nm23-H1和CD44V6在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨nm23-H1和CD44V6在胃癌的浸润和淋巴结转移过程中的作用机理及临床意义。方法用免疫组化LSAB方法检测nm23-H1和CD44V6蛋白在65例胃癌中的表达。结果nm23-H1的表达与胃癌的浸润、淋巴结转移和TNM分期呈负相关,与预后呈正相关。CD44V6的阳性表达率随胃癌浸润的加深而升高,与淋巴结转移和TNM分期呈正相关,CD44V6阳性者术后3年生存率低于阴性者(P<0.05)。结论nm23-H1和CD44V6的表达与胃癌的发生、发展和预后等密切相关,可作为判断胃癌预后的指标。     

食管鳞癌nm23—H1表达及其临床意义

为了探讨肿瘤转移抑制基因蛋白（ｎｍ２３Ｈ１）的表达与食管鳞癌的临床病理特点及预后的关系,采用免疫组化ＳＰ法检测５５例食管鳞癌的ｎｍ２３Ｈ１的表达情况。结果显示５５例食管癌中,ｎｍ２３Ｈ１表达阳性率为５４．５％（３０／５５）。食管癌患者术后５ａ生存率与ｎｍ２３Ｈ１阳性表达率有明显正相关（Ｐ＜０．０５）。淋巴结转移者的ｎｍ２３Ｈ１阳性率（３８．９％）明显低于无淋巴结转移者（７５％,Ｐ＜０．０５）。患者性别、肿瘤大小、肿瘤分化程度及浸润深度与ｎｍ２３Ｈ１阳性表达率无关（Ｐ＜０．０５）。结果表明：ｎｍ２３Ｈ１可作为一种食管癌淋巴结转移及预后的重要生物学指标。     

p53和nm23-H1蛋白在肺癌组织中的表达及其临床意义

目的　探讨p5 3蛋白及nm 2 3 -H 1蛋白表达与肺癌临床病理特征的关系。方法　应用免疫组织化学S -P法检测118例肺癌组织中 p5 3及nm 2 3 -H 1蛋白的表达情况。 结果　p5 3、nm 2 3 -H 1蛋白表达与患者年龄、性别、淋巴结转移、浸润范围无关 (χ2 =0 .0 0 3 6～ 3 .5 761,P >0 .0 5 ) ,而与肿瘤组织学类型、分化程度及 5年生存率有关 (χ2 =9.5 45 2 ,P <0 .0 5 )。结论　p5 3、nm 2 3 -H 1蛋白表达可作为评估肺癌组织学类型、分化程度及 5年生存率的生物学指标     

胆管癌细胞中nm23-H1蛋白的表达及临床意义

目的：探讨人胆管癌细胞中nm23－H1的表达水平与胆管癌转移的关系。方法：应用S－P免疫组化法对52例人胆管癌细胞中nm23－H1的表达水平进行研究。结果：nm23－H1低表达者淋巴结转移率（60．0％）高于正常表达者（19．0％，P＜ 0．05），并且nm23－H1基因的表达水平和胆管癌组织学类型、分化程度存在明显相关（P＜ 0．05）。结论：nm23－H1的低表达在胆管癌的淋巴转移中起重要作用。     

nm23-H1与造血系统肿瘤关系的研究进展

nm23-H1作为肿瘤转移抑制基因,在多种实体肿瘤中能抑制肿瘤细胞的转移和植入,与预后呈正相关,但在造血系统肿瘤研究中却发现,nm23-H1是一种分化抑制因子,具有抑制造血细胞的分化成熟,参与白血病和淋巴瘤的发生、发展过程,与预后呈负相关。     

nm23-H1、p16抑癌基因蛋白在甲状腺肿瘤中的表达及其临床意义

目的探讨抑癌基因nm23－H1及p16与甲状腺癌的发病学及其生物学行为的关系.方法应用SP免疫组化方法检测了54例甲状腺癌、16例腺癌、10例甲状腺非瘤病变的nm23－H1、p16基因蛋白的表达。结果甲状腺腺瘤及分化型甲状腺癌中的nm23－H1及p16表达率及表达强度均显著增强（P＜0．05）,而甲状腺未分化癌中nm23－H1及p16表达率及表达强度则显著降低（P＜0．01）。nm23－H1及p16蛋白表达与甲状腺癌的分化程度呈正相关（P＜0．01）,与预淋巴结转移无显著相关性,但nm23－H1与包膜侵犯呈负相关（P＜0．05）。结论nm23－H1及p16基因失活与甲状腺未分化癌的发生密切相关,可为临床判断恶性程度及生物学行为提供参考。     

VEGF和nm23-H1在甲状腺肿瘤中的表达及意义

目的 探讨VEGF和nm23-H1在甲状腺肿瘤中的表达意义。方法 用免疫组化S-P法检测40例甲状腺良性病变、83例甲状腺癌中VEGF和nm23-H1的表达。结果 VEGF在正常甲状腺组织呈阴性表达,在甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿、甲状腺乳头状癌、滤泡癌、未分化癌表达阳性率分别为20.0％、26.7％、46.0％、60.0％和72.7％,与组织学类型密切相关(P<0.001);nm23-H1表达阳性率分别为80.0％、73.3％、61.5％、60.0％、45.6％,与组织学类型无相关性(P>0.05)。结论 VEGF是鉴别甲状腺良恶性肿瘤及判断其生物学行为的有效指标。     

nm 23-H1 和LN-R 与胆管癌淋巴结转移关系的研究

 目的　探讨人胆管癌细胞中 nm2 3- H1和 LN- R的表达水平与胆管癌转移的关系。方法　应用 S- P免疫组化法对 5 2例人胆管癌细胞中 nm2 3- H1和 LN- R的表达水平进行研究。结果nm2 3- H1低表达及 LN- R高表达与胆管癌淋巴结转移呈明显相关 (P<0 .0 5 ) ;并且其表达与胆管癌组织学类型、分化程度亦存在明显相关 (P<0 .0 5 )。结论　nm2 3- H1低表达和 LN- R高表达 ,在胆管癌的淋巴转移中起重要作用。     

胆管癌细胞中nm23-H1蛋白的表达及临床意义

目的：探讨人胆管癌细胞中ｎｍ２３－Ｈ１的表达水平与胆管癌转移的关系。方法：应用Ｓ－Ｐ免疫组化法对５２例人胆管癌细胞中ｎｍ２３－Ｈ１的表达水平进行研究。结果：ｎｍ２３－Ｈ１低表达者淋巴结转移率（６０．０％）高于正常表达者（１９．０％，Ｐ〈０．０５），并且ｎｍ２３－Ｈ１基因的表达水平和胆管癌组织学类型、分化程度存在明显相关（Ｐ〈０．０５）。结论：ｎｍ２３－Ｈ１的低表达在胆管癌的淋巴转移中起重要作用。     

nm23-H1与大肠癌微转移关系的研究

目的探讨nm23-H1基因表达与大肠癌浸润、微转移和预后的关系。方法经病理确诊的120例大肠癌组织标本,采用SP法检测nm23-H1基因蛋白表达、巢式RT-PCR方法检测进入外周静脉血的大肠癌微转移灶(CK20mRNA),并与同一患者大肠癌组织标本中nm23-H1基因表达情况进行综合分析。结果nm23-H1在大肠癌中的阳性表达率为61.7%(74/120),低分化腺癌中nm23-H1阳性表达率(41.0%)显著低于高中分化腺癌中的表达率(70.3%)(P<0.05);有淋巴结转移者nm23-H1阳性表达率为53.7%,无淋巴结转移者为71.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05);120例大肠癌患者术后3年随访中,CK20mRNA阳性检出率为41.5%,nm23-H1阳性表达率与CK2OmRNA阳性率呈显著负相关(P<0.001);nm23-H1蛋白阳性表达组术后3年生存率为60.8%(45/74),阴性表达组术后3年生存率为21.7%(10/46),二组比较有显著性差异(P<0.001)。结论nm23-H1与大肠癌细胞分化、淋巴结转移及外周静脉血中微转移密切相关,是影响大肠癌预后的重要指标之一。     

nm23-H1和层粘连蛋白表达预测声门上喉癌隐性颈淋巴结转移及其临床意义

目的：探讨声门上喉癌隐性颈淋巴结转移更好的预测方法。方法：应用免疫组化染色检测ｎｍ２３－Ｈ１基因和层粘连蛋白的表达,回顾性分析１２９例声门上喉癌的病例资料。结果：ｎｍ２３－Ｈ１和层粘连蛋白的表达与声门上型喉癌颈颈淋巴结转移呈负相关。结论：ｎｍ２３－Ｈ１和层粘连蛋白的表达可用于指导临床对声门上型喉癌Ｎ０病例应用选择性颈清扫术。     

nm23-H1与Tiam1在睑板腺癌中的表达及意义

目的:检测睑板腺癌组织中nm23-H1及Tiam1的表达,探讨其与临床病理特征的关系,评价其临床意义.方法:睑板腺癌标本34例及癌旁正常组织34例,应用Western blot法及qRT-PCR检测nm23-H1和Tiam1蛋白及mRNA的表达,观察其蛋白水平表达与临床病理特征的相关性,观察其与睑板腺癌术后复发的关系.结果:nm23-H1蛋白及mRNA在睑板腺癌组织中表达高于癌旁组织(P<0.05),Tiam1蛋白及mRNA在睑板腺癌组织中表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05).nm23-H1 及Tiam1蛋白表达水平与肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移及肿瘤分化程度有相关性(P<0.05),nm23-H1 及Tiam1与睑板腺癌术后复发率具有相关性,在复发的睑板腺癌中nm23-H1及 Tiam1表达高于未复发者(P<0.05).结论:nm23-H1和Tiam1表达水平与睑板腺癌的临床病理特征具有相关性,nm23-H1和Tiam1高表达提示睑板腺癌患者不良预后.     

Expression of nm23-Hl and nm23-H2 Proteins in Prostate Carcinoma

The nm 23 gene products/nucleoside diphosphate (NDP) kinase expression in prostate carcinomas and benign hyperplasias was evaluated immunohistochemically. Monoclonal antibodies against nm 23-H1 and nm 23-H2 proteins were prepared using the corresponding proteins fused with glutathione S-transferase as immunogens. Of the 80 cases of nonmetastatic prostate carcinoma examined, 74% (59/80) and 60% (48/80) were immunoreactive for nm 23-H1 or nm 23-H2 protein, respectively. Negative staining for nm 23-H1 occurred in 83% of metastatic lesions, while 34% were negative for nm 23-H2. All primary tumors corresponding to the metastases examined showed positive immunostaining for nm 23-H1, indicating an inverse relationship between expression of this protein and metastatic status. nm 23-H2 protein was detected in 83% of primary tumors and its expression appeared to he significantly correlated to the degree of histological differentiation. In contrast, all cases of benign prostatic hyperplasia showed elevated levels of both nm 23-H1 and nm 23-H2 expression. These data suggest that the nm 23/NDP kinase may play a role in suppressing the expression of malignant potential in prostate carcinomas.     

PTEN及nm23-H1蛋白表达在非小细胞肺癌转移中的意义

背景与目的PTEN及nm23-H1基因均被证实是肿瘤转移的抑制基因,目前大多数研究都停留在基础研究上,本研究通过检测PTEN及nm23-H1蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,以探讨它们的临床意义及相互关系。方法应用免疫组织化学法检测60例非小细胞肺癌组织中PTEN及nm23-H1基因蛋白的表达。结果NSCLC无淋巴结转移组PTEN蛋白阳性表达率为79.31%,高于NSCLC伴有淋巴结转移组41.94%,两者差异有统计学意义(P<0.01);无淋巴结转移组nm23-H1蛋白阳性表达率为82.76%,高于NSCLC伴有淋巴结转移组45.16%,两者差异有统计学意义(P<0.01)。PTEN和nm23-H1蛋白表达在NSCLC中一致性较好(Kappa=0.4366,Z=3.3905,P<0.01),两基因可能有协同作用。结论PTEN及nm23-H1蛋白表达均与NSCLC的淋巴结转移有关,PTEN和nm23-H1蛋白均可作为预测肿瘤转移的重要指标,对两种蛋白进行免疫组织化学联合检测,可能更有利于肺癌预测淋巴结转移及预后。     

新基因nm23-H1B在卵巢上皮性肿瘤中的表达研究

目的研究人类新基因nm23-H1B与卵巢肿瘤的关系。方法收集2003年4月~2004年2月手术切除各种卵巢肿瘤标本48例,正常卵巢组织8例。采用RT-PCR、Northern杂交、原位杂交检测nm23-H1BmRNA的表达。结果用RT-PCR在所有的标本中均检测到nm23-H1B基因mRNA的表达,其在正常卵巢组织中表达较低,而在所有的卵巢肿瘤中表达均出现明显上调,在早期卵巢癌中的表达高于晚期。Northern杂交显示nm23-H1B基因在正常卵巢组织的表达量较低,交界性肿瘤中的表达则与正常组织中相似,而在卵巢癌组织中表达明显增高,在早期卵巢癌中在分化好的组织中(Ⅰ级)表达量明显高于分化较差(Ⅱ、Ⅲ级)者。原位杂交显示nm23-H1B基因在正常卵巢组织和交界性肿瘤的表达量极低,而在卵巢癌组织中表达明显增高,mRNA表达产物主要位于细胞质内;早期卵巢癌中的mRNA表达量高于晚期卵巢癌。结论nm23-H1B基因与卵巢癌有明显的相关性。     

nm23-H1蛋白表达在非小细胞肺癌淋巴结转移的意义

目的：探讨nm23-H1蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及与淋巴结转移的关系。方法：应用免疫组织化学法检测60例非小细胞肺癌组织中nm23-H1基因蛋白的表达。结果：NSCLC无淋巴结转移组nm23-H1蛋白阳性表达率为82．76％（24／29）,高于NSCLC伴有淋巴结转移组45．16％（14／31）,两者差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：NSCLC中nm23-H1蛋白低表达易发生淋巴结转移,检测nm23-H1蛋白可在一定程度上评估NSCLC的预后。     

Expression of nm23-H1 gene product in nasopharyngeal carcinoma and its clinical significance

Objective: The nm23 gene is one of the tumor metastatic suppressor genes. The expression of nm23-H1 has been reported to be inversely associated with metastatic potentiality in a number of human carcinomas, including breast, colorectal, gastric, hepatocellular and gallbladder carcinomas. In this study, the immunohisto-chemical staining of nm23-H1 protein in human naso-pharyngeal carcinoma (NPC) was examined, and the relationship between nm23-H1 and both metastasis and prognosis of patients with NPC was also investigated. Methods: Routine LSAB immunohistochemistry with the nm23-H1 monoclonal murine antibody was employed to study the expression of nm23-H1 protein in 95 paraffin-embedded specimens of NPC treated at our hospital. The clinical pathologic data and results of follow-up were also retrieved. Comparisons between patients with and without expression of nm23-H1 protein with respect to metastasis, loco-regional recurrence and survival were performed using Log rank test. Multivariate prognostic analyses were performed by using Cox’s regression model. Results: Nm23-H1 negative expressive tumors were associated with a higher incidence of lymph-node metastasis (86.7%) than those of nm23-H1 positive (48.6%,P<0.01). Nm23-Hl negative expressive tumors were associated with a high incidence of recurrence and distant metastasis after radiotherapy (P<0.05). A significant association was found between expression of nm23-H1 and prognosis (P<0.01). The expression of nm23-H1 indicated favorable prognosis. Conclusion: It was suggested that nm23-H1 negative expression was significantly associated with lymph-node metastasis, recurrence and distant metastasis. Nm23-H1 may have value for predicting the prognosis of NPC.     

nm23-H1基因稳定转染肺癌细胞的鉴定

目的：通过稳定、高效、低毒的基因转染方法将nm23-H1基因导入该基因缺失的人肺大细胞癌株L9981,从基因及蛋白水平鉴定nm23-H1基因转染肺癌细胞的建立。方法：以JM109为宿主菌,转化质粒载体PCMV-neo-Bam-nm23-H1,制备nm23-H1基因的真核表达载体;利用阳离子脂质体Lipofectamine介导,将nm23-H1基因导入L9981细胞株。采用RT-PCR技术检测转染后nm23-H1基因的表达,并用Western blot技术检测转染后nm23-H1蛋白的表达。结果：转染后的L9981细胞株中可检测到nm23-H1 mRNA及nm23-H1蛋白的阳性表达。结论：建立表达nm23-H1基因的肺癌细胞株L9981,为研究nm23-H1对肺癌恶性转移表型的逆转作用作基础准备。