五指毛桃GC-MS特征指标成分群探讨

目的：建立五指毛桃GC-MS分析色谱条件，初步拟定其乙醇提取液特征指标成分群．为五指毛桃药材质量评价筛选指标。方法：采用GC-MS法对不同产地(韶关、清远、从化、帽峰山、湛江、揭阳、河源)，不同采收年份(1、2、3、4年生)，不同农家类型(不裂型、大叶型、大果型、细叶型)，不同采收季节品种共17个五指毛桃样品进行分析。结果：17个样品乙醇提取液中均含有成分A(未鉴定)、补骨脂素、十六酸、佛手内酯、油酸、亚油酸、十八酸等主要成分。结论：7个主要成分的出峰先后顺序及相对含量具备特征性．形成了五指毛桃特有的GC-MS指纹地貌，可作为五指毛桃内在质量评价和鉴定的依据。补骨脂素应是五指毛桃指标成分群中最有价值的质量评价指标．其次为佛手内酯。     

HPLC测定不同叶型五指毛桃中补骨脂素的含量

目的:建立不同叶型五指毛桃中补骨脂素含量的高效液相色谱测定方法.方法:采用Extend-C18色谱柱(4.6mm× 250 mm,5μm);流动相乙腈-水35∶65;流速1.0 mL·min-1;柱温35 ℃,检测波长245 nm.结果:补骨脂素对照品在1.04 ～ 104 mg·L-1范围内呈良好曲线关系,线性回归方程Y=72.1506X+133.4830,r =0.9991,平均加样回收率为93.6％,RSD 1.975％.结论:不同叶型的五指毛桃中补骨脂素的含量有差异,该方法操作简便、准确性高、重复性好,可用于五指毛桃药材的质量评价.     

不同叶型不同采收部位五指毛桃中补骨脂素含量的测定

目的 分析不同产地、不同叶型、不同采收部位五指毛桃的质量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Hy-persil C18 (4.0mm×250mm,5μm);检测波长245nm,流动相为乙腈-水(35:65);流速1.0ml/min.结果 不同产地五指毛桃中补骨脂素含量差异较大;不同采收部位五指毛桃以根部的补骨脂素含量为最高,叶部次之,茎部几无.不同叶型五指毛桃中补骨脂素含量亦有差异.结论 五指毛桃以根入药具有科学依据.     

薄层扫描法测定肠康颗粒中补骨脂素的含量

目的：探讨肠康颗粒中补骨脂素的含量测定方法。方法：选用薄层扫描法测定补骨脂素的含量。结果：补骨脂素在1～9．45μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=27568．7X-15312.6（r=0．9986），平均同收率为99．2％，RSD=0．7％（n=3）。结论：薄层扫描法简便、准确、重现性好，可作为补骨脂素的含量测定方法，以控制肠康颗粒的质最。     

五指毛桃质量标准的研究

目的研究五指毛桃的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对五指毛桃中的补骨脂素进行定性鉴别,并用反相高效液相色谱法测定补骨脂素含量。结果补骨脂素在(0.0772～0.386)μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.2%,RSD=2.15%。方法精密度(RSD)为2.50%(n=6)。结论所用方法简便、准确、可靠,能有效地控制五指毛桃的质量。     

高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量

目的:测定五指毛桃中补骨脂素含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsiltm C18柱,波长245nm,流动相:甲醇-水(60:40),流速1 ml/min.结果:五指毛桃根中补骨脂素在0.356～2.848 mg/ml,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为103.99%,RSD=3.07%(n=5),方法重现性好(RSD=1.59%,n=8).结论:以高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量,操作简便,专属性好.     

薄层扫描法对癃闭舒胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的：测定癃闭舒胶囊(补骨脂，益母草，琥珀，山慈菇，金钱草和海金沙)中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：薄层扫描法。结果：测定方法补骨脂素的平均加样回收率为97．4％，RSD=3．06％。异补骨脂素的平均加样回收率为97．6％，RSD=2．72％。结论：本法可以用于该药的质量控制。     

正交设计优选白癜风软膏提取工艺的研究

目的：确定白癜风软膏中补骨脂、蒺藜等最佳提取工艺。方法：采用正交试验法，以补骨脂药材中的补骨脂素和异补骨脂素的提取含量为考察指标，参考出膏率。结果：最佳提取工艺为浸泡0．5～1小时，加70％乙醇提取3次，加醇量分别为8倍、6倍、4倍，提取时间分别为1．5小时、1小时、1小时。补骨脂素和异补骨脂素转移率达90％。     

补骨脂提取物的含量测定及其生产工艺研究

目的：以补骨脂素和异补骨脂素为指标，建立检测方法来测定补骨脂提取物的含量，优选最佳提取溶媒，确定高含量补骨脂提取物大生产工艺。方法：以甲醇：水（50：50，V／V）；流速1．0mL／min；检测波长245nm同时测定补骨脂素和异补骨脂素含量，采用不同溶媒对补骨脂进行提取，选定最佳溶媒后对总香豆素进行富集和纯化。结果：补骨脂素的线性范围为5．8～29．0wg／mL，r=0．9999；异补骨脂素线性范围为4．7～23．5μg／mL，r=0．9997；80％乙醇为最佳提取溶媒，用渗漉-浓缩-冷置．沉淀醇溶-活性炭脱色工艺路线生产补骨脂提取物，其含量可达40％以上。结论：该检测方法准确可靠，用80％乙醇渗漉，进一步纯化的方法适合补骨脂提取物的工业化生产。     

薄层扫描法测定速效生发喷雾剂中补骨脂有效成分的含量

目的：测定速效生发喷雾剂中补骨脂素与异补骨脂素的含量。方法：样品经氧化铝柱处理后点于硅胶GF254薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯-无水乙醇(48：12：0．1)为展开剂，检测波长λS=300nm，λR=365nm。结果：平均回收率补骨脂为96．9％．RSD=1.2％；异补骨脂为97.7％，RSD=1．6％。结论：本方法灵敏、准确、专属性好，可作为该制剂的含量测定及质量控制。     

HPLC-FLD 法测定复方五指毛桃颗粒中补骨脂素的含量

目的建立高效液相荧光检测(HPLC-FLD)法测定复方五指毛桃颗粒中补骨脂素的含量。方法采用YMC-Pack-AM色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(34∶66),等度洗脱;流速为1.0 m L·min~(-1);FLD检测器的激发波长(Ex)为247 nm,发射波长(Em)为441 nm;柱温为30℃。结果补骨脂素进样量在3.117 0~2 992.200 0 ng(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.77%(n=9),RSD为1.38%。结论本研究所建立的HPLC-FLD法简便、准确、稳定,可用于复方五指毛桃颗粒中补骨脂素的含量测定,为复方五指毛桃颗粒的质量评价提供了参考。     

HPLC法测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的：测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素含量。方法：采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇一水（45：55）,检测波长为206nm,流速为1．0mL／min。结果：补骨脂素在0．02442～0．36624μg（r=0．99998）之间,异补骨脂素在0．02808～0．4212μg（r=0．999995）范围内呈良好的线性关系。补骨脂素平均加样回收率为100．3％,RSD：0．6％（n=6）,异补骨脂素平均加样回收率为102．5％,RSD-0．6％（n=6）。结论：该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。     

HPLC法测定补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（48：52），流速为1．0mL／min，检测波长为246nm，柱温40℃。结果补骨脂素和异补骨脂素线性范围分别为0．01008～0．252μg（r=0．9998）、0．00914～0．2285μg（r=0．9999）。平均回收率分别为98．91％（RSD=1．74％）、99．93％（RSD=1．27％）。结论本法分离度好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。     

五指毛桃拮抗毒品可卡因的肝毒性作用及其活性成分研究

目的：研究中药五指毛桃拮抗毒品可卡因的肝脏毒性作用及其活性成分。方法：采用雄性ICR小鼠可卡因中毒模型。将ICR小鼠分别灌胃给予五指毛桃水煎剂,剂量分别相当于生药100,200,300 g·kg^-1,皮下注射盐酸可卡因染毒造模,测定血清中丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性,留取动物肝脏组织,观察肝组织病理变化并测定肝组织过氧化氢酶(CAT)活性。通过活性追踪法寻找五指毛桃的活性成分,并用相同方法对得到的化学成分抗可卡因肝毒性作用进行验证。结果：五指毛桃水煎剂能够使可卡因染毒小鼠血清转氨酶及过氧化氢酶含量呈剂量相关性降低,且使肝组织有明显病理改变。补骨脂素作为五指毛桃的主要成分,具有拮抗可卡因肝毒性的作用。结论：五指毛桃可明显保护可卡因造成的肝损伤,补骨脂素是其主要活性成分。     

白癜风冲剂Ⅱ号中补骨脂素的含量测定

采用薄层紫外分光法测定白癜风冲剂Ⅱ号中补骨脂素的含量及冲剂的定性鉴别，以此作为该冲剂质量控制方法之一，以苯：乙醛乙酯为展开剂，测得的补骨脂素的含量平均每袋为３８６．７μｇ，加样回收率为９６．０４％，相对标准偏差２．０％。．     

HPLC法测定仙灵骨葆颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立仙灵骨葆颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC含量测定方法。方法：采用Reprosil-pur C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（40：60）为流动相,流速为1mL／min,柱温30℃,检测波长245nm。结果：补骨脂素在0．0111-0．1110μg间线性良好（r=1）;异补骨脂素在0．0112-0．1124μg间线性良好（r=1）。补骨脂素平均加样回收率为99,56％,RSD=2．04％;异补骨脂素平均加样回收率为100．46％,RSD=2．21％。结论：本法方法结果准确,简便易行,重现性好,能够很好的控制该药品质量。     

复方海龙口服液的质量标准研究

目的：建立复方海龙口服液的质量标准。方法：以高效液相色谱法进行含量测定。结果：回归方程Y=5019383．4 47295．4,r=0．9993；Y=6409787．1 56527．3，r=0．9991，表明补骨脂素浓度在0．08464～0．4232μg；异补骨脂素浓度在0．08392～0．4196μg范围内，与峰面积积分值呈良好的线性关系。加样回收率为99．0％，并确定补骨脂素、异补骨脂素总含量不低于0．085mg／ml。结论：该方法准确、简便可靠，能够保证复方海龙口服液的质量。     

广东不同产地五指毛桃药材中补骨脂素及微量元素的含量测定及质量评价

目的:建立五指毛桃药材中补骨脂素的高效液相色谱测定方法及微量元素的原子吸收光谱测定法。方法:采用反相高效液相色谱法测定补骨脂素的含量,Agi l ent Hypersi C18色谱柱(4 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(35∶65),流速为1.0 mL/mi n,柱温:35℃;检测波长:222 nm。采用火焰原子吸收光谱法测定Ca、Mg、Mn、Fe、Zn、Cu、Pb 7种微量元素的含量,综合比较药材内在质量的优劣。以补骨脂素及各微量元素的含量为指标,应用SPSS软件对不同产地药材进行主成分分析。结果:补骨脂素在0.11～1.19 g范围内,线性关系良好,平均回收率为101.1%,RSD为2.8%。通过对不同产地药材的微量元素的测定,结果显示:质量较优三产地排名为:河源、翁源、清远;质量较差有2个产地:郁南、玉林;其余4个产地质量中等。结论:五指毛桃药材中补骨脂素的HPLC分析方法结果准确,重现性好,可作为五指毛桃药材的质量评价方法。以指标性化学成分及微量元素的含量,结合统计分析方法,能较全面客观地评价五指毛桃药材的质量。     

五指毛桃及其混淆品的鉴别研究

目的:五指毛桃为广东地区习用药材,商品中存在较多混淆品。该文拟对五指毛桃及其可能的混淆品进行鉴别研究。方法:采用TLC法对五指毛桃及其混淆品进行定性鉴别,同时采用HPLC法进行定量分析,以及利用ITS2序列进行DNA条形码鉴定。结果:TLC鉴别检出五指毛桃和琴叶榕中均含有补骨脂素,而变叶榕、对叶榕和构树中则未检出补骨脂素;建立了基于HPLC法检测五指毛桃及其混淆品中补骨脂素、佛手柑内酯与芹菜素的定量方法;建立了基于ITS2序列的五指毛桃及其混淆品的DNA条形码,NJ树显示五指毛桃及其混淆品可从分子水平上得以区分。结论:综合运用不同的鉴定方法可对五指毛桃及其混淆品进行准确和全面的鉴定,为五指毛桃的鉴别提供新的科学依据。     

复方补肾颗粒的质量标准研究

目的：建立复方补肾颗粒（黄芪，补骨脂，菟丝子，枸杞子，等）的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的黄芪、菟丝子、枸杞子进行定性鉴别，用HPLC法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出黄芪、菟丝子、枸杞子；补骨脂素在0．0153μg-0.230μg范围呈良好的线性关系，r=0.9999,平均回收率102．4％，RSD为2．7％；异补骨脂素在0．0183μg-0.275μg范围呈良好的线性关系，r=0.9999,平均回收率102．4％，RSD为2．7％。结论：该法简单可行，结果准确，可用于该制剂的质量标准。