氟对雄性生殖系统的毒性作用

氟对雄性生殖系统的毒性作用崔明玉吴岩氟是一种全身毒性物质，除了累及牙齿，骨骼之外，还对非骨性的多种组织器官产生广泛的毒性损伤。关于氟对生殖系统的毒性作用文献报导较少，本文就所能查阅到的资料进行简要综述。１氟对雄性生殖系统结构及功能的影响近年来人们已逐...     

氟对雄性生殖系统的毒性作用

氟是一种全身毒性物质,除了累及牙齿骨骼之外,还对非骨性的多种组织器官产生广泛的毒性损伤。关于氟对生殖系统的毒性作用文献报道较少,本文对此进行概述亦供参考。     

氟对泌尿生殖系统的毒性

肾脏是机体的主要排泄器官,也是氟中毒的重要的靶器官之一,氟主要从尿排出,尿排氟量与总摄氟量呈线性关系。氟可通过干扰内分泌系统而影响生殖功能,亦可直接损伤生精细胞和精子。1氟对泌尿系统的毒性高勤等人研究发现氟中毒时肾小球未见明显病变[1],近曲小管上皮细胞呈现胞浆疏     

雷公藤治疗糖尿病肾病的机制及其毒性研究进展

糖尿病肾病(DKD)是糖尿病严重的微血管并发症,致残及致死率高,治疗效果差。DKD发病机制不明确,但炎症反应在其发生、发展过程中的作用不容忽视。雷公藤具有独特的抗炎和免疫抑制作用,加上其对血糖影响较小,近年来广泛用于DKD治疗,已成为临床研究的热点。本文从免疫抑制、抑制炎症细胞浸润及细胞因子表达、改善氧化应激、保护足细胞等方面阐述雷公藤治疗DKD的机制及其毒性方面的研究进展。     

雷公藤多苷致肝毒及其减毒的研究进展

<正>雷公藤多苷(TG)是从卫矛科植物雷公藤根中提取的有效组分,具有抗炎、抗氧化、免疫抑制等多种药理作用〔1〕。临床应用十分广泛,尤其是在治疗风湿免疫疾病方面,如对类风湿性关节炎〔2〕、肾小球肾炎〔3〕、糖尿病肾病〔4〕等多种自身免疫性疾病具有较好疗效〔5〕。随着TG在临床上的广泛应用,其毒副作用也逐渐暴露出来,且诱发肝损伤的发生率极高〔6〕。为了保证TG在临床上的安全应用,本文对TG所致肝毒及其减毒的研究     

雷公藤多苷对糖尿病肾病大鼠肾损伤的保护作用及可能机制

目的探讨雷公藤多苷对糖尿病(DM)肾病(DN)大鼠肾损伤的保护作用及其可能机制。方法将50只健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组(10只)和DM模型组(40只),采用链脲佐菌素诱导的方法建立大鼠DM模型,将DM模型成功的大鼠按随机数字分为模型组、西药组、雷公藤多苷低、高剂量组,每组10只。西药组给予50 mg/kg厄贝沙坦灌胃,雷公藤多苷低剂量组、高剂量组均给予雷公藤多苷8 mg/kg、16 mg/kg灌胃。对照组和模型组均给予生理盐水灌胃,各组均连续灌胃8 w。观察大鼠血糖(BG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、尿蛋白(Pro)水平及肾脏指数(RI)、肾小球面积(MGA)、肾小球体积(MGV)。结果模型组的BG和Hb A1c水平均显著高于对照组(P0.01);西药组和雷公藤多苷低、高剂量组BG和Hb A1c水平与模型组对比均无明显差异(P0.05)。与对照组对比,模型组的SCr、BUN和Pro水平均显著升高(P0.01);与模型组对比,西药组和雷公藤多苷低、高剂量组均明显降低(P0.01)。与对照组对比,模型组的RI、MGA、MGV均显著性升高(P0.01);与模型组对比,西药组和雷公藤多苷低、高剂量组均明显降低(P0.01)。对照组大鼠肾组织形态正常;模型组异常,肾小球管壁薄肿胀,呈现无规则,管腔大小不均匀,血管萎缩,肾小管上皮细胞空泡变性。西药组和雷公藤多苷低、高剂量组的以上病理变化明显改善,尤其雷公藤多苷高剂量组改善程度更大。结论雷公藤多苷能改善DN大鼠SCr、BUN、Pro水平,对DN大鼠肾损伤有一定的保护作用。     

依那普利联合雷公藤多苷对慢性肾炎蛋白尿的疗效观察

目的观察依那普利联合雷公藤多苷对慢性肾炎蛋白尿不同治疗阶段的疗效。方法60例慢性肾炎患者采用随机方法分为依那普利联合雷公藤多苷治疗组及常规治疗组，观察不同治疗阶段，24h尿蛋白的变化。结果治疗1、4、6个月后，治疗组尿蛋白均有显著下降，较治疗前及对照组同期差异有显著性（P〈0．05）。结论依那普利联合雷公藤多苷对慢性肾炎蛋白尿有显著治疗效果，且长期用药，疗效更佳。     

茶多酚对雷公藤内酯醇致小鼠肝损害的保护作用

目的:观察不同剂量雷公藤内酯醇(TPI)致小鼠肝损害的作用以及茶多酚(TP)对其损害的保护作用,并初步探讨相关机制．方法:昆明种小鼠70只,随机平均分成5 组:低剂量TPI(0．015 mg／kg)组(A)、高剂量 TPI(0．03 mg／kg)组(B)、低剂量TPI(0．015 mg／ kg) TP(300 mg／kg)组(C)、高剂量 TPI(0．03 mg／kg) TP(300 mg／kg)组(D)和正常对照组．实验60 d后观察各组小鼠肝功能酶、肝匀浆丙二醛(MDA)含量、过氧化物歧化酶 (SOD)活性、谷胱甘肽-S转移酶(GST)活性及肝肾病理组织学的特点．结果:与对照组相比,A,B组血清ALT、肝匀浆MDA的含量显著提高(ALT:63．7±10．9, 95．8±12．5 μkat／L vs 38．2±5．6 μkat／L,P<0．01; MDA:8．11±1．38,12．86±2．01 nmol/mgp vs 6．39±0．98 nmol／mgp,P<0．05或P<0．01),肝匀浆SOD和GST的活性显著降低(92．31±10．26, 75．93±9．11 U／mgp vs 122．23±15．27 U／mgp, P<0．05或P<0．01;15．17±4．41,11．25±3．46 U／ mgp vs 20．53±5．16 U／mgp,P<0．05或P<0．01), 病理组织学均可见肝肾细胞变性等改变;C,D 组血清ALT(39．4±5．0,43．4±6．3 μkat／L)、肝匀浆MDA含量(6．42±1．04,6．58±1．19 nmol／ mgo)、SOD活性(119．10±12．72,109．53± 11．58 U／mgp)无显著性改变,肝肾病理组织学未见异常．C组肝匀浆GST的活性增高(27．19 ±5．24 U／mgp vs 20．53±5．16 U／mgp,P<0．05)．结论:TPI对小鼠肝肾均有一定的损害,而TP 具有很好的保护作用,其机制与对抗脂质过氧化反应和诱导肝药酶有关．     

雷公藤的肾毒性作用及其防治

雷公藤系卫矛科雷公藤属木质藤本植物,其主要活性成分为二萜类,其次为生物碱类。雷公藤具有抗炎、抗肿瘤、抗生育、抗免疫、抗菌等多种活性,近20年来,其治疗类风湿性关节炎、慢性肾炎、慢性肝炎、血小板减少性紫癜及各种皮肤病有一定疗效。研究表明,雷公藤的肾毒性作用较大,其主要毒性成分是雷公藤甲素。现结合文献对雷公藤的肾毒性作用及其防治综述如下。     

雷公藤多苷对湿疹大鼠皮损的预防作用及机制

目的 观察雷公藤多苷对湿疹大鼠皮损的预防作用,并探讨其作用机制与组胺受体H1(H1 R)/瞬时感受器电位受体1(TRPV1)通路、蛋白酶激活受体2(PAR-2)/TRPV1通路及丝裂原活化蛋白激酶p38(p38 MAPK)通路的关系.方法 取健康雄性大鼠50只,随机分为正常组、模型组和雷公藤多苷低、中、高剂量组,每组各...     

雷公藤多苷片在肾移植术后早期抗排斥中的作用

目的探讨肾移植术后围术期及术后6个月应用雷公藤(TW)多苷的临床效果。方法对80例同期肾移植受者进行对照性临床研究,随机分为TW组和未应用TW环孢素(Cs A)组各40例。患者术后给予Cs A、吗替麦考酚酯及激素三联免疫抑制疗法。观察患者围术期及术后6个月排斥反应发生情况。结果肾移植术后应用TW可以明显降低肾移植术后早期急性排斥发生率,加快患者肌酐恢复至正常的速度,同时降低术后6个月急性排斥反应发生率。结论 TW多苷片可降肾移植早期急性排斥反应发生率,加快患者恢复速度。     

氟对肾脏的毒性作用

氟是动物和人体必需的元素之一,适量的氟有利于维持机体的钙、磷代谢,保持神经冲动的传导,还能较好的预防龋齿.动物和人体摄氟量过多或过少都会引起某些器官的病变.     

雷公藤多苷对溃疡性结肠炎小鼠结肠组织IL-1、TNF-α、IL-13的影响

[目的]观察雷公藤多苷对溃疡性结肠炎模型小鼠IL-1、TNF-α、IL-13的影响.[方法]采用右旋葡聚糖硫酸钠法（DSS）复制BALB/c小鼠溃疡性结肠炎模型,雷公藤多苷灌胃给药7d后,采用ELISA酶联法检测结肠组织匀浆蛋白细胞因子（IL-1、TNF-α和IL-13）的含量.[结果]雷公藤多苷组小鼠结肠组织中IL-1、TNF-α含量明显下降（P＜0.05）,IL-13含量上升.[结论]雷公藤多苷通过影响细胞因子水平而达到抗溃疡性结肠炎的作用.     

雷公藤多甙体外对成骨细胞功能表达的影响

目的　观察雷公藤多甙 (MT)体外对成骨细胞 (OB)功能表达的影响 ,以进一步探讨雷公藤 (TW)致女性骨质疏松的机制。方法　分离新生SD大鼠头盖骨OB进行原代培养 ,经 5～ 6d至汇合 ,传代后加入不同浓度MT ,用对硝基苯磷酸法和考马斯亮蓝法作碱性磷酸酶 (ALP)比活性测定 ,茜素红染色法作钙化结节计数测定OB矿化能力。结果　培养 6d ,MT 1μg/ml起显著抑制OBALP比活性 (P <0 0 5 ) ;培养 2周 ,MT 10 -4 μg/ml起显著抑制OB矿化能力 (P <0 0 5 ) ;药物对OB功能表达的抑制程度与其剂量密切相关 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论　MT显著抑制OB功能表达且呈剂量依赖性。TW对OB的直接抑制作用 ,是其导致药物性骨质疏松的一个重要原因。     

过量硒对培养心肌细胞的毒性作用

于体外培养大鼠心肌细胞培养液中添加亚硒酸钠,观察到当硒的浓度增至0.5～1.0×10~(-6)时,心肌细胞[~3H]—TdR(脱氧胸苷)掺入降低,细胞内肌酸激酶漏出增多,细胞极度收缩,表面平坦失去微绒毛结构,细胞膜破损、线粒体肿胀、肌浆网扩张、肌丝结构消失。表明硒过量能引起心肌细胞的直接损伤。     

雷公藤多苷对老年糖尿病肾病患者的疗效观察

目的 探讨雷公藤多苷(tripterygium glycosides, TWG)对老年糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)患者的临床疗效以及血糖、血脂的影响。方法 选择122例老年DN患者,随机分为以TWG组(剂量为TWG剂量为1 mg/kg·d)和缬沙坦治疗对照组2组,每组61例,治疗8周,观察2组患者的临床疗效及血脂、血糖和血压等指标。结果 (1) 2组治疗后尿微量白蛋白排泄率较治疗前下降(P<0.001),TWG降低比缬沙坦明显,差异有统计学意义(P<0.001);(2)2组治疗后血糖和糖化血红蛋白较治疗前下降(P<0.001),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3) 2组治疗前后血LDL-C差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 TWG治疗老年DN患者有较好的临床效果,能明显降低尿微量白蛋白的排泄,有降低血糖作用,对血脂无不良影响。     

血塞通联合雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨血塞通联合雷公藤多苷治疗糖尿病肾病（DN）的疗效及安全性。方法选择早期DN（Ⅲ期以前DN）患者80例,按确诊先后顺序分为治疗组和对照组各加例。对照组常规予积极调控血糖、血压、血脂、体重,同时121服雷公藤多苷治疗。治疗组在上述基础上加用血塞通注射剂治疗。观察两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率（UAE）、血清胱抑素C（CysC）、肾小球滤过率（GFR）等变化。结果两组治疗后组间比较,治疗组UAE低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组CysC高于对照组,Cys—eGFR（Mac）低于对照组,但差异元统计学意义（P〉0．05）;两组UAE及CysC均呈下降趋势,但治疗组下降幅度较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组Cys—eGFR（Mac）均升高,但增高幅度差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在常规使用雷公藤多苷治疗的基础上,加用血塞通治疗早期DN疗效更佳。治疗中未见不良反应,安全性好,适合临床应用。     

雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的研究进展

糖尿病肾病目前已成为引起慢性肾脏病和终末期肾脏病的主要原因,减少蛋白尿、延缓肾功能恶化是其重要治疗策略.雷公藤多苷通过抗炎、抗氧化等多种机制发挥肾脏保护作用,对于延缓糖尿病肾病进展有较好疗效.本文就雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的作用机制、临床疗效、安全性作一综述.     

多柔比星心肌毒性监测及预防研究的进展

多柔比星（doxorubicin,DOX）属蒽醌类抗肿瘤抗生素,是目前临床应用最广泛的抗癌药之一,但对心脏有毒性作用,怎样减轻其心脏毒性,仍然是目前研究的热门问题。本文就DOX心脏毒性的监测及预防进行综述。     

高钙拮抗氟对人牙乳头间充质细胞毒性的体外试验研究

目的观察高浓度钙对氟细胞毒性的影响.方法体外培养的人牙乳头间充质细胞给予不同浓度氟10～2 630 μmol/L处理,将有明显氟细胞毒性的实验组同时予高浓度钙(4.1,10 mmol/L)处理,用S四唑盐(MTT)比色法和透射电镜观察细胞活性和超微结构.结果 263,1 315,2 630×10-6mol/L氟对人牙乳头间充质细胞毒性明显,10×10-3mol/L和4.1×10-3mol/L钙对1 315×10-6mol/L浓度以下氟毒性有明显拮抗作用,对2 630×10-6mol/L氟毒性作用不确定.结论氟细胞毒性在一定范围内可被高钙拮抗.