抗弓形虫药物研究进展

弓形虫病是呈全球分布的人兽共患病，能感染包括人在内的所有温血动物，严重危害公共卫生安全。目前对该病的治疗主要依赖药物治疗。临床上联合使用磺胺嘧啶与乙胺嘧啶是治疗弓形虫病的标准治疗方法，但该疗法具有一定的毒副作用，且长期使用易产生耐药性。开发高效、低毒、疗效显著的抗弓形虫新型药物迫在眉睫。近年来，有众多关于抗弓形虫药物进行研制的相关报道。本文将从治疗弓形虫病的临床常用药物、新类型药物的研制以及联合用药方法三方面展开综述。     

大蒜素、替硝唑抗小鼠弓形虫感染的疗效观察

弓形虫是严重危害人畜健康的组织内寄生原虫,目前,弓形虫病的治疗仍以磺胺嘧啶或乙胺嘧啶为首选药物,但其毒副作用大,且复发率较高.据报道替硝唑、大蒜素对原虫病都有一定治疗作用[1],为此,本实验用替硝唑、大蒜素治疗小鼠弓形虫感染,试图寻找更为安全、有效的抗弓形虫感染的药物.     

中草药抗弓形虫作用机制的研究进展

弓形虫是一种专性细胞内寄生的机会性致病原虫, 可感染多种动物和人, 严重危害畜牧业生产和人类健康。由 于弓形虫生活史复杂, 形态各异, 致病机理繁杂, 目前尚无特效治疗和预防药物。中药具有平衡阴阳和整体调节机体免 疫力的特点, 毒副作用小, 已成为治疗弓形虫病安全有效药物的研究热点。为进一步探寻中药的抗弓形虫作用机理及治 疗效果, 本文对黄芩、 桦褐孔菌多糖、 甘草、 南瓜子和槟榔等中草药或其提取物的抗弓形虫机制及疗效等相关研究进展进 行了综述。     

弓形虫棒状体颈部蛋白及棒状体蛋白研究的新进展

刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）是一种专性细胞内寄生原虫。因其复杂的生活史和致病机理,目前尚无有效的专用药物进行治疗。近年来,关于抗弓形虫免疫及疫苗的研究逐步深入,棒状体颈部蛋白（RONs）及棒状体蛋白（ROPs）作为重要的抗弓形虫疫苗的候选抗原分子,广泛应用于新型抗弓形虫疫苗的研究中。本文总结了近几年来弓形虫棒状体颈部蛋白及棒状体蛋白的研究新进展,尤其是这些RONs及ROPs作为新型DNA疫苗分子研。宽的最新进展。     

抗急性弓形虫病药物疗效的研究

目的为了筛选能有效用于治疗动物弓形虫病的药物,本研究选择了9种药物进行抗急性弓形虫疗效初步评价实验。在此基础上,更深入评价了已选的最佳药物磺胺氯吡嗪抗弓形虫的疗效,比较了不同剂量磺胺氯吡嗪和各剂量组分别与乙胺嘧啶复配后的抗弓形虫疗效。方法用弓形虫（Toxoplasma gondii）RH株速殖子,按5 000个/只腹腔接种小鼠,接种24h后,通过灌服方式给药,连续治疗5d,接种后观察到40d后结束实验,评价平均存活时间、半数死亡时间和存活率等各项指标得出疗效。结果多种药物比较实验中,三字球虫粉（SPZ 250mg/kg）组的平均存活时间、半数死亡时间、存活率明显高于感染不用药组和其他药物治疗组（P〈0.05）,表现出良好抗虫效果。另外,不同剂量及复配结果显示：磺胺氯吡嗪（250mg/kg）组和磺胺氯吡嗪（350mg/kg）＋乙胺嘧啶（15mg/kg）组,分别保护了58.33%和54.55%的小鼠免于发病死亡,并大大推迟了半数死亡时间,与其他各剂量组、复配组及感染不用药对照组呈现显著性差异（P〈0.05）,表明灌服磺胺氯吡嗪有显著的抗弓形虫作用,尤其250mg/kg治疗剂量效果最佳。结论本研究筛选出了对小白鼠感染弓形虫有明显治疗效果的抗动物弓形虫药物磺胺氯吡嗪以及最佳治疗剂量,为后续研究此药进一步治疗动物弓形虫病及推广应用奠定了基础。     

常青胶囊抗弓形虫作用的超微结构研究

目的探索治疗孕妇及小儿弓形虫感染的安全有效药物。方法抽取感染弓形虫小鼠腹水并稀释至含虫1×105个/mL,加入常青胶囊粉剂使其终浓度为1.5mg/ml,以未加药物的相同腹水作阴性对照,阿奇霉素为阳性对照。应用透射电镜观察药物作用后1h、16h虫体超微结构的变化并拍照。结果随药物作用时间的延长,虫体超微结构逐渐遭到破坏,最终或固缩,或崩解死亡。在相同作用时间内,常青胶囊对速殖子结构的破坏更严重。结论常青胶囊具有确切的抗弓形虫效果,且疗效优于阿奇霉素,可为进一步探讨新型的抗弓形虫药物提供依据。     

白血病患者对弓形虫的易感性及其临床意义

目的探讨白血病患者对弓形虫的易感性及并发弓形虫感染后,经抗弓形虫治疗的临床意义. 方法应用PCR/DNA探针检测技术,对白血病患者及对照组人群进行弓形虫病原DNA检测.结果白血病患者中弓形虫DNA检测阳性率为15.8%,而同期住院的非白血病病人的阳性率为3.3%,差异非常显著.在白血病病例组中,以复发难治性患者的阳性率最高,显著高于其它组.白血病病人弓形虫检测组,在对原发病系统化疗的基础上,另加用抗弓形虫药物,治疗组的缓解率均比未治疗组为高,尤其是对弓形虫阳性的慢性白血病病例和复发难治病例,可进一步提高其缓解率.结论白血病病人对弓形虫易感,在白血病病例组中,以复发难治性患者的阳性率最高,并发弓形虫感染的病人另加用抗弓形虫药物治疗后,可提高其缓解率.     

白血病患者对弓形虫的易感性及其临床意义

目的 探讨白血病患者对弓形虫的易感性及并发弓形虫感染后，经抗弓形虫治疗的临床意义。方法 应用PCR/DNA探针检测技术，对白血病患者及对照组人群进行弓形虫病原DNA检测。结果 白血病患者中弓形虫DNA检测阳性率为15.8%，而同期住院的非白血病病人的阳性率为3.3%，差异非常显著。在白血病病例组中，以复发难治性患者的阳性率最高，显著高于其它组，白血病病人弓形虫检测组，在对原发病系统化疗的基础上，另加用抗弓形虫药物，治疗组的缓解率均比未治疗组为高，尤其是对弓形虫阳性的慢性白血病病例和复发难治病例，可进一步提高其缓解率。结论 白血病病人对弓形虫易感，在白血病病例组中，以复发难治性患者的阳性率最高，并发弓形虫感染的病人另加用抗弓形虫药物治疗后，可提高其缓解率。     

扁桃酸治疗小鼠急性弓形虫病的效果

目前对弓形虫病的治疗仍以乙胺嘧啶和磺胺嘧啶联合应用为主 ,但其毒副作用严重 ,且复发率较高[1 ] 。因此 ,寻找高效低毒的抗弓形虫药物是亟待解决的问题。扁桃酸体外抗弓形虫的研究已有报道[2 ] 。本实验详细观察扁桃酸从不同途径给药对小鼠急性弓形虫病的治疗作用。1　材料与方法1 1　弓形虫株　ＲＨ株 ,由中国农业科学院兰州畜牧医研究院寄生虫病科提供。1 2　实验动物　由本校实验动物中心提供 4～ 6周龄昆明株小鼠 ,体重 2 0～ 2 5ｇ ,雌雄不拘。1 3　实验药物　扁桃酸由本校药学院合成 ,乙胺嘧啶片为成都制药二厂产品 ,批号 85 0 30 2…     

青蒿琥酯抗弓形虫病的疗效观察

弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫,由其引发的弓形虫病在全世界范围内广泛流行,给人类健康和畜牧业造成了不可估量的损失。目前,弓形虫病治疗仍以传统的乙胺嘧啶和磺胺嘧啶联合用药为主,但由于它们在长期使用中表现出的毒副作用使其应用受到限制。另外,已发现的其它抗弓形虫药的疗效都低于上述两种药。因此,寻找新的、高效低毒的     

Toxoplasmosis and anti-Toxoplasma effects of medicinal plant extracts-A mini-review

Toxoplasmosis is a globally diwstributed parasitic protozoan disease,caused by Toxoplasma gondii.The infection can result in more severe symptoms with potentially life-threatening in case of immunocompromised individuals.Sulfadiazine and pyrimethamine are the two drugs used as a part of standard therapy for toxoplasmosis.Researchers have demonstrated the therapeutic effects of medicinal plants for toxoplasmosis,which can be used as an alternative to standard drug therapy with reduced side effects.Traditional herbal plants are used by people to cure a large number of parasitic disorders.This review provides new insights into various medicinal plants that are used traditionally for the treatment of toxoplasmosis and other parasitic infections,which can be useful as an alternative treatment option for Toxoplasma gondii infections.     

几种广谱抗生素抗小鼠急性弓形虫病的效果观察

目的　观察４ 种广谱抗生素对小鼠急性弓形虫病的治疗效果。方法　弓形虫ＲＨ株速殖子腹腔感染小鼠,分别用氧氟沙星、环丙沙星、克林霉素、美浓霉素以及克林霉素、美浓霉素与乙胺嘧啶联合应用进行治疗,以磺胺嘧啶加乙胺嘧啶及不治疗作为对照,观察小鼠的死亡时间,４ 周后存活鼠盲传一代,仍不发病者为治愈。结果　单独使用效果均不理想;克林霉素、美浓霉素与乙胺嘧啶联合使用１０ 天,可杀灭弓形虫,使小鼠痊愈。结论　克林霉素、美浓霉素与乙胺嘧啶联用为良好的急性弓形虫病治疗药物。     

非人灵长类弓形虫病研究进展

弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种专性细胞内寄生的机会性致病原虫, 呈世界性分布, 引起严重的人兽共患弓形虫病, 目前防控该病尚无理想的药物和疫苗。非人灵长类动物由于其遗传物质、形态结构与人类具有更高的相似性而成为人类疾病研究中理想的动物模型。新大陆灵长类对弓形虫具有较强的易感性, 而旧大陆灵长类感染弓形虫与人类感染弓形虫一样多呈亚临床感染。非人灵长类弓形虫病的研究主要集中在流行病学研究、临床症状、先天性弓形虫病的防治、治疗药物的筛选和疫苗开发等方面, 本文就近年来国内外非人灵长类动物弓形虫病研究进展作一综述。     

弓形虫致密颗粒蛋白的生物学功能及免疫原性研究的新进展

刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)可引起严重的人兽共患弓形虫病,给全世界经济造成巨大的损失,给公共卫生安全带来巨大的隐患。致密颗粒(dense granule)分泌的致密颗粒蛋白(dense granule proteins, GRAs)参与调节纳虫泡(parasitophorous vacuole, PV)及纳虫泡膜(parasitophorous vacuole membrane, PVM) 的形成并能维持其结构稳定性,部分GRAs可参与宿主细胞的转录。近几年来,不断发现了多种新的GRA蛋白家族新成员,并随着对该家族成员研究的逐步深入,发现GRAs是研制抗弓形虫疫苗的候选分子之一。本文综述了弓形虫致密颗粒蛋白的生物学功能和免疫原性研究的新进展,旨在为研究弓形虫致病机理和研发新的抗弓形虫疫苗提供思路。     

弓形虫感染引起的情智行为异常及其发生机制

弓形虫的慢性感染可以导致宿主的情智和行为的改变。其机制主要包括：1）弓形虫感染对宿主神经细胞的直接损害;2）弓形虫感染导致的宿主免疫病理反应;3）弓形虫感染对神经递质的影响等,但具体作用的靶点和分子机制尚不清楚。本文对弓形虫感染所引起的情智行为异常及其发生机制研究进展进行了综述。     

Pulmonary toxoplasmosis in bone marrow transplant recipients: report of two cases and review.

Toxoplasma gondii may cause disseminated disease in bone marrow transplant (BMT) recipients. Pulmonary toxoplasmosis in BMT patients is rarely described. Mortality rates of >90% have been previously reported. Since pulmonary toxoplasmosis is extremely difficult to diagnose, it is very often detected only at autopsy. Two cases of pulmonary toxoplasmosis in BMT recipients that were diagnosed by visualization of T. gondii tachyzoites in bronchoalveolar lavage fluid and by a new semi-nested PCR method amplifying 18S rRNA from bronchoalveolar lavage fluid are presented, and the literature on pulmonary toxoplasmosis in BMT patients is reviewed.     

弓形虫病免疫诊断用重组抗原及检测方法研究进展

弓形虫是一种寄生原虫,可感染人在内的所有温血动物,并会引发表现为多种症状的弓形虫病.弓形虫病的诊断方法有病原学、免疫学、分子生物学等方法.免疫学诊断是进行弓形虫感染检测的常用方法.该文就弓形虫感染的免疫诊断用重组抗原及检测方法的应用和研究进展作一综述.     

Avidity of specific IgG antibodies as markers of recent primary infection caused by Toxoplasma gondii]

For serologically characterizing a recent primary toxoplasma infection, the low avidity of IgG specific antibodies was studied. Avidity was evaluated as the decrease of IgG antibody titers in ELISA after treating plates with 6 M urea, as a dissociating solution of low avidity antigen-antibody complexes. Sixty nine serum samples were studied, presenting characteristic patterns of recent, transitional or chronic toxoplasmosis. Serological patterns were determined according to results of IgG and IgM immunofluorescence, IgM-capture, and hemagglutination tests. Twenty three serum samples from each of the referred patterns I, II and III were titrated. For chronic toxoplasmosis infections, which presented a serological pattern III, observed decrease of titers was 3% +/- 3%. For pattern I recent toxoplasmosis sera it was 34% +/- 12%, and for transition pattern II, 12% +/- 9%. Thus, a low avidity of IgG specific antibodies can be applicable for the diagnosis of a recent toxoplasmosis infection.     

Fulminant toxoplasmosis causing fatal pneumonitis and myocarditis

The obligate intracellular protozoa Toxoplasma gondii is a serious cause of morbidity and mortality in patients with AIDS. Toxoplasmosis most frequently manifests as life-threatening encephalitis, although extracerebral sites may be involved with or without toxoplasmic encephalitis. Consequently, toxoplasmosis can present in an unusual manner, and may not be included in the differential diagnosis in the absence of encephalitic symptoms. There are few reports of fulminant toxoplasmic myocarditis resulting in death. Toxoplasmic pneumonitis is responsible for less than 1% of HIV-related pulmonary complications, and can occasionally cause fatal septic shock. Two such clinicopathological presentations of toxoplasmosis are reported here. One patient presented with cardiorespiratory signs and symptoms, whilst the second patient presented with pneumonitis and renal failure. Neither patient was initially known to be HIV-infected, nor did they have clinical symptoms indicating toxoplasmic encephalitis. Toxoplasmosis was only diagnosed on autopsy and had resulted in death by causing a fulminant myocarditis and a pneumonitis. As overwhelming toxoplasmosis infection may prove rapidly fatal, these two case reports serve as a clinical reminder to consider toxoplasmosis in the differential diagnosis of HIV-infected patients who present with severe cardiorespiratory signs and symptoms. Furthermore, the cases emphasize the potential importance of early tissue biopsy in patients presenting with immunosuppression-associated organ failure, and show the importance of requesting a postmortem examination if the cause of death cannot be ascertained in vivo.