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相似文献
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1.
近年来 ,随着剖宫产率的逐渐上升 ,疤痕子宫引产的患者越来越多 ,从而给患者和医务人员带来了较大的风险。本院自1998年8月开展米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产以来 ,到2002年8月共计305例 ,其中疤痕子宫42例 ,取得良好的效果 ,现报导如下。1资料与方法1.1临床资料1998年8月~2002年8月 ,本院中期妊娠住院引产、合并疤痕子宫者42例 ;年龄24~36岁。孕周14~27周 ;本次妊娠距剖宫产时间<1年者5例 ,1~2年15例 ,>2年22例。无剖宫产后发热感染等不良病史。引产前检查血常规、血小板、凝血酶源时间、尿常规及肝肾功能均正常。均行B超检…  相似文献   

2.
米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10—16周临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来,作应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠42例,收到了满意效果,报告如下。  相似文献   

3.
疤痕子宫中期妊娠引产方法很多。近年来,有报道米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫的中期妊娠引产,认为比其它方法更为优越。我站采取上述两药配伍用于终止12~16周疤痕子宫妊娠,取得了满意的效果,现报道如下:  相似文献   

4.
目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10—14周妊娠的效果。方法:口服米非司酮125mg,24小时后阴道放置米索前列醇200μg。每3小时1次直至出现规律宫缩。结果:完全流产率达93%,仅8%需行清宫,阴道出血量以50-80ml居多。无一例失败需改用其他方法的。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10—14周妊娠效果好,副作用少,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
我站于 1997年 1月~ 1999年 12月 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫中期妊娠 44例 ,收到良好效果 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料  1997年 1月~ 1999年 12月我站接收自愿要求终止中期妊娠 (孕 16~ 2 4周 ) 44例 ,第一胎为子宫下段剖宫术 ,术后切口均为一期愈合。本次妊娠距剖宫产术时间 4~ 2 6个月 ,均无各种严重的合并症 (心血管、肝、肾疾病 )及前列腺禁忌证 (高血压、青光眼、哮喘、过敏体质 )。1.2 方法 米非司酮 (浙江仙居药厂生产 )早上服 5 0mg ,晚上服 2 5mg ,连服 2天 ,服药前后禁食 1小时。第 3天上…  相似文献   

6.
目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止9~12周妊娠的效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇终止9~12周妊娠106例资料。结果完全流产92例,不全流产10例,失败4例。完全流产率为86.79%。出血少于100ml 81例。8例完全流产患者需清宫,14例不全流产和未流产均行清宫或钳刮术。结论米非司酮配伍米索前列醇终止9~12周妊娠成功率高,效果好,安全,简便易行。  相似文献   

7.
张爱蕊 《临床医学》2000,20(8):51-52
为探索米非司酮合并米索前列醇终止9~20周妊娠的最佳剂量,我们将我院260例孕9~20周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成2种不同的治疗组进行临床观察,结果证明米非司酮200mg合并米索0.8mg口服,是终止9~20周妊娠的最佳剂量,可在临床上推广应用。 1 研究对象 260例妊娠9~20周健康妇女,自愿要求药物终止妊娠,无烟酒嗜好,近3个月内未用任何甾体类及糖皮质激素类药物,无明显子宫肌瘤,无严重的药物过敏史。平均年龄(25.6±6)岁(18~47岁);平均体重指数(20.7±2.5)(14.0~35.2);平均停经(160±16.8)天(51~177天)。其中初产妇160例。将260例随机分为2组,各组研究对象的年龄、体重指数、停经天数、孕产次以及初产妇比例等差别皆无显著性(P>0.05)。 2 方法 2.1 药物:米非司酮每片25mg(上海华联制药公司生  相似文献   

8.
1 资料 我院白2000—2002年收入11-16周妊娠疤痕子宫25例,其中剖宫产术后20例,产后8月-2年;子宫肌瘤挖除术后5例,术后1-2年,年龄在24—35岁之间,B超检查双顶径2—3.4cm。术前常规化验肝肾功能正常,无青光眼、哮喘病史,无药物过敏史。  相似文献   

9.
胡琼 《临床医学》2000,20(6):29-30
以往国内对终止10~16周妊娠一般采用危险性较大的钳刮术,但近年来,采用米非司酮配伍前列腺素终止10~16周的妊娠成功地代替了钳刮术;从而减少了手术合并症,提高了成功率。为了观察药物流产的效果,寻找最佳药流方案,本文应用不同的用药途径诱导流产,对其效果及副作用进行比较分析。  相似文献   

10.
目的减少疤痕子宫早孕行人流术的并发症,减轻育龄妇女宫腔操作痛苦。方法终止疤痕子宫早孕86例。具体方法:①用药第1、2d晨起空腹服米非司酮50mg,10h后再服25mg。②第3d早上空腹服米素前例醇0.6mg,服药前后1h禁食。结果服米索前列醇后胚胎排出<6h为69例,6~24h排出11例,6例因胚胎未排出行清宫术。成功率为93.03%。阴道出血近似于月经量为60例,占67.77%。多于月经量为26例,占32.23%。药流后阴道出血时间为7~23d,平均为10±2d。结论米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫早孕效果较好。  相似文献   

11.
米非司酮为孕受体水平抗孕激素药,具有终止早孕,抗着床,诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗,孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定的结合力,米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,小剂量,米非司酮序贯,合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。米非司酮的抗孕酮作用及在终止妊娠方面的有效性、安全性在医学界已得到了普遍的认同。  相似文献   

12.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠的临床观察。方法回顾分析190例患者的临床应用。结果190例中仅有22例因胎膜残留而清宫。结论方法简单,成功率高,且安全有效,值得临床推广。  相似文献   

13.
为了探索米非司酮配伍米索前列醇终止 10~ 16周妊娠最佳剂量 ,我院自 1997年 12月~ 2 0 0 1年 6月对这种联合用药方法进行了不同的随机比较性临床探讨 ,报告如下。1 资料与方法1.1 对象  138例妊娠 10~ 16周的健康妇女 ,无烟酒嗜好、子宫肌瘤及严重的药物过敏史。年龄 2 1~ 37(平均 2 4.7± 5 .3)岁 ,初产妇 96例。随机分为两组 ,其年龄、停经天数、孕产次以及初产妇比例等差别皆无显著性差别 (P >0 .0 5 )。1.2 方法 Ⅰ组 6 3例 ,口服米非司酮 75mg ,qd× 2天 ,总剂量15 0mg ,第 3天上午 6时 ,米索前列醇片 0 .6mg置阴道…  相似文献   

14.
对计划外妊娠,选择一个安全而有效的终止方式,是近年来计划生育工作面临的一个重大问题。2002年6月至2004年6月,我们妇产科采用米非司酮配伍米索前列醇,用于终止9~16wk妊娠,用药方便,易接受,解决了以往采用插管、钳刮出血多易出现并发症的问题,减少了受术的痛苦,取得了较满意的效果。  相似文献   

15.
目的:探讨终止10—14周妊娠的适宜方法,以减少孕妇的痛苦及并发症的发生。方法:将2004年1月-2004年6月我院68例孕10—14周要求终止妊娠的妇女作为观察组,同期215例早孕≤49天要求终止妊娠的妇女作为对照组,两组均口服米非司酮200mg,36—48小时口服米索前列醇0.6mg。结果:观察组完全流产率低于对照组,流产时间长于对照组,流产时阴道出血量多于对照组,但有效流产率、流产后阴道出血量、流产后阴道出血时间、月经复潮时间均与对照组无显著性差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以终止10—14周妊娠,是一种终止10—14周妊娠比较安全、有效的方法.值得采用。  相似文献   

16.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止8—16周妊娠的有效性和安全性。方法:选择要求终止8—12周妊娠的健康妇女85例和13—16周妊娠的健康妇女80例,对引产结果进行观察、分析。结果:8—12周妊娠的排胎时间为2小时38分;13~16周妊娠的引产时间为8小时4分;无严重并发症;无明显副作用。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止8-16周妊娠,具有有效性和安全性,是一种较为理想的引产方法。  相似文献   

17.
18.
应用药物替代传统的甩吸术终止早孕,作为各种避孕方法失败的补救措施,已成为现实。前列腺类药物止孕的机制主要是扩张宫颈和诱发宫缩。它可直接刺激子宫肌细胞“缝隙连结”的形成,使子宫转为功能活跃状态,诱发宫缩。对宫颈主要是激活胶原溶解酶,改变宫颈的结缔组织结构,使宫颈软化、扩张。米非司酮为抗争激素制剂。孕卵的植入和妊娠的维护主要依靠孕酮。孕酮是维持早孕期蜕膜正常形态和机能必要的激素。应用抗孕激素对抗孕酮,则妊娠不能维持。任何药物能占据孕酮在蜕膜细胞核内的受体,而又不能使它发生孕酮生物学效应,则可以导致蜕…  相似文献   

19.
20.
米非司酮配伍米索前列醇已广泛用于终止早孕,成功率达90%,但孕11~16周单纯药物引流产有一定的并发症,行宫颈插管钳刮或利凡诺引产亦有许多不足.本院对30例要求终止11~16周妊娠的患者进行药物引流产配合当时清宫,效果好,痛苦少,成功率高,为临床终止11~16周妊娠提供了一种最佳方法.  相似文献   

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