顺铂与紫杉醇放化疗在食管癌患者中的应用效果

目的:研究顺铂与紫杉醇同步放化疗对食管癌患者的毒副作用以及免疫功能的影响。方法:选取2013年10月～2015年6月我院收治的42例食管癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组。其中对照组22例接受单纯的放射治疗,观察组20例在上述放疗的基础上接受顺铂与紫杉醇的化疗。比较两组患者免疫功能的改善情况、毒副作用以及1～3年的生存率。结果:观察组治疗总有效率为90.00%,对照组治疗总有效率为63.64%。治疗前,两组患者的免疫功能相关指标总T、Th、Ts、NK比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的免疫相关指标总T、Th、Ts、NK与对照组相比明显改善;观察组1、2、3年的生存率分别为70.00%、40.00%、30.00%,对照组1、2、3年的生存率分别为50.00%、31.82%、13.64%。观察组和对照组相比,其治疗总有效率、免疫功能改善情况以及患者3年生存率明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。患者经治疗后的主要毒副作用为白细胞减少、血小板下降、贫血、肝功能损害、恶心呕吐等,两组的毒副作用相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:顺铂与紫杉醇同步放化疗对提高患者治疗的总有效率,改善患者的免疫功能,提高患者的生存率有积极的作用。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效研究

目的探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法对38例患者随机分为试验组和对照组,试验组19例:紫杉醇脂质体135 mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1~3天;对照组19例:氟尿嘧啶0.75/m2静脉滴注,第1~5天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1~3天。21 d为1周期。结果试验组与对照组有效率分别为49.65%和26.31%,2组比较有统计学意义(P<0.05)。试验组及对照组中位疾病进展时间(mTTP)分别为4.6个月和3.7个月,中位生存期(mOS)分别为10.3个月和9.2个月,2组比较无统计学意义(P>0.05)。2组在血液学毒性、消化道反应、周围神经毒性及脱发方面比较无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇脂质体联合顺铂方案治疗晚期食管癌具有较好的疗效和安全性。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的安全性及临床疗效。方法选择2010年1月至2011年7月河南大学附属南石医院肿瘤科收治的98例晚期食管癌门诊住院患者,并随机分为治疗组与对照组,每组49例。治疗组给予紫杉醇联合顺铂治疗,对照组给予顺铂联合氟尿嘧啶治疗,观察两组治疗效果及不良反应情况。结果治疗组49例中完全缓解16例,部分缓解20例,稳定3例,进展10例;对照组49例中完全缓解12例,部分缓解14例,稳定10例,进展13例。治疗组治疗总有效率为73.5%,对照组为53.0%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌临床疗效确切且安全性高,值得进一步推广应用。     

晚期食管癌采用紫杉醇联合顺铂治疗的临床效果分析

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的方法和疗效,为临床治疗提供依据。方法回顾性分析2011年10月至2013年10月接受治疗的74例晚期食管癌患者的临床资料,以治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组37例。对照组患者采用5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,观察组患者则采用紫杉醇联合顺铂治疗,对两组患者的近期疗效及毒副反应进行对比分析。结果治疗2个疗程(42 d)后,观察组总有效率为67.6%,对照组为29.7%,两组比较有统计学差异(P<0.01)。随访时间12个月,观察组33例患者,对照组31例患者获随访,观察组中位生存期及肿瘤进展时间[(10.5±2.2)、(6.7±1.4)个月]长于对照组[(9.1±1.5)、(4.7±1.2)个月,P均<0.05];两组患者主要不良毒副反应为脱发、骨髓抑制及胃肠道反应,且患者均可耐受。结论晚期食管癌患者给予紫杉醇联合顺铂治疗可取得较好的疗效,可有效延缓肿瘤进展时间,延长患者生存期,且毒副反应较轻,有较高的应用价值。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的护理

目的:探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的最佳护理方法,以最大限度的减少毒副作用,提高患者的舒适度和用药安全性。方法:对30例晚期食管癌患者使用紫杉醇脂质体135～175 mg/m2静脉滴注3 h,使用1 d;顺铂30 mg/m2,静脉滴注,使用1～4 d;21 d或28 d为1个周期。用药期间对患者进行心理护理、饮食护理、生活护理、用药护理,观察护理效果。结果:30例患者评价疗效满意,顺利完成治疗。毒性反应较小,主要是骨髓抑制、消化道毒性、神经毒性和脱发。结论:加强用药期间的护理和病情观察,严格执行化疗方案,可有效减少毒副反应,保障化疗的顺利完成。     

紫杉醇加顺铂联合同步放疗治疗中晚期食管癌

目的探讨紫杉醇加顺铂联合同步放疗治疗中晚期食管癌的治疗效果。方法 60例中晚期食管癌患者,将其随机分成观察组和对照组两组,每组各30例,其中观察组患者采用紫杉醇加顺铂联合同步放疗的治疗方法,而对照组采用单纯放疗的治疗方法;观察记录并比较两组患者的近期治疗效果、1年生存率、局部控制率和远处转移率以及不良反应发生率。结果观察组和对照组相比较,观察组总有效率90%、1年生存率86.67%和局部控制率70.00%,均高于对照组,但是观察组1年的远处转移率10.00%明显低于对照组的30%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针对中晚期食管癌患者,采用紫杉醇加顺铂联合同步放疗治疗的方法,效果显著,能够有效地提高患者的生存率,同时能够很好地改善患者预后的质量,具有较好的临床推广意义。     

紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗治疗老年食管癌临床分析

目的 探讨紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗治疗老年食管癌近期效果及安全性.方法 根据患者意愿将南阳市中心医院2011年1月至2013年1月收治的76例老年食管癌患者分为观察组与对照组,各38例,观察组患者采用紫杉醇与顺铂同步化疗,对照组患者采用单纯腔内放疗治疗,比较两组患者临床疗效与不良反应.结果 观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,P＜0.05;观察组患者除肝肾功能损伤发生率高于对照组外(P＜0.05),其余脱发、白细胞下降、贫血等不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 紫杉醇联合顺铂同步化疗联合放疗治疗老年食管癌效果显著,能够缓解患者病情,治疗中应注意保护肝肾,减少不良反应的发生.     

多烯紫杉醇联合奈达铂或顺铂治疗晚期食管癌疗效观察

目的:观察多烯紫杉醇联合奈达铂或顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效及不良反应.方法:经病理证实晚期食管癌患者32例随机分为DN组16例,DP组16例.DN组给予多烯紫杉醇联合奈达铂化疗,DP组给予多烯紫杉醇联合顺铂化疗.2组均21 d为1个化疗周期,治疗至疾病进展或出现不能接受的不良反应停止,最多6个周期.每完成2个周期化疗后7 d行胸、腹部CT检查,评价疗效及不良反应,并进行比较.结果:DN组总有效率为37.5%,DP组总有效率为31.3%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).DN组Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少发生率与DP组比较差异有统计学意义(P<0.05);DP组Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率与DN组差异有统计学意义(P<0.05).结论:多烯紫杉醇联合奈迭铂或顺铂治疗晚期食管癌疗效均满意,不良反应均可耐受,但多烯紫杉醇联合奈迭铂方案消化系统反应较轻,更适合老年或身体状况较弱者.     

顺铂、紫杉醇分别联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的效果

目的:探讨顺铂、紫杉醇分别联合氟尿嘧啶对晚期食管癌患者治疗效果以及毒副作用、治疗预后情况的影响.方法:选取2017年1月～2019年6月接受治疗的晚期食管癌患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.观察组患者采用紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗,对照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶治疗.观察两组的治疗效果、毒副作用发...     

多西紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的比较多西紫杉醇联合顺铂（DDP）与紫杉醇联合DDP一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒性。方法65例ⅢB、Ⅳ期NSCLC患者随机分为两组，DC组33例子多西紫杉醇＋DDP方案；TC组32例子紫杉醇＋DDP方案，两组均每3周重复疗程。结果DC组和TC组患者的中位生存期分别是9．6月和9．0月（P〉0．05），1年存活率分别是32．3％和30．8％（P〉0．05），至疾病进展时间分别是25周和20周（P〈0．05），总有效率分别为39．3％、28．2％（P〉0．05），骨髓抑制发生率分别为78．8％和87．5％（P〉0．05），呕吐发生率分别为54．5％和59．4％（P〉0．05），骨关节及肌肉疼痛发生率分别为9．1％和28．1％（P〈0．05），DC组患者生活质量较TC组高。结论多西紫杉醇联合DDP与紫杉醇联合DDP方案治疗晚期NSCLC相比较总生存期无差别，但无进展生存期较长、神经肌肉不良反应较轻，是治疗晚期NSCLC较好的选择。     

培美曲塞或紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺腺癌的近期疗效比较

目的比较培美曲塞联合顺铂方案与紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期肺腺癌的近期疗效及不良反应。方法对2009年1月-2012年12月收治入院的Ⅲ~Ⅳ期肺腺癌患者,根据患者意愿分为培美曲塞联合顺铂组（PP组）63例和紫杉醇联合顺铂组（TP组）61例,每组完成2个周期化学治疗（化疗）后进行疗效评价。结果 PP组和TP组有效率分别为58.7%、37.7%,疾病控制率分别为74.6%、52.5%,中位无进展生存期分别为6.1、4.5个月,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。PP组的恶心呕吐、白细胞减少发生率低于TP组,差异有统计学意义（χ2=16.164,P〈0.001;χ2=9.469,P=0.002）;血小板减少、贫血、肝肾功能损害发生率两组差异有统计学意义（χ2=0.098,P=0.755;χ2=0.267,P=0.606;χ2=0.006,P=0.973）。结论对于肺腺癌,培美曲塞联合顺铂方案较紫杉醇联合顺铂有更好的近期疗效,且不良反应较轻。     

膀胱尿路上皮细胞癌MUC1和MUC2蛋白的表达及临床意义

目的：探讨粘蛋白（MUC1）和MUC2蛋白在膀胱尿路上皮细胞癌中的表达及其与临床病理的相关性。方法：应用免疫组织化学技术检测60例膀胱尿路上皮细胞癌和8例正常膀胱粘膜MUC1和MUC2蛋白的表达。结果：MUC1在正常膀胱粘膜及膀胱尿路上皮细胞癌中都有不同程度的表达,60例膀胱尿路上皮细胞癌标本中阳性表达50例（83.3%）,阳性表达率与肿瘤的病理分级、TNM分期显著相关。MUC2在正常膀胱粘膜无表达,60例膀胱尿路上皮细胞癌中阳性表达27例（45.0%）,且在不同病理分级,TNM分期之间表达均无显著性差异。结论：膀胱尿路上皮细胞癌组织中MUC1和MUC2联合检测可作为判断膀胱尿路上皮细胞癌分级、分期的一个参考指标。     

紫杉醇与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨紫杉醇联合顺铂与吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的70例晚期非小细胞肺癌,随机分为TP组（紫杉醇＋顺铂）和GP组（吉西他滨＋顺铂）,每组35例。结果：TP组和GP组有效率分别为48.5％（17／35）和45.7％（16／35）,组间无显著性差异（P〉0．05）,中位疾病进展时间分别为3．3个月和4．6个月,组间有显著性差异（P〈0.05）,中位生存时间分别为8．5个月和9．2个月,组间无显著性差异（P〉0．05）,一年生存率分别为40％和37.1％,组间无显著性差异（P〉0.05）;毒副反应以骨髓抑制,胃肠道反应为主,TP组脱发、肌肉关节痛、周围神经炎较为显著,GP组血小板下降较高,两组均有显著性差异。结论：TP组和GP组有效率无显著性差异,各组毒副反应侧重各有不同。     

TP方案与PF方案化疗同步放疗对局部晚期喉癌的效果观察

目的观察紫杉醇加顺铂(TP)方案与顺铂加氟尿嘧啶(PF)方案化疗同步放疗对局部晚期喉癌的效果和毒性及不良反应。方法将局部晚期喉癌47例随机分为TP化疗同步放疗组(TP组)24例和PF化疗同步放疗组(PF组)23例。两组均予常规放疗,方法相同,原发灶及转移淋巴结放射耐受剂量(DT)60~70 Gy/6~7周(2.0 Gy/d,每周5次)。放疗同时予2周期化疗,放疗结束后继续完成2周期化疗,共4周期。TP组予紫杉醇135 mg/m2静脉滴注(第1天)、顺铂25 mg/m2静脉滴注(第1~3天),28 d为1个周期;PF组予顺铂25 mg/m2静脉滴注(第1~3天)、氟尿嘧啶500 mg/m2静脉注射(第1~5天),28 d为1个周期。治疗结束后观察近期疗效、毒性及不良反应发生情况,随访5年观察生存期。结果两组近期疗效比较差异有统计学意义(P0.05);TP组与PF组的放射性咽喉炎、胃肠道反应及骨髓抑制情况比较差异均有统计学意义(P0.05);中位生存时间TP组2.4年,PF组2.0年,差异无统计学意义(P0.05)。结论 TP方案化疗同步放疗治疗局部晚期喉癌有效率较高,患者耐受性良好。     

MUC1基因在不同类型乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的检测MUC1基因在不同类型乳腺癌组织中的表达水平,探讨其在乳腺癌诊断、转移和预后评价中的意义。方法采用免疫组织化学的方法检测了30例乳腺癌及30例正常乳腺组织中MUC1基因的表达水平。结果乳腺癌组织中MUC1基因的阳性表达率为80．8％,明显高于正常乳腺组织（8％）（P〈0．05）,不同病理类型的乳腺癌组织中MUC1基因的表达无明显差异（P〉0．05）。结论MUC1基因在乳腺癌组织中的高表达是诊断乳腺癌的指标之一,可作为乳腺癌转移和预后的一项参考指标,在乳腺癌病理分型的诊断方面无明显的临床意义。     

MUC1、MUC2在宫颈癌中的表达及其临床意义

目的探讨MUC1、MUC2两种粘蛋白在宫颈鳞状细胞癌中的表达及其临床意义。方法 30例宫颈鳞状细胞癌的组织样本(实验组)和10例轻度慢性宫颈炎的组织标本(对照组),应用免疫组织化学及Western blot技术检测组织内MUC1、MUC2两种粘蛋白在宫颈鳞状细胞癌中的表达。结果 MUC1蛋白在宫颈鳞状细胞癌中的表达明显高于对照组(P<0.05),且浸润深度>3mm的癌组织的表达明显高于浸润深度≤3mm(P<0.05);而与发病人群的年龄、浸润范围、宫颈癌组织的分化及有无淋巴结转移无明显相关性;MUC2蛋白在宫颈鳞状细胞癌中无明显表达。结论 MUC1蛋白与子宫颈鳞状细胞癌的发生发展有关。     

紫杉醇、顺铂、卡培他滨联合治疗晚期胃腺癌的疗效分析

目的：评价紫杉醇、顺铂、卡培他滨三药联合一线治疗晚期胃腺癌的疗效和安全性。方法：回顾分析46例经病理学确诊并经影像学和（或）手术明确分期的、未经化疗的晚期胃腺癌患者经紫杉醇、顺铂、卡培他滨三药联合一线化疗的临床资料。结果：46例患者中42例可评价疗效,所有患者可评价不良反应。完全缓解率为2.4%（2/42）,部分缓解率为42.9%（18/42）,中位治疗至进展时间为6.2个月,中位生存时间为11.1个月,1年生存率为40.5%（17/42）,生活质量的改善率为38.1%（16/42）。主要不良反应Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为26.1%（12/46）。结论：紫杉醇、顺铂、卡培他滨三药联合一线治疗晚期胃腺癌的疗效和安全性均好。     

XELOX方案与PF方案治疗老年进展期食管癌的对比研究

目的 比较奥沙利铂联合卡培他滨与顺铂联合氟尿嘧啶治疗老年进展期食管癌的效果与安全性.方法 对我院2005年1月-2010年12月应用奥沙利铂联合卡培他滨或顺铂联合氟尿嘧啶治疗老年进展期食管癌的疗效与毒性反应进行回顾性对比分析.结果 本研究共计55例纳入统计,28例接受奥沙利铂联合卡培他滨化疗(XELOX组),27例接受顺铂联合氟尿嘧啶化疗(PF组).XELOX组化疗结束后最终确认达完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)8例,有效率60.71％,疾病控制率89.29％;PF组达CR 1例,PR 9例,SD 12例,有效率37.04％,疾病控制率81.48％,组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).PF组Ⅲ、Ⅳ度毒性反应中白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐发生率明显高于XELOX组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年进展期食管癌效果确切,毒性及不良反应相对较轻.     

新型MUC1黏蛋白模拟表位原核表达、纯化和鉴定

目的对新筛选的MUC1模拟表位进行克隆表达、纯化和鉴定。方法从噬菌体随机12肽库中筛选出新的MUC1的模拟表位,目的基因片段克隆入表达质粒PET-31b(+),转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS,IPTG诱导表达,亲和层析纯化,Western blot鉴定。结果成功构建了重组表达质粒,诱导表达出新的MUC1模拟表位重组蛋白,纯化的目的蛋白在SDS-PAGE上呈现特异的单一条带,Western印迹也检测到目的蛋白特异条带。结论成功获得了新的MUC1模拟表位表达产物,为其在肿瘤疫苗方面的应用研究创造条件。     

新型MUC1黏蛋白模拟表位原核表达、纯化和鉴定

目的对新筛选的MUC1模拟表位进行克隆表达、纯化和鉴定。方法从噬菌体随机12肽库中筛选出新的MUC1的模拟表位，目的基因片段克隆人表达质粒PET-31b（＋），转化大肠杆菌BL21（DE3）plysS，IPTG诱导表达，亲和层析纯化，Western blot鉴定。结果成功构建了重组表达质粒，诱导表达出新的MUC1模拟表位重组蛋白，纯化的目的蛋白在SDS-PAGE上呈现特异的单一条带，Western印迹也检测到目的蛋白特异条带。结论成功获得了新的MUC1模拟表位表达产物，为其在肿瘤疫苗方面的应用研究创造条件。