康心宁对大鼠的抗衰老作用研究

目的 :研究康心宁在大鼠体内的抗衰老作用。方法 :建立实验动物模型 ,分别测定如下指标 :血清胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、血清和心脏脂质过氧化物 (LPO)、全血谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)的活性。结果 :康心宁使老年大鼠血清TC、TG、LPO和心脏 LPO水平有不同程度降低 ,以 D组更为明显。 B、D组血清分别为 TC(1 .95± 0 .2 6) mmol/L ,(1 .41± 0 .30 ) mmol/L(P<0 .0 5) ;TG为 (1 .70± 0 .2 4 ) mmol/L,(1 .34± 0 .2 5) mmol/L(P<0 .0 5) ;LPO为 (9.4± 0 .33) μmol/L,(6.5± 0 .1 5)μmol/L(P<0 .0 1 ) ;心脏组织 LPO为 (4.1± 0 .1 8) nmol/mg protein,(2 .2± 0 .2 7) nmol/mg protein(P<0 .0 1 )。 D组 GSH- Px活力也有明显提高。结论 :康心宁可能在延缓衰老、防治老年人易患的心血管疾病方面有着较好的作用。     

柞蚕雄蛾口服液对小鼠,大鼠抗衰老作用的实验研究

采用免疫药理、抗衰老药理与过氧脂质（Ｌｐｏ）实验在小鼠、大鼠体内对新型中药复方制剂－柞蚕雄蛾口服液进行了抗衰老药理实验研究，实验结果表明：柞蚕雄蛾口服液具有明显增强免疫功能，降低过氧脂质（Ｌｐｏ）含量的抗衰老作用。     

玛咖多糖对果蝇的抗衰老作用

目的:探讨玛咖多糖对黑腹果蝇寿命和抗氧化作用的影响。方法:采用黑腹果蝇为研究对象,收集8 h内羽化未交配的果蝇,雌雄分开,将果蝇随机分为对照组,玛咖多糖低、中、高剂量组(质量浓度分别为0.03,0.08,0.24 g·L-1)。每组10管,每管20只,每2 d记录果蝇的死亡数,每4 d更换1次培养基,直至果蝇全部死亡。每组全部果蝇死亡天数的平均数为该组的平均寿命,每组中半数果蝇死亡的天数为该组的半数死亡时间,每组中最后死亡的20只果蝇存活天数的平均数为该组的最高寿命。测定百草枯和过氧化氢急性氧化损伤下的存活时间、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性以及脂褐素含量。结果:与对照组相比,玛咖多糖高剂量组能延长果蝇平均寿命及最高寿命(P<0.05或P<0.01),中、高剂量组能延长过氧化氢和百草枯急性氧化损伤下果蝇的存活时间(P<0.05或P<0.01),各剂量组均能提高SOD和CAT活性,降低脂褐素含量(P<0.05或P<0.01)。结论:玛咖多糖可以提高果蝇的抗氧化能力,抑制脂质过氧化,延长果蝇寿命。     

红花抗衰老作用的实验研究

目的:研究红花的抗衰老作用,方法:采用小鼠游泳实验,耐常压氧实验和耐寒实验等方法观察了红花对小鼠抗疲劳,抗缺氧和抗寒能力的影响,并采用ＴＢＡ显色法观察了红花对中老龄大鼠体内的过氧化脂质生成的影响.结果:红花可著处宅小鼠旅游时间(ts)及在常压缺氧和寒冷条件下的存活时间(tI),增强小鼠在各种不利环境下的生存能力,并明显抑制中老龄大鼠体内过氧化脂质(ＬＰＯ)的生成.结论:结果表明红花有抗衰老作用.     

中医药抗衰老作用的临床研究

目的：探讨中医药延缓衰老的临床疗效及其作用机理。方法：将符合标准的292例患者分为治疗组和对照组,治疗组242例,口服自拟养容丸,对照组50例,口服安慰剂。并进行相应的动物实验观察养容丸延缓衰老的作用。结果：治疗组。肾虚衰老治疗后症状积分值比治疗前有显著性差异（P〈0．001,P〈0．01）;安慰剂对照组治疗前后无明显区别。结论：自拟养容丸具有延缓衰老的功效,且具有一定的药理学基础。     

超微归脾丸对D-半乳糖衰老模型小鼠抗衰老作用的研究

目的 研究超微归脾丸的抗衰老作用及其机制.方法背部皮下注射D-半乳糖造衰老小鼠模型,造模同时连续灌胃给药45 d后,测定肝脏及脑组织的抗氧化指标(MDA,SOD,GSH-Px),和胸腺、肝脾的脏器指数,并与普通归脾丸进行比较.结果 超微归脾丸可显著提高衰老模型小鼠的胸腺、脾、肝的脏器指数;肝组织中MDA不同程度下降,SOD及GSH-Px活力不同程度提高,与普通归脾丸相比,差异具有显著性意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 超微归脾丸的抗衰老作用优于普通归脾丸,其机制可能与提高免疫功能,清除氧自由基及抗脂质过氧化有关.     

玛咖提取物对小鼠运动性疲劳的作用研究

目的 研究丽江引种玛咖提取物对小鼠运动性疲劳的影响.方法 采用雄性昆明种小鼠,适应性饲养1周后将其分为5组,分别经灌胃给予生理盐水,高(3g·kg-1·d-1)、中(2g·kg-1·d-1)、低(1g·kg-1·d-1)剂量的玛咖提取物和玛咖生药粉(3g·kg-1·d-1),15 d后测定其爬杆时间,力竭游泳时间和运动后肝糖原的含量.结果 低剂量玛咖提取物能显著延长小鼠的爬杆时间(P＜0.01)和力竭游泳时间(P＜0.01),增加肝糖原的积累(P＜0.05).结论 说明低剂量玛咖提取物具有显著地抗小鼠运动性疲劳的作用.     

绞股蓝及山楂提取物的抗衰老作用

目的:观察绞股蓝及山楂提取物对抗衰老大鼠皮肤中超氧化物歧化酶(SOD)活性及羟脯氨酸(HYP)含量的影响,判断绞股蓝及山楂提取物对皮肤抗衰老发挥一定的作用,并进而探讨其混合物抗衰老的机制.方法:大鼠颈背部皮下注射D-半乳糖建立衰老模型,灌胃给予绞股蓝及山楂提取物,检测大鼠皮肤组织中HYP含量以及SOD的活力.结果:绞股蓝及山楂提取物协同提高HYP含量和SOD活力水平.结论:绞股蓝及山楂提取物协同具有显著的抗氧化作用,对大鼠的皮肤衰老有延缓作用.     

环黄芪醇对D-半乳糖致衰老小鼠的抗衰老作用

目的:探究环黄芪醇(cycloastragenol,CAG)延缓衰老作用及其机制。方法:采用D-半乳糖致小鼠衰老模型,小鼠随机分为正常组、模型组、环黄芪醇低、中、高3个剂量组(2.5,5.0,10.0mg·kg^-1)和维生素E(VE)组(2.5mg·kg^-1),除正常组ip给予等量的生理盐水外,其余各组在给药同时均ipD-半乳糖(125mg·kg^-1),连续给药6周。测定心、肝及皮肤等组织总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(HYP)的含量。结果:与正常组比较,模型组肝、心和皮肤的T-SOD,T-AOC活性以及HYP含量均显著降低,差异显著(P<0.01),MDA含量明显增加,有显著性差异(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,环黄芪醇能显著提高小鼠肝、心和皮肤的T-AOC,T-SOD活性(P<0.01),对肝、心和皮肤的MDA含量呈显著的降低作用(P<0.01,P<0.05),并可提高皮肤、心和肝等组织中HYP含量(P<0.01,P<0.05)。但环黄芪醇对上述指标的影响并未呈现明显的剂量依赖关系。结论:环黄芪醇具有显著的抗小鼠衰老作用,主要作用机制可能与提高T-SOD,T-AOC活性,降低MDA含量,增加HYP含量有关。     

迷迭香提取物对亚急性衰老模型小鼠的抗衰老作用

目的:观察迷迭香提取物对D-半乳糖所致亚急性衰老模型小鼠的抗衰老作用.方法:雄性小鼠连续6周皮下注射D-半乳糖1 mg/g*d制备小鼠衰老模型.造模同时以迷迭香提取物灌胃,检测血清和脑中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量;以及进行耐缺氧实验.结果:衰老模型对照组血清、脑中SOD 活力明显降低,MDA含量明显增高.与衰老模型对照组相比,迷迭香各剂量组的SOD 活力明显提高,MDA含量明显降低;且各剂量组都能延长小鼠耐缺氧时间.结论:迷迭香提取物能清除自由基,具有抗衰老作用.     

秘鲁特产药用植物玛卡研究的新进展

对近5年来秘鲁特产药用植物玛卡的研究进展作了简要综述，内容包括玛卡的生物学及生态学研究、化学成分研究、药理作用研究以及临床应用研究。玛卡的药理作用及保健功能日益受到瞩目和关注。     

玛咔根脂溶性部位化学成分研究

目的:研究玛咔根脂溶性部位的化学成分。方法:通过研究不同的提取方法,包括超临界CO2萃取法、回流提取法、水蒸气蒸馏法,提取得到玛咔根脂溶性部位并对其进行化学成分研究。结果:通过GC-MS分析,超临界CO2萃取法、回流提取法(石油醚、80%乙醇)、水蒸气蒸馏法(包括比重大于1与小于1部位)分离鉴定的化合物数目分别为38、31、14、21(比重小于1部位)、25(比重大于1部位),分别占其脂溶性样品总量的85.79%、81.18%、62.08%、98.36%(比重小于1部位)、81.54%(比重大于1部位)。结论:该结果为玛咔的进一步深入研究与开发奠定了一定基础。     

玛咖对虚寒及虚热证大鼠环核苷酸水平及神经-内分泌-免疫网络的影响

研究玛咖对虚寒及虚热证大鼠环核苷酸、神经递质水平、下丘脑-垂体-肾上腺轴及免疫功能的影响,探讨玛咖的寒热药性。SD大鼠分为空白组、虚寒模型组、虚寒肉桂组(30 g·kg-1)、虚寒玛咖高剂量组(2.4 g·kg-1)、虚寒玛咖低剂量组(1.2 g·kg-1)、虚热模型组、虚热黄柏组(5 g·kg-1)、虚热玛咖高剂量组(2.4 g·kg-1)、虚热玛咖低剂量组(1.2 g·kg-1);采用每日肌肉注射氢化可的松琥珀酸钠、地塞米松磷酸钠注射液1次,连续21 d的方法制备虚寒、虚热证动物模型;通过放免法检测环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺激素释放激素(ACTH)、皮质酮(CORT)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、补体3(C3)、补体4(C4)含量变化。玛咖高剂量组和玛咖低剂量组均能使虚寒证大鼠整体状态及体质量得到明显改善(P<0.01,P<0.05),使cAMP,cAMP/cGMP,NE,DA,ACTH均明显升高(P<0.01,P<0.001),而5-HT明显降低(P<0.01,P<0.001);虚热玛咖高剂量组、低剂量组的体质量,cAMP,cAMP/cGMP,NE,DA,5-HT,ACTH无统计学意义;玛咖对虚寒、虚热证大鼠的CORT,IgM,IgG,C3含量均有显著调节作用(P<0.01,P<0.05,P<0.001)。玛咖对大鼠体质量、环核苷酸、神经递质水平及HPA轴的调整与肉桂一致,与黄柏相反;对机体免疫功能有双向调节作用;用药理学实验方法通过同类比较、异类反证,从对环核苷酸水平和神经-内分泌-免疫网络的影响证实玛咖药性微温。     

气相色谱-飞行时间质谱法快速测定和鉴定芦根中阿魏酸的含量与结构

目的　对芦根中阿魏酸含量和结构进行快速测定和分析。方法　溶剂提取,气相色谱-飞行时间质谱测定和分析其含量和结构。结果　阿魏酸在芦根提取物中的相对质量分数为5 %。根据质谱提供的分子离子和8个特征碎片离子的精确质量和相应的元素组成,提出了阿魏酸分子的裂解途径,结合谱图检索,从而确认该分子的结构。结论　气相色谱-飞行时间质谱法测定和鉴定芦根中阿魏酸含量和结构是一种快速、准确、灵敏、可靠的检测方法。     

葶苈子黄酮对血小板激活因子的拮抗作用

目的研究葶苈子黄酮对血小板激活因子(PAF)诱导的家兔中性粒细胞(PMN)和洗涤家兔血小板(WRP)的聚集及黏附作用的影响。方法比浊法观察PAF诱导的PMN(或WRP)聚集;PAF诱导已着色PMN(或WRP)黏附,比色法测定此PMN(或WRP)破膜后溶液吸光度,表示其黏附活性。结果葶苈子黄酮可明显抑制PAF诱导的PMN和WRP聚集及黏附活性的升高(P<0.05)。结论葶苈子黄酮具有拮抗PAF的作用。     

东方荚果蕨的化学成分研究

目的研究东方荚果蕨Matteuccia orientalis干燥根茎60%乙醇提取物的化学成分。方法采用大孔树脂Diaion HP-20柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱等多种色谱学方法对东方荚果蕨干燥根茎60%乙醇提取物中的化学成分进行分离,利用光谱学方法鉴定化合物的结构。结果从该植物中分离得到11个化合物,分别鉴定为(±)-thunberginol C(1),(2S)-5,7,3’,5’-四羟基-二氢黄酮(2),柚皮素(3),strobopinin(4),杜鹃素(5),leptorumol(6),顺-3,5-二羟基二苯乙烯(7),dihydropinosylvin(8),丹皮酚(9),3,4-dihydroxy-benzalacetone(10),咖啡酸甲酯(11)。结论化合物1～11均为首次从该属植物中分离得到。     

三七剪口指纹图谱研究及应用

目的建立三七剪口的HPLC指纹图谱,同时用于不同产地药材的皂苷成分定量。方法采用梯度洗脱法,对三七剪口水提物进行HPLC测定,流动相为水-乙腈,检测波长203nm;记录时间65min。结果运用梯度洗脱的方法能分离三七剪口的各类组分,并可对其中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd进行定量。结论本实验建立的HPLC指纹图谱和测定方法可作为三七剪口有效组分的控制手段。     

高山红景天对肝纤维化大鼠TIMP-1mRNA表达的影响

目的:观察高山红景天对大鼠实验性肝纤维化的治疗效果,并探讨其作用机制。方法:用四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型,将实验动物随机分为正常对照组(A)、模型组(B)、秋水仙碱组(C)、红景天高剂量组(D)、红景天低剂量组(E)。除正常对照组外,其余4组均用四氯化碳诱发肝纤维化,并相应灌药8周。各组于造模第8周末处死动物,分别用放射免疫法检测血清层黏连蛋白(LN),Ⅲ型前胶原(PCⅢ),透明质酸(HA)及Ⅳ型胶原(CⅣ);RT-PCR检测肝组织金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)mRNA的表达;肝组织HE染色和胶原纤维染色。结果:与模型组大鼠比较,各用药组大鼠血清中LN、HA、PCⅢ、CⅣ水平明显降低(P<0.01);大鼠肝组织内TIMP-1mRNA表达明显下降(P<0.01);大鼠肝组织病理学检测改善显著。结论:高山红景天能有效地抑制肝纤维化的发展,其机制可能是通过下调肝组织内TIMP-1mRNA表达,降低ECM的分泌而达到的。     

Protective Effects of Lepidium meyenii (Maca) Aqueous Extract and Lycopene on Testosterone Propionate‐Induced Prostatic Hyperplasia in Mice

The inhibitory effect of maca extractant, lycopene, and their combination was evaluated in benign prostatic hyperplasia (BPH) mice induced by testosterone propionate. Mice were divided into a saline group, solvent control group and testosterone propionate‐induced BPH mice [BPH model group, solvent BPH model group, benzyl glucosinolate group (1.44 mg/kg), maca group (60 mg/kg), lycopene treated (15, 5, and 2.5 mg/kg), maca (30 mg/kg) combine lycopene treated (7.5, 2.5, and 1.25 mg/kg), and finasteride treated]. Benzyl glucosinolate was used in order to evaluate its pharmacological activity on BPH to find out whether it is the major active component of maca aqueous extract. Finasteride was used as positive control. The compounds were administered once for 30 successive days. Compared with solvent BPH model group, BPH mice fed with maca (30 mg/kg) and lycopene (7.5 mg/kg) combination exhibited significant reductions in the prostatic index, prostatic acid phospatase, estradiol, testosterone, and dihydrotestosterone levels in serum. They also had similar histological compared with those aspects observed in the mice in the solvent control group. The results indicated that combination of maca and lycopene synergistically inhibits BPH in mice. Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.     

沙棘籽油对肝损伤小鼠免疫功能的影响

目的：研究沙棘籽油的对肝损伤小鼠免疫功能的影响。方法：采用D－半乳糖胺造成小鼠肝损伤模型，观察沙棘籽油对正常及肝损伤小鼠免疫功能的影响。结果：沙棘籽油使正常和D－GalN致肝损伤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能，血清溶菌酶活性，脾淋巴细胞转化和IL－2活性增强。结论：沙棘籽油能增强小鼠的免疫功能。