化癌多糖合剂抗癌作用的实验研究

本实验研究了化癌多糖合剂对小鼠艾氏腹水癌（ＥＡＣ）、小鼠肉瘤（Ｓ１８０）、小鼠网组细胞白血病（Ｌ８１５）的抑制作用，结果，化癌多糖合剂可显著延长荷糖小鼠的生存时间，抑制肿瘤细胞的增殖，对由于接种肿瘤细胞后引起荷糖小鼠的胸腺萎缩和肾上腺萎缩，也具有强大的对抗作用。提示，化癌多糖合剂是一安全有效具有希望的抗癌中药制剂，值得进一步开发研究。     

抗癌Ⅰ号抗肿瘤作用的实验研究

本文研究了抗癌Ⅰ号对小鼠艾氏腹水癌、小鼠肉瘤、小鼠网织细胞白血病的抑制作用，结果抗癌Ⅰ号可显著延长瘤小鼠的生存时间，抑制肿瘤细胞的增殖，对由于接种肿瘤细胞后引起荷瘤小鼠的脑萎缩和肾上腺萎缩也具有强大的对抗作用。提示抗癌Ⅰ号是一安全有效具有希望的抗癌中药复方的制剂，值得进一步开发研究。     

单子叶植物内生菌多糖抗肿瘤活性的研究

目的:研究单子叶植物内生菌多糖抗肿瘤活性。方法:用单子叶植物内生菌多糖对S-180和H22肝癌荷瘤小鼠进行体内和体外抑瘤实验,单子叶植物内生菌多糖对S-180荷瘤小鼠细胞分裂指数实验。结果:单子叶植物内生菌多糖对小鼠S-180实体瘤和H22小鼠肝癌具有抑制作用(P<0.001);单子叶植物内生菌多糖可干扰肿瘤细胞的细胞周期,抑制其分裂。结论:单子叶植物内生菌多糖具有一定的抗肿瘤活性。     

复方南瓜多糖合剂对糖尿病小鼠模型的实验研究

目的 探讨由南瓜多糖、人参、丹参组成的复方南瓜多糖合剂对糖尿病小鼠的降血糖作用的实验研究.方法 昆明小鼠注射四氧嘧啶,给药剂量为200mg/kg,造模成功标准为血糖值≥20mmol/L;实验动物分为空白组、模型组、阳性组、南瓜多糖合剂组,灌胃给药30d后,分别检测其空腹血糖、TC、TG、MDA、SOD水平.结果 复方南瓜多糖合剂组显著降低了糖尿病小鼠的空腹血糖,在提高SOD水平的同时,降低了TC、TG、MDA的含量.结论 复方南瓜多糖合剂有降低高血糖症的作用.     

复方海藻制剂的药效学研究

采用小鼠Ｓ１８０实体瘤及艾氏腹水瘤模型,研究了复方海藻制剂的抗癌及免疫活性,结果发现,复方海藻制剂对小鼠Ｓ１８０肿瘤生长具有明显抑制作用,抑瘤率达３７．９８％～５０．３８％;并能延长腹水型小鼠的生存期,延长率达２１％～５１．３３％;同时促进小鼠脾抗体生成细胞的生成,增加荷瘤小鼠巨噬细胞的吞噬功能。     

半枝莲多糖对小鼠S_(180)肉瘤及免疫功能的影响

目的研究半枝莲多糖体内抗肿瘤作用和免疫增强作用。方法采用动物移植性肿瘤实验观察半枝莲多糖对小鼠体内肿瘤细胞生长和免疫器官—胸腺、脾的影响,ELISA法检测对荷瘤小鼠外周血血清中白细胞介素-2和干扰素-γ含量的影响,激光共聚焦检测对荷瘤小鼠脾淋巴细胞内钙离子浓度的影响。结果半枝莲多糖对S180肉瘤生长的抑制率以中剂量为佳;各剂量组均对脾脏指数有显著性差异,但大剂量注射(200mg.kg-1),对胸腺有抑制作用;能够提高S180荷瘤小鼠外周血血清中白细胞介素-2及干扰素-γ的含量,并以中剂量最为显著,且使脾淋巴细胞中钙离子浓度升高。结论半枝莲多糖在小鼠体内具有抑制S180肉瘤的作用,并能增进荷瘤小鼠免疫力。     

复方斑蝥胶囊体内抗肿瘤作用的实验研究

目的 观察复方斑蝥胶囊对小鼠肝癌H22模型的抗肿瘤作用.方法 建立小鼠肝癌H22荷瘤动物模型,灌胃给予不同剂量药物,观察复方斑蝥胶囊抑瘤率及对肝癌H22细胞株接种于BALB/C小鼠造成肝转移的抑制作用,检测小鼠治疗后的细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的改变.结果 复方斑蝥胶囊具有明显的抑瘤作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤的转移,增强小鼠免疫功能.结论 复方斑蝥胶囊具有显著的抑瘤作用,其作用机制主要为提高机体的细胞免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡.     

黄精多糖抗肿瘤作用的实验研究

目的研究黄精多糖对H22实体瘤、S180腹水瘤的生长抑制作用和对荷瘤小鼠免疫调节作用。方法小鼠接种H22实体瘤或S180腹水瘤后随机分组,灌胃给予不同剂量[100、200、400mg/(kg.d)]的黄精多糖,以生理盐水和环磷酰胺为空白对照组和阳性对照组,计算黄精多糖对小鼠H22实体瘤生长的抑制率,脾脏指数和胸腺指数,以及S180腹水型荷瘤小鼠的存活时间。结果给予黄精多糖灌胃的荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数显著增加;低、中、高剂量的黄精多糖对H22实体瘤的抑瘤率分别是(34.93、43.44、56.25)%;中、高剂量的黄精多糖可以显著延长S180腹水型荷瘤小鼠的存活时间。结论黄精多糖有显著的抗肿瘤作用和免疫调节活性。     

螺旋藻多糖硫酸酯化修饰前后抗肿瘤及免疫活性的研究

比较螺旋藻多糖硫酸酯化修饰前后体内外抗肿瘤及免疫活性.采用MTT比色法研究药物在体外对人肿瘤细胞株的抑制作用,促进正常小鼠脾淋巴细胞的增殖活性以及对荷瘤小鼠NK和CTL细胞活性的影响.采用移植性肿瘤实验方法考察了药物对小鼠S180肉瘤的抑制作用.结果显示,螺旋藻多糖（NPSP）对肿瘤细胞株几乎无细胞毒作用,硫酸酯化螺旋藻多糖（SNPSP）对肿瘤细胞株具有显著的细胞毒作用,其中对SMMC-7721人肝癌细胞株抑制率最高达50%.NPSP50 mg/kg对小鼠S180肉瘤无抑制,相同剂量的SNPSP对小鼠S180肉瘤的抑制率达35.42%.NPSP具有促进脾淋巴细胞增殖作用,但对ConA和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖反应无促进作用,SNPSP促进脾淋巴细胞增殖作用较NPSP增强,同时对ConA和LPS诱导的脾淋巴细胞增殖反应也具有明显的促进作用.NPSP和SNPSP均能促进荷瘤小鼠NK细胞和CTL细胞活性,其中SNPSP促进CTL细胞活性较NPSP增强.     

龙须菜多糖抑瘤活性及对荷瘤小鼠抗氧化作用的研究

目的 探讨龙须菜多糖(PGL)抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠抗氧化能力的影响.方法 以S180荷瘤小鼠为模型,研究龙须莱热水提取的多糖对S180肉瘤生长的影响,通过测定S180荷瘤小鼠血液红细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性和肝匀浆中脂质过氧化物(LPO)含量评价PGL对小鼠抗氧化能力的作用.结果 PGL可显著抑制小鼠S180肉瘤的生长,当灌胃剂量为150mg·kg-1时,抑瘤率达63.56%,并能明显降低荷瘤小鼠体内LPO含量.结论 PGL能提高荷瘤小鼠抗氧化能力,PGL具有的抗氧化作用可能是实现其抗肿瘤活性的机制之一.     

山茱萸多糖的抗肿瘤作用及其免疫机制

目的:研究山茱萸多糖的抗肿瘤作用及其免疫机制。方法:采用S180肉瘤小鼠模型作为研究对象,观察山茱萸多糖的体内外抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠外周血中CD4+T细胞、CD8+T细胞、白细胞介素IL-2和白细胞介素IL-4的调节作用,并与阴性对照组进行比较。结果:山茱萸多糖对S180有明显的瘤抑制作用(P<0.01),可以使外周血CD4+T细胞表达增加,CD8+T细胞表达降低,提高白细胞介素IL-2水平、降低白细胞介素IL-4水平,且与剂量和浓度呈正相关。结论:山茱萸多糖通过调节荷瘤小鼠异常的免疫状态而发挥抗肿瘤作用。     

鲍鱼多糖的提取及抗肿瘤试验

叙述了鲍鱼多糖的提取方法。研究的结果表明，鲍鱼多糖对Ｓ１８０腹水型小鼠，艾氏腹水型小鼠，肝癌腹水型小鼠有延长寿命的作用，对Ｓ１８０实体型小鼠有明显的抑瘤作用。     

商陆多糖Ⅰ对荷S180小鼠的抑癌,增强免疫和造血保护作用

商陆多糖Ⅰ(PEP Ⅰ)10,20mg·kg~1 ip能显著抑制S180生长,最大抑瘤率可达51.7％,Cy 10mg·kg~1 ip.抑瘤率为55.1％,两者合用抑瘤率为68.6％,PEP-Ⅰ治疗能显著促进脾脏增生,但不影响体重,PEP-Ⅰ治疗后,小鼠的T淋巴细胞转化及白介素2(IL-2)产生能力显著高于对照组,计数外周白细胞,骨髓有核细胞并用[~3H]TdR参入法观察rmGM-CSF刺激骨髓细胞增殖.结果表明PEP-Ⅰ与Cy合用治疗至d 11的外周白细胞数,骨髓有核细胞数和骨髓细胞的增殖能力显著高于单用Cy组,以上实验结果说明EPP-Ⅰ可能通过增强T淋巴细胞功能来抑制移植性肿瘤生长,并具有保护造血功能的作用。     

MPS抑制小鼠肿瘤生长作用的观察

对分枝杆菌多糖（MPS）在小鼠体内抑制S180腹水癌细胞和S180实体瘤生长的作用进行了观察。结果表明，MPS可明显抑制肿瘤细胞在小鼠体内的生长，其抑癌率分别为49．91％和44．95％。     

Polysaccharides in fungi. XXV. Biological activities of two galactomannans from the insect-body portion of Chán hua (fungus: Cordyceps cicadae)

Biological activities of two galactomannans (CI-P and CI-A) isolated from the insectbody portion of Chán hua (fungus: Cordyceps cicadae) were studied. CI-P having low affinity for concanavalin A (Con A) exhibited potent carbon-clearance activity in mouse, although both polysaccharides had little antitumor activity against sarcoma 180 in mice. Furthermore, CI-P and CI-A was found to have potent hypoglycemic activity in normal mice, and CI-A having high affinity for Con A showed slightly higher activity than CI-P.     

Polysaccharides from Cymbopogon citratus with antitumor and immunomodulatory activity

Abstract

Context: Most of the present studies on the antitumor efficiency of Cymbopogon citratus (DC.) Stapf (Gramineae) are limited to its low-mass compounds, and little information about the antitumor activity of polysaccharides from this plant is available.

Objectives: This study focused on the potential antitumor and immunomodulatory activities of polysaccharides (CCPS) from C. citratus.

Materials and methods: CCPS was isolated using the water extraction-ethanol precipitation method. The sarcoma 180 (S180) cells-inoculated mice were intraperitoneally administrated with CCPS (30–200?mg/kg/d) for seven consecutive days. The effects of CCPS on tumor growth, thymus and spleen weights, splenocyte proliferation, and cytokine secretion in the tumor-bearing mice were measured. The cytotoxicity of CCPS (50–800?μg/mL) towards S180 cells was also studied.

Results: CCPS significantly inhibited the growth of the transplanted S180 tumors, with the inhibition rates ranging from 14.8 to 37.8%. Simultaneously, CCPS dose-dependently improved the immunity of the tumor-bearing mice. With the highest dose of 200?mg/kg/d, the thymus and spleen indices were increased by 21.9 and 91.9%, respectively; ConA- and LSP-induced splenocyte proliferations were increased by 32.7 and 35.3%, respectively. The secretions of interleukin 2 (IL-2), interleukin 6 (IL-6), interleukin 2 (IL-12), and tumor necrosis factor-α (TNF-α) were increased by 103.2, 40.2, 23.6, and 26.3%, respectively. Nevertheless, almost no toxicity of CCPS towards S180 cells was observed, with the maximal inhibition rate less than 15% at the CCPS concentration of 800?μg/mL.

Conclusion: CCPS exhibited antitumor activity in vivo, and this activity might be achieved by immunoenhancement rather than direct cytotoxicity.     

女贞子多糖抗肿瘤作用研究

目的探讨女贞子多糖(LLP)的抗肿瘤作用及机制。方法观察LLP对小鼠肉瘤(S180)、小鼠肝癌(H22)的抑制作用;采用MTT法观察LLP对人肝癌细胞(SMMC-7721)增殖的影响;ConA刺激T-淋巴细胞法研究LLP的免疫刺激作用。结果LLP对S180、H22实体瘤均有抑制作用(P<0.05);对SMMC-7721肿瘤细胞无直接杀伤作用,可提高Co-nA对T淋巴细胞刺激的转换率,提高由淋巴细胞YAC-1所致NK细胞的活性。结论LLP具有抗实体肿瘤的作用,LLP抗实体瘤的作用与其提高机体免疫,改善机体免疫能力而抑制肿瘤细胞生长有关。     

孔石莼多糖对小鼠免疫功能的影响

目的观察孔石莼多糖对小鼠免疫功能的影响。方法应用水煮醇沉法从海洋生物孔石莼中获得孔石莼多糖,观察孔石莼多糖对小鼠免疫功能的调节作用。结果200 mg/(kg.d)孔石莼多糖能明显促进小鼠的胸腺指数和脾指数。100,200 mg/(kg.d)剂量能显著促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化能力,增强小鼠的迟发性超敏反应,提高小鼠的血清溶血素水平,增强小鼠的碳廓清能力,提高小鼠NK细胞的杀伤活性。结论孔石莼多糖能明显调节机体的细胞免疫与体液免疫功能,促进NK细胞的杀伤活性及巨噬细胞的吞噬能力。     

Comparison of the antitumor activity on spore polysaccharides （G／-SP） and broken spore polysaccharides （Gl-BSP） isolated from Ganoderma lucidum

AIM: To compare the antitumor activity of spore polysaccharides (GI-SP) and broken spore polysaccharides (GI-BSP) from spores of Ganoderma lucidum (Leyss ex fr) Karst. METHODS: BALB/c mice were implanted with Sarcoma 180 and administered intragastrically with Gl-SP or G/-BPS (50, 100, 200 mg/kg)respectively for 14 d. At the end of experiment, the tumor were removed and weighted. At the same time, spleens of tumorbearing mice were prepared to observe the effect of Gl-SP and