辅酶Q10乳剂对阿霉素致小鼠心肌损伤的保护作用

目的:观察辅酶Q10乳剂对阿霉素致小鼠心肌损伤的保护作用,并初步探讨其可能机制?方法:每天分别给予小鼠辅酶Q10胶囊或辅酶Q10乳剂低?中?高剂量,连续5 d,于第3天时腹腔注射阿霉素造成心肌损伤模型,72 h后检测小鼠心电图,测定小鼠心肌组织中乳酸脱氢酶(LDH)?超氧化物歧化酶(SOD)?丙二醛(MDA)和肌酸激酶(CK)的含量,并用免疫组化方法检测p53蛋白含量?结果:辅酶Q10乳剂可改善阿霉素致心肌损伤小鼠心脏组织中LDH?SOD?MDA和CK的含量,但并未发现其存在明显的剂量依赖性?同时辅酶Q10乳剂可降低小鼠心律失常发生率,并抬高QRS波,且其作用优于辅酶Q10胶囊?结论:辅酶Q10乳剂对阿霉素导致的小鼠心肌损伤具有一定的保护作用,且其对降低小鼠心律失常发生率的作用优于辅酶Q10胶囊,其机制可能与其拮抗阿霉素引起的氧自由基损伤有关?     

辅酶Q10

辅酶Q10是经体内合成的类维生素物质,有助于发挥细胞内某些重要酶的功能。尽管目前尚不清楚人体发生疾病时是否会影响其含量,但临床建议将其作为一种必需的补充物而广泛地使用。辅酶Q10据称有抗癌、保护心脏免受化疗药物毒性损伤、抗疲劳等功效而用于癌症治疗,但目前证据并不支持以上效果,考虑其不良反应及药物间的相互作用,放、化疗期间应避免使用辅酶Q10。1干预措施辅酶Q10亦称作CoQ10、Q10、维生素Q10、泛醌Q10等,“辅酶”是维持酶正常功能必需的分子,“Q”代表化学基团苯醌,“10”是苯醌的一种特殊类型。在肉类、全谷、豆制品及蔬菜…     

辅酶Q_(10)软胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度

目的　考察口服辅酶Q10 软胶囊在人体内的动态行为 ,并与辅酶Q10 普通片进行比较。方法　采用双交叉实验设计 ,10名受试者多剂量服用辅酶Q10 两种制剂 ,用HPLC方法测定辅酶Q10 在人体内的血药浓度。结果　连续服用辅酶Q10 两种制剂第 5天基本达到稳态。辅酶Q10 软胶囊的相对生物利用度为普通片的 2 84%。     

HPLC辅助滴定法测定含辅酶Q10保健食品中过氧化值

目的通过研究含辅酶Q10软胶囊保健食品中过氧化值含量偏高的现象,建立了一种可排除辅酶Q10干扰的HPLC辅助滴定法测定该类样品中过氧化值的方法。方法采用GB/T5009.56中方法提取辅酶Q10软胶囊中的油脂,HPLC法测定油脂中辅酶Q10的含量,并采用GB/T5009.37中硫代硫酸钠滴定法分别滴定油脂和辅酶Q10的过氧化值,通过计算排除辅酶Q10的干扰达到测定含辅酶Q10软胶囊保健食品中过氧化值的目的。结果 HPLC方法中辅酶Q10在2.00～32.0μg.mL-（1r=0.9998）的范围内线性关系良好。所建的HPLC辅助滴定法通过植物油中添加定量的辅酶Q10标准品验证了所建方法的可行性,含辅酶Q10软胶囊保健食品中过氧化值含量的加标回收率为98.4%,RSD为0.88%。结论该方法排除了辅酶Q10的干扰,解决了该类样品中过氧化值含量偏高的问题,结果准确,适用于含辅酶Q10软胶囊保健食品中过氧化值的测定。     

辅酶Q10软胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度

目的 考察口服辅酶Q10软胶囊在人体内的动态行为,并与辅酶Q10普通片进行比较,方法 采用双交叉实验设计,10名受试者多剂量服用辅酶Q10两种制剂,用HPLC方法测定辅酶Q10在人体内的血药浓度。结果 连续服用辅酶Q10两种制剂第5天基本达到稳态。辅酶Q10软胶囊的相对生物利用度为普通片的284。     

辅酶Q_10与缺血性心肌保护

辅酶Q_(10)是心肌细胞线粒体内生成ATP 的必需辅酶。动物实验表明辅酶Q_(10)能改善急性缺血心肌的生化代谢,缩小心肌坏死面积。缺血性心脏病患者血清辅酶Q_(10)浓度减低。术前给予辅酶Q_(10)使心脏在缺血停跳期间可能提供更为充分的心肌保护,术后血液动力学方面恢复快。辅酶Q_(10)能减轻心肌再灌注损伤和抗心律失常。     

辅酶Q10

辅酶Q10是经体内合成的类维生素物质,有助于发挥细胞内某些重要酶的功能.尽管目前尚不清楚人体发生疾病时是否会影响其含量,但临床建议将其作为一种必需的补充物而广泛地使用.辅酶Q10据称有抗癌、保护心脏免受化疗药物毒性损伤、抗疲劳等功效而用于癌症治疗,但目前证据并不支持以上效果,考虑其不良反应及药物间的相互作用,放、化疗期间应避免使用辅酶Q10.     

辅酶Q_(10)和复方丹参对心肌线粒体呼吸链的保护作用

目的　制备异丙基肾上腺素对心肌损伤模型 ,探讨辅酶Q10 和复方丹参对心肌线粒体呼吸链的保护作用。方法　采用In cheolKim法和Lucile Smith法分别测定对照组 ,异丙肾损伤组 ,丹参保护组和辅酶Q10 保护组的琥珀酸脱氢酶比活力 ,心肌线粒体辅酶Q10 含量等多项指标。结果　复方丹参组和辅酶Q10 组心肌线粒体琥珀酸脱氢酶比活力 ,心肌线粒体辅酶Q10 含量都显著高于异丙肾组。结论　辅酶Q10 和复方丹参对心肌线粒体呼吸链有明显地保护作用。     

辅酶Q_(10)对犬心肌缺血/再灌注损伤的保护作用的实验研究

目前有些学者应用灭活氧自由基的药物及抗氧化剂药物清除氧自由基对正常/缺血后受损的组织的影响,从而保护心肌。我们选择辅酶Q_(10),其优点是①辅酶Q_(10)具有抗磷脂酶作用,稳定细胞膜,②是抗氧化剂,能清除氧自由基,③价廉、来源广、便于推广应用。材料与方法选杂种犬10条,体重10～14kg,雌雄兼用,随机分为二组,每组各5条。实验组在本院常规应用的冷停跳液中加辅酶Q_(10)(3mg/100ml),调节其渗透压和PH值,使与原配方要求相符。对照组除不加辅酶Q_(10)外,其余均与上述相同。     

辅酶Q10治疗心脏病的“金钥匙”

辅酶Q10心脏动力之源 辅酶Q10作为心保健领域最伟大的发现之一，临床研究证实：辅酶Q10不但能促进心肌呼吸，使以脏收缩有力，而且大大增强心细胞功能。     

离不开的辅酶Q10

辅酶Q是与维生寨K和维生素E结构类似的化合物。尽管它在自然界的分布很广泛,但各种生物体所含的辅酶Q分子的异戊二烯结构单位,在2,3-二甲氧基-5-甲基苯醌环的6位上的侧链中的数量略有不同。例如大肠杆菌所含辅酶Q的侧链是由8个异戊二烯结构单位组成的,因此,这种辅酶Q就被命名为辅酶Q8。以此类推,酵母类微生物所含的是辅酶Q6和辅酶Q7,高等植物所含的是辅酶Q9和辅酶Q10,而哺乳动物（包括人）体内只含有辅酶Q10。     

响应面法优化类球红细菌中辅酶Q10超声提取工艺

目的 优选类球红细菌中辅酶Q10的最佳超声提取工艺.方法 采用HPLC法测定辅酶Q10质量浓度,以菌体中辅酶Q10的质量浓度作为响应值,在单因素试验基础上,选择超声波输出功率、超声波每次提取时间和超声波每次辐射时间这3个因素进行响应面试验设计.结果 类球红细菌中辅酶Q10的最佳超声提取工艺条件为:超声波输出功率为250W,超声波每次提取时间为10 min,超声波每次辐射时间为8s.在该条件下,辅酶Q10质量浓度的预测值为11.535 1μg/mL,实测平均值为11.451 8μg/mL.结论 本文所得工艺方法切实可行,为类球红细菌发酵生产辅酶Q10的进一步研究提供参考.     

老年人最需要补充的健康因子

辅酶Q是与维生素K和维生素E结构类似的化合物。尽管它在自然界的分布很广泛,但各种生物体所含的辅酶Q分子的异戊二烯结构单位,在2,3-二甲氧基-5-甲基苯醌环的6位上的侧链中的数量略有不同。例如大肠杆菌所含辅酶Q的侧链是由8个异戊二烯结构单位组成的,因此,这种辅酶Q就被命名为辅酶Q8。以此类推,酵母类微生物所含的是辅酶Q6和辅酶Q7,高等植物所含的是辅酶Q9和辅酶Q10,而哺乳动物（包括人）体内只含有辅酶Q10。     

曲美他嗪和辅酶Q10治疗稳定性劳力型心绞痛的对比研究

目的:对比研究曲美他嗪和辅酶Q10治疗稳定性心绞痛的疗效。方法:选择108例稳定性劳力型心绞痛,随机分成曲美他嗪组54例,辅酶Q10组54例,两组常规治疗(阿司匹林联合单一的硝酸酯制剂或β阻滞剂或钙通道阻滞剂)相同,曲美他嗪组给予曲美他嗪20mg,每天三次口服,辅酶Q10组给予辅酶Q1020mg,每天三次口服,疗程均为12周。观察临床疗效指标改善情况。结果:曲美他嗪组心绞痛及心电图改善分别为94.4%和68.5%,辅酶Q10组分别为88.9%和59.3%。组间比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪治疗稳定性劳力型心绞痛的疗效优于辅酶Q10。     

复方丹参与辅酶Q10对心肌线粒体琥珀酸脱氢酶活性的影响

复方丹参与辅酶Q_(10)对心肌线粒体琥珀酸脱氢酶活力有影响,本文结果表明,复方丹参和辅酶Q_(10)均使心肌线粒体琥珀酸脱氢酶活力升高,说明复方丹参与辅酶Q_(10)对心肌有明显的保护作用。     

辅酶Q10临床新用途

辅酶Q10作为免疫功能调整药用于肝炎已多年。近几年来，发现还有诸多新作用。1．心绞痛：王氏等[1]对30例心绞痛病人用心痛定后心绞痛不缓解者加用辅酶Q10，smghid肌注，1周后效果显著。作者认为辅酶Q10可以加强氧的利用，清除自由基，有效地缓解心绞痛，改善运动耐量，防止恶性心律失常的发生。2．心力衰竭：霍氏[2]报告，辅酶Q10，10mg／日，平均30天后67％的心力衰竭患者临床症状改善。作者认为心衰的病人心肌肉内源性辅酶Q10水平低，故用辅酶Q10有效。3．冠心病：孟氏”’报告，对15例冠心病患者消心痛加辅酶Q1060Tug静脉滴注，每日…     

辅酶Q10对异丙肾上腺素诱发的心肌缺血的保护作用

目的探讨辅酶Q10对心肌缺血的保护作用.方法采用高效液相色谱法测定全血中ATP、ADP的含量和电生理检测不同组别的动作电位幅度、超射值、静息电位值、最大除极速度和动作电位时程.结果辅酶Q10组ATP、ADP含量显著高于异丙肾组;辅酶Q10对改善心肌细胞复极有作用,与损伤组相比,可使动作电位(APD)缩短,并以APD50、APD90缩短尤为明显.结论辅酶Q10对心肌细胞有一定的的保护作用.     

辅酶Q10毒理学安全性的小鼠实验评价

目的 评价辅酶Q10毒理学安全性的小鼠实验结果.方法 选择健康小鼠50只,雌鼠及雄鼠各占一半,通过辅酶Q10毒理学试验,分析辅酶Q10的安全性.结果 50只小小鼠经短时间毒性试验,每kg体重LD50超过15 g,不具备毒性;小鼠骨髓静细胞微核试验,检测结果为阴性;小鼠检验精子畸形情况,结果为阴性;小鼠检验Ames实验,结果显示无论是否添加S9,均未发现任何突变基因;经30 d的小鼠喂养实验,小鼠无害辅酶Q10作用剂量为每kg·bw(bw:body weight,即体重)为1.32 g.结论 辅酶Q10无毒性,而且不具有基因突变性.     

辛伐他汀对血浆辅酶Q10浓度的影响及外源性补充辅酶Q10的保护作用

目的探讨辅酶Q10对他汀类调血脂药导致肌肉损伤的保护作用。方法选择心内科高脂血症需要他汀类药物治疗的门诊病人60例（年龄在45-82岁,男性32例,女性28例）,将病人随机分为A、B、C、D三组。A组15例在每天服用辛伐他汀20 mg的同时每天补充辅酶Q10 60 mg（分三次口服）;B组15例每天服用辛伐他汀20mg;C组15例在服用辛伐他汀40 mg的同时每天补充辅酶Q10 90 mg（分三次口服）;D组15例服用辛伐他汀40mg。记录病人主诉并在30天后通过试剂盒测定血浆肌酸激酶（CK）和谷草转氨酶（GOP）水平,高效液相色谱在用药前后测定血浆中辅酶Q10浓度。结果 A组用药前后血浆辅酶Q10浓度没有明显改变;B、C、D三组用药后血浆辅酶Q10浓度分别下降15.2%、2.2%和30.2%。D组4人血浆CK和GOP超过正常参考值,其中1人出现肌肉疼痛伴头痛;B组有2例CK升高,其中1例病人有轻度肌肉疼痛;A、C两组没有病人主诉肌肉疼痛,也未发现CK和GOP升高。结论辛伐他汀药物有降低血浆辅酶Q10水平作用,口服辅酶Q10对辛伐他汀调脂药物导致血浆辅酶Q10水平降低和肌肉损伤有保护作用。     

辅酶O_(10)有助于治疗心肌病

美国得克萨斯州坦普尔消息:用辅酶Q_(10)治疗晚期心肌病病人可明显改善其临床症状.辅酶Q_10为释放能量的呼吸反应的一种重要因子. 此地心脏病专家Per H Lang-sjoen说,一项由19名病人参加的双盲交叉研究表明,每天口服一种类似维生素K的药物,连续服用12周, 可使病人心脏功能得到明显的改善.连续服用辅酶Q_10治疗的病人,此种改善能持续3年之久. 这一研究结果证实了以前的两项研究,其中一项研究提示,病人