高压技术提取朝鲜淫羊藿总黄酮的研究

目的:为淫羊藿总黄酮的分离提取提供方法。方法:采用高压技术提取淫羊藿总黄酮,与乙醇回流提取方法进行比较;淫羊藿中总黄酮含量由UV-VIS测定,采用淫羊藿苷作为对照品。结果:高压技术提取朝鲜淫羊藿总黄酮,提取率为9.67%,提取时间5 min;乙醇回流法提取率为6.14%,提取时间为4 h。结论:采用高压法提取淫羊藿总黄酮提取率高,提取时间短,这一方法在中药有效成分的提取分离中会具有很好的应用前景。     

淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮的闪式提取工艺

目的:研究闪式提取法对淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮的最佳提取工艺条件。方法:以淫羊藿苷和总黄酮含量为指标,通过正交试验得出闪式提取法提取其淫羊藿苷和总黄酮的最优条件。结果:闪式提取法各因素对总黄酮和淫羊藿苷提取效果的影响程度依次为:提取次数>提取时间>液固比>乙醇体积分数,最佳提取工艺为:加25倍量50%乙醇提取3次,每次10 min。结论:闪式提取法是一种高效、快速提取淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷的方法。     

LSA-20树脂吸附分离箭叶淫羊藿黄酮的研究

目的:研究LSA-20大孔吸附树脂吸附纯化箭叶淫羊藿黄酮的工艺条件。方法:以UV和TLC为检测方法,考察LSA-20大孔吸附树脂对箭叶淫羊藿黄酮的吸附和洗脱条件,并采用UV法测定各提取物中淫羊藿黄酮的含量。结果:LSA-20大孔吸附树脂纯化淫羊藿黄酮的动态吸附容量为15.3 mg/ml,提取物总黄酮含量可达66.5%,提取率为6.35%。结论:LSA-20大孔吸附树脂能有效富集并纯化淫羊藿黄酮,85%乙醇可将绝大部分淫羊藿黄酮洗脱,具有工艺简便、快捷,产物纯度高,产率高的优点。     

乳安凝胶膏剂的提取工艺

目的:优选乳安凝胶膏剂的提取工艺。方法:以淫羊藿苷和淫羊藿总黄酮、延胡索乙素含量为指标,采用正交试验进行工艺优选。结果:淫羊藿提取工艺为以15倍量水提取3次,每次1 h。淫羊藿苷和总黄酮的转移率分别为62.64%,83.83%。延胡索提取工艺为以10倍量50%乙醇回流提取3次,每次1.5 h。延胡索乙素的转移率为93.27%。结论:该提取工艺节约能源、稳定可行。     

淫羊藿垢提取工艺优选

目的优选淫羊藿的提取工艺.方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿的最佳提取工艺条件.结果影响提取的主次因素为B＞A＞E＞D＞C(A为药材粉碎度;B为乙醇浓度;C为乙醇用量;D为回流时间;E为回流次数).最佳提取条件为药材粗粉,75%乙醇,加25倍量,回流60min,回流7次.根据优选工艺验证实验表明,有效成分提取率较高,重现性较好.结论优选得到的工艺稳定可行.     

箭叶淫羊藿不同部位中淫羊藿苷及总黄酮含量测定

目的:测定并比较箭叶淫羊藿不同药用部位中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法:采用高效液相色谱法对箭叶淫羊藿中淫羊藿苷含量进行测定,采用紫外-可见分光光度法对总黄酮含量进行测定。结果:淫羊藿各药用部位中淫羊藿苷及总黄酮含量高低顺序均为:叶地上部分全草根茎。结论:淫羊藿不同药用部位的总黄酮和淫羊藿苷含量差异较大,叶中含量最高。研究结果为箭叶淫羊藿药材的质量控制、采收加工提供了参考依据。     

淫羊藿总黄酮的3种减压回流提取工艺优选

目的:优选常规、微波和超声波辅助减压回流提取淫羊藿总黄酮的提取工艺,比较3种减压提取工艺的提取效率.方法:以淫羊藿苷提取率为指标,采用L9(34)正交试验分别优化常规、微波和超声波辅助减压回流的提取工艺条件.结果:常规减压回流提取最佳工艺为真空度0.07 MPa,提取3次,每次20 min,淫羊藿苷提取率88.06％;微波辅助减压回流提取最佳工艺为提取功率500W,提取2次,每次20 min,淫羊藿苷提取率93.27％;超声波辅助减压回流提取最佳工艺为提取功率200 W,提取2次,每次10 min,淫羊藿苷提取率94.16％.结论:3种减压回流提取法均优于常压回流提取法,实际生产中应综合考虑制剂需求、生产成本、环境保护等方面,选择具有高效性、污染小、节能、操作简便特点的方法.     

淫羊藿醇提取与水提取工艺的比较

目的优选淫羊藿醇提取和水提取工艺,并对两种提取方法进行对比。方法采用正交设计,以淫羊藿苷提取率为指标,分别考察乙醇体积分数、加醇量、回流时间、回流次数对醇提取工艺的影响以及加水量、煎煮时间、煎煮次数对水提取工艺的影响。结果优选出的醇提取工艺为8倍量70%乙醇回流提取3次,每次2 h,第1次需多加入3倍70%乙醇;优选出的水提取工艺为8倍量水煎煮2次,每次1 h,第1次需多加入3倍水。结论水提取法淫羊藿苷提取率较高,虽低于醇提取法,但两种方法出膏率无明显差别,并且节时、节能,为其在工业化大生产的推广应用提供了一定的参考依据。     

不同提取方法对淫羊藿中总黄酮提取率的比较

目的 考察回流、超声、微波、微波辅助回流4种不同提取方法对淫羊藿中总黄酮的提取率.方法 通过HPLC法、紫外分光光度法分析和测定淫羊藿中总黄酮,综合评价4种提取方法的效率.结果 4种提取方法得到的淫羊藿总黄酮成分色谱图具有相似的峰形,用微波辅助回流法提取的总黄酮量最高.结论 微波辅助回流提取的提取率最高.     

田口试验设计法优化淫羊藿总黄酮提取工艺研究

目的：采用田口实验设计法研究淫羊藿总黄酮最佳提取工艺。方法：以乙醇用量、提取时间、提取次数、乙醇浓度作为考察因素,采用L9（34）正交表安排实验,淫羊藿总黄酮的信噪比（S/N）作为考察指标筛选淫羊藿的提取工艺。结果：最佳提取条件用10倍药材量70%乙醇回流提取3h,提取次数3次。结论：该工艺稳定、可行。     

淫羊藿醇提工艺条件的研究

目的：优选淫羊藿的提取条件。方法：采用正交试验，以淫羊藿苷、淫羊藿总黄酮为综合评价指标对醇提条件进行筛选。结果：优选的最佳工艺是采用10倍量70％的乙醇提取2次，每次1．5h。结论：通过验证试验，表明所选的工艺条件较好。     

红景天中红景天苷和酪醇提取工艺研究

目的:优选红景天中红景天苷和酪醇的提取工艺。方法:采用L9(34)正交实验法,以浸膏得率、红景天苷、酪醇含量为评价指标,考察乙醇浓度(%)、溶剂量(倍)、提取时间(h)对提取的影响。结果:以6倍量80%乙醇提取2 h,提取2次为最佳提取工艺。结论:优选工艺条件可为新药研究和工业化生产提供参考。     

正交试验法优选大黄中蒽醌类成分提取工艺

目的优化大黄中蒽醌类成分提取工艺。方法 HPLC法测定大黄药材中8个结合型蒽醌、5个游离型蒽醌共计13个原型蒽醌及总蒽醌质量分数,选用L_9(3~4)正交表,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,分别以总蒽醌、5个游离型蒽醌、8个结合型蒽醌提取率为考察指标,优化大黄总蒽醌、游离型蒽醌、结合型蒽醌提取工艺参数,并对优化的工艺进行放大验证试验。结果总蒽醌和游离型蒽醌最佳提取工艺为5倍量75%乙醇,回流提取5次,每次30 min,采用该工艺原型蒽醌类成分和总蒽醌提取率均在90%左右,游离型蒽醌提取率超过160%;结合型蒽醌最佳提取工艺为5倍量95%乙醇,回流提取3次,每次60 min,采用该工艺原型蒽醌类成分提取率接近90%,结合型蒽醌提取率超过80%。结论优化的工艺简单、稳定、可行,重复性好,可分别用于大黄中总蒽醌和游离型蒽醌、结合型蒽醌的提取。     

正交试验优选丽安康片提取工艺

目的:优选丽安康片提取工艺.方法:水提取部分以黄芪甲苷为指标,乙醇提取部分以淫羊藿苷为指标,分别采用正交试验优化提取工艺条件.结果:最佳提取工艺为黄芪、当归水提共煎,加8倍量水煎煮3次,每次1.5h,70℃减压干燥;淫羊藿加14倍量70％乙醇提取2次,每次1h.结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行,可作为丽安康片的提取工艺.     

均匀设计法优选坤安颗粒提取工艺

目的:优化坤安颗粒的提取工艺。方法:采用均匀设计法安排试验,以加水倍量、提取时间和提取次数为主要考察因素,以芍药苷提取率及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化水提取工艺;以加醇体积分数、提取次数、加液倍量和提取时间为主要考察因素,以总黄酮提取量及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化醇提取工艺。结果:确定水提取条件为每次加12倍水,提取2次,每次1.5 h;醇提条件为加入9.6倍量30%乙醇,提取3次,每次提取2 h。结论:该提取工艺合理、稳定、可行。     

Box-Behnken设计优化甘葛护肝胶囊醇水双提工艺

目的优选甘葛护肝胶囊的提取工艺。方法依据单因素试验结果,采用Box-Behnken设计,以木香烃内酯(Costunolide,CLD)、去氢木香内酯(Dehydrocostuslactione,DYDL)的转移率和醇提浸膏得率为醇提综合指标(Y1),优选最佳醇提工艺。以葛根素的转移率和水提浸膏得率为水提综合指标(Y2)优选最佳水提工艺,并对工艺进行验证。结果醇提最佳条件为乙醇体积分数85.77%,提取时间107.56 min,提取次数2.61次,料液比1∶15.87(g:ml),验证试验中Y1均值为101.93分(RSD=2.89%,n=3),与预测值104.71分相比较,相对误差为2.65%。水提最佳条件为提取次数2.82次,料液比1∶10.97(g:ml),提取时间100.03 min,验证试验中Y2均值为96.42分(RSD=2.42%,n=3),与预测值98.01分相比较,相对误差为1.62%。结论所优选甘葛护肝胶囊提取工艺稳定可行。     

木香中去氢木香内酯和木香烃内酯提取工艺优选

目的:优选木香中去氢木香内酯和木香烃内酯的提取工艺。方法:以木香烃内酯和去氢木香内酯提取率为指标,采用单因素试验考察提取方法;以木香烃内酯和去氢木香内酯提取率为指标,选取乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数为考察因素,通过正交试验优选2种内酯的提取工艺。结果:最佳提取工艺为采用乙醇温浸法,加6倍量90%乙醇于40℃温浸提取2次,每次2 h。木香烃内酯提取率92.3%,去氢木香内酯提取率94.1%,得膏率12.7%。结论:优选的提取工艺稳定可行,木香中2种内酯的提取率高,适用于工业大生产。     

多指标综合评分法优化参橘止咳滴丸提取工艺

目的:优选参橘止咳滴丸的最佳提取工艺。方法:以提取物得率、肉桂酸和橙皮苷的含量为指标,RP-HPLC测定2种指标成分的含量,用L9(34)正交法优化提取工艺。结果:筛选出的最佳提取工艺为8倍量水煎煮3次,每次2 h,滤液浓缩至浸膏相对密度1.3(30℃),70%乙醇沉淀。结论:该提取工艺合理、科学。     

正交试验优选复方广金钱草颗粒的提取工艺

目的:优选复方广金钱草颗粒的提取工艺。方法:以夏佛塔苷、总黄酮提取量和干膏得率的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间及温度对复方广金钱草颗粒水提工艺的影响;以总多糖、总黄酮含量及除杂量的综合评分为指标,通过正交试验优选水提液的醇沉工艺;以干膏得率、总黄酮及23-乙酰泽泻醇B含量的综合得分为指标,通过正交试验优选复方广金钱草颗粒的醇提工艺。采用UPLC测定夏佛塔苷及23-乙酰泽泻醇B含量,流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(32∶68)和乙腈-水(73∶27);采用UV测定总黄酮和总多糖含量。结果:最佳水提工艺条件为加8倍量水回流提取3次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺为醇沉浓度60%,初始密度1.0 g·mL-1,醇沉时间8 h;最佳醇提工艺为加8,6倍量60%乙醇提取2次,提取时间分别为1,0.5 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于复方广金钱草颗粒的工业生产。