海绵肾两例报告

本病是一种罕见的先天性肾小管扩张,呈海绵状。我院近年来遇到两例,现报告如下。例1 男,55岁,左腰痛伴肉眼血尿12天,于1985年3月23日入院。1976年无明显诱因左腰痛;曾两次从尿道中排出直径0.5cm结石1个。体验:T、P、R及BP正常。化验:尿蛋白(一),白细胞3～5个,红细胞8～10个。B型超声波检查见左肾盂部分周边可见多个团块状强回声伴声     

晚期发生多发性骨髓瘤的慢性淋巴细胞型白血病两例报告

慢性淋巴细胞型白血病(CLL)与多发性骨髓瘤(MM)同时并存于同一患者是罕见的,而在 CLL 的病程晚期,发生 MM,则更属罕见。因为两者从表面看来都是 B 细胞的疾病,它们的并存,比起他们任何一个单独与其他无关的肿瘤并存的情况,具有更为重要的意义。这里报道了两例 CLL 患者,分别在病程6年和15年之后,发生了证据确凿的 MM。     

肾淀粉样变性两例报告

淀粉样变性是一种全身性疾病,淀粉样物质沉积于肾脏引起肾淀粉样变性,临床上以肾病综合征(NS)为主要表现。zech报道,肾淀粉样变性占老年NS患者肾活检的13．2％,是老年NS患者的首位病因。本院1992年7月至1999年10月共行肾穿刺活检623例,其中2例肾活检组织经刚果红染色及电镜证实为有淀粉样物质沉积,现报告如下。     

自发性肾周围出血两例报告

病例报告 【例1】 女,27岁,住院号132021。右上腹隐痛一年,发现肿块近半年。时有头昏,无血尿或其他尿路症状,不伴恶心呕吐。发现高血压(150/110 mmHg左右)一年多。发病以来未觉发烧。无外伤史。体格检查:发育正常,无贫血貌。血压160/120 mmHg。右上腹稍膨隆,右肋下可扪及实质光滑肿块平脐,随呼吸上下,无明显压痛。余未见异常。血常规和出、凝血时间,血肌酐、尿素氮、二氧化碳结合力,     

两例IgD型多发性骨髓瘤的实验室检查

本文报告两例IgD型骨髓瘤,经醋纤膜电脉,免疫电泳和免疫单扩定量发现两例病人血、尿M-蛋白有如下特点:两例血清IgD的含量均很高,在醋纤膜电脉中呈现明显的M-带;免疫电泳证实一例为IgDλ型,其尿中含有大量的λ型B-J蛋白,另一例为极少见的IgD_K     

多发性骨髓瘤引起的配血困难两例报告

近年来,我院见到2例由多发性骨髓瘤引起的配血不合,现将病例介绍如下.     

双相型甲肝两例报告

<正> 我科近年来收治甲型肝炎百余例,其中两例于恢复期复发,称为“双相型”,现报告如下: 例1,男性,33岁,既往无肝病史,1987年12月起病,乏力、纳差、黄疸、肝功损害。经护肝治疗2个月,肝功正常出院。1988年3月又出现上述症状,肝大肋下边缘,脾未触及,GPT157单位。再次入院治疗、     

肾周围巨大脓肿影像诊断两例报告

用放射线、灰阶超声和同位素等三大影像学综合对肾周围脓肿检查文献尚未见报导。它们对不同病理组织提供的直观影像资料是各有其独到之处的。把这些手段综合利用、全面分析、彼此补充核实、互相印证,对诊断的可靠性和术前的自信性都是十分令人鼓舞的。诊断可达大体病理解剖的水平。我们就放射线、灰阶超声检查,并经手术及病理解剖证实的两例报告如下:     

IgM型骨髓瘤并发骨髓瘤肾病一例报告

1 临床资料 患者,男,66岁.因"血肌酐进行性升高伴乏力、纳差4个月"于2006年9月27日入院.患者于2006年4月因血压控制不佳,纳差、乏力伴恶心、呕吐、腹胀于外院查血肌酐进行性升高,最高552 μmol/L,经对症治疗后无明显好转,遂入我院.     

成骨不全和囊肿型成骨不全——附两例报告

成骨不全系间叶组织先天性发育障碍,而以骨胳系统病变为主要损害之疾病。临床表现主要为反复和多发性骨折及其所致之畸形,同时可伴有兰色巩膜、耳聋及韧带松弛等表现。本病虽非常见疾病,然对儿科和骨科医师来说,亦绝非罕见之病症。本病于1751年首由Muys引证Griffth的病例以来,陆续见诸于文献,国内亦不乏其报告。但病因至今仍属不明,一般认为系常染色体显性遗传,有者可能属隐性遗传。由于临床表现的差异,招致命名     

震颤型遗传性共济失调两例报告

遗传性共济失调是一组遗传性神经系统变性疾病。其突出的I临床表现为共济运动障碍。病变主要累及小脑和脊髓后索,然而在不同病例中,病变范围有很大差异,有的只限局于小脑的某一部分,有的除小脑和脊髓后索外,尚可累及脊髓侧索、橄榄核、大脑皮层或基底节,甚至累及脊髓前角和周围神经,因而在临床表现上也十分复杂。有人将     

麻疹異型皮疹两例报告

麻疹異型皮疹,临床上不常見,有关报告亦不多,这种不典型皮疹在診断和鉴別診断上意义很大。本院传染病科1963年3月——1965年4月收治麻疹患儿247例中有出血性大疱性麻疹及全身出血性麻疹各一例,今报告如下:     

IgD型骨髓瘤4例报告

本院血液组1983～1985年期间诊断IgD型骨髓瘤4例,列举了国内统计资料所显示的本病的发病率及其临床表现的一些特点,并较详细地介绍了4例患者的血象,骨髓象所见,及单克隆性血清IgD含量增高,肝肾功能试验,血清磷、钙、碱性磷酸酶活性,血浆粘度、蛋白尿、轻链尿等检测结果,并进行了简要的讨论,便于读者对IgD型骨髓瘤的实验诊断有一个全面的了解.     

类风湿关节炎合并骨髓瘤诊断分析(附两例报告)

类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一常见的以关节组织慢性炎症性病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病.多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是浆细胞异常增生,产生单克隆免疫球蛋白,并导致多发性溶骨性损害的一种最常见的浆细胞病.二者合并发生在临床上少见,国内尚无报道,国外报道的多为老年女性,类风湿关节炎病史较长者合并多发性骨髓瘤[1～4].我院于1997～1998年收治了2例类风湿关节炎合并多发性骨髓瘤的病人,现报道如下.     

全身性坏疽型牛痘反应两例报告

全身性坏疽型牛痘反应,是一种较为少见的种痘后异常反应。我院曾收治两例,兹简要报告如下: 例1 付×,女,1(5/12)岁,二胎足月顺产,混合喂养(母乳为主),营养发育正常。1970年4月8日于右上臂初次常规种痘两颗,10日午夜发烧38℃,十一日右上臂发现红色点状丘疹。母痘始有灌浆,周围红肿浸润。12日丘疹、疱疹遍布全身,母痘浸润范围扩大(2.0×2.5cm),痘浆充盈无破溃。13日患儿口腔、眼周、会阴部出现黄豆粒大小的成批疱疹,高烧、昏睡、烦躁。14日因全身性坏疽型牛痘反     

不分泌型多发性骨髓瘤——附一例报告

多发性骨髓瘤病,是由于产生免疫球旦白的浆细胞发生了突变,失去正常控制,因而无节制的增生繁殖所形成的疾病。因这些细胞在增生过程中,向骨髓、骨质浸润,破坏骨组织,造成特征性损