腕部局限性黏液性水肿伴桥本甲状腺炎1例

患者男,61岁,因双手腕处红斑6月余就诊。6个多月前,患者双手腕出现水肿性红斑,无痛痒,自行外用药物（具体不详）,无明显好转。否认怕冷、嗜睡、反应迟钝、晕厥、肌肉强直疼痛等不适……     

眼周局限性大疱性类天疱疮一例

患者,女,12岁.眼周反复红斑、水疱4个月,伴瘙痒.皮损组织病理示:表皮下水疱,真皮浅层淋巴细胞、嗜酸粒细胞、中性粒细胞等炎性细胞浸润.直接免疫荧光(DIF):表皮基底膜IgG、C3阳性线状沉积.ELISA检测:血清抗BP230抗体2.6 U/mL,抗BP180抗体阴性.诊断:局限性大疱性类天疱疮.予以甲泼尼龙、氨苯砜...     

少见的外生殖器部位瘢痕疙瘩2例

目的 :　介绍临床上极为少见的成年男性阴茎及成年女性外阴瘢痕疙瘩各 1例。方法 :　回顾病史及临床资料。结果 :　男性阴茎包皮瘢痕疙瘩大小为 5 .2cm× 1.5cm× 0 .6cm ;女性为 4个外阴瘢痕疙瘩 ,最大为 9.0cm× 4.2cm× 1.0cm、,最小为 2 .0cm× 1.2cm× 0 .8cm ,均严重影响其性生活。针对 2例患者具体情况进行了不同类型的联合治疗 ,取得了满意的效果。结论 :　即使在以往未发生瘢痕疙瘩的人群、不易发生瘢痕疙瘩的部位 ,只要有皮肤全层或部分真皮层损伤 ,也有发生瘢痕疙瘩的可能。     

搏动性突眼的诊断和血管内栓塞治疗

目的 探讨搏动性突眼的DSA诊断和血管内栓塞治疗价值.方法 对21例搏动性突眼患者经DSA血管造影明确了诊断,对其中16例进行了血管内栓塞治疗,5例保守治疗.结果 诊断高流量瘘(颈内动脉海绵窦瘘)10例,低流量瘘(海绵窦区硬脑膜动静脉瘘)10例,眶内富血供肿瘤1例.9例高流量瘘经颈内动脉途径栓塞成功(1例2月后复发再次栓塞治愈),1例经椎动脉-后交通-颈内动脉途径栓塞成功;5例低流量瘘经静脉途径栓塞治愈,1例压颈试验2周后瘘口内见血栓形成治愈;富血供肿瘤患者栓塞后再次开眶手术顺利切除.结论 DSA血管造影是诊断搏动性突眼的有效办法,血管内栓塞是安全而行之有效的治疗手段.     

卵巢囊肿术后皮肌炎合并内分泌性突眼治愈一例

患者女,32岁.因两上眼睑、眼眶周围红肿伴肌痛乏力一年于1980年1月14日入院.患者于一年前先后出现双侧眼睑、眼眶、前额正中皮肤红肿.经强的松口服及肤轻松外搽,皮疹一度好转,但停药后又复发.     

少见病原性酵母菌的研究进展

根据近年来致病真菌流行病学调查 ,发现此期间较易治疗的皮肤癣菌病比例下降 ,而较难治疗的酵母和霉菌引起感染的比例升高 ,其中一些临床少见甚至罕见的致病性酵母菌所致感染的报告在逐年增加 ,提示我们对这些菌应加以重视。     

少见的症状性甲病

甲是人体最大的皮肤附属器,由甲单元、甲周软组织及周围的血管神经构成.甲的结构受到内外界影响时,常表现出一系列临床症状,其中甲母质受损导致的甲板异常最为多见.本文结合国内外有关甲病的研究进展进行综述,主要介绍了几种罕见甲病,重点描述其可能病因、临床特点及治疗方法.     

少见病原性酵母菌的研究进展

根据近年来致病真菌流行病学调查，发现此期间较易治疗的皮肤癣菌病比例下降，而较难治疗的酵母和霉菌引起感染的比例升高，其中一些临床少见的致病性酵母菌所致感染的报告在逐年增加，提示我们对这些菌应加以重视。     

一例少见的复发性疼痛性红斑

作者最近观察到1例以复发性疼痛性红斑为唯一临床表现和过程的病例。患者女,70岁,因四肢出现复发性疼痛性红斑于1985年住院。20岁时下肢曾第1次出现相同的皮损,持续2年后未经治疗自行消退。40岁时患高血压病,直到2年前仍服用氯噻     

粘液水肿性苔癣的组织化学研究

粘液水肿性苔癣也称为丘疹性粘蛋白病,是一罕见的慢性皮肤病,属于代谢性粘蛋白病。其特征是广泛分布的淡红或淡黄色的软丘疹,密集成群,好发于前臂伸侧和腋窝。本病的异型为硬性粘液水肿,Arudt-Gottron 综合征,表现为丘疹处基底皮肤呈弥漫性增厚。本文目的是澄清组织化学改变,从而阐明其发病机理并肯定了肥大细胞的作用。报告一例女性32岁,全身皮疹5年,糖尿病病史8年业已控制,其母有类似皮损。检查发现全身泛发淡红到淡黄色有光泽的丘疹,最多见于背部和四肢伸侧,无主观感觉。实验室检查:白细胞总数     

麻风性兔眼的护理

兔眼是麻风常见的眼病之一,其发生率达34.26％,致盲率约45.64％。眼轮匝肌由三部分组成:眶部(外轮匝肌)为有意识眨眼肌。面神经损害后,此肌呈不完全性瘫痪,用力眨眼仍可使眼睑闭合。如病人用力闭眼仍可见睑隙或紧闭5～10秒又慢慢睁开,     

在艾滋病患者中少见的侵袭性真菌性病原体

作者综合了十多年来在艾滋病患者中发生真菌感染的病例,重点列出了已造成24例以上真菌感染的少见真菌。这对于在艾滋病患者及免疫功能受损者中发生条件致病真菌感染的诊断、治疗都有一定的参考价值。     

在艾滋病患者中少见的侵袭性真菌性病原体

作者综合了十多年来艾滋病患者中发生真菌感染的病例，重点列出了已造成２４例以上真菌感染的少见真菌。这对于在艾滋病患者及免疫功能受损者中发生条件致病真菌感染的诊断、治疗都有一定的参考价值。     

麻风性兔眼的手术治疗

兔眼是使麻风病人失明的原因之一,它是由于面神经支配的眼轮匝肌麻痹,致使不能闭合眼睑。根据Diwan氏进行的观查,面神经受累的发病率大约占所有病人中的3％。面神经属第七对颅神经,为混合神经,由运动、味觉、感觉和植物神经纤维组成。     

寻常痤疮的并发症:面部坚实性水肿

本文报告4例面部持久性坚实性水肿,其病因可能是继发于先有的寻常痤疮。病例报告:例1.21岁女性患者,因面、背部囊肿性痤疮5年就诊。体检:两颊部、额部有红斑性坚实的水肿性斑块,伴眼睑水肿。额、颊部还有坚硬的深在结节。全血细胞计数、尿液分析及胸透均正常。印象是结节囊肿性痤疮,伴面部显著水肿。外用治疗痤疮的药物。热水注射浸润区。伤寒菌苗发热疗法以及对水肿试用放疗,6个月后,水肿明     

无副蛋白血症的风团型粘液水肿性苔藓

粘液水肿性苔藓(LM)的特点是在正常甲状腺人的正常皮肤中发生的多数性粘蛋白沉着。临床上可分成4种类型;1)泛发性苔藓样丘疹,其下组织变硬,又称为硬化性粘液水肿。2)躯干和四肢疏散分布的丘疹。3)局限或广泛苔藓样斑块。4)风团样斑块和结节。各型中基本组织变化是在真皮胶原束之问有粘液样物质沉积,这种物质已证实为透明质酸。LM的病因和发病机理不明。     

胫前黏液性水肿发生发展机制的研究进展

在自身免疫性甲状腺疾病背景下,循环自身抗体与成纤维细胞上自身抗原结合,产生IL～16和活化后可调节的正常T细胞表达并可能分泌的因子,趋化吸引CD4+T淋巴细胞.浸润T细胞活化成纤维细胞,分泌IL-6、8和巨噬细胞趋化蛋白-1,吸引炎性细胞浸润,形成血管周围炎.自身抗体、细胞因子与浸润T细胞使成纤维细胞合成过多透明质酸,发生黏液性水肿.局部创伤、感染可能起触发作用.持续大量细胞因子和透明质酸刺激成纤维细胞增殖并分化为肌成纤维细胞,过度合成细胞外基质,真皮纤维化,皮肤硬化.     

胫前黏液性水肿发生发展机制的研究进展

在自身免疫性甲状腺疾病背景下,循环自身抗体与成纤维细胞上自身抗原结合,产生IL～16和活化后可调节的正常T细胞表达并可能分泌的因子,趋化吸引CD4+T淋巴细胞.浸润T细胞活化成纤维细胞,分泌IL-6、8和巨噬细胞趋化蛋白-1,吸引炎性细胞浸润,形成血管周围炎.自身抗体、细胞因子与浸润T细胞使成纤维细胞合成过多透明质酸,发生黏液性水肿.局部创伤、感染可能起触发作用.持续大量细胞因子和透明质酸刺激成纤维细胞增殖并分化为肌成纤维细胞,过度合成细胞外基质,真皮纤维化,皮肤硬化.     

胫前黏液性水肿八例的综合治疗

胫前黏液性水肿（pretibial myxedema）又称甲状腺毒性黏蛋白沉积症,临床表现为胫前非凹陷性弥漫性水肿,可伴有结节和斑块。为探索有效的治疗方法,我们于2008年4月起,应用复方倍他米松注射液皮损内注射并联合糠酸莫米松乳膏封包,大功率UVA1照射治疗8例,取得满意疗效,报道如下……     

胫前黏液性水肿发生发展机制的研究进展

在自身免疫性甲状腺疾病背景下,循环自身抗体与成纤维细胞上自身抗原结合,产生IL～16和活化后可调节的正常T细胞表达并可能分泌的因子,趋化吸引CD4+T淋巴细胞.浸润T细胞活化成纤维细胞,分泌IL-6、8和巨噬细胞趋化蛋白-1,吸引炎性细胞浸润,形成血管周围炎.自身抗体、细胞因子与浸润T细胞使成纤维细胞合成过多透明质酸,发生黏液性水肿.局部创伤、感染可能起触发作用.持续大量细胞因子和透明质酸刺激成纤维细胞增殖并分化为肌成纤维细胞,过度合成细胞外基质,真皮纤维化,皮肤硬化.