人参花蕾中6个新的具氢过氧化物结构的达玛烷型三萜皂苷

人参花蕾曾被用作兴奋剂,从该部位分离出6个新的(1~6)和7个已知的(7~13)达玛烷型三萜皂苷。将干燥的人参花蕾以甲醇回流提取4次,共3h,回收溶剂得甲醇提取物,该提取物用醋酸乙酯-水(1∶1)分配,水相用正丁醇进一步提取。正丁醇溶部位减压浓缩后经硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇-水梯度     

栀子果实中1新的香草酸苷和5个新的奎尼酸衍生物

将栀子Gardenia jasminoides果实先以甲醇提取3次,回收甲醇得甲醇提取物,然后将其溶于水中,依次用二氯甲烷、醋酸乙酯和正丁醇分配萃取。醋酸乙酯部位减压浓缩后分得9个部位EA~EI。ED多次经色谱法分离得到新化合物1~6和5个已知化合物;从EF部位分得4个已知化合物。化合物1为新的香草酸苷,mp(未校正)147~149℃;[α]D21-34.9°(c,0.22,MeOH),分子式C25H27O13,结构为香草酸4-O-β-D-(6′-芥子酰)-吡喃葡糖苷。5个新奎尼酸衍生物:化合物2mp(未校正)130~132℃,[α]1D9-238.7°(c,1.45,MeOH),结构为甲基-5-O-咖啡酰-3-O-芥子酰奎尼酸盐;…     

三九胃泰方抗胃溃疡有效部位的研究

目的: 对三九胃泰方抗胃溃疡的有效部位进行筛选。方法: 将SD大鼠分为正常对照组、模型组、阳性对照(西米替丁(0.1 g·kg^-1)与三九胃泰颗粒剂(2 g·kg^-1)组、石油醚萃取物组、醋酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取组及水萃取组,按生药剂量均为2 g·kg^-1ig给药7 d,采用乙醇造大鼠胃黏膜损伤模型,以胃溃疡抑制率、胃蛋白酶活力、血清中丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)活力为检测指标,对不同极性溶剂(石油醚、醋酸乙酯、正丁醇与水)萃取部位的抗胃溃疡活性进行评价。结果: 三九胃泰方各极性萃取部位均能显著抑制乙醇致大鼠胃黏膜损伤(P<0.05),其中石油醚萃取部位胃溃疡抑制率最高(89.15%),高于西米替丁组(59.90%)及三九胃泰颗粒剂组(55.31%)。三九胃泰方各极性萃取部位均可显著降低大鼠胃蛋白酶活力,同时增强血清中SOD的活力(P<0.05)。结论: 三九胃泰方不同极性萃取部位均具有显著的抗胃溃疡作用,其中石油醚萃取部位活性最强。     

水黄皮根抗实验性胃溃疡活性部位的筛选研究

目的：对水黄皮根抗实验性胃溃疡的有效部位进行筛选。方法：采用大鼠无水乙醇胃黏膜损伤模型和小鼠利血平型胃溃疡模型,观察水黄皮根乙醇总提取物和不同极性萃取部位对胃黏膜的影响。结果：水黄皮根乙醇提取物、醋酸乙酯和正丁醇萃取部位都能明显抑制无水乙醇和利血平对胃黏膜的损伤。其对无水乙醇模型的损伤抑制率分别是86.4%,85.4%,11.5%,对利血平模型的溃疡抑制率分别是37.8%,33.8%,19.7%。结论：水黄皮根乙醇提取物、醋酸乙酯和正丁醇萃取物具有明显抗实验性胃溃疡作用,作用最强的部位是醋酸乙酯萃取部位。     

茶叶中具生物活性的新的三萜皂苷foliatheasapOnin Ⅰ～Ⅴ

从茶Camellia sinensis(L.)O.Kunize叶甲醇提取物中分离、鉴定了5个新的三萜皂苷foliathea- saponinⅠ～Ⅴ(1～5),并研究了它们对β-己糖胺酶在RBL-2H3细胞中释放的抑制作用。茶叶用甲醇回流提取3次,减压蒸干溶剂,取部分提取物用醋酸乙酯-水萃取,水相再用正丁醇提取,正丁醇溶部位经多种柱色谱法分离和精制,得到化合物1～5,均为无色细小结晶。化合物1 mp     

从熊本（日本城市）和宫崎县收集的日本人参中分离得到新三萜皂苷

作者从日本人参地上部分中分离鉴定出7种新的达玛烷型三萜皂苷FK1-FK7（1-7）以及11种已知结构的三萜皂苷。 冻干的人参果实（17．6g），依次用50％，90％甲醇加热提取，浓缩，得甲醇提取物（4．0g）。甲醇提取物经聚苯乙烯反相柱色谱分离，用水、水／甲醇、甲醇依次洗脱，得到8个部分。部分F5（615mg）经反相硅胶柱色谱分离，用甲醇／水梯度洗脱，得到17个部分。部分F5．4（66mg）经正相硅胶柱色谱分离，用三氯甲烷／甲醇／水梯度洗脱，得chikusetsusaponinFKl（化合物1，6mg）。     

刺五加根中的三萜皂甙

五加科植物在植化研究中是一个值得重视的课题,因为这些植物具有许多治疗作用。现认为含有达玛烷和齐墩果烷骨架的三萜皂甙和生物活性有关。本文报道从刺五加根提取物中分离得到两种新的三萜皂甙。将刺五加根粉末用热甲醇提取完全,提取液蒸发浓缩成暗色糖浆状将其悬浮于水中,依次用水、饱和的正己烷、乙醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇萃取部分进行硅胶柱层析,以氯仿-甲醇-水(70:25:3到60:40:10)梯度洗脱。将氯仿-甲醇-水(60:40:10)洗脱部分蒸发后得到的粗皂甙上Sephadex LH20柱,以甲醇洗脱精制。此混合物再用硅胶旋转薄层层析,以氯仿-甲醇-水     

西洋参花蕾中新的达玛烷型三萜糖苷

从西洋参Panax quinquefolium L.的花蕾中分离得到5个新的达玛烷型三萜糖苷floral- quinquenoside A、B、C、D、E(化合物1～5),18个已知的该类化合物及3个黄酮苷,并通过化学和物理化学的方法确定了新化合物的结构。     

从石蝉草中分得5个具有生物活性的四氢呋喃木脂素

作者从石蝉草Peperomia dindygulensis Miq.全草中分得5个新的四氢呋喃木脂素(1～5)及4个已知化合物,研究了它们对3种肿瘤细胞生长的抑制作用。干燥、粉碎的该植物在室温下用甲醇超声提取3次。蒸干溶剂,剩余物悬浮于水后用己烷、醋酸乙酯和正丁醇分配。醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱分离,以己烷-醋酸乙酯梯度洗脱得12个部位F1～F12,用硅胶柱色谱法与正、反相HPLC法对F8进行分离得到化合物1～5,均为浅黄色树胶状物。化合物1的分子式为C24H26O10,[α]D20-11.0°(c,1.690,CHCl3)。化合物2的分子式C24H26O10,[α]D20 17.8°(c,0.090,CHCl3…     

桂枝茯苓胶囊化学成分研究(VI)

目的对桂枝茯苓胶囊内容物正丁醇和醋酸乙酯萃取部位进行化学成分研究。方法采用多种色谱方法对桂枝茯苓胶囊内容物的正丁醇和醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从醋酸乙酯和正丁醇层分离得到10个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲酸(1)、反式邻甲氧基桂皮酸(2)、反式桂皮酸(3)、对香豆酸(4)、2,5-dihydroxy-4-methylacetophenone(5)、没食子酸乙酯(6);从正丁醇层分离得到4个化合物,分别为香草酸(7)、原儿茶酸(8)、affinoside(9)、benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(10)。结论化合物1~10均为首次从该复方中分离得到。     

印度白茅中具神经保护作用的2-(2-苯乙基)色原酮类化合物

作者以生物活性为导向,从印度白茅Imperata cylindrica Beauv.根茎甲醇提取物中分得1新的2-(2-苯乙基)色原酮类化合物5-羟基-2-(2-苯乙基)色原酮(1)和3个已知化合物,即5-羟基-2-[2-(2-羟苯基)乙基]色原酮(2)、巨盘木色原酮(3)和5-羟基-2-苯乙烯基色原酮(4)。初步研究了4个化合物的神经保护作用。干燥的印度白茅根茎用甲醇超声提取3次,减压回收溶剂,所得甲醇提取物悬浮于水中,用正己烷多次萃取。正己烷部位显示明显的神经保护作用,其经硅胶柱色谱分离,用正己烷-醋酸乙酯-甲醇梯度洗脱,得到12个部位F1~F12。F3经反相柱色谱分离,50%→100%甲…     

山药中1个新的菲糖苷和其他化合物

〔英〕/SautourM…∥ChemPharmBull.-2004,52(10).-1235～1237从山药根茎中分离得到1个新的菲糖苷(1)和5个已知化合物(2～6)。取干燥山药根茎粉末(400g),用己烷(3L,24h)、二氯甲烷(3L,24h)、甲醇(4L,48h)于索氏提取器中连续提取,回收溶剂,得到相应提取物1.08g、1.31g、24.2g。甲醇提取物溶于400mL水中,用正丁醇(300mL×3)萃取,取部分正丁醇萃取物(2g)上反相C18(12cm×3cm)VLC柱,用水-甲醇梯度洗脱,水-甲醇(4∶1)洗脱部分上硅胶60MPLC,氯仿-水-甲醇(13∶7∶2)洗脱,得新化合物1。其余正丁醇萃取物上CC柱(LH20,甲醇)得到7个组分,各组…     

二至丸处方提取物化学成分的研究

目的对二至丸处方提取物的醋酸乙酯萃取部位和水饱和正丁醇萃取部位进行化学成分研究。方法采用柱色谱法进行分离和纯化,经过波谱分析进行结构鉴定。结果从二至丸处方提取物的醋酸乙酯和水饱和正丁醇部位共分离得到11个单体化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、木犀草素(3)、芹菜素(4)、槲皮素(5)、特女贞苷(6)、蟛蜞菊内酯(7)、去甲蟛蜞菊内酯(8)、甘露醇(9)、女贞苷G13(10)和木犀榄苷二甲酯(oleoside dimethyl ester,11)。结论化合物1～11均为首次从该复方中得到。     

三叶木通利尿活性部位筛选及其化学成分

目的:筛选三叶木通利尿活性部位并对其化学成分进行研究。方法:采用大鼠代谢笼对三叶木通藤茎95%乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取物和水溶部分的利尿作用进行测试。以硅胶柱色谱等方法对利尿作用显著的部位进行分离纯化,通过NMR,MS等方法并结合文献数据鉴定化合物结构。结果:正丁醇萃取物能显著增加大鼠尿量(P0.01),其余各部位利尿作用不明显。在该部位分离得到9个化合物,分别鉴定为D-半乳糖(1),丁香酸-4-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(2),常春藤皂苷元(3),肌醇(4),甘露醇(5),香草酸葡萄糖苷(6),丁香酸葡萄糖苷(7),常春藤皂苷元-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(8)和β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论:三叶木通提取物的正丁醇萃取部位具有显著的利尿作用,其主要化学成分为苷类化合物。     

茶种子中具有胃保护作用的新三萜皂苷

作者从茶Camellia sinensis(L.)O.Kuntze种子中分离出6个新的三萜皂苷类化合物,即theasaponin A1(1)、A2(2)、A3(3)、F1(4)、F2(5)和F3(6),并研究了这些化合物对乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤的抑制作用。该植物种子用正己烷脱脂后再用甲醇提取。甲醇提取液减压浓缩,加入乙醚沉淀。将沉淀物上Diaion HP-20柱进行色谱分离,依次用水、甲醇、氯仿洗脱,将甲醇部位再用HPLC分离,得出16个已知化合物与化合物1~6。6个新化合物均为无色微晶。化合物1分子式为C57H90O26,mp219.3~220.4℃,[α]D27 6.5°(c,2.50,MeOH);化合物2分子式为C59H92O27,…     

尼泊尔蒿草中具抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的新的白藜芦醇低聚物nepalensinol D~G

尼泊尔蒿草Kobresia nepalensis广泛分布于北半球,尤其是喜马拉雅山脉、中国和中亚的高纬度地区。作者从该植物中分离得到4个新的白藜芦醇低聚物nepalensinol D(1)、E(2)、F(3)和G(4),检测了它们对人拓扑异构酶的抑制活性。该植物干燥茎用甲醇提取,提取液减压浓缩后将剩余物混悬于水,依次用正己烷、醋酸乙酯和正丁醇分配。醋酸乙酯部位显示DNA拓扑异构酶抑制活性。将该部位进行硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇梯度洗脱得到10个部位。将具有活性的部位7再经柱色谱法分离及HPLC精制,得到化合物2。另将具DNA拓扑异构酶抑制活性的部位8和9反复经…     

郁金香中黄酮葡糖苷酸的微血管保护作用

研究了郁金香(Tulipa gesneriana)中黄酮葡糖苷酸成分的血管保护作用。将郁金香干燥花被(500g)的甲醇提取液浓缩,并用氯仿和水萃取,水溶性成分经聚酰胺SC-6柱层析分离,依次以水、甲醇及含0.1％氨的甲醇洗脱。洗脱液重新柱层析,以水-正丁醇-乙酸(18:1:1)洗脱,得到提取物0.8g。经TLC检查,其中含有6种山柰酚和槲皮素的3-O-二糖苷-7-O-葡糖苷酸化合物。雄性家兔(平均体重2kg)分成三组,每组12只,均腹腔注射给药,一组给0.9％NaCl溶液(1mg/kg)作阴性对照;一组给郁金香提取物     

日本桤木中新的二芳基庚烷类化合物及其抗氧化活性

在对日本木本植物的生物活性成分研究过程中,发现日本桤木(Alnus japonica)叶的甲醇提取物具有较强的抗氧化活性。本次从中分离得到4个新的二芳基庚烷类化合物(1～4)、5个已知二芳基庚烷类化合物和3个已知黄酮衍生物。桤木叶粗粉(1kg),用甲醇回流提取。甲醇提取物混悬于水,用乙酸乙酯、正丁醇依次萃取,得到的乙酸乙酯、正丁醇萃取物均显示抗氧化活性。正丁醇萃取物(35g)、乙酸乙酯萃取物(90g)分别经硅胶柱层析,用氯仿-甲醇系统洗脱,再用ODS柱经制备HPLC纯化,得到12个化合物。化合物1(38mg)为(5S)-7-(3,4-二羟苯)-5-羟基-1-(4-羟苯基)-3-…     

三七中的新皂苷及其免疫增强活性

三七 Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen 主产于中国云南和广西。作者从该植物根中分离、鉴定了3种新皂苷,并研究了它们的免疫增强活性。三七根的乙酸乙酯溶部位经硅胶柱层析,依次用正己烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-甲醇梯度洗脱,得5个部位 fr.1～5。fr.3和 fr.4的皂苷部位 fr.3-3和 fr.4-1依次用反相硅胶柱和反相 HPLC 层析,分离得到3个新的达玛烷型三萜皂苷 notoginsenoside-L(1)、-M(2)和-N(3),均为无色细晶。化合物1 mp     

茶花中具有抗高血脂活性的酰化齐墩果烷型三萜低聚糖苷

作者从茶Camellia sinensis(L.)O.Kuntz花的甲醇提取物的正丁醇溶部位中分离出3个新的酰化齐墩果烷型三萜低聚糖苷floratheasaponin A、B、C(1-3),以及6个已知黄酮醇苷和3个已知表儿茶素,研究了部分化合物的抗高血脂活性。干燥、切碎的茶花用甲醇回流提取3次,减压浓缩,浓缩物用