血脂康胶囊对老年缺血性脑血管病急性期疗效观察

目的 观察血脂康胶囊在老年缺血性脑血管病(ICVD)急性期治疗中的疗效.方法 63例ICVD患者分为试验组(31例,服用血脂康胶囊0.6 g,早晚各1次)和对照组(32例,服用普伐他汀20mg,晚餐后顿服);疗程均为10d.治疗结束时比较两组治疗前后血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及C反应蛋白(CRP),观察临床降脂有效率.结果 治疗结束时试验组和对照组的降脂有效率分别为93.55%和81.25%(P>0.05),血脂康降低TG、TC、LDL-C、CRP的作用与普伐他汀相似,均显著低于治疗前(P<0.01),但升高HDL-C效果优于普伐他汀(P<0.05).结论 血脂康胶囊治疗老年急性期ICVD安全有效.     

糖脂康胶囊的毒性评价及临床观察

目的考察糖脂康胶囊的急性毒性并观察其临床降脂、降糖作用。方法通过LD50 和最大耐受量的测定,考察糖脂康胶囊的急性毒性。对180例服用糖脂康胶囊的患者临床观察4～5周,分别测定治疗前后的血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹和餐后2h血糖,评价其治疗效果。结果急性毒性试验表明,糖脂康胶囊毒性极低,无法测得LD50 。小鼠1dig糖脂康胶囊的最大耐受量大于4 8g/kg ,最大耐受量为人临床用量(0 .0 75g/kg)的6 4 0倍。临床降脂、降糖作用明显,疗效可靠,无明显不良反应。结论糖脂康胶囊是一种安全有效的降脂、降糖药物     

降脂胶囊治疗高脂血症的临床观察

目的:观察降脂胶囊治疗高脂血症的降脂疗效和安全性,为其临床应用和开发提供科学依据。方法:按纳入标准选择2011年4-9月我院治未病中心高脂血症患者120例,随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予降脂胶囊,2 g/次(0.5 g/粒),餐后口服,bid;对照组60例给予洛伐他汀口服,1片/次(20 mg/片),qn。各组均连续治疗3个月,治疗期间避免服用影响血脂代谢的其他药物。观察各组患者治疗前后中医证候积分、血脂总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果:治疗3个月后,各组中医证候总积分均显著降低,且治疗组优于对照组(P<0.05);两组血清TC、TG、LDL-C水平显著降低,组间差异无统计学意义(P>0.05),两组血清HDL-C水平变化无统计学意义(P>0.05);治疗期间对照组有1例因氨基转移酶升高退出试验,治疗组未出现明显与该药物相关的不良反应。结论:降脂胶囊具有肯定的调脂作用,与洛伐他汀疗效相当,且安全性好,值得推广应用。     

金降脂胶囊对实验性高脂血症的调节作用

目的研究金降脂胶囊对大鼠实验性高血脂症的调节作用。方法采用喂养大鼠高脂饲料法建立实验性高血脂症模型,同时用金降脂胶囊原料药灌胃给药,测定各项生化指标。结果金降脂胶囊能够非常显著地抑制甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)及载脂蛋白(ApoB)含量的升高,显著降低TC/HDL-C比值。结论该药对大鼠脂代谢紊乱有非常显著的调节作用。     

消渴降脂胶囊对实验动物血糖和血脂的影响

目的：通过实验观察消渴降脂胶囊对血糖和血脂的影响。方法：采用链脲霉素致小鼠高血糖、实验性高脂血症大鼠等动物模型和血糖、血脂含量测定等实验方法。结果：受试药物可显著降低实验性高血糖小鼠的血糖,降低高脂血症大鼠的血清胆固醇和甘油三酯含量。结论：消渴降脂胶囊有明显降低血糖、血清胆固醇和甘油三酯含量的药理作用。     

复方茵陈胶囊的药效学实验研究

目的：探讨复方茵陈胶囊在利胆、降脂、保肝、退黄方面的药理作用。方法：观察本品对正常大鼠的利胆作用，对高血脂大鼠的降脂作用，对四氯化碳(CCl4)诱发小鼠急性肝损伤的保护作用，对α-异硫氰酸萘酯(ANIT)造成大鼠黄疸性肝损伤模型的保护作用。结果：复方茵陈胶囊可明显促进正常大鼠胆汁分泌，使高胆固醇血症大鼠的总胆固醇值降低、高密度胆固醇值升高，对CCl4致小鼠急性肝损伤及α-异硫氰酸萘酯致大鼠胆汁淤积型肝损伤具有显著的保护作用。结论：复方茵陈胶囊具有利胆、降脂、保肝、退黄的作用。     

血脂康胶囊治疗高脂血症疗效观察

目的 以鱼油降脂丸为对照，观察血脂康胶囊对高脂血症患者的调脂作用。方法 71例病例随机分两组，治疗组40例，口服血脂康胶囊O．6g，1日2次，对照组31例，口服鱼油降脂丸1．0g，1日3次，连续12周。结果 治疗12周末，治疗组在降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)及升高高密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)三方面优于对照组，在降低甘油三脂(TG)两组无显著差异。治疗组出现1例胃部不适。结论 血脂康的降低TC、LDL—C及升高LDL—C作用较鱼油降脂丸佳，降低TG作用两药相似。     

速效降脂胶囊药效学研究

通过对正常大鼠和对喂养高脂肪饲料家兔降血脂作用的实验,证明速效降脂胶囊有显著的降血清胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的作用。     

降脂灵降血脂作用的实验研究

目的观察降脂灵药物对动物高血脂的影响。方法以降脂灵1.5g.kg-1.d-1、3g.kg-1.d-1、6.0g.kg-1.d-1低、中、高3个剂量分别给予腹腔注射蛋黄乳液致高血脂小鼠及高脂饲料喂养致高血脂大鼠,观察降脂灵对受试动物血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及总胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比值(TC/HDL-C)的影响。结果该制剂中、高剂量显著降低高脂小鼠血清TC(P<0.05);高剂量组显著降低高脂小鼠血清TG(P<0.01);中剂量组可显著降低高脂大鼠血清TC(P<0.05)、TG(P<0.05)及TC/HDL-C(P<0.01),并且显著提高HDL-C的含量(P<0.05);高剂量组显著降低高脂大鼠血清TC(P<0.01)、TG(P<0.01)及LDL-C(P<0.05)、TC/HDL-C(P<0.05)。结论降脂灵对高血脂动物有明显的降脂和调节脂代谢作用。     

复方降脂方对实验性高血脂大鼠的影响

目的观察复方降脂方对实验性高血脂模型大鼠的影响。方法给予大鼠高脂饲料4周,造成高血脂大鼠模型;同时灌胃给3个剂量(1.072,.144,.28 g.kg-1)复方降脂方,4周后测定高脂模型大鼠甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、血流变学、体质量等指标的变化。结果与模型组比较,高剂量复方降脂方可明显降低大鼠血清TG、CHO、LDLC含量(P<0.01);并且能明显改善大鼠的一般状态和对体质量的影响;能改善高脂血症引起的大鼠血液流变学的异常。结论复方降脂方具有明显改善高血脂症的作用。     

Experimental dependence on barbiturates

Myoclonic twitches (MT) in the submandibular muscles induced by intraventricular administration of D-ala²-met-enkephalinamide (DALA) were studied electromyographically in the rat. Measurement of MT activity was selected since it permits parallel study of the effect of enkephalin on both dopaminergic and serotonergic transmitter systems. The twitches induced by enkephalin were blocked by naloxone, gamma-hydroxybutyrate, and ergometrine, but potentiated by haloperidol. Methysergide did not alter the stimulatory effect of DALA. These results were interpreted as a possibility for a specific enkephalin-induced activation of the so-called inhibition-mediating dopaminergic system, which is sensitive to the blocking action of ergometrine, but resistant to the blocking action of haloperidol.     

强化氟水门汀性质的实验研究

目的筛选能够长期释放氟的复合氟化物，并探讨三种水门汀粉末中填加复合氟化物制剂的影响。方法在三种水门汀粉末中添加复合氟化物0％～20％，调和水门汀，观察其固化时间、抗压强度、氟离子释放量。结果添加适量复合氟化物对水门汀的抗压强度没有影响（P〉0．05），添加复合氟化物使聚羧酸锌水门汀和玻璃离子水门汀固化时间明显延长，而对磷酸锌水门汀固化时间影响甚少。结论氟化物适当地添加于三种水门汀粉末中，不仅能够增强水门汀抗压强度，而且能够长期持续地释放氟。     

肝素抗过敏作用的实验研究

目的：研究肝素的抗过敏作用,开发其临床新用途。方法：用卵白蛋白（ Ｏｖａｌｂｕ ｍｉｎ ,ＯＡ） 免疫豚鼠使之致敏,以ＯＡ 攻击诱发过敏性哮喘,观察肝素延长哮喘潜伏期的作用;取致敏豚鼠离体回肠,ＯＡ 攻击产生过敏性收缩,观察肝素对该收缩的抑制作用。结果：与Ｎ－Ｓ 组比较,肝素８００ＩＵ／Ｌ 组和４００ＩＵ／Ｌ 组能显著延长呼吸困难的潜伏期和抽搐跌倒的潜伏期（ Ｐ 分别小于０－０１ 和０－０５） ;肝素１６ ０００ＩＵ／Ｌ 组、８ ０００ＩＵ／Ｌ 组能显著降低回肠平滑肌的收缩高度（ Ｐ 分别小于０－０１ 和０－０５） 。结论：肝素具有抗过敏作用。