注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性研究

目的：研究注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性。方法：利用高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中不同温度（4、25、37℃）、不同时间（0、1、2、4、8 h）的含量及溶液澄清度与颜色、pH值变化。结果：不同条件下注射用头孢米诺钠与常用输液配伍后溶液澄清度与颜色、pH值、含量基本不变,注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中8 h内稳定。结论：注射用头孢米诺钠可以与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍应用。     

注射用头孢尼西钠在3种输液中的配伍稳定性研究

目的：考察注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：考察配伍后溶液的外观性状,采用HPLC法对配伍后溶液的含量变化进行分析。结果：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液在6h内配伍稳定,在外观性状和含量上无显著变化;与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性优于其他两种注射液。结论：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍稳定,为临床使用提供有效的依据。     

注射用头孢米诺钠在不同输注液中的稳定性

目的考察注射用头孢米诺钠在几种常用输液中的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后头孢米诺钠的含量、pH值,并观察其外观变化.结果8 h内头孢米诺钠含量变化不大,配伍液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变.结论注射用头孢米诺钠与5种常用输液配伍比较稳定.     

注射用头孢米诺钠中有关物质HPLC检测方法的建立与验证

目的:建立注射用头孢米诺钠的有关物质测定方法,并进行验证。方法:色谱条件:选用反相色谱柱;流动相为冰乙酸水溶液（1→100）-甲醇-四氢呋喃（990∶5∶5）,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,进样量为10 μL,检测波长为254 nm。主峰保留时间约为19.6 min,杂质1～5的保留时间分别约为:4.6、8.8、25.8、12.1、10.2 min。筛选色谱柱并优化稀释剂。验证方法的专属性、准确度、重复性、定量限与检测限、线性及范围,并计算出各有关物质的校正因子。采用该方法检测了2个规格共6批注射用头孢米诺钠。结果:最适合的色谱柱型号:Agilent Zorbax SB-Aq,250 mm×4.6 mm,5 μm;稀释剂为水-甲醇-四氢呋喃（990∶5∶5）;方法专属性良好,准确度、精密度均满足要求;根据定量限与检测限及线性,确定了主物质及各杂质的浓度范围,进而得出各杂质的校正因子;杂质1～5的校正因子分别为:2.73,0.32,1.05,1.21及1.15;6批供试品的有关物质检测结果均符合质量标准的规定。结论:成功建立了检测注射用头孢米诺钠中的有关物质的HPLC方法,该方法具有良好的专属性、准确度、重复性、线性范围。     

注射用头孢米诺钠合理用药临床分析

目的:了解使用注射用头孢米诺钠的临床应用情况.方法:以中国药典临床用药须知为理论依据,并采用世界卫生组织推荐的以限定日剂量(DDD)及药物利用指数(DUI)为指标,对住院病房用药进行统计分析,评价注射用头孢米诺钠临床应用是否合理.结果:住院病房2010年11～12月2个月使用注射用头孢米诺钠医嘱数为4970次;其中一般感染使用注射用头孢米诺钠医嘱数为3222次,严重感染使用注射用头孢米诺钠医嘱数为1748次.注射用头孢米诺钠的DUI≤1.0.结论:本院注射用头孢米诺钠的临床应用基本合理.随着在临床上的应用日趋广泛,因此临床的合理用药具有重要意义.     

哲通^TM注射用头孢米诺钠

【适应证】本品为第三代头孢菌素类抗生素，对革兰氏阴性和阳性菌均具有较好的抗菌作用。对大肠杆菌、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌、变形杆菌属有很强的抗菌作用，特别对厌氧菌抗菌作用较强。可用于由以上细菌引起的呼吸，泌尿及腹腔和盆腔等的感染及败血症。     

哲通^TM 注射用头孢米诺钠

【适应证】本品为第三代头孢菌素类抗生素，对革兰氏阴性和阳性菌均具有较好的抗菌作用。对大肠杆菌、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌、变形杆菌属有很强的抗菌作用，特别对厌氧菌抗菌作用较强。可用于由以上细菌引起的呼吸、泌尿及腹腔和盆腔等的感染及败血症     

哲通^TM注射用头孢米诺钠

【适应证】本品为第三代头孢菌素类抗生素，对革兰氏阴性和阳性菌均具有较好的抗菌作用。对大肠杆菌、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌、变形杆菌属有很强的抗菌作用，特别对厌氧菌抗菌作用较强。可用于由以上细菌引起的呼吸、泌尿及腹腔和盆腔等的感染及败血症     

注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性研究

目的：使用高效液相色谱法（HPLC）研究注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法：盐酸头孢毗肟与4种输液按临床应用配伍,考察室温下12h内溶液的pH值及外观变化,采用HPLC法考察头孢吡肟的含量变化。结果：在室温条件下,与生理氯化钠溶液配伍后,6h内基本稳定;与10％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠和5％葡萄糖配伍后,随着时间的延长,8h内含量分别降至96．11％、97．06％和96．51％。结论：注射用盐酸头孢吡肟可与生理氯化钠溶液配伍使用,但应在6h内用完。     

注射用盐酸头孢吡肟稳定性研究

目的:研究注射用盐酸头孢吡肟的稳定性.方法:采用高效液相色谱法考察注射用盐酸头孢吡肟的含量及有关物质,戊烷磺酸钠水溶液(戊烷磺酸钠2.61g→1000mL水,冰醋酸调pH3.4,氢氧化钠pH4.0) -乙腈(950∶50)为流动相,检测波长为254nm.结果:室温放置6个月,三批样品的各项指标与0天时比较,均无明显变化.结论:注射用盐酸头孢吡肟的稳定性良好.     

头孢米诺治疗急性泌尿生殖系感染的疗效观察

目的评估新一代头霉素头孢米诺治疗急性泌尿生殖系感染的疗效和药物安全性。方法对120例急性泌尿生殖系感染（急性膀胱炎、急性前列腺炎和急性肾盂肾炎）患者静脉注射头孢米诺,疗程1周。治疗后评估疗效,计算痊愈率、有效率及细菌的清除率。记录治疗期间药物的各种不良反应,判断药物与不良反应的关系。结果治疗后,痊愈87例（痊愈率72.5%）,显效19例（有效率86.3%）,进步11例,无效3例。共分离出致病菌118株,治疗后细菌清除率为83.1%。发生不良反应5例（5.8%）,均与药物有关。结论头孢米诺是治疗急性泌尿生殖系感染的有效药物之一,细菌清除率高且不良反应较少。     

光谱法研究头孢米诺钠与牛血清白蛋白的相互作用

目的：研究在实验选定的最佳条件下头孢米诺钠（cefminox sodium,CMNS）与牛血清白蛋白（bovine serum albumin,BSA）之间的相互作用。方法：用荧光光谱法联合紫外光谱法研究CMNS与BSA的相互作用机制。结果：通过Stern?Volmer方程分析荧光猝灭数据,表明静态猝灭机制存在。热力学参数表明静电相互作用力是稳定CMNS?BSA复合物的主要分子间作用力。计算结合位点的数目（n）和有效结合常数（Kb）。CMNS与BSA的结合是自发过程,有1个结合位点。BSA 的亚螺旋域ⅡA是主要结合位置,离酪氨酸残基更近。CMNS对BSA构象产生影响,使BSA腔内疏水环境的极性增强。结论：CMNS与BSA有药物负协同作用,该研究结果为CMNS的临床研究提供一定的参考依据。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠与5种常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察头孢哌酮钠/舒巴坦钠与5种常用输液配伍的稳定性.方法:利用双波长分光光度法测定头孢哌酮钠/舒巴坦钠联合制剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量,并对与5种常用输液配伍的稳定性进行初步考察.结果:头孢哌酮钠在2～20 mg/L范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系,检测限为0.56mg/L,平均回收率为99.77%,RSD为1.06%(n=9).舒巴坦钠在2～20 mg/L范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系,检测限为0.56 m/L,平均回收率为99.86%,RSD为1.09%(n=9].结论:临床上注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠在配制3 h内含量会有所下降,但变化不大,可与5种常用输液配伍使用,该实验可以为临床配伍提供一些参考.     

硝普钠溶液配置后不同时间段的稳定性

目的 探讨硝普钠溶液的稳定性和临床上硝普钠溶液配置后的使用时限。方法 对不同时间段避光条件下的不同浓度、酸碱度、温度的硝普钠溶液,用电位滴定法测定其硝普钠药物含量,用氰化物检查法测定其降解产物氰化物的含量。结果 0．005％～0．02％浓度的硝普钠溶液在pH5．0～7．0、温度10℃～25℃时及常规的避光条件下,配制后24小时内是稳定的,其氰化物含量及硝普钠药物含量均符合要求。结论 硝普钠溶液在一定的pH、温度及合适的避光条件下,在体外比较稳定,使用时间适当延长是可行的。     

高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液应用于急性高容量血液稀释中节约手术用血的效果

目的 观察高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSH溶液)应用于术前急性高容量血液稀释(AHH)中节约手术用血的临床效果.方法 选择行颌面整形手术的患者40例,年龄18～30岁,美国麻醉医师学会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级.随机分为A、B、C和D组,每组各10例.所有患者均于切皮前30 min完成AHH.A组予HSH溶液4 mL/kg静脉滴注,B组予6%羟乙基淀粉(130/0.4)15 mL/kg静脉滴注,C组予勃脉力A复方电解质注射液15 mL/kg静脉滴注,D组不予任何液体.术中4组均以勃脉力A复方电解质注射液常规补充液体,维持中心静脉压(CVP)为4 cmH_2O(1 cmH_2O=0.098 kPa);当患者的红细胞压积(Hct)<0.25时,静脉滴注浓缩红细胞使Hct达到0.25.分别于AHH前(T_1)、AHH后即刻(T_2)、AHH后30 min(T_3)、AHH后1 h(T_4)、术毕(T_5)5个时间点检测患者的血红蛋白(Hb)水平及Hct,并记录术中出血量、输血量及尿量;于T_1、T_2、T_4、T_5时间点检测患者血清K~+、Na~+、Cl~-水平.结果 ①A、B、C、D组的术中失血量分别为(781.9±77.1)、(748.3±65.7)、(772.8±76.8)和(786.5±88.4)mL,各组间的差异无统计学意义(P值均>0.05),A、B组中无1例输血,C、D组中分别有2、4例患者输血.A、B组的术中尿量分别为(420.5±51.6)、(468.1±44.3)mL,均显著多于D组的(202.5±41.2)mL(P值均<0.05).②在T_2时间点,A、B组的Hb分别为(102.4±12.6)、(99.8±9.5)g/L,Hct分别为0.303±0.017、0.298±0.024,均显著低于D组的(114.5±6.4)g/L、0.341±0.024(P值均<0.05).③在T_2时间点,A、B组的血容量分别扩增(23.30±2.39)%、(24.10±2.58)%,均显著高于D组的(6.06±0.52)%(P值均<0.01).④在T_2时间点,A组的血Na~+、Cl~-水平分别为(145.8±1.6)、(112.5±2.7)mmol/L,较同组To时间点的(140.1±1.7)、(99.3±2.8)mmol/L显著升高(P值均<0.01),但仍在正常范围内.结论 HSH溶液4 mL/kg用于术前AHH可减少术中出血,有血液保护作用,对电解质平衡无明显影响.     

头孢替唑钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中与莲必治配伍的稳定性考察

采用高效液相色谱法,考察头孢替唑钠与莲必治在葡萄糖氯化钠钾注射液中配伍的稳定性。头孢替唑钠与莲必治的平均回收率分别为100.24%,99.18%;RSD分别为0.81%,0.93%。室温放置4h内输液pH值及含量均无明显变化,颜色淡黄并逐渐加深。     

剖宫产预输注羟乙基淀粉130/0.4氯化钠效果评价

目的：探讨羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液在剖宫产术中的临床应用价值。方法将2013年1月—2014年6月210例行择期剖宫产产妇随机分为观察组及对照组各105例,观察组输注羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液500 mL,对照组输注乳酸钠林格液500 mL,然后实施腰-麻联合麻醉。结果2组产妇的均顺利完成手术,无呼吸抑制,脉搏血氧饱和度在98%~100%,术前平均动脉压、心率比较无显著性差异（P>0.05）;观察组术中平均动脉压高于对照组;心率、低血压发生率,麻黄碱总用量低于对照组（P<0.05）。结论腰-硬联合麻醉行剖宫产手术前输注羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液,能有效减少术中低血压的发生,是安全可靠的措施。     

输血质量监控在临床输血护理中的应用

目的:探讨输血质量监控在临床输血护理中的应用效果。方法:随机选取2015年1月至2016年6月需输血病人248例为观察组,2012年6月至2014年12月需输血病人240例为对照组。观察组由输血科全程质量监控,严格按照标准输血流程操作;对照组按照常规输血流程操作。比较2组输血过程中差错率、输血不良反应发生率和病人满意度,比较护士对输血基本知识、基本技能和输血相关法律法规的掌握情况。结果:观察组病人输血过程差错率和输血不良反应发生率均低于对照组（P<0.01和P<0.05）,观察组病人输血满意度明显优于对照组（P<0.01）,观察组护士输血基本知识、基本技能评分均明显优于对照组（P<0.01）。结论:在输血护理中进行质量监控,可强化对输血过程和关键环节的控制,有助于保障输血安全,提高病人满意度。     

输血监测记录在临床输血中的应用

目的 探讨输血监测记录在临床应用的意义.方法 将2003年10月至2008年11月接受输血治疗者根据是否采用输血监测记录各项要求进行监测记录分为监测组及对照组,监测组9 689例,对照组9 710例,进行输血反应统计和对比分析.结果 监测组输血反应的发生率及表现类型与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);输血纠纷监测组发生1例,对照组发生22例,均集中在同科室与同型血误输的差错、发热反应难以判断、输血不良反应处理不及时和质疑输血量等问题上,监测组1例为质疑配血检验费用.结论 采用输血监测记录对输血全过程进行监测记录可明显减少输血纠纷.