麻疹被动血凝法和血凝抑制试验法的比较

麻疹抗体测定以往多用血凝抑制试验(HI),但由于该方法需猴血球,使其使用受到一定的限制。近年来推出的麻疹被动血凝试验(PHA)具有特异,敏感、快速和不需猴血球的优点,是替代HI法的方法之一,我们对307份血清用麻疹被动血凝法和常规HI法作了比较,现将结果报导如下:     

应用被动血凝试验与血凝抑制试验检测麻疹抗体的比较

麻疹抗体的检测目前常规使用血凝抑制试验(HI)，该试验虽具有特异、快速的优点，但必须使用新鲜猴血球，而新鲜猴血球保存期限短，运输不方便，因而不便推广应用．目前随着麻疹活疫苗的广泛使用，为了解人群免疫水平和考核疫苗免疫效果，需要一个既简便又特异、敏感的测定麻疹抗体的方法。我们最近对被动血球凝集试验(PHA)和HI实验这种方法作了对比试验。现将结果报道如下：     

应用被动血凝试验与血凝抑制试验检测麻疹抗体的比较

麻疹抗体的检测目前常规使用血凝抑制试验（HI），该试验虽具有特异、快速的优点，但必须使用新鲜猴血球，而新鲜猴血球保存期限短，运输不方便，因而不便推广应用，目前随着麻疹活疫苗的广泛使用，为了解人群免疫水平和考核疫苗免疫效果，需要一个既简便又特异、敏感的测定麻疹抗体的方法。我们最近对被动血球凝集试验（PHA）和HI实验这种方法作了对比试验。现将结果报道如下：l材料与方法1．l标本采集健康2一门岁不同年龄组血清共236份，同时采集临床确诊为麻疹病人双份血清7份，分离血清后在一2（）冰箱保存。1．2试剂由四川省卫生防…     

ELISA方法测定风疹抗体中若干问题的探讨

风疹疑似病人的诊断通常是以血凝抑制试验测定双份血清中 HI 抗体是否有4倍增长来确定的,但此方法操作繁琐,血凝素滴定要求较高,不便于基层开展工作。近年来推出的风疹 ELISA 法具有特异、敏感,快速等优点,普遍受到人们欢迎。我们结合工作倩况,对 ELISA 方法测定风疹抗体的若干问题进行了探讨,现报导如下:     

ELISA与HI法检测麻疹抗体的比较

对人群的麻疹抗体水平监测,目前都采用血凝抑制法,此法虽简便快速,但许多地区因购买猴血球困难无法开展此项工作。本文通过对麻苗免疫前后和健康人群麻疹抗体的测定,比较酶联吸附法(ELISA)和血凝抑制法(HI)敏感性和特异性,结果表明ELISA法可以代替HI法进行麻疹的抗体水平监测。 1 材料与方法法 1.1 ELISA-IgG法 ELISA间接法,以OD值≥2.1的血清最高稀释度为其效价。麻疹人群抗体水平测定血清稀释度<1:200为阴     

乙型脑炎血清学早期诊断方法的探讨

本文用IgM抗体捕捉酶联免疫吸附试验(MAC ELISA)、酶联免疫吸附试验检测IgG(ELISA-IgG)、反向被动血凝抑制试验(RPHI)和血凝抑制试验(HI)四种方法检测1986～1988年从我省各地收集的78例临床疑似乙脑患者双相或单相血清,其确诊率分别是:MAC ELISA和RPHI均为69.7％,ELISA-IgG为48.5％,HI为33.3％;几种试验检测血清抗体滴度的相关性分析表明,它们之间存在正相关。根据试验结果作者认为MAC ELISA和RPHI试验均具有敏感、特异、简便和快速之优点,是目前乙脑临床早期实验诊断较理想的方法。     

酶联免疫吸附试验和血球凝集抑制试验检测健康人群麻疹抗体比较

为了解上海市健康人群麻疹抗体状况,在上海市黄浦区和金山区对505名健康人采血,用血球疑集抑制（HI）试验和酶联免疫吸附试验（ELISA）平行检测。结果HI试验的阳性率为99.01％,几何平均滴度（GMT）为1∶26.00;ELISA试验则为93.66％和1∶1303.46。HI抗体滴度高者ELISA－IgG抗体滴度也高,两种方法的相关系数（r）为0.58（P＜0.0005）。但HI试验检测阴性5份,ELISA试验检测阴性32份,两种方法的阳性符合率为94.4％。两种方法的特点是HI试验检测的是麻疹血凝素抗体,包括IgM和IgG抗体;ELISA试验检测的是麻疹病毒全抗体,包括血凝素、血溶素的IgG和核蛋白等。分析了ELISA试验检测≥7岁5个年龄组抗体阳性率低于HI试验的影响因素,以及金山区各年龄组麻疹抗体高的原因。     

应用酶联免疫吸附试验检测麻疹IgG

本文报告应用酶联免疫吸附法(ELI-SA)与血液抑制试验(HI)法平行检测60份健康人血清,结果表明 ELISA 法较 HI 法敏感性高、特异性好、实验所需血量少,且不需敏感猴血球和特殊试验设备。我们认为ELISA 法是适于基层麻疹监测和流行病学现场使用的。     

酶联免疫吸附试验检测麻疹IgG抗体的研究

自60年代初期麻疹疫苗问世以来,麻疹发病率与病死率大为降低,但要在一个国家和地区达到消灭麻疹的目的,必须研制更加安全有效的疫苗,此外,还需要切实可行的血清学检测手段,以供调察人群免疫水平,了解疫苗免疫效果,选择适宜的接种年令。本试验对酶联免疫吸附试验（ELISA）检测麻疹特异性IgG抗体进行了探讨,并与常规的血凝抑制试验（HI）及微量中和试验（NT）进行比较,以寻求一种敏感、特异、快速、简易、微量、准确的血清学检测方法。     

某师专新生麻疹抗体水平及麻疹疫苗再免疫效果的观察

近年来,已有大中专学生中麻疹爆发流行的报导,为了解此类人群麻疹抗体水平及麻疹疫苗（MV）再免疫效果,本文于1996年10～11月份进行了调查。l对象与方法1．1对象随机选择菏泽某帅范专科学校新生103人,并以实验小学一年级新生幻人为对照。1．2方法采用血凝抑制试验法检测两组血清中HI抗体后,对大专组接种MV,并于接种后30天再次检测HI抗体。以＞1：2为阳性,猴血球和血凝素由山东省卫生防疫站提供。2结果2．l两组麻疹HI抗体分布两组抗体阳性率无显著性差异（X’一1．16,P＞0．25）;HI抗体GMT差异具有显著性（U一7．66．＊＜0…     

用ELISA法评定麻疹的免疫状态

本文报告了应用ELISA法和HI法检测麻疹流行前后85对血清的结果。表明:流行前抗体滴度HI<1:2、ELISA<1:100的22例儿童全部发病。另两例,一例HI<1:2、ELISA1:100。一例HI1:2、ELISA<1:100的儿童也发病。5例流行前抗体滴度HI1:2~1:8,ELISA1:100~1:400者,3人发病,2人隐性惑染。流行前抗体滴度HI≥1:16、ELISA≥1:400的56例接触者既未发病,也无抗体升高。两种方法比较表明:当ELISA<1:200为抗体阴性时,ELISA法的灵敏度为100%,特异度为95.2%。ELISA法可以代替HI法进行麻疹的免疫状态监测。     

用两种标记染色法检测呼吸道合胞病毒感染

在细胞培养上,用间接免疫荧光抗体和免疫酶染色技术,研究了RSV抗原在Hela及Hep-2细胞上早期定位及其动态,以选择RSV细胞抗原的时相,再以抗RSV血清或待检血清为第一抗体.用两种标记方法测定其临界阳性稀释度,建立了一种快速检测法,该法与病毒分离和一般血清学方法相比,具有简便、特异、快速和敏感的优点,便于一般基层医疗卫生单位使用.     

免疫酶斑点法快速检测血清中风疹病毒抗体

免疫酶斑点法快速检测血清中风疹病毒抗体福建省卫生防疫站（福州３５０００１）吕双凤汪小瑛王美爱潘敏楠赵莉莱（指导）福建省实验幼儿园李玲刘维娜张兰以纤维膜为载体的免疫酶斑点法（ＩＥＤＡ）具有特异、简便、稳定和敏感等优点，因此在细菌、病毒、寄生虫等疾病的检...     

ELISA目测法检测狂犬疫苗免疫后抗体结果分析

检测人血清狂犬抗体的方法常用间接免疫荧光法(IFAT)和酶联免疫试验(ELISA)。ELISA法具有简单、快捷、敏感、特异和重复性好等优点。1995年1～9月，我们用ELISA目测法检测人抗狂犬病抗体，现将结果报告如下。     

反向间接血凝法检测流行性出血热抗原的实验研究

应用抗EHFV单克隆抗体和兔抗EHFV抗体分别致敏醛化血球,建立了检测EHF抗原的反向间接血凝法。检测18株EHF毒株(人源6株、鼠源10株、螨源2株)的细胞培养上清液,以及10份EHF抗原阳性的小白鼠乳鼠的20％的脑悬液,血凝试验均为阳性,最高效价达1:1024,10份正常细胞培养上清液和10份正常小白鼠乳鼠的脑悬液均为阴性。且EHF抗原阳性的标本可被特异的EHF抗体所阻断。本法具有特异、敏感、快速、简便等优点,将有助于临床EHF病人早期诊断方法的建立。     

被动血凝试验检测麻疹抗体

被动血凝试验检测麻疹抗体郭永文，郑焕英，吴承民，林协勤长期以来，麻疹抗体的检测方法，多采用血凝抑制试验，由於该法需依赖猴血球，不便於基层应用。八十年代，我国学者相继用特异而敏感的ＥＬＩＳＡ方法，近年来又用改进了的、更加简便的ＰＨＡ试验［１，２，３，４...     

一种可代替H1检测麻疹抗体的新方法——PHA

为了保证计划免疫工作质量,考核麻疹疫苗免疫成功率,有效地保护儿童健康成长,卫生部要求基层卫生防疫部门检测一定数量的血清抗体。“计划免疫技术管理规程”规定采用血凝抑制试验(H1)方法,但此方法需要对麻疹血凝素敏感的恒河猴血球,给基层卫生防疫站应用造成一定困难。因而,迫切需要一个简便、特异、敏感的检测麻疹抗体方法。中国预防医学科学     

用两种标记染色法检测呼吸道合胞病毒感染

在细胞培养上，用间接免疫荧光抗体和免疫酶染色技术，研究了ＲＳＶ抗原在Ｈｅｌａ及Ｈｅｐ－２细胞上早期定位及其动态，以选择ＲＳＶ细胞抗原的时间，再以抗ＲＳＶ血清或待检血清为第一抗体，用两种标记方法测定其临界阳性稀释度，建立了一种快速检测法，该法与病毒分离和一般血清学方法相比，具有简便，特异，快速和敏感的优点，便于一般基层医疗卫生单位使用。     

检测HCV抗体ELISA法的改进和应用

用基因工程表达的Core和NS3抗原,检测人血清中对HCV的抗体。对反应成份及过程作了改进,建立了快速的检测HCV抗体的ELISA法,全部检测过程只需一小时。用此抗原和改进的方法组建阳HCV抗体检测试剂盒与国际上第二代试剂盒比铰,为临床和筛选献血员检查HCV抗体,提供了快速、敏感和特异的方法.     

生殖支原体细胞培养法分离及ELISA法的建立

目的 用细胞培养法分离培养临床标本中的生殖支原体（Mycoplasma genitalium,Mg),探讨天津地区性传播疾病（STD）门诊患者中是否存在Mg感染。并建立双抗体夹心ELISA法检测临床标本中的Mg抗原。方法 采用SID门诊患者生殖泌尿道分泌物,接种于Vero细胞,进行分离培养,并用SP－4培养基传代,对符合Mg生物学特性的阳性培养物用套式PCR、电尿道分泌物,接种于Vero细胞,进行分离培养,并用SP－4培养基传代,对符合Mg生物学特性的阳性培养物用套式PCR、电镜观察、代谢抑制试验等方法进行鉴定。利用制备的抗Mg多克隆抗体,标记酶结合物,建立用于检测Mg抗原的双抗体夹心ELISA法。结果 在214例STD患者中分离培养出11株Mg,分离率为2．73％。双抗体夹心ELISA法可测到5μg/ml蛋白浓度,除与Mg有交叉反应外与其他支原体和细菌无交叉反应,100例STD患者分泌物ELISA检测阳性率为12％。结论 在国内首次应用细胞培养法从临床标本中分离培养到Mg菌株,从病原学证实天津地区STD患者中存在Mg感染。双抗体夹心ELISA法具有一定的灵敏度和特异性、快速、简便,适用于检测泌尿生殖道标本中的Mg抗原。