DJ-1基因在肿瘤中的研究进展

恶性肿瘤的发生、发展与癌基因的异常扩增,抑癌基因的突变、缺失或低表达等密切相关.DJ-1基因是Nagakubo等研究小鼠胚胎成纤维细胞株NIH3T3细胞的H-Ras基因时发现的一种新丝裂原依赖性癌基因,对H-Ras基因有协同转化作用.     

白血病的相关基因研究进展

白血病的发生与其相关基因的改变有着密切的关系 ,如癌基因N ras的激活、抑癌基因P16的缺失与突变、抑癌基因P73的失活以及调控基因核心结合因子的突变等都可能导致白血病的发生     

白血病的相关基因研究进展

白血病的发生与其相关基因的改变有着密切的关系，如癌基因N-ras的激活、抑癌基因P16的缺失与突变、抑癌基因P73的失活以及调控基因核心结合因子的突变等都可能导致白血病的发生。     

胰腺癌与P16

胰腺癌是高度恶性的胃肠道肿瘤,早期常无明显临床症状,往往晚期方确诊,此时能手术者仅剩1/500,半数患者6周内死亡,5年生存率不到1%[1],但如能早发现、早治疗,5年生存率可达35%～50%[2],故早期诊断十分重要.随着原癌基因、癌基因和抑癌基因的发现,提示癌症的产生可能是因为原癌基因的存在和抑癌基因的缺失,故胰腺癌的早期诊断可由此突破.P16是近期研究较多的与胰腺癌相关的抑癌基因,本文就此作一综述.     

Brg1基因的研究现状及进展

Brg1基因作为一种新的抑癌基因，已在许多肿瘤的研究中发现它是一种重要的抑癌基因，许多肿瘤的发生与其功能失活或出现基因突变、缺失有关。同时发现其与细胞有丝分裂过程中的信号传导有关，与许多重要的抑癌基因如Rb基因、CD44等有密切的关系。本文拟就Brg1基因的研究现状及进展作一阐述。     

PTEN基因在雌激素相关肿瘤中的表达

抑癌基因是一类生长控制基因或负调控基因,正常情况下可抑制转化细胞的恶性表型,当它们发生缺失或突变而丧失功能时,将会导致细胞的恶性转化。PTEN基因是迄今为止发现的第1个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,参与了细胞正常生长发育过程的多个环节。该基因的突变失活与多种肿瘤的发生发展及预后有关。本文就该基因在雌激素相关肿瘤中的表达综述如下。     

抑癌基因P16与膀胱肿瘤

多肿瘤抑制基因ＭＴＳ１也称抑癌基因Ｐ１６，是１９９４年４月由美国学者首先报道的一种新型的抑癌基因〔１，２〕。研究表明，抑癌基因Ｐ１６在抑制肿瘤的形成过程中起重要作用。它的缺失和突变与多种肿瘤的发生，特别是与膀胱肿瘤的发生、发展有密切关系〔３，４〕。现...     

胰腺癌组织中BRAF基因和KRAS基因突变分析

目的探讨人胰腺癌组织中BRAF和KRAS基因突变情况及两者的关系。方法对36例胰腺癌组织及癌旁胰腺组织中BRAF基因15号外显子及KRAS基因12号密码子进行测序。结果 36例胰腺癌组织中,25例出现KRAS基因12号密码子突变(69.4%,25/36),3例出现BRAF基因V600E突变(8.3%,3/36),且均同时存在KRAS突变;11例KRAS野生型胰腺癌组织中未发现BRAF突变;癌旁胰腺组织中均未检出突变。结论胰腺癌组织中BRAF基因突变可能并非主要突变,且常与KRAS基因突变同时存在。     

胆管癌的K-ras和p53基因研究进展

近年来胆管癌的发病率呈逐年上升趋势,与其他肿瘤一样,胆管癌的发生发展与癌基因和抑癌基因的改变有关,癌基因K-ras和抑癌基因p53的突变、缺失或过表达与胆管癌的发生发展密切相关。     

DCC基因与大肠癌研究进展

大肠癌的发生发展是一个涉及多种基因改变和多阶段致癌的复杂过程 ,包括癌基因的激活、抑癌基因的失活和缺如、错配修复基因的突变等等。其中抑癌基因的异常在大肠癌的发生发展中起重要作用 ,其失活或缺失可导致细胞去调节性生长和克隆性扩张及获得浸润或转移潜能[1,2 ] 。结直