高效液相色谱法测定黄藤素片中盐酸巴马汀的含量

目的: 建立高效液相色谱法测定黄藤素片中盐酸巴马汀的含量.方法: 色谱柱为Diamonsil ODS C18 柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm).流动相为乙腈-缓冲液(0.05 mol·L-1磷酸二氢钾和0.05 mol·L-1 庚烷磺酸钠,1: 1)(50: 50),检测波长272 nm,流速:0.8 ml·min-1,柱温:室温.结果: 盐酸巴马汀在8.032～40.160 μg·ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=1.01×104X 7.86×104, r=0.999 6,平均回收率为99.5%,RSD为1.0%(n=9).结论: 本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定黄藤素注射液中盐酸巴马汀的含量

目的：建立测定黄藤素注射液中盐酸巴马汀含量的HPLC方法。方法：采用岛津shim-pack VP—ODS（150mm×4．6mm,4．6um）柱;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（32：68）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：345nm;柱温：30℃。结果：盐酸巴马汀在9．2～45．8ug·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．8％（n=6）（RSD=0．27％）。结论：本法操作简单、灵敏、准确,可用于黄藤素注射液的质量控制。     

HPLC法同时测定黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱的含量

目的:建立同时测定黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为GraceAlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.4%二乙胺-0.8%冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),检测波长为345nm,柱温为40℃。结果:黄藤素和盐酸药根碱的进样浓度分别在5.39～215.50、0.39～15.50μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均加样回收率分别为99.1%和99.7%,RSD分别为1.6%和0.8%(n均为6)。结论:该方法简便、快速、准确、专属性强,可作为黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱的含量测定方法。     

HPLC法测定黄藤素结肠定位片中盐酸巴马汀的含量及有关物质的检查

目的建立测定黄藤素结肠定位片中盐酸巴马汀含量及其有关物质检查的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Platisil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-4mL·L-1磷酸水溶液(28∶72);紫外检测波长为345nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃。结果在辅料干扰、光照、氧化、酸碱破坏下,方法分离度良好。在0.080 1～0.801μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=61 049 X-47 307,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为1.7%。结论该方法简便、灵敏、准确,适用于产品的质量控制。     

HPLC法测定黄藤素软胶囊中盐酸巴马汀的含量

目的建立高效液相色谱法测定黄藤素软胶囊中的盐酸巴马汀的含量。方法采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为0.2%磷酸水溶液-甲醇(63∶37);流速为1.0mL.min-1,检测波长270nm。结果盐酸巴马汀在0.0634~0.6340μg范围内线性关系良好(r=0.9999);盐酸巴马汀的回收率为100.2%。结论本法快速、简便、准确,可有效地控制黄藤素软胶囊的质量。     

HPLC法测定黄藤素软胶囊中盐酸巴马汀的含量

目的建立用HPLC法测定黄藤素软胶囊中盐酸巴马汀的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基磺酸钠(300 m l∶200 m l∶1.7 g∶0.85 g)为流动相,检测波长为345 nm。结果盐酸巴马汀在2.8647~45.8358 mg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.999 99(n=5),平均回收率为98.8%(RSD=0.49%,n=6)。结论该法简便、快速、准确、稳定,重现性好。     

HPLC法测定地苦胆涂膜剂中盐酸巴马汀的含量

目的建立地苦胆涂膜剂中盐酸巴马汀的含量测定方法。方法采用HPLC法,用甲醇做溶剂超声提取,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-浓度为0.025 mol.L-1的磷酸缓冲溶液(PH)(体积比为50∶50)为流动相;检测波长为340 nm。结果方法线性关系良好,平均回收率为98.1%,RSD为1.3%。结论HPLC法可以用于测定地苦胆涂膜剂中盐酸巴马汀的含量。     

HPLC法同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法,用于芩连片的质量控制。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为50 mmol.L-1磷酸二氢钠(pH 4.6)-乙腈(体积比72∶28),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为343 nm,柱温为35℃。结果芩连片中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱与其他成分分离良好;盐酸巴马汀的质量浓度在5.2~52.0 mg.L-1(r=0.9998)内、盐酸小檗碱的质量浓度在30.4~304.0 mg.L-1(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系;盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的回收率分别为100.1%、99.9%,RSD分别为1.1%、0.80%。结论所建立的同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的HPLC法准确、重现性好,可用于芩连片的质量控制。     

HPLC测定盐酸丁卡因注射液的含量

目的建立盐酸丁卡因注射液的含量测定方法。方法采用Inertsil C8-3(4.6mm×250mm5μm)的色谱柱,以乙腈-水(80∶20)为流动相,检测波长为310nm,流速1.0mL·min-1。结果在3.2～22.4μg·mL-1范围内成线性关系,y=64659x-29763(r=0.9992)平均回收率为100.47%,RSD为0.89%。结论本方法简单、准确,可用于盐酸丁卡因注射液含量的快速定量分析。     

高效液相色谱法测定消肿止痛酊中盐酸巴马汀的含量

目的 建立消肿止痛酊中盐酸巴马汀的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用色谱柱:岛津VP-ODS C18:柱(5 μm,4.6 mm ×250 mm),流动相:乙腈-0.5%磷酸(20:80),检测波长:345 nm,柱温:40℃,流速:1 ml/min.结果 盐酸巴马汀在0.200 4-4.008 0μg/ml范围内浓...     

HPLC法同时测定金鸡片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的:建立同时测定金鸡片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.0）（30:70）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为265 nm。结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰均能良好分离,进样量的线性范围分别为3.28～32.75μg·ml^-1和3.10～30.98μg·ml^-1,平均加样回收率分别为99.4%和99.4%,RSD分别为0.9%和0.6%（n=6）。结论:所用方法简便,准确,重复性好,可用于金鸡片的含量测定。     

高效液相色谱法测定消肿止痛酊中盐酸巴马汀的含量

目的建立消肿止痛酊中盐酸巴马汀的高效液相色谱含量测定方法。方法采用色谱柱:岛津VP-ODS C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈-0.5%磷酸(20∶80),检测波长:345 nm,柱温:40℃,流速:1 ml/min。结果盐酸巴马汀在0.200 4～4.008 0μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9996,n=6),平均回收率为101.3%,RSD为0.64%。结论本法操作简便,结果准确,重复性好,可用于消肿止痛酊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定金鸡胶囊中盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定金鸡胶囊中盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的含量的方法。方法:反相高效液相色谱法,采用Intetsil ODS-3C_(18)柱为分析柱,乙腈-水-十二烷基磺酸钠(470:530:1)为流动相;检测波长为265 nm,柱温40℃,流速为1.0 mL·min~(-1) 结果:盐酸巴马汀在4.368～52.416 mg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.97％;盐酸小檗碱在4.532～54.384 mg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.98％。结论:该法简便,快速,重现性好,适用于金鸡胶囊中盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的定量分析     

RP-HPLC法测定黄藤素胶囊含量

目的 测定黄藤素胶囊的含量。方法 采用RP-HPLC法测定本品的含量,以乙腈-水(含0.85%的磷酸二氢钾和0.425%的十二烷基磺酸钠)(6∶4)为流动相,检测波长为345 nm。结果 盐酸巴马汀的线性范围为2.52～40.36μg·ml^-1,相关系数r=0.9998;盐酸巴马汀的平均回收率为98.33%,RSD为1.33%。结论 该法操作简便、快速、准确,适用于测定黄藤素胶囊的含量。     

盐酸氯丙嗪注射液的HPLC测定

采用苯基键合硅胶柱经ＨＰＬＣ测定盐酸氯丙嗪注射液的含量，平均回收率１００．１３％，ＲＳＤ为０．８５％。     

HPLC法测定黄藤素分散片中盐酸巴马汀的含量

目的建立黄藤素分散片中盐酸巴马汀含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱采用Hypersil ODS2 C18柱（200×4.6mmmm,5μm大连依利特科学仪器有限公司）,流动相为乙腈-缓冲液〔（0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液和0.05mol.L-1庚烷磺酸钠溶液（1∶1）〕（50∶50）,检测波长经紫外扫描法确定为273nm,流速：1.0mL·min-1,柱温：25℃。结果盐酸巴马汀在4~40μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=70354X＋3482.4,r=0.9999,平均回收率为98.6%,RSD为0.52%。结论本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定盐酸多巴胺氯化钠注射液中盐酸多巴胺的含量

盐酸多巴胺(dopamine hydrochloride)制剂,中国药典2000年版收载了其小针剂,含量测定采用分光光度法(通过试剂显色后再测定),该方法较为烦琐、复杂、重现性较差。USP 24版、BP 2000版收载的制剂测定方法均为HPLC法。本文采用HPLC法,对流动相进行改进、优化,按外标法测定     

HPLC法测定柏石水调散中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

摘 要 目的：建立HPLC方法同时测定柏石水调散中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量。方法: 采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液（50〖KG*9〗∶〖KG-*2〗50）（每100 ml加十二烷基硫酸钠0.2 g）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为345 nm;进样量为10 μl;柱温为室温。结果: 盐酸巴马汀和盐酸小檗碱进样量分别在1.11~22.16 μg·mL^-1（r=0.999 6）和2.11~42.24 μg·mL^-1（r=0.999 8）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.94%和101.3%,RSD分别为2.43%和2.05%（n = 6）。结论: 本方法快速、简便、准确,可用于柏石水调散中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定栀子黄柏口服液中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的:建立同时测定栀子黄柏口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(55∶45)(每100 ml加十二烷基硫酸钠0.2 g);流速为1.0ml·min-1;检测波长为345 nm;进样量为10 μl;柱温为室温.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2.04～102.00 μg· ml-1(r =0.9999)和1.63 ～81.36 μg·ml-1(r =0.9999)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.71％和99.42％,RSD分别为2.46％和2.61％(n=6).结论:本方法快速、简便、准确,可用于栀子黄柏口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定.