高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法。以KramasilCl8柱（50turn×4．6mm,5um）为分析柱,以甲醇-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相,柱温3012,流速1．0ml／min,检测波K为320nm。结果：阿魏酸进样量在0．0111～0．1112μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．54％,RSD=0．92％。结论：该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于麝香接骨胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱(HPLC)法。以KramasilCl8柱(50mm×4.6mm,5um)为分析柱,以甲醇—0.1%磷酸溶液(28:72)为流动相,柱温30℃,流速1.0ml/min,检测波K为320nm。结果:阿魏酸进样量在0.0111~0.1112μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.54%,RSD=0.92%。结论:该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于麝香接骨胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定蠲痛胶囊中阿魏酸的含量

目的：控制蠲痛胶囊的制剂质量，对蠲痛胶囊中主药川芎进行阿魏酸含量测定的研究。方法：采用高效液相色谱法。结果:平均回收率为96.86％，RSD=2.6％。结论：该方法简便，稳定准确，重现性好，能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸、补骨脂素及异补骨脂素的含量

 目的建立以高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸、补骨脂素及异补骨脂素含量的方法。方法以甲醇-1%冰醋酸(40∶60)为流动相,于330 nm波长处,以外标法测定。结果阿魏酸在0.25～8.0 μg·mL^-1;补骨脂素在0.75～12.0 μg·mL^-1;异补骨脂素在1.0～16.0 μg·mL^-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999,0.9998及0.9997)。平均回收率为：96.60%,101.1%,99.62%;RSD为0.86%,0.93%,0.74%。结论此种方法灵敏、准确、简便。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中三七皂苷R1的含量

目的：建立麝香接骨胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4．6×250mm，5μm，流动相：乙腈-水（21：79V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：203nm，柱温：30℃。结果：三七皂苷R1在0．005-0．25mg·ml^-1。范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均加样回收率为97．6％，RSD=1．0％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于麝香接骨胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ峰面积外标法定量程序测定了逍遥丸中阿魏酸的含量。阿魏酸浓度在１．９５０─９．７６０μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性。相关系数ｒ＝０．９９９１，平均回收率为１０２．０±３．６４％，ＲＳＤ＝３．５７％。     

高效液相色谱法测定通便灵胶囊中阿魏酸含量

通便灵胶囊由番泻叶、当归、肉苁蓉组成,具有泻热、导滞、润肠通便之功效,用于治疗热结便秘、一过性腹胀便秘、老年习惯性便秘等。因原国家食品药品监督管理局(试行)标准[1]中收载的高效液相色谱法存在分离效果差,保留时间易发生漂移等缺     

高效液相色谱法测定蝎宝胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立测定蝎宝胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法 采用VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸溶液 (25∶75) 为流动相,流速为1 ml/min,检测波长:313 nm.结果 阿魏酸在2.5～25 μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8,加样平均回收率为99.43%,RSD=2.15%(n=6).结论 该法简便,准确,可用于蝎宝胶囊中阿魏酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定舒心通脉胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立测定舒心通脉胶囊中阿魏酸的高效液相色谱测定方法。方法：测定阿魏酸的色谱条件是Agilent C l8色谱柱（4.6×200mm,5μm）;以乙腈一0.4%磷酸溶液（25∶75）为流动相,流速1.0m l/m in,检测波长320nm,柱温30℃。理论板数按阿魏酸峰计算不低于3000。结果：阿魏酸在0.16-0.96μg范围内线性关系良好,r为0.99998,平均回收率为99.2%,RSD为1.6%。结论：本方法操作简便、快速、分离效果好、稳定性高、重复性好,为全面控制舒心通脉胶囊质量提供了一个可靠的方法。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中阿魏酸的含量

目的：建立清脑降压片的阿魏酸含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱：C18（4.6mm×150mm，5μm）；流动相：乙腈-0.085％磷酸（17：83）；柱温：35℃；检测波长：316nm；流速：1.0ml／min。结果：方法稳定、重现性好、回收率高、准确可靠。结论：本方法可以作为清脑降压片含量测定的方法。     

妇月康胶囊中阿魏酸的含量测定

目的建立妇月康胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,uBondapak C18(4.0 mm×250 mm)柱,甲醇-5%冰醋酸溶液(22∶78)为流动相,检测波长322 nm。结果阿魏酸在0.0725~0.2900μg范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5)。平均回收率99.46%,RSD为1.26%。结论该法简便、灵敏、准确,可用于妇月康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方血竭凝胶中阿魏酸的含量

目的建立复方血竭凝胶中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为ZORBAXSB—C18（5min,4．6mm×250mm）,以甲醇-0．3％冰醋酸（35：65）为流动相,检测波长为320mm,柱温35℃,流速1．0mL／min。结果阿魏酸在0．031～0．310mg范围内呈线性关系（r=0．9999）,平均回收率为95．82％（RSD=0．63％）。结论此方法操作简便、可靠,重复性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量。     

当归养血丸中阿魏酸的HPLC测定

目的采用高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Diamonsi1ODS1C18色谱柱,以乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长316am。结果阿魏酸在0．6494～6．494μg范围内呈良好线性关系,回归方程为y=354596．72X＋5347．81,r=0．9999。平均加样回收率98．8％,RSD=0．89％（n=6）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为当归养血丸中阿魏酸的定量分析提供了有效方法。     

HPLC法测定妇科十味胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC测定阿魏酸含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。色谱柱:HanbonLichrospher(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83);检测波长:312nm。结果阿魏酸在0.0204～0.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均加样回收率为98.32%,RSD=1.64%。结论该方法快速、简便、准确,重复性好。     

HPLC测定中风回春胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立中风回春胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为Phenomenex C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-1％甲酸溶液(40∶ 60),流速1 mL· min-1,检测波长286 nm,进样量10 μL,柱温30℃.结果:丹酚酸B在7.9～196.5 mg·L-1线性关系良好(r =0.999 9),平均加样回收率为99.06％,RSD1.54％.结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于中风回春胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定肾康宁胶囊中丹参素的含量

目的应用高效液相色谱法测定肾康宁胶囊中丹参素的含量。方法采用Shim-pack-C18柱(5μm,150mm×4.6mm),以[甲醇-乙腈(1:1)]-2%醋酸水溶液(4:96)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为283nm。结果丹参素线性范围为0.2167～1.0836μg,r=0.9998。丹参素的回收率为98.21%,RSD=0.78%。结论该方法用于测定肾康宁胶囊中丹参素的含量,具有简便、准确、灵敏的特点,可作为该制剂质量控制的方法。     

脑脉通有效部位中阿魏酸的含量测定

目的：建立脑脉通有效部位中的阿魏酸的含量测定方法。方法：采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85），流速：1．0ml／min，检测波长：316nm。结果：阿魏酸平均回收率为99．12％，RSD为2．08％。结论：所建立的方法简便、准确，可作为有效部位的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定接骨挫伤胶囊中士的宁含量

目的:建立接骨挫伤胶囊中士的宁的含量测定方法。方法:DIKMA C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(76∶230∶2.4∶0.3),检测波长254 nm,流速1.20 mL.min-1,柱温30℃。结果:士的宁在0.06～1.20μg进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.2%,RSD 2.2%。结论:该方法简单,重复性好,可用于接骨挫伤胶囊的质量控制。