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相似文献
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1.
目的:研究糖尿病终末期肾病(ESRD)患者的透析治疗,选择血液透析(HD)好还是持续性非卧床腹膜透析(CAPD)好。 方法:观察了8例接受透析治疗的糖尿病ESRD患者,其中52例进行HD治疗,16例进行CAPD治疗。对比两组患者透析前后的血液生化指标、生存率、死亡原因、血糖的控制、透析后主要并发症。 结果:60岁以下HD或CAPD治疗患者3年生存率均达75%以上。但透析前合并有高血压、心脏肥大、冠  相似文献   

2.
糖尿病肾病终末期肾功能衰竭(ESRD)需行透析治疗时常有不少并发症,故透析方式的选择是一重要问题。我院自1990至1997年的资料分析如下。一、资料和方法1病例:血液透析(HD)治疗的患者58例,持续性不卧床腹膜透析(CAPD)治疗者26例,中位透...  相似文献   

3.
目的:了解Ⅱ型糖尿病(NIDDM)合并原发性高血压(EH)患者的动态血压与微量白蛋白尿(MAU)的关系。方法:对26例伴MAU的NIDDM合并EH患者与27例正常白蛋白尿(NAU)的NIDDM合并EH患者的24h动态血压、胰岛素、糖化血红蛋白、体重指数、血脂等的比较分析,并对所有患者的尿白蛋白排泄率(UAER)与有关因素进行多因素回归分析。结果:MAU组的夜间平均收缩压(NMSP)较NAU组显著增高〔(141.20±6.77)mmHg对(130.53±6.92)mmHg,P<0.001〕,而且NMSP与UAER呈独立的相关性〔标准偏回归系数(β)=0.453,P=0.0006〕。结论:在NIDDM合并EH患者中,NMSP升高是MAU的独立危险因素,而且可能是MAU使心血管病死亡率增加的主要原因之一。  相似文献   

4.
原发性高血压患者血管紧张素转换酶水平及其基因型关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察原发性高血压( E H)患者的血管紧张素转换酶( A C E)水平及其基因型的关系。方法:测定了45例 E H 患者、43例冠心病( C H D)患者和43例健康志愿者血浆 A C E水平、 A C E 基因型及血浆血管紧张素Ⅱ( A TⅡ)水平。结果:① E H、 C H D 和健康对照的各组具有 A C E 基因 D D型者,血浆 A C E水平都高于同组的 I I基因型( P < 0.001)和 I D 基因型( P < 0.01);② E H Ⅱ期患者中 D D 基因型者血浆 A C E 水平也高于 I I基因型者( P < 0.05),但 E H Ⅲ期患者中 D D 基因型者,血浆 A C E水平和 I I、 I D 基因型者都无明显差别( P > 0.2);③血浆 A TⅡ浓度与 A C E 基因型无明显关系。结论:无论 E H、 C H D 或健康人,凡具有 A C E 基因 D D 型的个体,其血浆 A C E 水平均有升高,而 I I基因型则较低。  相似文献   

5.
为了解小肠脂酸结合蛋白基因(FABP2)多态性与2型糖尿病合并冠心病(CHD)的关系。方法2型糖尿病无冠心病组(DM-1)64型糖尿病合并冠心病组(DM-2)82例,非糖尿病冠心病组62例,正常对照组60例。应用聚合链酶反应(PCR)技术检测268例对象FABP2HhaⅠ位点的限制性片段长度多态性(RFLPs)。结果(1)武汉地区汉族人存在PABP2HhaI多态性位点,可产生Thr54(-)和Th  相似文献   

6.
老年糖尿病 (DM )患者冠心病(CHD)的发病率明显高于非DM ,其原因与胰岛素抵抗、高胰岛素血症、高血脂、高血糖、高血压等因素有关。本文测定老年DM合并CHD患者神经肽Y(NPY )、P物质 (SP)水平 ,旨在探讨 2者在糖尿病CHD中的作用。1 对象和方法1.1 对象 正常对照组 2 0例 ,年龄 60~ 71岁 ,平均 61 5岁 ,经详细询问病史 ,体格检查及化验肝肾功能和血糖均未见异常。DM合并心绞痛 (AP)组 2 2例 (无高血压病 ,在AP发作 3d内留取血标本 ) ,年龄 60~ 79岁 ,平均 72 3岁 ,符合WHO ( 1979年 )的AP诊断标准。…  相似文献   

7.
高血压左心室肥厚与冠心病患者的冠脉血流储备   总被引:4,自引:0,他引:4  
经食管超声(TEE)研究20例正常人(A组),22例高血压非左室肥厚病人(B组),32例高血压左心室肥厚病人(C组)及33例冠心病患者(D组)的冠脉血流储备(CFR),以潘生丁静注后和静息时的舒张期最大血流速度比率(D/RPDV)和收缩期最大血流速度比率(D/RPSV)作为CFR指标。结果发现左冠状动脉主干内径C组比A、B、D组大;静息时C、D组的PDV比A组高(P<0.05),C、D组之间无显著性差异(P>0.05);C、D组D/RPDV较A、B组明显减少(P<0.01),C、D组之间无显著性差异。高血压病人的D/RPDV、D/RPSV与室间隔厚度及左室重量指数呈显著负相关。结果提示:用TEE可检出高血压左室肥厚及冠心病病人的冠脉血流储备能力有明显减退,高血压左心室肥厚患者冠脉血流储备能力低下程度与有明确冠脉病变者相似。  相似文献   

8.
目的为研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与2型糖尿病及其心血管并发症的关系。方法以载脂蛋白E(ApoE)基因为候选基因,运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测了112例2型糖尿病患者及60例正常对照者的ApoE基因型。结果两组研究对象其ε3、ε2和ε4等位基因的分布频率分别为0.844,0.093,0.063和0.867,0.083,0.050(P>0.05),说明ApoE基因多态性与中国人2型糖尿病发病无相关性,通过比较2型糖尿病患者不同ApoE基因型与其血脂指标的关系发现:ApoE基因多态性与血总胆固醇水平(P=0.0029)及血低密度脂蛋白(LDL)C水平(P=0.0021)相关,携带ε4等位基因的个体具有较高的TC及LDLC水平,而携带ε2等位基因的个体具有较低的TC及LDLC水平。ApoE基因多态性与2型糖尿病伴高血压无相关(P=0.111)。携带ε4等位基因的患者冠心病发病率明显较携带其他等位基因患者为高(P=0.008)。结论ε4等位基因可能是2型糖尿病合并冠心病的一个危险因子  相似文献   

9.
ST/HR斜率对冠心病的诊断价值   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:分析 S T/ H R 斜率对冠心病( C H D)的诊断价值。方法:应用 S T/ H R 斜率计算机自动分析系统与运动介入单光子发射型计算机断层摄影术( S P E C T)心肌显像同时进行,检测 60 例临床怀疑 C H D 患者,并对 30 例健康正常人进行了 S T/ H R 斜率检测。结果:① S T/ H R 斜率与 S P E C T 心肌显像二者结果有良好的相关性( r= 0.58, P < 0.005),符合率为80% 。 S P E C T 阳性者其斜率值高于 S P E C T 阴性者及正常人群(均 P < 0.05)。②若以 S P E C T 为标准, S T/ H R 斜率与普通运动试验诊断 C H D 的敏感性分别为81.6% 和73.9% ( P > 0.05),特异性分别为77.3% 和45.5% ( P < 0.05)。以正常人为标准, S T/ H R 斜率与普通运动试验的特异性分别为93.3% 和70.0% ( P < 0.05)。③ S P E C T 显示 2 个以上节段心肌缺血者,其斜率值明显高于单一节段缺血者( P < 0.05)。结论: S T/ H R 斜率对诊断 C H D 有重要价值,其特异性明显高于普通运动试验,可作为评价心肌缺血范围的参考。  相似文献   

10.
高血压患者血浆氧化修饰低密度脂蛋白的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的测定高血压患者血浆氧化修饰低密度脂蛋白(OXLDL)水平并了解其临床意义。方法用ELISA法测定60例高血压患者(其中单纯高血压者32例,合并冠心病者28例)和50例正常对照组血浆OXLDL,并同时测定其他血脂、脂蛋白和载脂蛋白。结果高血压患者血浆中OXLDL较对照组明显升高,男女之间差别无显著性。Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ期患者血浆中OXLDL亦明显升高,且各期之间相差无显著性。单纯者和合并冠心病者OXLDL均明显升高,但后者更高。无论LDL-C是否升高,高血压患者血浆OXLDL均升高,但LDL-C升高者OXLDL更高。OXLDL升高者,高血压合并冠心病百分率较高。相关分析表明,血浆OXLDL与TC、LDL-C、ApoB100呈正相关(r=0.25,0.22,0.26,P<0.05,<0.05,<0.025),与HDL-C呈负相关(r=-0.22,P<0.05),与血压、年龄、病程无关。结论高血压患者血浆中OXLDL明显升高,OXLDL升高可能参与高血压致动脉粥样硬化作用,因此治疗时除给予降压治疗之外,应加强抗氧化治疗。  相似文献   

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