培菲康与聚乙二醇4000联合治疗老年功能性便秘疗效观察

目的观察培菲康联合聚乙二醇4000治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法采用随机对照研究,将136例老年功能性便秘患者随机分为治疗组(A组):口服培菲康(630mg/次,2次/d)联合聚乙二醇4000(10g/次,2次/d);和对照组(B组):口服聚乙二醇4000(10g/次,2次/d);对照组(C组):口服培菲康(630mg/次,2次/d);疗程4周。观察排便次数和大便性状的变化,评价症状改善并回访复发情况,作对比分析及记录副作用。结果培菲康联合聚乙二醇4000组总有效率为87·5%,明显优于单用聚乙二醇4000及培菲康对照组,差异有显著性(P<0·05),且与B,C组比较,在药物起效时间、大便形态恢复正常时间、第4周大便次数以及复发率等方面差异也有显著性(P<0·05),治疗后均未发现严重副作用。结论培菲康联合聚乙二醇4000联合应用能有效缓解老年功能性便秘的症状,疗效明显、安全可靠。     

聚乙二醇4000对老年髋部骨折患者围手术期便秘的防治作用

目的研究口服聚乙二醇4000对老年髋部骨折患者围手术期便秘的防治作用。方法选择老年髋部骨折手术患者214例,随机分为观察组,(n=115)和对照组(n=99),观察组给予聚乙二醇4000口服,剂量方案视大便性状调整,分别记录入院时及围手术期排便次数及大便性状。结果入院后1周和2周时,观察组便秘发生率均显著低于对照组(P0.05),腹泻发生率无明显增加。结论口服聚乙二醇4000防治老年髋部骨折患者围手术期便秘有效、安全。     

西沙必利联合葡甘聚糖治疗老年功能性便秘32例

目的比较西沙必利联合葡甘聚糖胶囊治疗与单用西沙必利治疗老年慢性功能性便秘的临床效果。方法将60例临床确诊为功能性便秘的病人随机分为两组,西沙必利联合葡甘聚糖胶囊组(治疗组)32例:1~4周期间予西沙必利10mg,葡甘聚糖胶囊2g,4~8周时予西沙必利10mg,葡甘聚糖胶囊1g,均为每日3次;西沙必利组(对照组)28例:1~8周期间单用西沙必利10mg,每日3次。结果对照组与治疗组治疗1周、4周、8周后便秘缓解率为21.4%与50.0%、35.7%与68.8%、57.1%与84.4%(P均<0.05);两组病人治疗后均无不良反应。结论西沙必利联合葡甘聚糖胶囊治疗老年慢性功能性便秘比单用西沙必利效果好。     

莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗帕金森综合征便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗帕金森综合征患者便秘的疗效。方法56例帕金森综合征便秘的患者口服莫沙比利5mg,3次/d 聚乙二醇4000 10g,2次/d;分别与第2周和第4周观察患者治疗情况和药物不良反应。结果治疗2周和4周显效率分别为46.4%和67.8%,总有效率分别为76.8%和85.7%,治疗期间未发生明显不良反应。结论莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗帕金森综合征便秘安全、有效。     

改变饮食结构与口服力洛治疗慢性便秘68例观察

目的 探讨改变饮食结构与口服琥珀酸普芦卡必利片(力洛)治疗慢性便秘的临床效果.方法 对140例慢性便秘患者分别采用督导患者改变饮食结构联合口服力洛治疗(观察组)与联合西沙必利胶囊治疗(对照组),观察2组患者的临床效果.结果 治疗4周后,观察组68例中显效62例,有效5例,总有效率98.5%;对照组72例中显效56例,有效7例,总有效率87.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过宣教改变患者的饮食结构与口服力洛治疗慢性便秘的效果较好,值得临床推广应用.     

整肠生联合聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘疗效分析

目的观察整肠生联合聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘的疗效。方法老年习惯性便秘患者60例,随机分为治疗组(A组)20例,对照组(B组)20例,对照组(C组)20例。治疗组A组每日饭后口服整肠生0.5 g,每日3次,早饭前及晚饭前半小时口服聚乙二醇4000,每次10 g,对照组B组每日早饭前及晚饭前半小时口服聚乙二醇4000,每次10 g,对照组C组每日饭后口服整肠生0.5 g,每日3次,疗程均为2周,观察症状变化并进行分析。结果 3组总有效率分别为75%、75%、10.0%,A组与B组间差异无统计学意义(P>0.05),A组与C组间差异有统计学意义(P<0.01),药物不良反应发生率分别为5%、20.%、0%,A组与B组间差异有统计学意义,(P<0.05),A组与C组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论整肠生联合聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘可以减轻聚乙二醇4000的不良反应,具有一定的临床意义。     

聚乙二醇4000治疗老年人功能性便秘52例疗效分析

目的探讨聚乙二醇4000对老年人功能性便秘的治疗作用。方法随机选择52例58-76岁功能性便秘患者,每日早晚餐后口服聚乙二醇4000各10 g,观察记录其排便次数、大便性状、伴随症状及副作用。结果患者服药1周后排便次数逐渐增多,2-4周后排便次数及大便性状基本恢复正常,总有效率达98.1%,症状明显改善。仅2例患者出现轻微副作用。结论聚乙二醇4000对老年人功能性便秘有良好的治疗作用,且耐受性较好。     

复方聚乙二醇电解质散治疗老年慢性功能性便秘的临床观察

目的观察复方聚乙二醇电解质散治疗老年慢性功能性便秘的疗效。方法将咸阳市中心医院2010年12月至2012年12月收治的166例老年慢性功能性便秘患者依据随机数字表法分为两组:治疗组(86例)口服复方聚乙二醇电解质散溶解液每次250 mL,每日2次(早晚餐前口服);对照组(80例)口服复方芦荟胶囊每次0.5 g,每日2次(早晚餐前口服)。疗程均4周,观察两组治疗前后排便次数、大便性状的改善及伴随症状的变化。结果两组患者治疗后排便次数均有增加,治疗组显著优于对照组(P<0.05);治疗2周后治疗组与对照组的总有效率分别为93.02%和62.50%,治疗4周后治疗组与对照组的总有效率分别为96.51%和66.25%,治疗组的总有效率显著优于对照组(P<0.05)。治疗2、4周后,两组腹胀、腹痛及食欲缺乏症状的缓解率比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组排便困难症状发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论聚乙二醇电解质散治疗老年功能性便秘有显著的治疗效果。     

胃康灵胶囊联合西沙必利治疗慢性浅表性胃炎疗效观察

目的:探讨胃康灵胶囊联合西沙必利治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效.方法:2006年1月～2009年4月收治慢性浅表性胃炎患者152例,随机分为两组.治疗组76例患者采用西沙必利分散片5mg,3次/日,饭前口服;胃康灵胶囊,4粒/次,3次/日,饭后口服.对照组76例采用西沙必利分散片5mg,3次/日,饭前口服;奥美拉唑胶囊20mg,2次/日,口服.结果:治疗组显效率为59.2%、总有效率为88.2%,对照组显效率为25.0%、总有效率为63.2%,两组比较差异有显著性(P＜0.01).治疗结束后1年,治疗组复发率为7.5%,对照组为33.3%,两组复发率比较差异有显著性(P＜0.01).结论:胃康灵胶囊联合西沙必利治疗慢性浅表性胃炎的疗效明显,安全可靠.     

莫沙必利联合治疗小婴儿功能性便秘的临床研究

目的评价莫沙必利和聚乙二醇4000治疗小婴儿功能性便秘的临床疗效。方法婴儿功能性便秘患儿予口服莫沙必利和聚乙二醇4000散剂治疗。结果治疗一周内总有效率93.75%，未发现明显不良反应。结论莫沙必利和聚乙二醇4000治疗小婴儿功能性便秘效果显著，有临床应用价值。     

西沙必利联合复方芦荟胶囊治疗老年功能性便秘

目的:探讨西沙必利联合复方芦荟胶囊治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:将81例老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组43例,对照组38例。治疗组予以西沙必利联合复方芦荟胶囊治疗,对照组单纯应用西沙必利治疗,15 d为1个疗程。对两组患者排便次数、大便性状、排便间隔、排便时间及排便难易程度相关情况进行详细记录。结果:治疗组总有效率为95.35%,对照组为42.11%,两者差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后排便间隔和排便时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后排便间隔和排便时间有所缩短,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西沙必利联合复方芦荟胶囊对老年功能性便秘患者的疗效肯定。     

针灸治疗慢性功能性便秘疗效及安全性的临床观察

目的:探讨针灸治疗便秘的临床疗效.方法:68例患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组采用针刺治疗,对照组采用口服聚乙二醇4000(福松)治疗.结果:治疗组总有效率88.24%,对照组总有效率85.29%,两组数据经统计学分析没有明显差异(P<0.05).结论:针灸在治疗慢性功能性便秘中疗效确切,且不会形成依赖性及耐药性,是一种安全有效的治疗慢性功能性便秘的方法.     

聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘的疗效分析

目的探讨聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘的临床疗效。方法选取信阳市肛肠医院2012年10月至2014年10月收治的75例老年习惯性便秘患者,将患者随机分为治疗组38例与对照组37例,对照组患者给予复方芦荟胶囊,治疗组患者给予口服聚乙二醇4000,观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果两组患者临床有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用聚乙二醇治疗老年习惯性便秘,疗效好,安全性高。     

聚乙二醇4000治疗功能性便秘临床观察

目的评价聚乙二醇4000（PEG-4000）散剂治疗功能性便秘的临床疗效。方法将门诊功能性便秘80例患者随机分为治疗组43例,口服PEG-4000;对照组37例,采用酚酞片治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率97.67%,对照组总有效率为75.67%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。2组症状缓解时间比较也有显著性差异（P〈0.05）结论聚乙二醇4000是治疗便秘安全有效的通便剂,值得临床推广应用。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合聚乙二醇4000散治疗老年慢性便秘的效果观察

目的:观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合聚乙二醇4000散治疗老年慢性便秘的临床效果。方法:选取80例老年便秘患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例,对照组采用安慰剂片联合聚乙二醇4000散治疗,观察组采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合聚乙二醇4000散治疗。比较治疗前后两组便秘相关指标[残疾量表(CRDS)、便秘患者症状自评问卷(PACSYM)、Bristol粪便性状(BSFS)评分]水平及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组CRDS、PAC-SYM、BSFS评分均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用聚乙二醇4000散相比,双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合聚乙二醇4000散治疗老年慢性便秘的效果更显著,可有效改善临床症状,且安全性强。     

小剂量阿米替林联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征

目的观察小剂量阿米替林联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征（C—IBS）近期临床疗效。方法92例C—IBS患者随机分为观察组和对照组，各46例。两组均给予聚乙二醇4000口服，观察组同时每晚睡前顿服阿米替林50mg，连续治疗6周。观察两组临床疗效、症状指数、排便改善程度、精神心理状态评分（HAMA、FIAMD）和不良反应发生率。结果观察组总有效率89．1％优于对照组的69．6％（P〈0．05）；治疗后观察组症状程度指数、症状频率指数、HAMA、HAMD评分均明显低于对照组（P〈0．05，P〈0．01）；治疗后观察组药物起效时间、大便形态恢复正常时间均比对照组缩短（P〈0．05，P〈0．01），大便形态恢复正常率高于对照组（P〈0．01）。结论小剂量阿米替林与聚乙二醇4000联合应用能有效地缓解C—IBS患者临床症状，明显改善患者焦虑、抑郁状态，疗效优于单用聚乙二醇4000观察组，且患者依从性好，不良反应少。     

通便汤治疗便秘的临床对照观察

目的观察通便汤治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法选择90例慢性功能性便秘患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),分别给予通便汤和聚乙二醇散剂治疗4周,观察疗效及副作用。结果两组治疗后排便次数均明显增加,大便性状得到改善,但治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论通便汤治疗慢性功能性便秘疗效优于聚乙二醇散剂,其治疗效果满意,有较好的安全性和耐受性。     

双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效观察

目的探讨双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法按照数字随机分组的方法将我院收治的84例老年慢性功能性便秘患者分为观察组与对照组,每组各42例,对照组患者给予常规莫沙必利治疗,观察组患者给予双歧杆菌联合莫沙必利治疗,观察并比较两组患者的临床疗效,治疗后对所有患者进行6个月的随访,观察复发情况。结果观察组患者治疗后的排便周期较对照组有所减少(P0.05),排便困难症状及大便性状改善情况均优于对照组患者(P0.05),观察组患者复发率为11.9%,显著低于对照组患者的28.6%,观察组患者治疗总有效率为92.9%,显著高于对照组患者的76.2%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的疗效可靠,对于提高临床疗效具有积极的意义。     

兰索拉唑联合西沙必利与雷尼替丁联合西沙必利治疗反流性食管炎的疗效比较

目的:观察兰索拉唑联合西沙必利与雷尼替丁联合西沙必利治疗反流性食管炎的疗效比较.方法:将反流性食管炎病人108例分为治疗组60例,用兰索拉唑(30 mg 口服,qN 9:00)加西沙必利10 mg(口服,4次/d);对照组48例用雷尼替丁(150 mg 口服,2次/d)加西沙必利(10 mg 口服,4次/d).疗程均为4周.结果:内镜复查治疗组原食道管粘膜病损愈合、好转的总效率为97%,对照组为62%;治疗组胃灼热和反流症状,总有效率分别达93%和92%,而对照组为62%和62%(均P<0.05).结论:兰索拉唑联合西沙必利较雷尼替丁联合西沙必利治疗反流性食管炎效果好.     

自拟通腑汤治疗老年功能性便秘的临床观察

目的:观察自拟通腑汤治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:120例病例随机分为两组,每组60例。对照组给予聚乙二醇4000散治疗,治疗组给予自拟通腑汤治疗。结果:对照组治疗后总有效率为76.67%,治疗组治疗后总有效率为91.67%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟通腑汤治疗老年功能性便秘疗效显著,值得临床上推广应用。