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神经母细胞瘤属婴幼儿最常见恶性实质性肿瘤,我院近13年中诊断了13例。此病起病隐匿,诊断时往往已是晚期,治疗困难。对原因不明发热、进行性贫血、骨痛,尤其在婴儿腹部出现无痛性肿块时应首先考虑此病。必须强调早期诊断,因其对预后有决定意义。 相似文献
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病人,女,29岁.因右颈部发现包块20余天入院.病人于20余天前发现右颈部包块,近日突然增大,无明显疼痛,曾静滴菌必治治疗6 d,效果不明显,颈部CT检查示右颈部见囊实性占位性病变,收入我院口腔科. 相似文献
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目的总结肢体成软骨细胞瘤的手术治疗及疗效。方法总结同济大学附属同济医院骨科1991年2月至2008年2月经手术治疗的肢体成软骨细胞瘤患者11例,其中男9例,女2例;年龄12-38岁,平均20.14岁。肿瘤部位:股骨远端5例,胫骨近端5例,肱骨近端1例。手术方法均采用病损局部开窗切刮术,术后腔内用石炭酸、75%酒精灭活。病损切刮术后骨缺损填充采用自体骨6例,异体骨1例,人工骨1例,骨水泥3例。未作内固定。结果11例均获随访,随访时间3个月至16年,平均8.6年。8例患者病损区植骨均愈合,患肢功能恢复良好,3例复发,其中1例恶变。结论成软骨细胞瘤有一定的复发率和恶变率,初次手术的彻底性影响患者预后。 相似文献
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患儿,男,6月.因面色苍白15天,发现腹部包块半小时,于2003年6月15日入院.患儿近2月因反复呼吸道感染伴腹胀曾在多家医院诊治. 相似文献
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据南卡罗莱纳大学的Olshan及其同事报道,通过对美国南部进行最大规模的成神经细胞瘤的流行病学调查发现,孕妇妊娠期间服用多种维生素可能其子女患癌的危险率下降30%~40%。 Olshan及其同事大量收集美国南部139家医院自1992年5月1日~1994年4月30日期间收治 相似文献
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下颌骨成釉细胞瘤88例临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨成釉细胞瘤的发病情况、临床特点、确诊依据及手术治疗方法。方法本文将我院1990~2007年手术确诊的88例下颌骨成釉细胞瘤的病人进行了分析总结。通过对临床检查、诊断、治疗情况的分析,说明下颌骨成釉细胞瘤临床表现多样、保守治疗易复发。结论临床诊断为成釉细胞瘤的病人检查要完善,诊断最终要依靠病理,应行根治性手术治疗。 相似文献
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腺样成釉细胞瘤与成釉细胞瘤的鉴别孟秀英咏梅赵诚薛玉芳1(第一附属医院口腔科,1.伊盟中医院)我科于1958-03~1997-03,共收治有病历记载,经病理证实的腺样成釉细胞瘤2例,成釉细胞瘤25例,二者鉴别如下。1临床资料1.1腺样成釉细胞瘤腺样成釉... 相似文献
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本文分析了13例神经母细胞瘤年龄、性别规律、主耍临床表现、原发部位、转移情况以及治疗、转归,并在讨论中指出铁蛋白增高、儿茶酚胺代谢异常、1号染色体短臂缺陷、骨髓中典型菊花团改变在本病早期诊断中的重要意义。 相似文献
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153例成釉细胞瘤X线分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的总结成釉细胞瘤的X线特点。方法对病理确诊的有完整X线资料的153例成釉细胞瘤病例的X线表现进行回顾性分析,比较不同组织病理类型的成釉细胞瘤X线表现。结果①本组包含一般型成釉细胞瘤96例,单囊型成釉细胞瘤57例;有多房型X线影像82例(53.59%),单房型X线影像71例(46.41%);②本组一般型成釉细胞瘤X线表现为单房型35例(36.46%),多房型61例(63.54%)。本组单囊型成釉细胞瘤X线表现为单房型36例(63.16%);多房型21例(36.84%);两种组织类型中单房型和多房型X线表现率比较有显著统计学差异(P(0.05)。③本组有滤泡型成釉细胞瘤13例,其中X线表现为蜂窝型7例(53.85%);非滤泡型一般型成釉细胞瘤83例,X线表现为蜂窝型5例(6.02%)。二组中蜂窝型X线表现所占比例比较有显著差异(P(0.05)。结论单囊型成釉细胞瘤主要表现为单房型影像,一般型成釉细胞瘤主要表现为多房型影像,蜂窝型影像多见于滤泡型成釉细胞瘤。 相似文献
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应用荧光倒置显微镜系统,分别检测了蛋白磷酸酶PP-2A和PP-1抑制剂岗田酸(Okadaicacid,OA)和PP-2B抑制剂三氟吡拉嗪(Trifluoperazine,Tri)处理的人成神经细胞瘤细胞(SH-SY5Y)胞浆钙瞬态变化。结果发现:1nmol/LOA抑制PP-2A时,胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+]i)瞬时波动明显增强,[Ca2+]i在20min内逐步轻微升高,后逐渐回复;而用100nmol/LOA同时抑制PP-2A和PP-1时,则引起[Ca2+]i即刻持续升高,并同时伴有[Ca2+]i瞬时波动明显增强;用100μmol/LTri抑制PP-2B时,则引起[Ca2+]i即刻持续升高,[Ca2+]i瞬时波动没有明显变化。提示:蛋白磷酸酶降低可能通过钙瞬态变化而参与Alzheimer病(AD)的发病过程。 相似文献
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目的 总结分析恶性成釉细胞瘤的临床特点。方法 回顾分析25例恶性成釉细胞瘤的性别、初诊年龄、原发部位和手术次数、转移瘤部位及出现时间、转移后随访情况、病理类型。结果 男/女为1.5/1。中位年龄30.5岁。下颌骨17例、上颌骨5例,胫骨、肋骨、尺骨各1例。原发灶中位手术次数2.5次。肺转移20例(20/25),颈淋巴结转移6例(6/25),肝3例(3/25),颅内、股骨、胸椎、脾、心肌、纵隔各1例。转移瘤出现的中位时间:12.25年。转移后有死亡记录的5例,中位生存时间2年。病理类型:滤泡型4例、丛状型2例、颗粒细胞型及棘皮瘤型各1例。结论 恶性成釉细胞瘤多有原发灶多次复发手术史,转移瘤出现时间较长,转移部位以肺和颈淋巴结最多见,原发灶第1次手术应力争及时、恰当、彻底。 相似文献
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最新研究表明细胞联合体液的免疫疗法可提高人类散播型成神经细胞瘤小鼠模型的存活率。由此研究人员暗示该方法将最终用于人类防止初发的成神经细胞瘤治疗后的复发。尽管成神经细胞瘤采用化疗方法治疗后,患者病灶外观得以消失,病情有所缓解,但往往后期常 相似文献
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目的 总结儿童母细胞瘤的临床病理特点及诊断体会。方法 对40例儿童母细胞瘤进行组织学观察。结果 儿童母细胞瘤占同期儿童性肿瘤的26.7%,其组织病理学各具特点,但在未分化阶段均小细胞恶性肿瘤。结论 儿童母细胞瘤是儿童期较常见的恶性肿瘤,确诊主要靠临床病理学诊断。 相似文献
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成软骨细胞瘤是一种少见的骨肿瘤 ,占全部肿瘤的 0 .8%~ 1.0 %左右 ,起源于成软骨细胞或成软骨结缔组织。据手头资料 ,国外报告 60 0余例 ,国内 150余例。本文现报告经手术病理证实的有 9例。从临床和X线表现进行综合分析和讨论。1 临床资料本组 9例中 ,男 7例 ,女 2例。发病年龄 7个月至35岁 ,15岁以下 2例 ,16~ 30岁 6例 ,30岁以上 1例。病程 16d~ 10年 ,多数在 1年左右。临床表现为起病缓慢 ,有不明原因的局部疼痛、肿胀。随病程延长可伴患肢功能障碍 ,肌肉萎缩 ,活动受限。侵犯关节则关节肿胀、积液 ,部分病例可见肿块。2 讨 论… 相似文献
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中枢神经细胞瘤17例临床分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的结合文献探讨并总结中枢神经细胞瘤的临床特点和治疗方法.方法回顾性分析1997年1月~2000年10月我院收治的17例神经细胞瘤,并复习文献.结果 17例肿瘤14例全切除,3例近全切除,死亡1例.术后均行放射治疗.11例获随访,无一例复发.结论中枢神经细胞瘤手术结合放疗为最佳治疗方法,预后良好. 相似文献