P〈0．05）,显效率明显高于对照组（P〈0．01）;治疗后两组PaO2均升高（P〉O．05）,治疗组较对照组PaO2明显下降（P〈0．05）。结论：参麦联合氨溴索注射液在COPD急性加重期较单一静滴氨溴索对缓解COPD急性加重期患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2疗效好。     

曲美他嗪、波生坦联合丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床研究

目的探讨曲美他嗪、波生坦联合丹红注射液对改善慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者心肺功能、血液流变学和临床症状的作用。方法将77例慢性肺心病急性加重期患者随机分为常规治疗组(A组)36例和实验治疗组(B组)41例。A组采用常规治疗,B组采用常规治疗+曲美他嗪、波生坦联合丹红注射液,治疗4周后,分别测定2组患者左室射血分数(LVEF)、平均肺动脉压(mPA P)、动脉血氧分压p(O2)、动脉血二氧化碳分压p(CO2)、1 s用力呼气容积(FEV1)与肺活量(FVC)的比值(FEV1%)、最大呼气中期流速(MMEF)、全血黏度高切(HVWB)、全血黏度低切(LVWB)、血浆黏度(VBP)。结果治疗后B组患者LVEF、mPAP、p(O2)、p(CO2)、FEV1%、MMEF、HVWB、LVWB、VBP较治疗前均有明显改善(P均<0.05);与A组比较也有显著性差异(P均<0.05)。B组患者临床总有效率为93%,A组患者临床总有效率69%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论慢性肺心病急性加重期患者应用曲美他嗪、波生坦联合丹红注射液治疗对改善患者心肺功能、血液流变学和临床疗效具有较好的作用。     

丹红注射液联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭80例疗效评价

目的:探讨丹红注射液联合无创呼吸机治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法:选择本科自2014年9月—2015年10月期间收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予控制感染、降低气道反应性、促进痰液排出、维持酸碱平衡等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,应用丹红注射液联合无创呼吸机治疗,对两组的临床治疗效果进行对比分析。结果:两组临床疗效比较,治疗组总有效率90%,对照组总有效率60%,两组比较差异有统计学意义,P0.05。相对于对照组而言,治疗组患者PaO_2升高明显,P0.05,PaCO_2下降明显,P0.05;两组治疗后CAT评分比较,治疗组治疗后慢性阻塞性肺疾病CAT评分明显降低,病情有显著改善。结论:丹红注射液联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,可以提高PaO_2,降低PaCO_2,降低慢性阻塞性肺疾病CAT评分,临床疗效显著,改善患者预后,降低病死率。     

疏血通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学和呼吸功能的影响

目的观察疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效及对患者血液流变学和呼吸功能的影响。方法将符合入选标准的慢性肺心病急性加重期患者120例随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组采用常规治疗包括低流量吸氧、抗感染、利尿、解痉、化痰、扩血管、强心、短期应用肾上腺皮质激素、降低肺动脉压及纠正水电解质紊乱等。治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖溶液或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,连续治疗14d。观察两组治疗前后血液流变学及动脉血氧分压（PaO2）及动脉二氧化碳分压（PaCO2）的变化。比较两组治疗后临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为88.3%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血液流变学指标及PaO2、PaCO2较治疗前有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且改善程度优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论疏血通注射液具有降低慢性肺心病急性加重期患者血液黏稠性,改善微循环及血液流变性作用,从而改善呼吸衰竭、心力衰竭,有效改善患者的临床预后。     

生长抑素联合泮托拉唑治疗急性胰腺炎的疗效及对炎症递质的影响

目的观察生长抑素与泮托拉唑联合治疗急性胰腺炎的临床疗效及对炎症递质的影响。方法将118例急性胰腺炎患者随机分为观察组与对照组,对照组实施常规治疗,观察组在此基础上使用生长抑素与泮托拉唑联合治疗,对比观察2组临床疗效及治疗前后炎症递质水平的变化。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),白细胞及血尿淀粉酶恢复正常时间、腹痛腹胀及腹水消失时间均明显短于对照组(P均0.05);观察组治疗后超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子及各白细胞介素等炎症递质水平均明显降低(P均0.05),且明显低于对照组(P均0.05)。结论生长抑素联合泮托拉唑治疗急性胰腺炎,能够有效缓解临床症状,缩短症状缓解、机体恢复时间,且能够明显降低炎症递质水平,具有更为理想的临床疗效及应用价值。     

定喘汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察定喘汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选择89例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为两组,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用定喘汤加减治疗,对比两组临床疗效、中医证候评分、动脉血氧分压(PaO2)及血二氧化碳分压(PaCO2)、呼吸困难评分及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床总有效率明显高于对照组(P 0.05);观察组中医证候评分均低于对照组(P 0.05);观察组呼吸困难分级评分低于对照组(P 0.05);观察组PaO2水平高于对照组,而PaCO2水平低于对照组(P 0.05)。结论定喘汤加减可有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的中医证候评分,提高临床疗效。